基因工程药物

摘要： 基因生物医药的发展,除了在技术上需要持续研发创新之外,还需要生物技术相关知识产权制度和政策的配合与保护。本文选取美国、欧盟和日本三个重要的国家和地区基因工程药物专利政策进行分析,发现欧美和日本都根据本国国情制定了相应的生物医药专利政策,其基因工程药物专利政策呈现出由宽松向严格的转变。立足于我国国情,国家需要积极推动基因生物医药知识产权战略实施,完善我国基因生物医药知识产权保护的法律体系,注重科学问题与法律问题的专业化分工,多位一体的推动我国生物医药技术长足进步。

摘要： 基因工程药物在目前医药市场所占的比例越来越大.在基因工程药物生产的过程中,抗生素在某些环节起到了不可或缺的作用.本文就抗生素在基因工程药物生产中的应用进行总结.

摘要： 本文系统地回顾了2017年度国家最高科学技术奖的获奖者侯云德院士在分子病毒学和基因工程药物领域取得的主要专利成果.对侯云德院士及其团队的专利申请的申请趋势、专利有效性和专利寿命等情况进行了调查,从不同的维度对其专利申请进行了技术分析.对侯云德院士及其团队的主要科学技术成就和专利成果的分析,有助于对我国现代医药生物技术产业的历史进行回顾,并希望借此对产业未来的研究、发展、成果运用提供借鉴和参考.

摘要： 随着转基因技术研究的深入,基因组信息的公开,转基因技术在生物制药中的应用越来越广泛.我国的基因工程药物产业现已经初具规模,但仍存在着自主知识产权的产品较少等问题.因此提高自主开发能力、进行产业升级是当前我国基因工程药物产业科学发展必经之路.

摘要： 26年前，侯云德开风气之先当“创客”，在地下室里建起中试生产线，创立我国第一家基因工程药物公司——北京三元基因。

摘要： 2017年度国家最高科学技术奖授予中国工程院院士侯云德,他是中国分子病毒学的奠基人和基因工程药物的开创者之一.病毒,这个人类与之争斗又共存的小东西.究竟有什么特性？防治病毒为什么这么难？随着科学技术的发展,又能否利用病毒为我所用？日前,我国首个P4实验室——武汉国家生物安全（四级）实验室正式投入运行,完全具备开展高致病性病原微生物实验室活动资质,这又给我们增添了驾驭病毒的利器.

摘要： 坐落在北京大兴经济开发区的北京三元基因药业股份有限公司(以下简称“三元基因药业”).是一家从事研制.开发、生产和销售基因工程药物的企业。在这方幽静的院落里.矗立着红、白两种色调的两幢小楼。楼体外观精巧别致.楼内建有领先全国的基因工程药物研发中心,建有中国第一条通过国家GMP认证的基因工程药物生产线.常常令来访的外国专家与同行刮目相看。

摘要： 随着现代生物技术的突飞猛进，基因工程药物在现代制药业中的地位越来越重要。本文对基因工程药物的研究热点颇为关注，并展望了基因工程药物美好的发展前景。

摘要： 本文主要介绍了我国用于创伤修复与组织再生基因工程药物的成就,并提出了在今后研发基因工程药物中的几点注意事项.

摘要： 2003年在纪念DNA双螺旋结构发表50周年之际,由美、英、日、法、德和中国科学家经过13年努力绘制的人类基因组全序列图终于完成,以序列分析为主的人类基因组计划的目标已经实现.人类现在已经进入了后基因组时代,研究的重点转向人类功能基因组学,这一领域研究是生物技术产业和健康产业的核心,蕴藏着巨大的产业化潜能和经济效益,并与人类的健康息息相关.基于基因组研究成果为基础的基因工程药物、基因治疗、生物芯片诊断技术等具有极为广阔的应用前景,将会从根本上改变疾病诊断、治疗和预防的传统健康产业模式,带来巨大的社会和经济效益.

摘要： 高效毛细管电泳是从传统电泳发展而来的,它以高压(可达30kV)下产生的强电场为驱动力,以小内径的石英毛细管(常用20~70μm,有效长度50~75cm)为分离通道,依据各组分之间电泳淌度或分配系数的差异实现分离.在实际工作中,结合传统电泳的工作方式与色谱技术的特点形成以下几种分离模式:毛细管区带电泳(Capillary Zone Electro-phoresis,CZE)、胶束动电毛细管色谱(Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography,MECC)、毛细管等速电泳(Capil-lary Isotachophoresis,CITP)、毛细管凝胶电泳(Capillary Gel Electrophoresis,CGE)、毛细管等电聚焦电泳(Capillary Isoe-lectric focusing,CIEF)及近年刚刚兴起的毛细管电色谱(Capillary Electrochromatography,CEC).其中应用较多的是CZE和MECC.本文主要叙述了基因工程药物,中药有效成分,复方成分以及手性药物的HPCE的分析方法.

摘要： 本文介绍了生物药物的产业现状,市场及前景.详细综述了氨基酸多肽及蛋白质类物质、酶类药物多糖类药物等生化药物;肿瘤坏死因子、干扰素、重组胸腺素等基因工程药物的研究开发进展.

摘要： 本文重点介绍我国实验室近年来发表于国际杂志的部分人类功能基因研究成果,特别是我国首次克隆的具有细胞或动物模型实验基础的单个功能基因研究.

摘要： 本文重点介绍我国实验室近年来发表于国际杂志的部分人类功能基因研究成果,特别是我国首次克隆的具有细胞或动物模型实验基础的单个功能基因研究.

摘要： 本文重点介绍我国实验室近年来发表于国际杂志的部分人类功能基因研究成果,特别是我国首次克隆的具有细胞或动物模型实验基础的单个功能基因研究.

摘要： 本文重点介绍我国实验室近年来发表于国际杂志的部分人类功能基因研究成果,特别是我国首次克隆的具有细胞或动物模型实验基础的单个功能基因研究.

摘要： 本文重点介绍我国实验室近年来发表于国际杂志的部分人类功能基因研究成果,特别是我国首次克隆的具有细胞或动物模型实验基础的单个功能基因研究.

摘要： 本发明公开了一种针对流感病毒M2离子通道蛋白VHH基因工程抗体及其编码基因和在制备抗流感药物中的应用。该VHH基因工程抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因序列如SEQ ID NO.2所示。该抗体能特异性与流感病毒天然状态下M2离子通道蛋白分子结合，其对流感病毒M2野生型和金刚烷胺抗药株病毒都具有抑制作用。细胞存活实验提示其可能通过抑制M2离子通道功能行使作用。小鼠体内实验证实，被动免疫M2-7AVHH抗体对流感病毒攻击小鼠具有治疗性保护作用，能保护动物免受流感A/PR/8/34的致死剂量的侵袭。该抗体可用于开发抗流感病毒药物，如治疗患有流感或存在患流感的危险的受试者的药物。

摘要： 本发明公开了一种构建抗肥胖药物靶点UCP1的基因工程细胞株的方法，同时公开了抗肥胖药物高通量筛选模型的建立及应用。主要涉及利用CRISPR/Cas9系统，设计两条独特的sgRNA，在细胞的UCP1基因N端ATG之后敲入luciferase‑T2A‑tdTomato‑WPRE‑pA，特别是将luciferase和tdTomato敲入永生化棕色脂肪细胞UCP1的基因位点，形成首株在UCP1启动子区域插入luciferase和tdTomato的稳转棕色脂肪细胞株，并将其应用于抗肥胖药物的高通量筛选、抗肥胖药物的评价、机体抗肥胖活性物质的评价以及UCP1检测试剂盒的开发。UCP1是特异性表达于棕色脂肪组织的解偶联蛋白，抵抗肥胖的新靶点，该稳转基因工程细胞株的构建对于应用报告基因和高内涵方法，灵敏、准确、高效地对化合物库进行高通量筛选，获得促进产热、降低体重的抗肥胖药物意义重大。

摘要： 本发明属于纳米生物医药技术领域，具体涉及一种同时载有疏水性药物和亲水性药物的基因工程多肽纳米水凝胶及其制备方法。所述纳米水凝胶是由PC10ARGD多肽水凝胶同时负载紫杉醇和盐酸阿霉素制备形成纳米水凝胶颗粒。本发明通过基因重组方法制得PC10ARGD多肽纳米水凝胶，利用PC10ARGD多肽纳米水凝胶同时负载憎水性药物紫杉醇和亲水性药物盐酸阿霉素，负载有紫杉醇和盐酸阿霉素的纳米水凝胶颗粒不仅具有药物缓释作用、靶向作用，而且载药的纳米水凝胶颗粒在肿瘤内滞留时间更长，有利于紫杉醇和盐酸阿霉素发挥协同作用，达到1+1>2的药效，相比于单独给药，紫杉醇和盐酸阿霉素的联合给药可以有效避免耐药性的发生。

摘要： 本发明公开了一种针对流感病毒M2离子通道蛋白VHH基因工程抗体及其编码基因和在制备抗流感药物中的应用。该VHH基因工程抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因序列如SEQ ID NO.2所示。该抗体能特异性与流感病毒天然状态下M2离子通道蛋白分子结合，其对流感病毒M2野生型和金刚烷胺抗药株病毒都具有抑制作用。细胞存活实验提示其可能通过抑制M2离子通道功能行使作用。小鼠体内实验证实，被动免疫M2-7AVHH抗体对流感病毒攻击小鼠具有治疗性保护作用，能保护动物免受流感A/PR/8/34的致死剂量的侵袭。该抗体可用于开发抗流感病毒药物，如治疗患有流感或存在患流感的危险的受试者的药物。

摘要： 基因疗法锌指蛋白酶核酸基因药物。蛋白核生物“原液”，制备方法：龟板壳、角质蛋白核、燕窝酶、锌、仙人掌、柠檬几种混合物组成。基因疗法工程药物制取步骤：1.材料分选、消毒；2.高温高压裂解，角质蛋白核细胞壁核，断开基因密码链；3.超速离心提取，核基因分子；4.提取核分子，复合加热制取《锌指蛋白酶核酸》产品。该技术突破，大肠杆菌高耗能成品率低，价格昂贵的特点。该产品是价值、品质极高的营养基因游离物质分子，能彻底摆脱糖尿病、心脑血管病、心脏病、老年痴呆等疾病痛苦的基因药物，是活化健康每一个的细胞，抑制病变。阻止缺陷基因复制企图保证了携带蛋白编码信息的DNA、RNA正常地工作。填补国内基因疗法空白。

摘要： 本发明公开了一种构建抗肥胖药物靶点UCP1的基因工程细胞株的方法，同时公开了抗肥胖药物高通量筛选模型的建立及应用。主要涉及利用CRISPR/Cas9系统，设计两条独特的sgRNA，在细胞的UCP1基因N端ATG之后敲入luciferase‑T2A‑tdTomato‑WPRE‑pA，特别是将luciferase和tdTomato敲入永生化棕色脂肪细胞UCP1的基因位点，形成首株在UCP1启动子区域插入luciferase和tdTomato的稳转棕色脂肪细胞株，并将其应用于抗肥胖药物的高通量筛选、抗肥胖药物的评价、机体抗肥胖活性物质的评价以及UCP1检测试剂盒的开发。UCP1是特异性表达于棕色脂肪组织的解偶联蛋白，抵抗肥胖的新靶点，该稳转基因工程细胞株的构建对于应用报告基因和高内涵方法，灵敏、准确、高效地对化合物库进行高通量筛选，获得促进产热、降低体重的抗肥胖药物意义重大。

摘要： 本发明属于纳米生物医药技术领域，具体涉及一种同时载有疏水性药物和亲水性药物的基因工程多肽纳米水凝胶及其制备方法。所述纳米水凝胶是由PC10ARGD多肽水凝胶同时负载紫杉醇和盐酸阿霉素制备形成纳米水凝胶颗粒。本发明通过基因重组方法制得PC10ARGD多肽纳米水凝胶，利用PC10ARGD多肽纳米水凝胶同时负载憎水性药物紫杉醇和亲水性药物盐酸阿霉素，负载有紫杉醇和盐酸阿霉素的纳米水凝胶颗粒不仅具有药物缓释作用、靶向作用，而且载药的纳米水凝胶颗粒在肿瘤内滞留时间更长，有利于紫杉醇和盐酸阿霉素发挥协同作用，达到1+1>2的药效，相比于单独给药，紫杉醇和盐酸阿霉素的联合给药可以有效避免耐药性的发生。

摘要： 本发明涉及抗肿瘤基因工程二价类抗体及其制备方法及抗肿瘤基因工程药物，该抗肿瘤基因工程二价类抗体包括恒定区以及与恒定区连接的SIRPα和B7。该抗肿瘤基因工程抗体的制备方法包括：获取恒定区基因、SIRPα基因和B7基因；构建包括上述三种基因的表达质粒；将表达质粒转染至表达细胞株中进行培养；分离纯化后得到二价类抗体。本发明的二价类抗体同时具有可分别与肿瘤细胞上的CD47位点和淋巴细胞上的CD28位点特异性结合的SIRPα和B7，特异性结合作用显著增强，可以实现双重抑制机体肿瘤细胞的能力；本发明的制备方法工艺简单、切实可行；具有二价类抗体的抗肿瘤基因工程药物可有效作用于肿瘤细胞，并有效预防和治疗肿瘤疾病。

摘要： 本发明涉及抗HIV基因工程二价类抗体及其制备方法及抗HIV基因工程药物，该抗HIV基因工程二价类抗体包括人抗体的恒定区以及与人抗体的恒定区连接的CD4和CCR5。该抗HIV基因工程抗体的制备方法包括：获取人抗体的恒定区基因、CD4基因和CCR5基因；构建包括上述三种基因的表达质粒；将表达质粒转染至表达细胞株中进行培养；分离纯化后得到二价类抗体。本发明的二价类抗体同时具有可与HIV病毒上的CD4位点和CCR5位点特异性结合的CD4和CCR5，特异性结合作用显著增强，可以实现双重阻止HIV病毒感染宿主细胞的作用；本发明的制备方法工艺简单、切实可行；具有二价类抗体的抗HIV基因工程药物可有效作用于HIV病毒，并有效预防和治疗HIV病毒感染。

摘要： 本发明涉及抗HIV基因工程重组病毒及其制备方法及抗HIV基因工程药物，该抗HIV基因工程重组病毒包括人抗体的恒定区以及与之相连的CD4和CCR5。该抗HIV基因工程重组病毒的制备方法包括：获取人抗体的重链恒定区基因、人抗体的轻链恒定区基因、CD4基因和CCR5基因；构建包括该四种基因的病毒载体穿梭质粒；将穿梭质粒和病毒辅质粒共转化产生重组病毒质粒；将其转染至细胞株中培养并提纯病毒。本发明的重组病毒同时具有可与HIV病毒的CD4位点和CCR5位点特异性结合的CD4和CCR5，特异性结合作用显著增强，可以实现双重阻止HIV病毒感染宿主细胞的作用；本发明的制备方法工艺简单、切实可行；具有重组病毒的抗HIV基因工程药物可有效作用于HIV病毒，并有效预防和治疗HIV病毒感染。