基因导入

摘要： 脉冲电场消融技术被应用于临床是基于脉冲电场的电穿孔效应。资料显示,电穿孔分为可逆电穿孔和不可逆电穿孔。基于可逆电穿孔理论,临床医生利用高场强电脉冲使不易进入脂质双分子层膜的药物通过细胞膜的细小孔道易于进入细胞内,从而提高疗效。此种方式不仅降低药物使用剂量,还因为服用药物剂量减少而降低一定毒副作用。这一疗法被称为电化学疗法,目前主要应用于癌症等疾病。可逆电穿孔的另一医学应用是利用电穿孔把基因导入到细胞或组织,从而进行基因治疗及DNA疫苗接种。

摘要： 1转基因技术在玉米育种中的应用植物转基因技术是应用重组技术将基因导入到植物基因中,使其融合并在后代中实现稳定遗传,通过这样方式改良植物生长状态,使其更具抗虫抗病能力,提高产量的同时保障质量。常规育种技术容易受到杂交亲和性的局限,限制外来基因型大范围应用,但转基因技术能突破物种限制,提高遗传基因变异速度,加快新品种培育。玉米转基因技术的应用形式多种多样,抗虫与抗除草剂的基因工程已逐步迈进商业化应用。

摘要： 医学上有许多难题,比如癌症、免疫缺陷病等,这些疾病使用传统的医药几乎无法根治,于是科学家将眼光投放在了基因治疗上,想要通过一些技术手段将外源的正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病。由于基因治疗技术可以设计、编码基因,所以人们也想使用这一技术来改造基因,增强人体功能。

摘要： 由于内耳独特的解剖特点和血迷路屏障的存在,要实现内耳治疗靶点精准的基因递送,必须选择适合的手术路径.大量文献表明经圆窗入路及耳蜗开窗(鼓阶/中阶)径路均可将基因成功递送到内耳并表达,转染效率及听力损伤程度各有不同.本文综述内耳基因递送入路并分析各自的优劣,同时关注不同入路对听觉功能的影响.为内耳基因治疗中的听觉功能保护提供新思路.

摘要： 基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。基因治疗主要是治疗那些对人类健康威胁严重的疾病,包括：遗传病（如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等）、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病（如艾滋病、类风湿等）。

摘要： 近日,我国云南的科学家团队在国内首次成功培育了夜光植物,科学家通过生物工程技术,将海洋发光微生物的基因导入到了本氏烟草植物细胞中,经过植物组织培养和筛选后,获得了该夜光植物,填补了我国有关技术的空白,为该技术在国内的进一步应用奠定了基础.

摘要： 我国云南的科学家团队在国内首次培育成功了夜光植物，科学家通过生物工程技术，将海洋发光微生物的基因导入到了本氏烟草植物细胞中，经过植物组织培养和筛选后，获得了该夜光植物，填补了我国有关技术的空白，为该技术在国内的进一步应用奠定了基础。这株夜光植物可以在黑暗条件下持续自主发光，亮度可以达到星光的水平，能够照亮一定的范围。

摘要： 一、蛋白质工程和基因工程的综合命题例1某生物体内有基因A,该基因能控制合成A蛋白,A蛋白是某种药物的有效成分,下图是将A基因导入大肠杆菌内,制备"工程菌"的示意图。据图回答:(1)获得基因A有两条途径:一是以A的

摘要： 背景:Klotho基因是一种与机体衰老、代谢以及疾病有重要关联的基因,并已在小鼠动物实验中证实可减缓和抑制动脉粥样硬化,其机制与参与脂类代谢有关.目的:构建糖尿病大鼠模型,观察Klotho基因导入是否对糖尿病大鼠冠状动脉具有保护作用.方法:由正常SD大鼠肾组织提取Klotho基因,对目的基因进行PCR扩增,以腺病毒作为载体.随机将SD大鼠分为模型组、对照组和治疗组,进行糖尿病造模;将Klotho基因导入治疗组,对照组导入普通腺病毒,模型组不作任何处理.造模成功后12周时处死模型动物,检测血清低密度脂蛋白、高密度脂蛋白浓度及冠状动脉内膜、中膜厚度比.结果与结论:高密度脂蛋白浓度,治疗组高于模型组及对照组,治疗组与模型组、治疗组与对照组差异均有显著性意义(P＜0.05),模型组与对照组间差异无显著性意义(P＞0.05).低密度脂蛋白浓度,各模型组均有明显升高,但差异无显著性意义(P＞0.05).计算各组内膜厚度,治疗组显著小于模型组及对照组,差异均有显著性意义(P＜ 0.01),而模型组与对照组差异无显著性意义(P＞0.05).各组间中膜厚度差异无显著性意义(P＞0.05).内膜、中膜厚度比,治疗组分别与模型组及对照组相比,差异均有显著性意义(P＜0.01);治疗组与正常组差异无显著性意义(P＞0.05),表明KL基因导入后内膜、中膜厚度比基本接近于正常水平,低于模型组及对照组,内膜增厚程度减小.提示Klotho基因导入糖尿病大鼠后对冠状动脉具有保护作用.

摘要： 本文主要对基因导入技术与石英致癌的细胞周期一信号转导机制进行研究，文章的第一部分简要介绍上述技术的主要概念述);第二部分汇报采用显性突变体基因导入技术及抑制剂技术研究石英致N'.APK信号转导通路与细胞周期的研究结果。第三部分介绍采用反义RNA技术，导入Cyclin D1, Cdk4基因，观察石英刺激所致的细胞周期紊刹卜过程中Cyclin D1及Cdk4基因的作用。

摘要： 通过普通小麦与小黑麦杂交、回交和自交,将条锈病多小种抗性基因导入普通小麦中,获得了12个在成株期对条中29号、条中30号、条中31号、Hybrid46、水源11～13和水源11～56个毒性小种全部免疫的普通小麦新种质,其中8个优良株系在苗期对目前流行的条中30号和条中31号小种免疫,3个优良株系在苗期对条中30号和条中31号小种中抗,1个株系在苗期对条中30号和条中31号小种中感.

摘要： 本文简要介绍了电击基因转移的过程,电击基因转移系统及其使用情况,以及对不同类型的细胞导入基因时的参数选择.同时就LN-101基因导入设备的生物效应和技术实现进行了阐述.

摘要： 本研究采用农杆菌介导法，以粗枝大叶黄杨无菌苗下胚轴为外植体，将含有雪花莲外源凝集素(Galanthus nivalis agglutinin，GNA)基因导入粗枝大叶黄杨的下胚轴切段中。研究了抗生素种类、菌液浓度、浸染时间、选择方式等因素对粗枝大叶黄杨转化效率的影响。结果表明：对不定芽分化来说，羧苄青霉素效果(Carb)效果明显好于头孢霉素(Cef)；菌液浓度、侵染时间以及选择方式等对转化率均有较大的影响。

摘要： 本项研究,通过农杆菌介导法及花粉管通道法两条途径,将CMV-cp,TMV-cp基因导入甜椒外植体(植株)获得转基因植株(后代R代),并通过PCR分子检测,证实外源基因被整合.对其进行田间多代抗性鉴定与筛选,育成双抗CMV、TMV甜椒新资源.

摘要： 目前,基因导入的方式多为将目的基因直接注射于靶组织,在某些疾病,如心血管疾病多采用心肌内直接注射或心导管注入质粒DNA或腺病毒载体,存在有创性和转导量低等局限性,极大地限制了其临床应用.超声波破坏携靶基因的微泡造影剂治疗疾病的导向定位,是一种新型的无创性基因转移技术.采用超声治疗仪,经胸壁辐照静脉输入造影剂后的大鼠心脏,发现高能量的超声联合造影剂的输入能明显增强超声波的空化效应.使心肌细胞及细胞间隙内产生大量空泡,并可使部分心肌细胞坏死.而单纯采用超声辐射的大鼠心肌组织仅有少量充血,未见明显空泡形成及心肌细胞坏死.

摘要： 为了分析ppt对小麦愈伤组织生长和分化的影响,抗性愈伤和抗性植株的筛选、小麦叶片DNA提取及PCR检测以及抗病性鉴定,本文以辽春10、铁春1、丰强3等春小麦品种为基因转化受体,将携带有Pti5-VP16基因的PJZ170质粒和带有Bar基因的PDM803质粒包装微弹,进行基因枪轰击.

摘要： 本文就基因工程基因图谱的研究、QTLS的定位、克隆和序列分析、QTLS的标记辅助选择(MAS)、转基因技术、生物反应器、生长调控技术及蛋白质工程技术几个方面进行了概述。

摘要： 本文就基因工程基因图谱的研究、QTLS的定位、克隆和序列分析、QTLS的标记辅助选择(MAS)、转基因技术、生物反应器、生长调控技术及蛋白质工程技术几个方面进行了概述。

摘要： 本文就基因工程基因图谱的研究、QTLS的定位、克隆和序列分析、QTLS的标记辅助选择(MAS)、转基因技术、生物反应器、生长调控技术及蛋白质工程技术几个方面进行了概述。

摘要： 本发明是由包含下述(1)至(8)的负单链RNA、单链RNA结合蛋白和RNA依赖性RNA合成酶构成的不使先天免疫机制激活的复合体，通过使用隐身型RNA基因表达系统，使多个外源基因同时且稳定地表达成为可能。(1)编码任意蛋白质或功能性RNA的目标RNA序列；(2)构成非编码区的源自在动物细胞中表达的mRNA的RNA序列；(3)前述RNA依赖性RNA合成酶所识别的转录起始信号序列；(4)该酶所识别的转录终止信号序列；(5)包含该酶所识别的复制起点的RNA序列；(6)编码该酶的RNA序列，并且是针对导入对象细胞所由来的生物物种进行了密码子优化的RNA序列；(7)编码调节该酶活性的蛋白质的RNA序列，并且是针对导入对象细胞所由来的生物物种进行了密码子优化的RNA序列；(8)编码前述单链RNA结合蛋白的RNA序列，并且是针对导入对象细胞所由来的生物物种进行了密码子优化的RNA序列。

摘要： 本发明的基因突变导入方法包括以下工序：利用突变导入目标的靶基因与靶重组载体的同源重组，将靶基因的突变导入目标外显子与靶重组载体的靶DNA序列进行置换的同源重组工序；以及，通过与具有包含突变外显子的突变DNA序列的突变导入载体的突变导入盒之间的利用Cre重组酶的介导作用而进行的特异性重组，用突变导入盒的突变DNA置换所得的重组靶基因的靶DNA序列，以得到导入了突变DNA序列的突变导入基因的突变导入工序。并且，本发明可以作出具有该突变导入基因的基因敲入小鼠等的基因敲入非人类动物。

摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。

摘要： 本发明提供将编码抗原受体的核酸导入靶标生物的免疫细胞所含的核酸中的规定部位的技术。在本发明的技术中，将包含编码抗原受体的核酸的载体和核酸酶导入至免疫细胞，核酸酶切断载体及免疫细胞的基因组序列，载体能够以如下方式构成：在该载体被核酸酶切断时，产生编码抗原受体的序列，该序列通过微同源介导的末端接合(MMEJ)被导入至免疫细胞的基因组序列的被核酸酶切断的部位。

摘要： 本发明公开了一种基因导入芯片以及基因导入方法，基因导入芯片包括：压电基底、周期性设置在压电基底外周的多个叉指换能器以及设置在压电基底中部的微腔道；微腔道包括单分散微泡制备区以及细胞培养区域，单分散微泡制备区用于利用流动聚焦原理制备单分散微泡，单分散微泡包括脂质体膜以及包覆在脂质体膜内的气体，需要导入的外源基因与单分散微泡混合或者嵌设在单分散微泡的脂质体膜层上。周期性设置的多个叉指换能器可以同时施加独立的射频信号，从而在微腔道内形成一个二维平面驻波场，利用驻波声场势阱效应将单分散微泡捕获在驻波势阱位置，通过调节输入信号的相位，改变驻波声场中势阱位置，对单分散微泡进行移动。

摘要： 本发明公开了用于单细胞超声波基因导入的微流体系统及其导入方法，其特征在于：微流体系统是在PMMA基体上通过热压工艺制作有微流体管道，在聚酰亚胺基底上通过MEMS工艺制作有不同频率的超声波换能器；PMMA基体和聚酰亚胺基底键合固定在一起，且使超声波换能器位于微流体管道上方。使用时，同时将待处理细胞液和目的基因溶液注入微流体管道并使二者混合均匀，开启超声波换能器，在待处理细胞表面产生超声微孔，目的基因通过超声微孔导入待处理细胞。本发明的微流体系统可以精准地实现单细胞超声波基因递送，不受细胞大小和种类的限制，不改变细胞生存环境，具有导入成功率高、器件微型化、操作快速简便、精度高、可靠性高等优点。

摘要： 本发明属于基因工程、家禽品种分子精确改良育种技术领域，公开了一种质粒载体组、DNA组和外源基因导入的基因编辑方法，包括：P1质粒、P2质粒和P3质粒；DNA组件包括：RNA介导的Cas9内源性核酸内切酶基因、特异性位点介导sgRNA基因和导入基因片段的位点和插入位点特异性的同源DNA片段。本发明能够将目的DNA片段整合到家禽生物体的基因组合适位置的载体组的方法，有助于将目的DNA片段插入到动物细胞基因组的合适位置，从而获得转基因或嵌合动物个体。本发明的载体组具有易构建，易批量生产以及安全高效的特点。

摘要： 本发明提供一种能够更加安全且自由地导入基因的新的基因导入方法。特别是提供在脑内的特定的位置安全且自由地导入基因的方法。提供一种基因导入用担体和基因导入剂，其中，该基因导入用担体包含纳米颗粒和基因导入用载体结合物质，具备引发由细胞进行的吞噬的官能团，上述基因导入用载体结合物质经由上述官能团中的一部分与上述纳米颗粒的表面结合，上述官能团中的另外一部分以不与上述基因导入用载体结合物质结合的状态存在，该基因导入剂是将基因导入用载体与该基因导入用担体的上述基因导入用载体结合物质结合而成的。

摘要： 本发明公开了一种基因导入芯片以及基因导入方法，基因导入芯片包括：压电基底、周期性设置在压电基底外周的多个叉指换能器以及设置在压电基底中部的微腔道；微腔道包括单分散微泡制备区以及细胞培养区域，单分散微泡制备区用于利用流动聚焦原理制备单分散微泡，单分散微泡包括脂质体膜以及包覆在脂质体膜内的气体，需要导入的外源基因与单分散微泡混合或者嵌设在单分散微泡的脂质体膜层上。周期性设置的多个叉指换能器可以同时施加独立的射频信号，从而在微腔道内形成一个二维平面驻波场，利用驻波声场势阱效应将单分散微泡捕获在驻波势阱位置，通过调节输入信号的相位，改变驻波声场中势阱位置，对单分散微泡进行移动。

摘要： 本发明公开了用于单细胞超声波基因导入的微流体系统及其导入方法，其特征在于：微流体系统是在PMMA基体上通过热压工艺制作有微流体管道，在聚酰亚胺基底上通过MEMS工艺制作有不同频率的超声波换能器；PMMA基体和聚酰亚胺基底键合固定在一起，且使超声波换能器位于微流体管道上方。使用时，同时将待处理细胞液和目的基因溶液注入微流体管道并使二者混合均匀，开启超声波换能器，在待处理细胞表面产生超声微孔，目的基因通过超声微孔导入待处理细胞。本发明的微流体系统可以精准地实现单细胞超声波基因递送，不受细胞大小和种类的限制，不改变细胞生存环境，具有导入成功率高、器件微型化、操作快速简便、精度高、可靠性高等优点。