基因型频率

摘要： 为探究MSTN基因g+6723G>A对绵羊胴体相关性状的影响。本文以Texel×Altay杂交进行MSTN基因的导入,经繁殖后的横交F2代羊为实验群体,对208只F2代羔羊体重、体尺及胴体性状指标进行测量和关联分析。横交F2代羊MSTN基因3’UTR检测出3种基因型,两个等位基因。其基因型频率以AG型最高,G为优势等位基因;分析发现,不同基因型中AA基因型的体重、胴体重、左带臀腿重量显著高于GA与GG基因型(P0.05),在不同基因型间AA与GG基因型出生重、眼肌长、臀宽差异显著(P0.05)。本研究结果表明,MSTN基因g+6723G>A位点对绵羊的生长性状有影响,该位点可作为绵羊生长发育的候选遗传标记,为绵羊选种选育提供重要参考。

摘要： 高中生物教学中,部分学生对于伴性遗传基因频率计算常常感到困惑,无法确定题目是否符合遗传平衡定律.本文将结合典型例题予以分析.一、遗传平衡定律当一个种群满足数量非常大、所有雌雄个体间都能自由交配并产生后代、没有迁入和迁出、自然选择不发挥作用、基因不发生突变等5个条件时,这个种群从一代到另一代就没有基因型频率的变化,此时该种群达到遗传平衡.

摘要： 生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。在自然条件下,种群基因频率处于不断变化之中,准确理解基因频率的概念是正确计算基因频率的关键。结合基因频率计算典型易错例题进行分析,提出教学建议。

摘要： 目的 分析浙江汉族人群KIR3DL2等位基因分布.方法 基因组DNA提取采用磁珠法.应用PCR技术通过4对引物扩增KIR3DL2基因的全长序列,利用BigDye terminator v3.1测序试剂盒对208名无血缘关系的汉族无偿献血者的全部外显子序列进行测序分析.根据KIR3DL2基因碱基多态性指定标本基因型.结果 在检测的208份样本中,133份的KIR3DL2基因型为杂合子,75份的基因型为纯合子;共检出了46种基因型,常见的基因型为KIR3DL2*00201/KIR3DL2*00201、KIR3DL2*00201/KIR3DL2* 00701和KIR3DL2* 00201/KIR3DL2* 01001,分别有70例、33例和23例.共检测到22个等位基因,频率较高的是KIR3DL2* 00201、KIR3DL2* 00701、KIR3DL2* 01001,分别为57.45％、13.46％、9.13％.结论 浙江汉族人群KIR3DL2等位基因分布具有多态性.

摘要： 为研究FecB基因在滩羊和湖羊杂交后代种群中的多态性及遗传规律,实验以滩羊(或滩湖杂交)公羊为父本,湖羊或滩湖杂交母羊为母本,在饲养条件相同的舍饲条件下进行杂交,统计母羊产羔率,并应用DNA Sanger测序方法对杂交后代羔羊的FecB基因进行检测,分析其基因型与产羔数的相关性.结果表明,滩湖F1代群体中AA、GA、GG基因型频率分别为47％、53％ 和0,G、A等位基因频率分别为26％、74％.滩湖F2代群体中AA、GA、GG基因型频率分别为40％、52％ 和8％,G、A等位基因频率分别为33％、67％.滩湖G0代群体中AA、GA、GG基因型频率分别为27％、63％ 和10％,G、A等位基因频率分别为42％、58％.滩湖G1代群体中GG、AA、GA基因型频率分别为22％、30％ 和48％,G、A等位基因频率分别为56％ 和54％.对其中具有第1～3胎产羔数记录的200只滩湖母羊的产羔数进行统计分析发现,GG基因型滩羊平均产羔数极显著高于GA、AA基因型(P<0.01).

摘要： 某大规模联考生物卷中一道关于种群基因频率的试题出现了计算方法选择的失误,这容易对很多一线教师和学生产生思路误导。深究此模拟题中基因频率计算方法选择失误的原因并厘清几种计算方法的使用条件,以避免生物教学中再次出现此错误是本文的主旨。

摘要： 高中生物必修2《遗传与进化》第7章"现代生物进化理论"中关于种群内随机交配类的问题是高中生物的难点,其题目情境新、变型多、难度大,学生对此类问题容易产生恐惧心理,并且此类问题的参考答案为大量文字描述,教师和学生在研读参考答案时.

摘要： 试验利用PCR和DNA测序技术对3个绵羊群体中90个个体进行PLIN基因多态性检测.结果表明,PLIN基因在试验群体中存在TT型、CC型和TC型3种基因型,群体中TT基因型频率4％,CT基因型频率为60％,CC基因型频率为36％,C、T等位基因频率分别为66％、34％.

摘要： 本试验对大恒S07品系优质鸡开展FMO3基因的筛查,了解其影响鸡蛋鱼腥味的FMO3基因T329S位点突变的分布情况,为进一步提高该品系的综合性能提供数据基础.采用PCR-RFLP方法对FMO3基因及基因型频率进行检测.试验结果表明,鱼腥味综合征易感基因型(TT)个体频率不高,仅为1.2％,可以通过分子辅助选择技术予以剔除.

摘要： 肌肉生长暨肌纤维的发育是一个涉及到大批基因表达与调控的复杂过程，目前人们对肌纤维发育过程及相关基因有初步认识，但仍然存在许多影响肌纤维形成与发育的基因有待发掘。作者从以通城和长白猪胚胎发育不同时期的骨骼肌构建的LongSAGE文库中发现，BTG3基因在两个猪品种间和三个不同时期的胚胎骨骼肌中均存在差异表达。在人和鼠中的许多研究表明，BTG3基因抑制成肌细胞的增殖并刺激它们的分化，预示BTG3基因很可能在猪的肌纤维发育过程中起到重要作用，从而影响猪的肉质和产肉性状。本文通过人的mRNA序列在网上数据库钓取猪的表达序列标签(EST)，拼接猪BTG3基因的全长cDNA序列，并预测基因组结构。然后设计不同用途引物，应用RT-PCR进行了组织表达谱分析，运用实时定量PCR方法检测了该基因在两个猪品种胚胎骨骼肌发育三个不同时期以及C2C12细胞分化不同时期的表达情况。对通过多品种序列比较发现的SNP位点进行了基因型频率分析。

摘要： 本研究采用PCR-SSCP方法，对五指山猪IGFBP3基因进行SNP检测和测序比较分析，统计基因及基因型频率，探讨不同基因型与体质量、体高、体长、胸围4个性状间的相关性，以期获得有价值的多态位点，从而为五指山猪生长发育规律、系统选育及矮小机制等方面研究提供遗传学依据。

摘要： 采用聚丙烯酰胺凝胶浓度梯度电泳对贵州大学引进的粟、黄羽群2个鹌鹑品系的120个个体的血清样品进行了电泳分离,结果表明:鹌鹑的血清前白蛋白(Pa)、白蛋白(Alb)和运铁蛋白(Tf)位点均具有多态性.根据电泳谱带绘制了典型的蛋白质电泳区带模式图,并据其表型计算了各群体的基因型频率与基因频率.

摘要： 采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法PAGE(polyacrylimadegel electrophoresis)测定栗羽鹌鹑和黄羽鹌鹑各60只淀粉酶(Amylase,E.C.3,2,1,1)的遗传多态性.研究结果表明:两种鹌鹑在Amy-1位点均出现A和B两条活性带,形成AA、AB、BB 3种表现类型,说明在Amy-1位点有明显遗传多态现象.在Amy-1区,AA基因型个体均较少,分别占试验群体总数的5％和1.67％。同时,计算了该位点的等位基因型频率和基因频率,并对Amy-1基因型分布进行了Hardy-Weiberg平衡检验,检验结果表明两种鹌鹑群体均符合Hardy-Weiberg平衡.

摘要： 目的：分析皖籍汉族人群SLE患者与正常对照人群中PDCD1基因单核苷酸多态性分布情况，探讨PDCD1基因单核苷酸多态性对SLE易感性的影响．rn 方法：利用病例对照研究收集122名SLE确诊患者和143名正常对照的血标本，用酚-氯仿-蛋白酶K提取法提取基因组DNA，用DNA单向测序法进行SNPs检测和筛查．rn 结果：PDCD1基因7809位点的基因型全部为G/G型，PDCD1基因7872位点存在C和T两种多态性，PDCD1基因8162位点存在G和A两种多态性，在两组中分布差异有显著性(X2=11.85，P<0.05)．PDCD1基因7872位点，病例组C/C、C/T、T/T基因型频率分别为36.1%、41.8.3%、22.1%，对照组分别为51.7%、35.0%、13.3%，两组间基因型分布差异有显著性(X2=7.411，P<0.05)；PDCD1基因8162位点病例组G/G、G/A、A/A 基因型频率分别为50.1%、20.3%、28.6%，对照组分别为57.6%、20.8%、22.6%，两组间等位基因型分布差异有显著性(X2=7.547，P<0.05)．rn 结论：中国汉族人群PDCD1基因7809位点不呈现单核苷酸多态性，7872位点和8162位点单核苷酸多态性与SLE的易感性相关．

摘要： 利用本室已获得的SLA-DRA基因第2外显子和第2内含子的核苷酸信息设计引物,对发现位于第2外显子中的一个SNP位点进行PCR圹增,获得包含第2外显子和第2内含子的一个350bpDNA片段,建立了PCR-SSCP的检测方法,比较了聚丙烯酰胺与N-N-亚甲双丙烯酰胺不同比例的检测效果,筛选出了适合于该片段检测的最佳浓度的胶.在通城猪及其杂种猪群体中检测并计算了群体的基因型频率和基因频率.

摘要： 采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对贵州9个地方鸡品种(种群)及2个引入鸡种共11个种群的5种血浆蛋白质(酶)的7个位点(Amy-1、Amy-1、Akp-1、Akp-2、Es-1)的多态性进行了检测.计算分析了各鸡种在各蛋白质(酶)位点的多态基因型频率和基因频率及分布特点;并计算分析了各鸡种的多态位点百分数(P)、平均基因杂合度(H)、群体取样方差(V(H));最后,采用最短距离法,进行了系统聚类分析.

摘要： 提供一种无需使用花费工夫和费用的特别的矩阵标准品来进行电泳，实现实际的解析对象样品的电泳的同时实现光谱校准的技术。在基因型解析装置中，其特征在于，使用在实际的样品的电泳时所使用的已知的DNA片段信息即分子量标准品和等位基因阶梯来得到基准荧光光谱，对于没有使用等位基因阶梯的毛细管检测分子量标准品的荧光光谱的偏移量，并使用该偏移量使基准荧光光谱偏移来计算荧光光谱，由此进行光谱校准。

摘要： 本申请公开一种DNA芯片(或DNA微阵列)、含有该DNA芯片的基因分型试剂盒及使用该DNA芯片的基因分型方法，在所述DNA芯片上点有与作为子宫颈癌的主要成因和性传播疾病的最常见原因的44种HPV的核酸互补结合的探针。根据本公开，可以检测侵入外生殖器的全部44种HPV，而且可以准确地诊断由超过一种类型的HPV引起的同时感染。HPV基因分型的灵敏性和特异性接近于100%，并且可以快速测试许多个样品。本公开对预测子宫颈癌和癌前期病变是非常有用的。

摘要： 本发明提供一种用于辨识核苷酸基因多型性的基因型鉴定芯片的双重等位基因特异性聚合酶链锁反应的方法，该方法使用的正向与反向引物皆以等位基因特异性位点为引物的3’端终点，不须使用特殊碱基的引物，并能容易的直接依等位基因特异性位点两旁的序列进行设计，并且结合核酸螯合试剂进行多重聚合酶链锁反应，再以基因型鉴定芯片进行检测。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明属于植物分子辅助育种领域，公开了一种依据植物双亲基因型信息虚拟合成杂种基因型的方法及应用。包括各类作物和野生植物的父、母亲本(包括自交系、无性系、杂交种、农家品种和天然混交群体)基因组信息(包括DNA全序列数据和基因分型数据，包括来自芯片测序平台数据和简易基因组测序平台GBS的数据)，利用生物信息学技术推测或虚拟合成杂交种F1代基因型的方法。解决了在利用全基因组预测技术预测自交系一般配合力、特殊配合力和杂交组合表现型时没有基因型信息可用的问题。

摘要： 提供一种无需使用花费工夫和费用的特别的矩阵标准品来进行电泳，实现实际的解析对象样品的电泳的同时实现光谱校准的技术。在基因型解析装置中，其特征在于，使用在实际的样品的电泳时所使用的已知的DNA片段信息即分子量标准品和等位基因阶梯来得到基准荧光光谱，对于没有使用等位基因阶梯的毛细管检测分子量标准品的荧光光谱的偏移量，并使用该偏移量使基准荧光光谱偏移来计算荧光光谱，由此进行光谱校准。

摘要： 本申请公开一种DNA芯片(或DNA微阵列)、含有该DNA芯片的基因分型试剂盒及使用该DNA芯片的基因分型方法，在所述DNA芯片上点有与作为子宫颈癌的主要成因和性传播疾病的最常见原因的44种HPV的核酸互补结合的探针。根据本公开，可以检测侵入外生殖器的全部44种HPV，而且可以准确地诊断由超过一种类型的HPV引起的同时感染。HPV基因分型的灵敏性和特异性接近于100%，并且可以快速测试许多个样品。本公开对预测子宫颈癌和癌前期病变是非常有用的。

摘要： 本发明涉及一种鉴定HBV基因型的特异性探针，其具有SEQ ID NO：1－8所示的核苷酸序列或其互补核苷酸序列中的至少一种。本发明还提供一种鉴定HBV基因型的方法和试剂盒，该试剂盒包含上述的特异性探针。本发明可对HBV的八种基因型(A－H)进行鉴定，分型设计完备。技术上，较传统方法，流程简单，操作简便，用时短；同时，灵敏性更高，大大降低污染干扰；本发明方法弥补类似发明中特异性不足的特点，从而具备显著的型间差异度和实际可操作性。本试剂盒费用经济，便于推广。

摘要： 本发明提供一种用于辨识核苷酸基因多型性的基因型鉴定芯片的双重等位基因特异性聚合酶链锁反应的方法，该方法使用的正向与反向引物皆以等位基因特异性位点为引物的3’端终点，不须使用特殊碱基的引物，并能容易的直接依等位基因特异性位点两旁的序列进行设计，并且结合核酸螯合试剂进行多重聚合酶链锁反应，再以基因型鉴定芯片进行检测。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。