基因产物

摘要： 健康人体胃肠道内栖居的种类繁多的微生物统称为肠道菌群。肠道菌群是一个高度多样化且相对稳定的微生物生态系统。人类在胎儿时期,肠道中已经开始有微生物定植,新生儿出生时和出生后的一段时间内,由于与母亲产道、乳汁以及外界环境的接触,会导致婴儿肠道菌群短期内发生巨大的变化。对于人体而言,肠道微生物不仅能利用自身细胞成分和基因产物影响人体健康,同时,肠道微生物代谢产物及其活性也能够直接影响机体免疫、代谢功能及人体营养与健康。

摘要： 《自然-遗传学》在线发表了山东农业大学教授储昭辉、华中农业大学教授严建兵课题组的研究成果。他们从玉米中克隆了针对纹枯病的抗病基因,并揭示了该基因产物通过调控细胞壁重要组分木质素合成而增强植物抗病性的新机制。科研团队发现ZmFBL41基因与抗性的关联最为显著。

摘要： 在生命进化的长河里，作为基因产物的蛋白质演化出大量的翻译后修饰。相比原核细胞或低等动物细胞，哺乳动物细胞内蛋白质翻译后修饰受到内外微环境变化的调控更为复杂。在哺乳动物细胞中，这些修饰和去修饰是在相应酶的控制下发生的，使蛋白质处于修饰和去修饰的可逆反应中，好像阴阳两面可以此消彼长，但维持着动态平衡。

摘要： 目的 探讨肾脏肿瘤临床特征与突变型p53以及CD44v6基因表达产物的关系.方法 选择79例肾脏肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均手术治疗,测定肿瘤组织突变型p53及CD44v6基因表达产物,并随访患者5年的生存率,分析突变型p53及CD44v6基因表达产物与患者临床特征、生存率的关系.结果 良性肿瘤与恶性肿瘤P53蛋白、CD44v6蛋白的阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),阴性及阳性表达患者5年生存率比较存在显著差异(P＜0.05).CD44v6蛋白在Ⅲ～Ⅳ期以及G3级的阳性表达率显著升高(P＜0.0l).结论 肾脏肿瘤中突变型p53和CD44v6基因产物的表达与患者的5年生存率具有相关性,而CD44v6蛋白与病理分期以及病理分级具有相关性.

摘要： 生物农药是指活体生物或源于生物的农药，但目前我国对生物农药还没有确切的定义，一般定义为：用来防治病、虫、草、鼠等有害生物的生物活体及其代谢产物和转基因产物，并商品化的生物源制剂。生物农药按照来源分类，可分为细菌、真菌、病毒、线虫、植物源、昆虫天敌、农用抗生素、植物生长调节剂、昆虫激素和抗病虫草害的转基因生物等。

摘要： 目的 评价TAT-血红素氧合酶-1(TAT-HO-1)融合蛋白对原位肝移植术大鼠肝细胞凋亡的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠,体重250 ～ 280 g,作为肝移植术的供体和受体.参照文献构建TAT-HO-1融合蛋白(1 mg/ml).采用二袖套法建立大鼠原位肝移植术模型.将受体大鼠随机分为2组(n=24):对照组(C组)和融合蛋白组(TAT-HO-1组).C组和TAT-HO-1组分别于肝移植术毕静脉注射生理盐水、TAT-HO-1融合蛋白10 ml/kg.于无肝期前即刻(T0)、肝脏移植术后1h、6h和12 h(T1～3)时,分别取动脉血样,检测血清谷丙转氨酶(ALT)活性及透明质酸(HA)浓度；取肝组织标本,采用免疫组化法检测HO-1表达水平,采用TUNEL法检测凋亡细胞,计算凋亡指数.结果 与C组比较,TAT-HO-1组T1-3时HO-21表达上调,血清ALT、HA水平及肝实质细胞和肝窦内皮细胞凋亡指数降低(P＜0.05).结论 大鼠原位肝移植术后静脉注射TAT-HO-1融合蛋白可转导进入移植肝脏细胞,通过减轻肝细胞和肝窦内皮细胞凋亡,对肝移植术后的肝脏功能发挥保护作用.

摘要： 近年来，基因组学发展迅猛，其研究重心已从基因组测序、基因识别逐渐转到功能基因组学，即对基因产物和特性的研究中。本书是由多位国际知名的基因组学方面的专家共同撰写的最新基因组学实验手册；每一章节都是先简单扼要地介绍相关的背景知识，接下来是实验方法的分步讲解，并提供了操作性较强的、已经在各个作者实验室成功试用的备选方案，

摘要： 微生物农药是一类发展较快的农药，主要是指可以用来防治病、虫、草等有害生物的生物活体及其代谢产物和转基因产物，并可以制成商品上市流通的生物源制剂。它是一类利用微生物或其代谢产物来防治危害农作物的病、虫、草、鼠害及促进作物生长的绿色农药，包括农用抗生素和活体微生物。下面是常用的几种微生物农药：

摘要： 自从1985年Madaule和Axel[1]首次发现Rho基因以来,对其基因产物Rho及其信号传导通路已进行了广泛的研究.近来研究表明,Rho激酶信号通路的异常激活与多种神经系统疾病的发生发展密切相关,抑制Rho激酶活性可有效预防和治疗神经系统疾病[2].现就Rho/Rho激酶与神经系统疾病之间的关系做一简要的综述.

摘要： 目的：探讨TS基因和p53基因产物表达与直肠癌术后复发转移和预后的关系。rn 方法：采用免疫组织化学方法对42例直肠癌手术标本中的TS基因和p53基因产物进行检测和分析。rn 结果：TS基因产物的高表达率为45．5％(20／42);p53基因产物的高表达率为43．2％(19／42)。TS基因产物低表达患者的局部复发率和远处转移率明显低于高表达患者(P=0．014,0．005),无病生存期明显优于高表达患者(P=0．0006)。在24例术后辅助化疗患者,TS基因产物低表达患者的局部复发率和远处转移率均明显低于高表达患者(P=0．007,0．005)。p53基因产物高表达与局部复发、远处转移、无病生存期之间没有发现明显的相关性。多因素分析结果显示TS基因产物表达是影响直肠癌患者术后无病生存期的独立因素。rn 结论：TS基因产物表达与直肠癌术后的复发转移和无病生存期有关。

摘要： 21世纪是生命科学的时代,也是信息时代,生物信息学在这样的历史环境中孕育而生.美国国立生物技术信息中心是目前国际上几个重要的生物信息学网站之一,它的任务就是发展新的信息学技术以促进医学与生物学的进展.Entrez是NCBI的数据库检索查询系统,它是基于Web界面的综合生物信息数据库检索系统;BLAST是NCBI开发的序列相似搜索程序,可作为鉴别基因和遗传特点的手段.本文重点介绍如何利用Entrez检索查询系统以及BLAST序列相似搜索程序在NCBI的多个数据库中检索基因/基因编码产物的功能.

摘要： 21世纪是生命科学的时代,也是信息时代,生物信息学在这样的历史环境中孕育而生.美国国立生物技术信息中心是目前国际上几个重要的生物信息学网站之一,它的任务就是发展新的信息学技术以促进医学与生物学的进展.Entrez是NCBI的数据库检索查询系统,它是基于Web界面的综合生物信息数据库检索系统;BLAST是NCBI开发的序列相似搜索程序,可作为鉴别基因和遗传特点的手段.本文重点介绍如何利用Entrez检索查询系统以及BLAST序列相似搜索程序在NCBI的多个数据库中检索基因/基因编码产物的功能.

摘要： 21世纪是生命科学的时代,也是信息时代,生物信息学在这样的历史环境中孕育而生.美国国立生物技术信息中心是目前国际上几个重要的生物信息学网站之一,它的任务就是发展新的信息学技术以促进医学与生物学的进展.Entrez是NCBI的数据库检索查询系统,它是基于Web界面的综合生物信息数据库检索系统;BLAST是NCBI开发的序列相似搜索程序,可作为鉴别基因和遗传特点的手段.本文重点介绍如何利用Entrez检索查询系统以及BLAST序列相似搜索程序在NCBI的多个数据库中检索基因/基因编码产物的功能.

摘要： 21世纪是生命科学的时代,也是信息时代,生物信息学在这样的历史环境中孕育而生.美国国立生物技术信息中心是目前国际上几个重要的生物信息学网站之一,它的任务就是发展新的信息学技术以促进医学与生物学的进展.Entrez是NCBI的数据库检索查询系统,它是基于Web界面的综合生物信息数据库检索系统;BLAST是NCBI开发的序列相似搜索程序,可作为鉴别基因和遗传特点的手段.本文重点介绍如何利用Entrez检索查询系统以及BLAST序列相似搜索程序在NCBI的多个数据库中检索基因/基因编码产物的功能.

摘要： 本发明涉及酵母絮凝基因和其用途。更具体地说，本发明涉及具有赋予酵母以啤酒酵母型絮凝特性的活性的蛋白质，编码所述蛋白质的DNA，含所述DNA的质粒，利用所述DNA赋予或增强了啤酒酵母型絮凝特性的酵母菌株的生产方法，利用所述DNA消除或降低了啤酒酵母型絮凝特性的酵母菌株的生产方法，以及通过抑制所述DNA的表达而消除或降低啤酒酵母型絮凝特性的方法。本发明还涉及通过上述方法已经被赋予、增强、消除或降低了啤酒酵母型絮凝特性的酵母菌株。此外，本发明涉及酿造产品的方法，包括培养上述酵母菌株以及用所述方法得到的酿造产品。根据本发明，提供了具有赋予酵母啤酒酵母型絮凝特性的Lg-Fl01蛋白质和编码所述蛋白质的Lg-FL01 DNA链。用遗传工程技术，通过将本发明上述DNA作为外源基因导入到酵母细胞中，即将所述DNA作为核外基因和(/或)核基因导入到酵母细胞中，可以赋予酵母啤酒酵母型絮凝特性或增强酵母中的该特性。相反，将通过破坏本发明的DNA而得到的DNA导入到酵母细胞中，或通过抑制本发明DNA的表达，可以将絮状酵母菌株转变为非絮状菌株或降低絮凝特性。

摘要： 更具体地说，本发明涉及鉴定味觉特异基因的新基本原理和方法，所述新的味觉特异基因包括涉及咸味味觉感知的基因、以及涉及其它味觉细胞或味觉受体相关活动(诸如消化功能和与消化相关的疾病、味觉细胞紊乱、口或消化道的免疫调节，以及诸如的糖尿病和肥胖的代谢调节)的基因，使用这些方法所鉴定的基因用于使用这些基因鉴定味觉调节子(增强子或阻断子)以及潜在疗法的测定。这些化合物在调节(增强或阻断)味觉感测(特别是咸味味觉感测)以及作为潜在疗法方面具有潜在的应用。此外，本发明涉及鉴定味觉特异基因的新方法，其中所述味觉特异基因能够用作标记用于哺乳动物中的不同味觉细胞类型，包括甜味、苦味、鲜味、酸味、咸味和其它味觉细胞，以及在存在这些基因时测量甜味、苦味、鲜味或酸味受体的活性以鉴定甜味、苦味、鲜味和酸味的调节子以及以便鉴定特别用于治疗消化或代谢紊乱、味觉确实和口腔感染。进一步地，本发明特异方法用于纯化、富集、隔离或标记所需的味觉细胞子类型或族——诸如甜味、鲜味、苦味、咸味、酸味、油脂味或干细胞等，例如通过使用FACS、磁珠或纯化、富集、标记或消除的其它方法，诸如通过使用表达或不表达一种或多种味觉特异基因的标记的细胞毒素、细胞。

摘要： 本发明涉及一种具有的比活至少为20U/mg蛋白的植酸酶或其功能衍生物。本发明还涉及编码所述植酸酶的核酸和生产植酸酶的方法以及植酸酶在农业、食品和动物饲料处理过程中的应用。

摘要： 本发明涉及酵母絮凝基因和其用途。更具体地说，本发明涉及具有赋予酵母以啤酒酵母型絮凝特性的活性的蛋白质，编码所述蛋白质的DNA，含所述DNA的质粒，利用所述DNA赋予或增强了啤酒酵母型絮凝特性的酵母菌株的生产方法，利用所述DNA消除或降低了啤酒酵母型絮凝特性和酵母菌株的生产方法，以及通过抑制所述DNA的表达而消除或降低啤酒酵母型絮凝特性的方法。本发明还涉及通过上述方法已经被赋予、增强、消除或降低了啤酒的酵母型絮凝特性的酵母菌株。此外，本发明涉及酿造产品的方法，包括培养上述酵母菌株以及用所述方法得到的酿造产品。根据本发明，提供了具有赋予酵母啤酒酵母型絮凝特性的Lg-F101蛋白质和编码所述蛋白质的Lg-FL01DNA链。用遗传工程技术，通过将本发明上述DNA作为外源基因导入到酵母细胞中，即将所述DNA作为核外基团和(/或)核基因导入到酵母细胞中，可以赋予酵母啤酒酵母型絮凝特性或增强酵母中的该特性。相反，将通过破坏本发明的DNA而得到的DNA导入到酵母细胞中，或通过抑制本发明DNA的表达，可以将絮状酵母菌株转变为非絮状菌株或降低絮凝特性。

摘要： 本发明的目的是提供包含有作为细胞繁殖基因所公知的p53基因所关联的家族基因、新的人基因及其基因产物。本发明是以编码序列号1所示的氨基酸序列为特征的人p51基因，在序列号2中具有表示碱基序列号145-1488的人p51基因、具有该基因的载体，用该载体转化的宿主细胞、培养该宿主细胞，从得到的培养物回收具有序列号1所示的氨基酸序列p51蛋白的制造方法及序列号1所示的氨基酸序列p51蛋白。

摘要： 本发明涉及一种回收编码具有两个或更多个亚基的免疫受体的两个或更多个基因或基因产物或cDNA的方法，所述两个或更多个基因或基因产物包含在给定的源细胞中。本发明还涉及一种产生表达细胞文库的方法，在所述文库中，每个细胞能够表达编码免疫受体亚基的两个或更多个基因或基因产物。本发明还涉及一种筛选根据上述方法产生的表达细胞文库的方法，筛选表达对给定靶分子具有特异性的免疫受体的一个细胞。

摘要： 本发明公开了一种可抑制转基因产物所致免疫反应的基因治疗药物，该基因药物载体质粒的转基因表达框的3’-UTR区含有miR-155的结合序列，其碱基序列为CCCCTATCACAATTAGCATTAA；及其制备方法。本发明从解决目前尚无办法的由rAAV载体的转基因产物引起的细胞免疫反应为目标，采用MicroRNA靶向沉默特定细胞内的转基因表达的技术方法，该载体不仅能有效地在体内表达转基因，并且能抑制由rAAV载体的转基因产物引起的细胞免疫反应，为基于rAAV载体的基因药物的安全性提供了保障。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——与Ⅷ因子基因的CpG岛结合的基因产物8.69,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如精神性疾病、血友病、发育紊乱症、肿瘤等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的与Ⅷ因子基因的CpG岛结合的基因产物8.69的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明的目的是提供包含有作为细胞繁殖基因所公知的p53基因所关联的家族基因、新的人基因及其基因产物。本发明是以编码序列号1所示的氨基酸序列为特征的人p51基因,在序列号2中具有表示碱基序列号145—1488的人p51基因、具有该基因的载体,用该载体转化的宿主细胞、培养该宿主细胞,从得到的培养物回收具有序列号1所示的氨基酸序列p51蛋白的制造方法及序列号1所示的氨基酸序列p51蛋白。

摘要： 本发明提供了一种新的cDNA序列(Pem)，一种基因蛋白质产物，及该种新cDNA序列和Pem基因产物的用途。本发明的DNA序列和重组DNA分子都特征编码一种新的蛋白质，其具下列特点：(1)由T-淋巴瘤细胞表达；(2)不在正常胸腺，激活脾细胞，肠系淋巴样组织或骨髓中表达，也不能在成体脑，肝，大肠或卵巢中检测到；(3)在不灭或癌细胞系中表达；和(4)在胚发育过程中表达。