SCF

摘要： 本文采用超临界CO_(2)萃取(Supercritical CO_(2) Fluid,SCF)对猕猴桃籽油进行萃取,在对SCF萃取时间、压力、温度进行单因素试验基础上,设计正交试验以优化萃取条件。结果表明,SCF最佳萃取工艺条件为温度45°C、压力30 MPa、时间90 min,此条件下萃取率达28.6%。此外,对猕猴桃籽油进行了挥发性组分分析,主要组分为亚麻酸(51.66%)、亚油酸(35.65%)、四氢二环戊二烯(1.57%)。分别使用SCF与超声波溶剂萃取法萃取猕猴桃籽油,并进行过氧化值、酸价等理化特性测定以及萃取率的对比,发现SCF的萃取率为28.6%,大于超声波溶剂萃取法的萃取率27.5%,SCF萃取的猕猴桃籽油过氧化值为8.5 meq·kg^(-1)、酸价为3.2 mg(KOH)·g^(-1),均小于超声波法萃取的猕猴桃籽油,说明SCF萃取猕猴桃籽油具有一定的优势。

摘要： 采取超临界CO_(2)萃取(SCF)对猕猴桃籽油进行萃取,在对SCF萃取时间、压力、温度进行单因素试验基础上,找出影响得率较大的三个因素,再设计正交试验从而优化萃取条件。结果表明:SCF最佳萃取工艺条件为温度45°C、压力30 MPa、时间90 min。此条件下萃取率为28.6%。对猕猴桃籽油进行了挥发性组分分析,主要组分为亚麻酸乙酯(51.66%)、亚油酸乙酯(35.65%)、四氢二环戊二烯(1.57%)、顺式-11,14,17-二十碳三烯酸甲酯(1.2%)、反,反-2,4-癸二烯醛(1.19%)和棕榈酸(1.13%)。分别使用SCF与超声波溶剂萃取法萃取猕猴桃籽油,并进行过氧化值、酸价等理化特性测定以及萃取率的对比,SCF的萃取率为28.6%大于超声波溶剂萃取法的萃取率27.5%,SCF萃取的猕猴桃籽油过氧化值8.5 meq/kg、酸价3.2 mg(KOH)/g,均小于超声波法萃取的猕猴桃籽油,说明SCF萃取猕猴桃籽油具有一定的优势。

摘要： 采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯(PCT)/玻璃纤维粉(GF)/短切碳纤维(SCF)高性能复合材料,通过万能电子试验机、数显冲击试验机、示差扫描量热仪、维卡软化点测试仪及熔体流动速率仪分别研究了该复合材料的力学性能、热学性能及流动性能.测试结果表明,当PCT/GF二元复合物中添加4％～6％的SCF时,复合材料的综合力学性能最佳.当SCF含量增加到4％时,复合体系的结晶峰温度呈向高温偏移的趋势.SCF能够小幅度提高复合材料的维卡软化温度.随着体系中SCF含量的不断增加,材料的熔体流动速率呈明显下降的趋势,使其流动性能受到抑制.

摘要： 俄罗斯最大的航运公司Sovcomflot(SCF集团)上半年净利润增长149%,原因是长短期租约合理组合获得强劲收益。SCF今年1-6月份的净利润为2.264亿美元,而上年度同期为9100万美元。收人同比增长19.8%,达到9.513亿美元。

摘要： 探讨干细胞因子(SCF)对体外培养的原代牛子宫内膜上皮细胞的增殖、分化能力的影响.无菌条件下获取牛子宫内膜上皮,采用组织块贴壁法行体外原代培养,经上皮细胞纯化后将所培养的细胞通过免疫荧光进行鉴定,随后接种于细胞培养皿中,分别加入含0、1、10、100 ng/ml SCF的原代培养液.然后采用CCK-8法测定细胞增殖、分化能力.结果显示经组织块贴壁法培养的原代子宫内膜上皮细胞生长缓慢,在加入SCF后细胞生长旺盛、状态良好,细胞形态呈铺路石状.SCF浓度在1、10、100 ng/ml时对子宫内膜上皮细胞均有明显的增殖作用.其中SCF浓度为10 ng/ml时促进作用最明显(P<0.01).此外.结论SCF对牛子宫内膜上皮细胞有明显的促生长作用,提示SCF可能对怀孕初期母牛容受态更好的建立有积极作用.

摘要： BPO是SWIFT联合ICC推出的一种新型贸易金融工具,旨在通过银行的介入降低买卖双方在传统赊销贸易中的风险与成本,并有望在未来成为一种主流的付款方式及SCF工具.但是目前国内对于BPO的研究还仅限于个别银行的部分从业人员,作为BPO业务中重要角色的中小外贸企业却对此鲜有了解,更谈不上对BPO的应用.所以从中小外贸企业角度研究BPO,使其能够在国际货物贸易中正确应用BPO作为付款条件、并据此向合作银行申请SCF服务,达到降低交易风险和成本的目的,具有非常重要的现实意义.

摘要： 本文主要研究混响室内场分布的空间特性统计模型，对自制的混响室内场分布的空间相关特性进行测量，与理论模型空间相关函数SCF进行对比分析。研究结果是在一定频率范围内观察得到的，即从不理想，欠模状态到理想，多模或过模状态的操作。从这些实验结果中可以得到混响室操作的低频限制标准，研究了特征参数M值，即3dB带宽下的模式数，它是混响室的低频限制标准的重要特征量。

摘要： 本文主要研究混响室内场分布的空间特性统计模型，对自制的混响室内场分布的空间相关特性进行测量，与理论模型空间相关函数SCF进行对比分析。研究结果是在一定频率范围内观察得到的，即从不理想，欠模状态到理想，多模或过模状态的操作。从这些实验结果中可以得到混响室操作的低频限制标准，研究了特征参数M值，即3dB带宽下的模式数，它是混响室的低频限制标准的重要特征量。

摘要： 本文主要研究混响室内场分布的空间特性统计模型，对自制的混响室内场分布的空间相关特性进行测量，与理论模型空间相关函数SCF进行对比分析。研究结果是在一定频率范围内观察得到的，即从不理想，欠模状态到理想，多模或过模状态的操作。从这些实验结果中可以得到混响室操作的低频限制标准，研究了特征参数M值，即3dB带宽下的模式数，它是混响室的低频限制标准的重要特征量。

摘要： 本文主要研究混响室内场分布的空间特性统计模型，对自制的混响室内场分布的空间相关特性进行测量，与理论模型空间相关函数SCF进行对比分析。研究结果是在一定频率范围内观察得到的，即从不理想，欠模状态到理想，多模或过模状态的操作。从这些实验结果中可以得到混响室操作的低频限制标准，研究了特征参数M值，即3dB带宽下的模式数，它是混响室的低频限制标准的重要特征量。

摘要： 本文探索了血清浓度以及SCF、LIF、GDNF对牛精原干细胞体外存活和增殖的影响,并对其进行了鉴定.试验1:以高糖DMEM为基础培养液,添加浓度为0％、2.5％、5％和10％的胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS),分为四个试验组.结果表明,血清浓度影响牛精原干细胞的体外增殖,添加2.5％的FBS比较合适.试验2:培养液中加入不同浓度的SCF、LIF及GDNF,可增加精原干细胞的数量,其中加入20 μg/LSCF、80 μg/L GDNF、10 μ g/L LIF后,与对照组比较能显著提高精原干细胞数(P＜0.05).采用碱性磷酸酶染色、细胞免疫组织化学染色和RT-PCR对牛精原干细胞进行鉴定,结果碱性磷酸酶染色呈弱阳性;细胞免疫组织化学染色Integrin β 1阳性、c-kit阳性;经RT-PCR扩增,获得了120bp的Gfr α1序列和280bp的c-kit序列,与预期的扩增产物大小一致.因此,培养液中添加2.5％FBS、20 μg/L SCF、80 ng/mLGDNF、10μg/L LIF对精原干细胞的增殖有利.

摘要： 本文探索了血清浓度以及SCF、LIF、GDNF对牛精原干细胞体外存活和增殖的影响,并对其进行了鉴定.试验1:以高糖DMEM为基础培养液,添加浓度为0％、2.5％、5％和10％的胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS),分为四个试验组.结果表明,血清浓度影响牛精原干细胞的体外增殖,添加2.5％的FBS比较合适.试验2:培养液中加入不同浓度的SCF、LIF及GDNF,可增加精原干细胞的数量,其中加入20 μg/LSCF、80 μg/L GDNF、10 μ g/L LIF后,与对照组比较能显著提高精原干细胞数(P＜0.05).采用碱性磷酸酶染色、细胞免疫组织化学染色和RT-PCR对牛精原干细胞进行鉴定,结果碱性磷酸酶染色呈弱阳性;细胞免疫组织化学染色Integrin β 1阳性、c-kit阳性;经RT-PCR扩增,获得了120bp的Gfr α1序列和280bp的c-kit序列,与预期的扩增产物大小一致.因此,培养液中添加2.5％FBS、20 μg/L SCF、80 ng/mLGDNF、10μg/L LIF对精原干细胞的增殖有利.

摘要： 本文探索了血清浓度以及SCF、LIF、GDNF对牛精原干细胞体外存活和增殖的影响,并对其进行了鉴定.试验1:以高糖DMEM为基础培养液,添加浓度为0％、2.5％、5％和10％的胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS),分为四个试验组.结果表明,血清浓度影响牛精原干细胞的体外增殖,添加2.5％的FBS比较合适.试验2:培养液中加入不同浓度的SCF、LIF及GDNF,可增加精原干细胞的数量,其中加入20 μg/LSCF、80 μg/L GDNF、10 μ g/L LIF后,与对照组比较能显著提高精原干细胞数(P＜0.05).采用碱性磷酸酶染色、细胞免疫组织化学染色和RT-PCR对牛精原干细胞进行鉴定,结果碱性磷酸酶染色呈弱阳性;细胞免疫组织化学染色Integrin β 1阳性、c-kit阳性;经RT-PCR扩增,获得了120bp的Gfr α1序列和280bp的c-kit序列,与预期的扩增产物大小一致.因此,培养液中添加2.5％FBS、20 μg/L SCF、80 ng/mLGDNF、10μg/L LIF对精原干细胞的增殖有利.

摘要： 本文探索了血清浓度以及SCF、LIF、GDNF对牛精原干细胞体外存活和增殖的影响,并对其进行了鉴定.试验1:以高糖DMEM为基础培养液,添加浓度为0％、2.5％、5％和10％的胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS),分为四个试验组.结果表明,血清浓度影响牛精原干细胞的体外增殖,添加2.5％的FBS比较合适.试验2:培养液中加入不同浓度的SCF、LIF及GDNF,可增加精原干细胞的数量,其中加入20 μg/LSCF、80 μg/L GDNF、10 μ g/L LIF后,与对照组比较能显著提高精原干细胞数(P＜0.05).采用碱性磷酸酶染色、细胞免疫组织化学染色和RT-PCR对牛精原干细胞进行鉴定,结果碱性磷酸酶染色呈弱阳性;细胞免疫组织化学染色Integrin β 1阳性、c-kit阳性;经RT-PCR扩增,获得了120bp的Gfr α1序列和280bp的c-kit序列,与预期的扩增产物大小一致.因此,培养液中添加2.5％FBS、20 μg/L SCF、80 ng/mLGDNF、10μg/L LIF对精原干细胞的增殖有利.

摘要： 本文探索了血清浓度以及SCF、LIF、GDNF对牛精原干细胞体外存活和增殖的影响,并对其进行了鉴定.试验1:以高糖DMEM为基础培养液,添加浓度为0％、2.5％、5％和10％的胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS),分为四个试验组.结果表明,血清浓度影响牛精原干细胞的体外增殖,添加2.5％的FBS比较合适.试验2:培养液中加入不同浓度的SCF、LIF及GDNF,可增加精原干细胞的数量,其中加入20 μg/LSCF、80 μg/L GDNF、10 μ g/L LIF后,与对照组比较能显著提高精原干细胞数(P＜0.05).采用碱性磷酸酶染色、细胞免疫组织化学染色和RT-PCR对牛精原干细胞进行鉴定,结果碱性磷酸酶染色呈弱阳性;细胞免疫组织化学染色Integrin β 1阳性、c-kit阳性;经RT-PCR扩增,获得了120bp的Gfr α1序列和280bp的c-kit序列,与预期的扩增产物大小一致.因此,培养液中添加2.5％FBS、20 μg/L SCF、80 ng/mLGDNF、10μg/L LIF对精原干细胞的增殖有利.

摘要： 本文探索了血清浓度以及SCF、LIF、GDNF对牛精原干细胞体外存活和增殖的影响,并对其进行了鉴定.试验1:以高糖DMEM为基础培养液,添加浓度为0％、2.5％、5％和10％的胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS),分为四个试验组.结果表明,血清浓度影响牛精原干细胞的体外增殖,添加2.5％的FBS比较合适.试验2:培养液中加入不同浓度的SCF、LIF及GDNF,可增加精原干细胞的数量,其中加入20 μg/LSCF、80 μg/L GDNF、10 μ g/L LIF后,与对照组比较能显著提高精原干细胞数(P＜0.05).采用碱性磷酸酶染色、细胞免疫组织化学染色和RT-PCR对牛精原干细胞进行鉴定,结果碱性磷酸酶染色呈弱阳性;细胞免疫组织化学染色Integrin β 1阳性、c-kit阳性;经RT-PCR扩增,获得了120bp的Gfr α1序列和280bp的c-kit序列,与预期的扩增产物大小一致.因此,培养液中添加2.5％FBS、20 μg/L SCF、80 ng/mLGDNF、10μg/L LIF对精原干细胞的增殖有利.

摘要： 本发明公开了一种高效多功能SCF装置及一贯作业式多功能SCF装置，涉及化工设备技术领域。本发明提供的高效多功能SCF装置利用“共享槽体”概念，可根据生产需要，通过简易调整控制件组件的配置，控制生产路径，即可达成高效萃取、分馏、酯化等功能，达到连续生产的目的。本发明提供的一贯作业式多功能SCF装置，通过调整控制件组件的配置，能够解决SFF技术和萃取技术等的结合问题，达成一贯作业的目标。

摘要： 本发明公开了一种含SCF3或SeCF3的杂环化合物及其制备方法，氯代杂环化合物1溶于EtOH溶液后，加入1.0‑2.0倍当量的硫脲或硒脲，然后在50‑120°C条件下搅拌1‑8小时，反应得到化合物2；将化合物2溶于Acetone或EA溶液后，加入2.0‑4.0倍当量的CF3SO2Na，0.2‑0.4倍当量Cu盐，然后逐滴加入2.0‑4.0倍当量的tBuOOH溶液，在25‑40°C条件下反应1.0‑2.0小时，得到化合物3，即所需的含SCF3或SeCF3的杂环化合物。本发明合成的化合物在治疗疾病方面存在巨大的潜力，本发明的合成路线每一个步骤都可以实现放大，收率可以达到85％，本发明提供的合成路线为具有生物活性的化合物的合成带来一条更为简洁有效的途径，收率高，可大规模制备，具有很广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种高效多功能SCF装置及一贯作业式多功能SCF装置，涉及化工设备技术领域。本发明提供的高效多功能SCF装置利用“共享槽体”概念，可根据生产需要，通过简易调整控制件组件的配置，控制生产路径，即可达成高效萃取、分馏、酯化等功能，达到连续生产的目的。本发明提供的一贯作业式多功能SCF装置，通过调整控制件组件的配置，能够解决SFF技术和萃取技术等的结合问题，达成一贯作业的目标。

摘要： 本发明公开一种ScF

摘要： 本发明公开了一种筛选鉴定与植物多亚基SCF E3连接酶协同工作E2的方法。本发明提供了一种鉴定待测泛素结合酶E2能否与植物多亚基SCF E3连接酶协同工作形成多聚泛素链，包括：配制反应体系，含有待测泛素结合酶E2、植物多亚基SCF E3连接酶、泛素活化酶E1和泛素蛋白Ubiquitin；将反应体系置于22‑37°C震荡反应1‑2h；检测，从而确定所述待测泛素结合酶E2是否能够与所述植物多亚基SCF E3连接酶协同工作形成多聚泛素链。本发明对于解析植物多亚基SCF E3连接酶的功能至关重要。本发明具有重要的理论及应用价值。

摘要： 本发明公开了一种体外重组水稻SCF(D3)E3连接酶的方法及其应用。本发明运用从转基因愈伤组织中获取的SCF

摘要： 本发明公开了一种使用融合蛋白体外重组多亚基SCF E3连接酶的方法及应用。本发明公开的使用融合蛋白体外重组多亚基SCF E3连接酶的方法，包括将设计改造的SKP1‑Cullin1‑RBX1融合蛋白质(简称为eSCR)与F‑box蛋白质在反应体系中进行反应，得到E3连接酶；eSCR融合蛋白质的氨基酸序列是SEQ ID No.2的第10‑1062位。实验证明，本发明在体外成功利用eSCR融合蛋白质重组了不同的多亚基SCF E3连接酶，且所得E3连接酶具有生物学活性，本发明在解析多亚基SCF E3连接酶分子作用机理的广泛潜在的应用。

摘要： 本发明公开基于饱和羟基酸酯低聚物SCF体系的抗菌抗病毒纤维的制备方法及其产品。羟基酸酯低聚物足量注入多孔吸附材料，并与纤维共同置于高压罐内。关闭高压罐后抽出空气，将定量SCF流经内置助溶剂的储药槽后进入罐内；快速升温使系统达到设定的温度和压力；因泵入压力的冲击和循环泵驱动下的流体搅拌，SCF会促使羟基酸酯低聚物达到饱和状态；然后罐内SCF进行周期性动态运动，最后缓慢降温降压至罐内外压力平衡。本发明是一种羟基酸酯低聚物饱和状态下的抗菌抗病毒纤维快速加工技术，可避免目前采用的抗菌剂低含量平衡施加工艺需要耗费很长时间的弊端，可大大节省操作时间，大幅度降低能耗，提高生产效率和产品质量。

摘要： 本发明公开采用SCF技术将羟基酸酯低聚物固着在纤维表面的方法及抗菌抗病毒产品。羟基酸酯低聚物具有良好的抗菌抗病毒效果。溶有羟基酸酯低聚物的SCF一方面可使纤维溶胀、另一方面使羟基酸酯低聚物渗入纤维浅表层非晶区，在SCF释压后固着于纤维表面，直接获得耐久的抗菌抗病毒效果。为使纤维得到稳定高效的抗菌抗病毒效果，采用了以乙醇为助溶剂提高羟基酸酯低聚物在SCF中的溶解度；采用分段升温升压、逐步逼近工艺温度压力的控温控压方法避免羟基酸酯低聚物流失；含羟基酸酯低聚物流体动静结合的周期性运动使纤维的羟基酸酯低聚物含量均匀，并结合缓慢释压的方式，使纤维获得稳定的羟基酸酯低聚物固着量，从而获得良好且耐久的抗菌抗病毒效果。

摘要： 本实用新型涉及胶带模切的技术领域，尤其涉及一种SCF铜箔胶带圆刀模切吹气排废治具，包括模切机构和排废机构，所述排废机构包括气泵，所述气泵设有输气管，所述输气管的端部设有吹气管，所述吹气管的管口设于所述模切机构后方，用于吹走所述模切机构模切后的废料。本实用新型通过在模切模具的后方设置吹气管，该吹气管通过输气管与气泵进行连接，在需要进行料带上废料排出时，通过开启气泵，使其吹气管内增压并对料带上废料进行吹气，从而排出料带上的废料，本装置结构设计巧妙，能够快速且精确的排出料带上的小孔废料，不需要耗费较大的电能，同时也不需要弯曲材料等，该装置排废效率高，且成本低。