基体匹配

摘要： 建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定含镓抗菌不锈钢中镓含量的方法。样品用盐酸和硝酸溶解,在优化的仪器条件下,选择417.206 nm作为分析谱线。采用基体匹配法绘制工作曲线,用以消除基体铁的基体效应;采用铁基体为校准空白,用以消除铁基体的光谱干扰。标准工作溶液中镓光谱强度与基体空白溶液中镓光谱强度之差与镓的质量分数在0.10%~5.00%范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 9,检出限为0.001 2%。样品加标平均回收率为97.9%~103.6%,测定结果的相对标准偏差为0.22%~0.40%(n=6)。该方法可用于快速测定新型抗菌不锈钢中镓。

摘要： 近几年随着国家逐步推行碳中和与保护环境政策,新能源汽车成为当下汽车工业发展的热门方向,而新能源汽车最关键的部件就是锂电池。锂电池的电解液品质直接影响了锂电池的使用寿命,电解液中的微量金属杂质会在使用过程沉积在负极,导致电池容量衰减。因此,建立准确测定锂离子电池电解液中的微量杂质含量的方法非常有必要。通过在标液中加入一定量的碳酸锂进行基体匹配,用ICP-OES测试TFSILi盐中B、Mg、Al、Ca、K、Fe、Ni、Na等元素,并进行方法检出限和精密度的研究。研究结果表明,通过基体匹配的方法具有较好的检出限和精密度。

摘要： 文章利用ICP-MS开展了低合金钢材料痕量元素(Sn、As、Sb)的测量,对样品制备方法进行了研究,测试采用了内标法、基体匹配法,并分别与质谱仪设备的两种模式(标准气体模式STD和碰撞模式KED)结合,测定了低合金钢中痕量元素(Sn、As、Sb)含量。检测结果表明采用基体匹配法测量低合金钢中痕量元素Sb和Sn更合适,采用KED模式和内标法结合的方法测量痕量元素As更优;三种痕量元素检出限分别为Sn 0.000069%,As 0.000187%,Sb 0.00012%,加标回收率在97.2%~109%之间,相对标准偏差RSD小于0.89%。

摘要： 建立使用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)通过自动基体匹配抑制硼基体干扰来测定压水反应堆硼酸介质中Na和Al的方法。考察了标准曲线校正范围、线性相关性、检出限、测量结果准确度与精密度以筛选最佳方法条件,可使得当样品中硼基体浓度为0~2500 mg/kg,Na或Al浓度为20μg/kg时,测量结果相对误差不大于16.2%,RSD不大于3.5%。该方法操作过程简单,结果可靠,满足核电厂需要。

摘要： 本文对比了王水、硫酸—王水、多酸体系(氢氟酸—高氯酸—王水)用于消解多形态氧化铝基钯催化剂,对原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量的影响。通过在钯标准溶液中加入与样品铝含量相当的氧化铝载体做基体匹配,消除了基体元素对测定的影响。本方法回收率96.0%~103.2%,检出限为0.03614 mg/L,相对标准偏差为0.69%,满足检测要求,实现了生产过程中钯含量的准确、快速、便捷检测。

摘要： 建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铪合金中锆含量的分析方法。以硝酸-氢氟酸(体积比为25∶2)混合酸为溶剂,采用常压加热法溶解样品,用基体匹配法干扰基体消除,选择Zr 339.198为分析谱线。锆元素质量浓度在0~50μg/mL的范围内与光谱发射强度具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,检出限为0.030μg/mL。测定结果的相对标准偏差为1.64%(n=6),样品加标回收率为95.1%~104.3%。该方法操作简便、快速,适用于铪合金样品中锆含量的测定。

摘要： 采用硝酸溶解从基体剥离下来的镍-磷合金镀层试样,以基体匹配法配制系列校准曲线溶液,选择213.617 nm作为磷的分析谱线,建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定镍-磷合金镀层中磷含量的方法.该方法的校准曲线的线性相关系数大于0.999,实际样品测定结果的相对标准偏差不大于3％,能够满足镍-磷合金镀层的常规和快速检验的需求.

摘要： 文章采用基底匹配法来测定废水去氟工艺中间产物难溶性固体试样和水质试样中的氟离子,即配制基底溶液(用代号1#试剂表示),按一定比例添加到标准溶液和液体试样中,以消除测定体系离子强度对测定值的影响.通过方法比对来确认方法的准确性,某废水去氟工艺中氟离子的测定及其物料回收率确认其实用性.实验表明:该法检测流程简单,方法相对误差小于2％,测定范围宽,液体样品从2 mg/L至1700 mg/L,固体样品从20 mg/kg至100000 mg/kg.

摘要： 文章采用基底匹配法来测定废水去氟工艺中间产物难溶性固体试样和水质试样中的氟离子,即配制基底溶液(用代号1#试剂表示),按一定比例添加到标准溶液和液体试样中,以消除测定体系离子强度对测定值的影响。通过方法比对来确认方法的准确性,某废水去氟工艺中氟离子的测定及其物料回收率确认其实用性。实验表明:该法检测流程简单,方法相对误差小于2%,测定范围宽,液体样品从2 mg/L至1700 mg/L,固体样品从20 mg/kg至100000 mg/kg。

摘要： 准确、快速地测定光致发光材料钼酸钙中钨、钒、铜、锰、镍、铁、锡、锑、镁、镉、铝、铅、铋、铬、砷、钛、钴、钡、硅等19种微量杂质元素,对光致发光材料钼酸钙的质量判定有重要意义.选择过氧化氢-盐酸溶解体系对样品进行前处理;采用钼基体匹配法消除基体效应对测定的影响;通过选择合适的谱线消除光谱干扰;使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定光致发光材料钼酸钙中上述19种微量杂质元素.方法中各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999 0;方法中各元素检出限为0.2～4.4μg/g.按照实验方法测定光致发光材料钼酸钙中钨、钒、铜、锰、镍、铁、锡、锑、镁、镉、铝、铅、铋、铬、砷、钛、钴、钡、硅,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.61％～6.8％;加标回收率为95％～105％.按照实验方法测定实验室内控样品,测定结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定结果一致.

摘要： 为解决核级锆铸锭中基体干扰对多种痕量元素同时测定的影响,使用ICP-OES(电感耦合等离子体发射光谱仪),用氢氟酸和硝酸溶解试样,选择合适的雾化器压力,发射功率,进样速率等参数,采用纯锆标准物质进行基体匹配,和选择合适的光谱线,成功地同时测定了核级锆铸锭中7种痕量元素(铝、钙、铬、铁、锗、镁、锰).本方法准确性和稳定性良好,7种痕量元素理论值与测量平均值接近,多次测量后每一种元素的相对标准偏差在3.1％以下.

摘要： 建立了应用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000测定纯铜中Al、As、Bi、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Si、Sb、Sn和Zn等12种杂质的分析方法.样品经HNO3 (1+1)消解后,以基体匹配法配制工作曲线,有效地消除基体干扰.结果表明,12种金属元素的检出限0.001～0.18 mg/L之间,校准曲线的线性关系良好,线性相关系数R≥0.999 82,样品分析结果的精密度良好,RSD＜3.96％,加标回收率在94％～108％之间.

摘要： 本文利用高分辨率电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)，采用基体匹配法，对钕铁合金中的钇、钪及多种稀土杂质进行测定，选择合适的分析谱线及仪器工作参数，研究了酸度、基体组分、非稀土元素对测试结果的影响；并采用加标回收的方法确定方法的准确性，回收率、检出限及精密度均获得较满意结果。

摘要： 采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接测定镁合金板中La、Ce元素,优选了适宜的仪器测定参数和分析谱线,研究了基体效应、共存元素间干扰及干扰校正方法,进行了试样比对试验。实验结果表明:可采用333.749 nm、418.660 nm作为La、Ce的分析谱线,基体元素及共存元素对La、Ce的干扰可采用基体匹配、离峰单背景扣除的方法予以消除。测定了La、Ce的检测范围在0.005％～1.0％之间,线性关系良好,相关系数大于0.999 0,La、Ce检出限分别为0.004μg/mL、0.006μg/mL。所建立的方法应用于镁合金板中La、Ce的测定,回收率在99.0％～103.0％之间,相对标准偏差小于10％。

摘要： 铜矿渣经混合酸消解溶样处理,标准溶液中加入一定含量的Cu,Fe进行基体匹配,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿样中砷的含量。方法基体效应较小,基体元素与待测元素之间没有明显干扰。使用该法分析标准物质和实际样品,分析结果与常规方法测定值一致,均在允许误差范围内。砷浓度在0～150μg/mL范围内线形良好(r=0.9999);方法的回收率:As为98％～103％;方法的精密度(RSD,n=12)为0.75％。rn 与现行的单元素分析方法相比,分析周期短,操作简便,适用于铜矿渣中砷的测定。

摘要： 采用电感耦合等离子发射光谱法测定钼铁中的锑铜锡,选择最佳分析谱线和仪器的重要参数,采用钼和铁进行基体匹配绘制校准曲线以消除干扰,回收率为96％～103％,本方法简便快速,可应用于生产检测及标准样品检测。

摘要： 报道了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铬矿中的CaO,SiO2,MgO,Al2O3,MnO,NiO,CoO,P2O5和TiO2.样品经过无水四硼酸钠和无水碳酸钠混合熔剂熔融,再用盐酸溶解以备用。实验优化了样品溶解和测试的条件.实验表明,待测元素Ca,Si,Al,P,Ti,Mn,Ni之间没有明显干扰,而基体Fe对Co和Mg的测定有一定的干扰,本方法利用基体匹配的方法消除干扰.Ca,Si,Mg,Al,P,Ti,Mn,Ni,Co的检出限分别为0.018,0.500 0,0.002,0.034,0.012,0.006,0.003,0.025,0.010μg/mL.回收率实验表明,元素的回收率在86%～106%之间.方法的精密度(RSD,n=10)为0.75%～2.00%.使用该方法分析有证标准物质和实际样品,分析结果分别与认定值和其他方法测定值一致.与现行方法相比较,该方法分析周期短,灵敏度高,精确度好,操作简单快速,满足日常检测要求.

摘要： 采用ICP-AES法对Zr-30Nb合金中杂质元素Al、Fe、Ti进行了测定。主要研究了合金元素铌对分析元素谱线的光谱干扰情况，并对分析条件进行了优化，确定了方法的检出限，通过准确度和精密度试验，表明本方法准确、可靠。

摘要： 采用ICP-AES法对Zr-30Nb合金中杂质元素Al、Fe、Ti进行了测定。主要研究了合金元素铌对分析元素谱线的光谱干扰情况，并对分析条件进行了优化，确定了方法的检出限，通过准确度和精密度试验，表明本方法准确、可靠。

摘要： 采用ICP-AES法对Zr-30Nb合金中杂质元素Al、Fe、Ti进行了测定。主要研究了合金元素铌对分析元素谱线的光谱干扰情况，并对分析条件进行了优化，确定了方法的检出限，通过准确度和精密度试验，表明本方法准确、可靠。

摘要： 本发明提供一种LTCC功率电感器件基体与陶瓷介质材料匹配共烧方法，由低温烧结NiCuZn铁氧体材料和陶瓷硅酸盐材料通过LTCC湿法流延工艺进行匹配共烧；本发明应用LTCC工艺实现NiCuZn铁氧体与硅酸盐介质匹配，其中将硅酸盐作为非磁性气隙层来调节整个共烧体的磁性能和器件的电性能，得到一种能够在低温900°C烧结、无分层开裂、无翘曲变形且结合良好的叠层共烧体；并且以该共烧体为基体材料制作的叠层功率电感的直流特性相较于无介质气隙的电感有更好的直流特性。

摘要： 本发明提供了一种高性能钕铁硼扩散基体与扩散源的匹配设计方法，其将成分不同的钕铁硼合金速凝片分别与成分不同的重稀土合金扩散源薄带组成扩散偶，对不同扩散偶进行扩散热处理之后获得钕铁硼合金片材，进而评价重稀土的扩散效果，挑选出具有最佳扩散效果的钕铁硼磁体基体及扩散源，最终完成高性能钕铁硼扩散磁体的制备。本发明简化了磁体基体与扩散源成分设计及匹配过程，有利于降低高性能扩散磁体的研发成本，获得最优的扩散基体与扩散源成分匹配关系，制备出高性能钕铁硼扩散磁体，对烧结钕铁硼行业及稀土永磁材料领域具有重大意义。

摘要： 本发明公开一种LTCC功率电感基体与非磁性铁氧体材料匹配共烧方法，该方法为由低温烧结NiCuZn铁氧体材料和非磁性铁氧体材料通过LTCC湿法流延工艺进行匹配共烧。本发明应用LTCC工艺实现NiCuZn铁氧体与非磁性铁氧体材料匹配，其中将非磁性铁氧体层作为非磁性气隙调节整个共烧体的磁性能和元件的电性能，得到一种能在低温900°C烧结，无分层开裂，无变形且结合良好的叠层共烧体；并且以该共烧体为基体材料制作的叠层功率电感的直流特性优于无非磁性气隙电感。

摘要： 本发明提供一种LTCC功率电感器件基体与陶瓷介质材料匹配共烧方法，由低温烧结NiCuZn铁氧体材料和陶瓷硅酸盐材料通过LTCC湿法流延工艺进行匹配共烧；本发明应用LTCC工艺实现NiCuZn铁氧体与硅酸盐介质匹配，其中将硅酸盐作为非磁性气隙层来调节整个共烧体的磁性能和器件的电性能，得到一种能够在低温900°C烧结、无分层开裂、无翘曲变形且结合良好的叠层共烧体；并且以该共烧体为基体材料制作的叠层功率电感的直流特性相较于无介质气隙的电感有更好的直流特性。

摘要： 本发明公开了水蒸气辅助激光剥蚀非基体匹配副矿物U‑Pb定年方法，包括将标样和待测副矿物样品放入激光剥蚀系统的激光剥蚀池中；将载气和水蒸气一起引入激光剥蚀池；利用激光束剥蚀产生气溶胶颗粒；气溶胶颗粒随引入的载气和水蒸气一起传输至电感耦合等离子体质谱仪；记录检测到的原始数据，并利用标样校正副矿物样品的年龄。本发明消除了不同副矿物间U‑Pb年龄分析时的基体效应，解决了由于缺乏合适标样而无法对特定副矿物进行U‑Pb年龄分析的瓶颈问题，显著提升了激光微区分析的空间分辨能力，可广泛应用。

摘要： 本发明涉及基体匹配校正-顶空气相色谱测定醋纤滤棒中薄荷醇含量的方法，步骤如下：1)配制内标液、标准储备液、标准工作溶液；2）样品前处理：卷烟烟支样品剥离出烟丝和纸张后，滤嘴置于20mL顶空瓶中，加入内标液，压盖密封后进样；3）样品测定，采用安捷伦顶空气相色谱仪；4）定性和定量：使用标准品保留时间和单标进样定性，空白溶液、标准溶液、实际样品溶液的色谱图；系用内标法定量，薄荷醇和内标的峰面积比y和浓度比x绘制标准工作曲线，获得对应的保留时间、线性方程、检出限和检测限。本发明采用了顶空进样，样品前处理简单易自动化。该方法具有简单、快速、准确、自动化和适用范围广等优点。

摘要： 本发明公开了一种实现基体匹配的岩石或矿物标准物质及其制备与应用，所述制备包括：将干燥的岩石或矿物的粉体在惰性气体保护下进行湿法球磨，获得纳米尺寸的球磨粉；将干燥后的所述球磨粉在惰性气体保护下进行干性研磨，获得研磨粉；将所述研磨粉压制为圆柱体状，其后在0.1～5.0GPa、200～1000°C烧结0.1～12小时。本发明所得标准物质可与被测样品实现基体匹配，且性能优异，可在分析中反复使用。

摘要： 本发明提供一种EDTA络合‑过氧化氢显色基体匹配光度法测定钒铁溶液中铁含量方法。本发明通过在碱性溶液条件下EDTA及过氧化氢与铁离子形成显色集团，增强了显色信号，提高了检测灵密度，通过钒基体匹配方式消除了钒对铁检测的干扰，提高了检测的准确性，实现了钒铁溶液中的铁含量的准确快速检测，解决了现有技术中技术问题。

摘要： 本发明公开了水蒸气辅助激光剥蚀非基体匹配副矿物U‑Pb定年方法，包括将标样和待测副矿物样品放入激光剥蚀系统的激光剥蚀池中；将载气和水蒸气一起引入激光剥蚀池；利用激光束剥蚀产生气溶胶颗粒；气溶胶颗粒随引入的载气和水蒸气一起传输至电感耦合等离子体质谱仪；记录检测到的原始数据，并利用标样校正副矿物样品的年龄。本发明消除了不同副矿物间U‑Pb年龄分析时的基体效应，解决了由于缺乏合适标样而无法对特定副矿物进行U‑Pb年龄分析的瓶颈问题，显著提升了激光微区分析的空间分辨能力，可广泛应用。

摘要： 本发明涉及基体匹配校正-顶空气相色谱测定醋纤滤棒中薄荷醇含量的方法，步骤如下：1)配制内标液、标准储备液、标准工作溶液；2）样品前处理：卷烟烟支样品剥离出烟丝和纸张后，滤嘴置于20mL顶空瓶中，加入内标液，压盖密封后进样；3）样品测定，采用安捷伦顶空气相色谱仪；4）定性和定量：使用标准品保留时间和单标进样定性，空白溶液、标准溶液、实际样品溶液的色谱图；系用内标法定量，薄荷醇和内标的峰面积比y和浓度比x绘制标准工作曲线，获得对应的保留时间、线性方程、检出限和检测限。本发明采用了顶空进样，样品前处理简单易自动化。该方法具有简单、快速、准确、自动化和适用范围广等优点。