基体改进剂

摘要： 石墨炉原子吸收法是测定水环境中的铊较常用的方法,铊的灰化温度低,而氯离子的存在对铊产生负干扰,为消除基体干扰,实测中经常需加入基体改进剂,而分析标准中对于基体改进剂的用量并无明确规定。实验采用Pd+Mg(NO3)2为基体改进剂,通过测定铊元素时基体改进剂对氯离子的抑制效果,得出分析时基体改进剂的最佳用量,使样品分析中仪器处于最佳状态,检出限和校准曲线的相关性优于分析方法要求,从而保证分析结果良好的精密度和准确度。

摘要： 采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食用菌中总砷。取可食部分的食用菌粉碎均匀,采用微波消解对样品进行消解,将消解液于140°C赶酸至0.5 mL,用超纯水转移定容至25 mL。以硝酸钯(1 g/L)为基体改进剂,塞曼扣背景,用石墨炉原子吸收光谱法测定总砷。检出限为0.4μg/L,线性范围为0~30μg/L,线性相关系数(r)大于0.998,采用精密度考察方法重现性,不同浓度水平的相对标准偏差(RSD)均小于6.6%;三个浓度水平的加标回收率为80.6%~104%,有证标准物质测定结果符合要求。实验结果表明,方法操作简便、灵敏、准确,适合食用菌中总砷的测定。对砷形态复杂的野生食用菌,微波消解后可直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定总砷。

摘要： 通过完善石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铊的消解方法,改进混合基体改进剂浓度配比,以及调整原子化温度等,建立了针对土壤这种较为复杂的基体,利用日立Z―2000型原子吸收分光光度计测定铊的方法,精密度和准确度均满足实验室要求。结果表明,0.4 g/L硝酸钯和30 g/L抗坏血酸为优化后的混合基体改进剂,采用该基体改进剂,灰化温度采用400~500°C,原子化温度采用2000°C,可以实现土壤中铊的最佳分析性能。优化条件下,土壤中铊的方法检出限为0.1 mg/kg。土壤标准物质的测定值均在标准值允许误差范围内,相对误差在-9.3%~14.6%之间。土壤标准物质以及实际土壤样品6次测定结果的相对标准偏差范围在1.3%~5.3%。

摘要： 采用硝酸钯作为基体改进剂,建立了石墨炉原子吸收法测定麦苗粉中铅的方法.由于麦苗粉含有大量有机物,在消解过程中需加入硝酸、高氯酸等试剂,引入的一些离子对铅的测定产生干扰,以硝酸钯作为基体改进剂,消除基体干扰,优化测定铅的灰化温度和原子化温度.实验结果表明:应用硝酸钯作为基体改进剂,测定麦苗粉中铅的方法具有回收率高、相对标准偏差范围小、重现性较好等优点.

摘要： 草果作为怒江扶贫产业的重要项目之一,一直以来都受到各方面的关注,但通过对草果的检验检测发现,偶尔会出现草果中镉含量超标的情况.本文从试样前处理、石墨炉灰化和原子化温度以及基体改进剂方面着手进行研究,着重探讨草果中镉含量的检测,以保证实验数据的科学性.最终得到相对较优的方法:用微波消解进行前处理,使用石墨炉原子吸收光谱法,样品注入量20μL,加5μL基体改进剂(10 g·L-1磷酸二氢铵溶液),灰化温度为500°C,原子化温度为1500°C.此法检出限为0.001 mg·kg-1,在0～3.0 ng·mL-1范围内线性相关系数为0.9988,样品加标回收率为94％～101％,相对标准偏差为5.6％～8.7％.

摘要： 草果作为怒江扶贫产业的重要项目之一,一直以来都受到各方面的关注,但通过对草果的检验检测发现,偶尔会出现草果中镉含量超标的情况。本文从试样前处理、石墨炉灰化和原子化温度以及基体改进剂方面着手进行研究,着重探讨草果中镉含量的检测,以保证实验数据的科学性。最终得到相对较优的方法:用微波消解进行前处理,使用石墨炉原子吸收光谱法,样品注入量20μL,加5μL基体改进剂(10 g·L^(-1)磷酸二氢铵溶液),灰化温度为500°C,原子化温度为1500°C。此法检出限为0.001 mg·kg^(-1),在0~3.0 ng·mL^(-1)范围内线性相关系数为0.9988,样品加标回收率为94%~101%,相对标准偏差为5.6%~8.7%。

摘要： 建立了连续光源石墨炉原子吸收光谱仪测定污泥消解样品中铍含量的方法.研究表明,以HNO3-H2O2-HF-HClO3为微波消解体系,Pd(NO3)2+Mg(NO3)2为基体改进剂,在灰化温度Ⅱ为1200°C,原子化温度为2400°C,积分像素点为5时,污泥中K、Ca、Na、Mg、Fe、Mn、Cu、Al、Ba、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni和V等共存金属元素对铍的测定不产生干扰,方法检出限可达到0.02 mg/kg.采用该方法对3个污泥样品进行测定,相对标准偏差为2.7％～5.1％,加标回收率为86.0％～94.0％.

摘要： 石墨炉原子吸收法测定土壤和水中的铅和镉时,以硝酸镧-磷酸氢二铵为基体改进剂(简称基改剂),可以将镉的灰化温度提升到500°C,铅的灰化温度达到600°C,二者线性相关系数均达到0.998以上,数据精密度RSD≤3％(r=5),数据稳定性RSD≤10％,石墨管寿命由300次提升至800次.实验证明,硝酸镧-磷酸氢二铵作为基改剂分析土壤和水中的铅和镉时,数据重现性佳、稳定性好,分析结果准确可靠,背景值低且价格便宜,值得参考.

摘要： 使用石墨炉原子吸收分光光度法测定工业高锰酸钾中铬的含量,通过不同的基体改进剂对实验结果的影响.简单的研究了磷酸二氢铵、硝酸镁、硝酸钯3种基体改进剂在测定高锰酸钾中铬含量的运用,结果表明硝酸镁作为基体改进剂时测定检测的精密度和回收率相对最好,实验稳定性更好.

摘要： 加入基体改进剂是石墨炉原子吸收光谱法中消除基体干扰常用的方法.但学生对于基体改进剂的选择和作用机理了解还仅停留在教科书层面.基于此,采用多元教学模式,使学生变被动为主动,通过文献调研、分组讨论、归纳总结及后续学生实验等方式,对石墨炉原子吸收光谱法用于环境水样中重金属离子测定的基体改进剂进行深入探讨.

摘要： 本方法依据GB5009.12-2017《食品安全国家标准食品中铅的测定》来开展,牛奶试样经微波消解处理后,采用石墨炉-原子吸收光谱法(检测波长283.3nm)测定其铅的含量,在检测过程中有使用基体改进剂和不使用基体改进剂两种方法.通过实验对两种方法进行对比分析,从而选择更合适的测定方法来对牛奶中铅元素残留进行检测,最终保证企业产品的质量安全.

摘要： 目的：选择合适的基体改进剂,用于改良石墨炉(涂钼高密石墨管)原子吸收法测定尿中锰测定方法,提高检测质量.方法：以三种不同基体改进剂,用GFAAS法(涂钼高密石墨管)测定尿锰含量.结果：含0.1％PdC l2/0.15％ Triton X-100/0.1％HN03为该法较为理想的基体改进剂.方法相对标准偏差为(2.6～4.5)％,回收率为(98.5～100.5)％.结论：利用基体改进剂0.1％PdC 12/0.15％ Triton X-100 /0.1％HN03结合涂钼高密石墨管能有效消除基体干扰,是一种简便,准确的测定尿中锰的方法.

摘要： 目的：石墨炉原子吸收光谱法测定黄芪中铅,选择适合的基体改进剂,能显著降低基体干扰,而铅不致损失,从而有效提高了测定的精密度和准确度.方法：通过比较磷酸二氢铵溶液-抗坏血酸溶液混合液,磷酸二氢铵溶液-硝酸镁溶液的混合液和二氯化钯溶液,作为基体改进剂的分析方法,并优化实验条件,测定黄芪中铅含量,结果：在选定条件下,黄芪中铅检出限在不同的基体改进剂分别为0.0086ug.ml-1,0.0042ug.ml-1、0.0022ug.ml-1.加样回收率为96.5％～103.3％,RSD为2.1％～4.7％,结论：选折二氯化钯作为基体改进剂,可以得到较好的回收率,检出限及精密度,能满足铅测定要求.

摘要： 采用石墨炉原子吸收光谱法测定纯铜中痕量砷、铋、锑。样品用硝酸溶解，10 g·L-1Ni(NO3)2作基体改进剂，提高砷、铋、锑的灰化温度，同时讨论了相关的试验条件。As、Bi、Sb的回收率分别在100.5%，100.7%，99.9%。方法的相对标准偏差分别为5.46%，4.65%，2.22%；As的线性范围0～80μg·L-1，Bi线性范围0～150μg·L-1，Sb的线性范围0～140μg·L-1。检出限(3S/N)As为3.15×10-4μg·L-1，Bi为0.35×10-4μg·L-1，Sb为3.79×10-4μg·L-1。

摘要： 采用硝酸溶解样品，通过加入基体改进剂磷酸氢二铵和硝酸镁消除干扰，石墨炉原子吸收光谱法直接测定试液中铅的含量。铅的工作曲线浓度范围为0.05～0.50 ug·mL-1，回收率在95％～106％，相对标准偏差(RSD)在2.22％～6.43％之间，经验证：该方法具有较高灵敏度、精密度和准确度。

摘要： 研究了石墨炉原子吸收光谱法测定厌氧胶中痕量锡的方法。采用丙酮溶解样品，利用磷酸二氢铵作为基体改进剂，使锡的灰化温度提高到600°C且检测信号稳定，消除了锡的挥发。该方法测定Sn的线性范围为5-160μg/L，检出限67.2pg/mL，方法的相对标准偏差为4.73%，加标回收率在102%。

摘要： 本试验探索了采用石墨炉原子吸收法测定饲料、全血及肉类中硒的方法.试验建立了三类不同样品的前处理方法；同时比较了4组基体改进剂,发现0.10％氯化钯+1.00％抗坏血酸的组合对硒的测定有较好的改进作用；本试验饲料、全血、肉类的检出限分别为0.76 μg· L-1、0.69 μg·L-1、0.85 μg·L-1,相对标准偏差为2.20％ ～5.29％,样品加标准回收率为97.96％～99.44％.该方法简便快速、灵敏准确,各项技术指标均符合的要求,是测定饲料、肉类及全血中硒的理想方法.

摘要： 尿中铅的测定方法有石墨炉原子吸收光谱法，电位溶出法、火焰原子吸收光谱法、二硫双腙分光光度法等。石墨炉原子吸收法测定尿中的铅灵效度高，但尿中的基体比较复杂，氯化物的含量也较高，基体干扰对分析结果的准确性带来极大的影响。本文采用氯化钯和硝酸铵作为基体改进剂；石墨炉原子吸收直接测定尿样品，方法简便、快速、准确，便于推广应用。

摘要： 采用日立公司Z-2000原子吸收光谱仪对生铁中痕量锡进行测定并对基体和共存元素的干扰进行相关讨论.0.1g/mL抗坏血酸作基体改进剂,提高锡的灰化温度,检测信号稳定.回收率在102%,方法的相对标准偏差为4.73%,Sn线性范围0～160μg/L,检出限1.12μg/L.结果表明该方法简便、快速、稳定、准确度高.

摘要： 目的:对ZEEnit 700石墨炉原子吸收测定生活饮用水中的方法进行优化。方法:通过对石墨炉升温程序条件进行优化,对生活饮用水水样进行检测。结果:方法线性关系良好,相关系数为相关系数R=0.9992,RSD为1.64％,回收率在97.75％-101.20％之间.结论:通过优化,方法具有操作简便,试剂用量少的优点,该方法应用在水质检测中是可行的.

摘要： 本发明提供一种聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂，其具有核部和3根以上的臂部，该臂部由含有下述通式(1)所示的结构单元的聚合链形成且该聚合链的一端与核部键合，该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的重均分子量Mw为100000以上，重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.6以下。[式(1)中，R

摘要： 本发明公开了一种用于石墨炉原子吸收光谱测定钙含量的基体改进剂，所述基体改进剂添加到稀释液和待测样品中，所述待测样品是压水反应堆硼酸介质，所述基体改进剂包含甘露醇。通过使用本发明的基体改进剂，可以优化石墨炉升温特性，降低了平行测量结果差异程度，解决了分析物谱峰严重拖尾问题，使得分析物谱峰更加对称平整，使得分析物谱峰积分计算更加准确；降低了硼酸基体与钙的络合效应，提高了钙的原子化程度，进而提高了钙检测的灵敏度；克服了标准溶液与样品基体匹配程度不足并削减了基体对分析结果的影响，避免了为了匹配基体采取的手工稀释或者添加硼酸操作，降低了对工作人员放射性沾污的风险，减少了分析人员受辐照剂量。

摘要： 本发明带永久改进剂的金属钨或钽平台石墨管的制作方法包括；(一)电镀铱或铑2-3mg在金属钨或钽平台内壁，再按装入热解石墨管中。End cap THGA型金属钨或钽平台石墨管(WTaPGT)尺寸见摘要附图，HGA型WTaPGT见说明书附图。(二)高温热分解3mg Ir或Ru+3mgZr在end cap THGA或HGA型WTaPGT中。20g/l Ir或Ru溶液滴50μl于WTaPGT中，按200°C50s，450°C50s，1000°C35s程序热解，20g/l Zr 50μl滴于WTaPGT中，按同样程序热解，再按先Ir或Ru，后Zr顺序重复两次，三次一起用通氩气在2500°C7s清除永久基体改进剂中杂质。低温元素可用0.02mm厚镀层热解石墨层WTaPGT，中温元素用0.05mm。

摘要： 本发明公开了一种用于石墨炉原子吸收重金属测定的基体改进剂及制备方法。本发明的基体改进剂为胶体钯；其制备方法包括下述步骤：称取0.024g-0.036g氯化钯置于反应容器中，用浓盐酸转化为H

摘要： 本发明公开了一种用于石墨炉原子吸收光谱测定钙含量的基体改进剂，所述基体改进剂添加到稀释液和待测样品中，所述待测样品是压水反应堆硼酸介质，所述基体改进剂包含甘露醇。通过使用本发明的基体改进剂，可以优化石墨炉升温特性，降低了平行测量结果差异程度，解决了分析物谱峰严重拖尾问题，使得分析物谱峰更加对称平整，使得分析物谱峰积分计算更加准确；降低了硼酸基体与钙的络合效应，提高了钙的原子化程度，进而提高了钙检测的灵敏度；克服了标准溶液与样品基体匹配程度不足并削减了基体对分析结果的影响，避免了为了匹配基体采取的手工稀释或者添加硼酸操作，降低了对工作人员放射性沾污的风险，减少了分析人员受辐照剂量。

摘要： 本发明公开了一种无基体改进剂的原子吸收分光光度法测定重金属铅含量的方法，即利用稀硝酸与样品中的铅离子反应形成硝酸铅，在石墨炉中经过连续的间断性升温，潮湿的硝酸铅于100°C时开始分解先形成碱式硝酸铅，继续加热则转化为氧化铅，氧化铅在惰性气体的辅助下(严格控制惰性气体尾吹)在极短的时间内经过一个狭窄的高温间断，使氧化铅变成单质铅而后被原子化，从而通过测定原子化后的特定光谱来计算样品中的铅含量，能够降低检测成本(无基体改进剂)，能有效规避线性不稳定造成的误差，准确度高精度好以及有较宽的线性测试范围，完全满足各种含量铅的测定。

摘要： 本发明公开一种离心铸造炉管中痕量元素铅的测定方法及应用在其中的基体改进剂。该方法是将离心铸造炉管以及高纯金属镍分别溶解成溶液，在原子吸收分光光度计上，扣除元素间的光谱干扰，移取镍溶液及梯度含铅标准溶液的混合液绘制工作曲线，再移取离心铸造炉管溶解成的溶液测试，直接可读取待测离心铸造炉管中痕量元素铅的吸光度，所得吸光度对应工作曲线可得待测试样中痕量元素铅的质量浓度，通过计算公式可得出离心铸造炉管中痕量元素铅的质量分数。本发明为一种操作简单、分析速度快，成本低的检测方法，该方法通过加入特定的基体改进剂，屏蔽掉Fe-Cr-Ni合金复杂基体的干扰离子的作用，利用原子吸收分光光度计准确测定离心铸造合金炉管中痕量元素铅的含量。

摘要： 本发明公开了一种用于石墨炉原子吸收重金属测定的基体改进剂及制备方法。本发明的基体改进剂为胶体钯；其制备方法包括下述步骤：称取0.024g-0.036g氯化钯置于反应容器中，用浓盐酸转化为H

摘要： 本发明带永久改进剂的金属钨或钽平台石墨管的制作方法包括；(一)电镀铱或铑2－3mg在金属钨或钽平台内壁，再按装入热解石墨管中。End cap THGA型金属钨或钽平台石墨管(WTaPGT)尺寸见摘要附图，HGA型WTaPGT见说明书附图。(二)高温热分解3mg Ir或Ru+3mgZr在end cap THGA或HGA型WTaPGT中。20g/l Ir或Ru溶液滴50μl于WTaPGT中，按200°C50s，450°C50s，1000°C35s程序热解，20g/l Zr 50μl滴于WTaPGT中，按同样程序热解，再按先Ir或Ru，后Zr顺序重复两次，三次一起用通氩气在2500°C7s清除永久基体改进剂中杂质。低温元素可用0.02mm厚镀层热解石墨层WTaPGT，中温元素用0.05mm。

摘要： 本发明涉及一种用于石墨炉原子吸收的固体基体改进剂及其制造方法，由载体和改进剂组成，载体为Ta或W金属片或颗粒，改进剂为Pd，Rh或Pt和氯，硝酸，硫酸等络盐溶液，改进剂与载体比例为1/1000～10/100(重量比)。将Ta或W金属片或颗粒置于石墨管内，将改进剂分步覆在其上，然后用石墨炉升温程序控制分干燥、还原、扩散、清除处理制作，该固体基体改进剂可提高部分待测元素的灰化温度及灵敏度，简化分析过程，且可重复使用，降低分析成本。