SAXS

摘要： Characterizing the kerogen-hosted pore structures is essential to understand the adsorption,transport and storage potential in organic-rich shale reservoirs.In this paper,we first separated the organic matter(kerogen)from the mineral matrix in four different shale samples of the Bakken Formation with different thermal maturities and then analyzed their chemical compositions using the wide-angle X-ray scattering(WAXS)method.Next,we acquired small-angle X-ray scattering(SAXS)to characterize the structure of the organic matter and see how these two will relate.The WAXS results showed that the isolated kerogens have high purity(free of inorganic minerals)and retain different chemical compositions.Moreover,SAXS analysis revealed that the isolated kerogens have similar radius of gyration(R_(g))which is around 90Åand the molecules are in the compact mode.Based on the pore size distribution analysis from the SAXS data,two main peaks were found in all of these four samples with one peak less than 40Åand the other one larger than 1000Å.Also,the TEM images revealed that Sample 1 is abundant in pores with sizes around 20 nm while Sample 2 does not have pores of that size,which agrees with the results from the pore size distribution that was obtained from the SAXS method.Ultimately,this study exhibits how different analytical instruments can provide us with useful information from complex structures of geomaterials.

摘要： 由金属醇盐(M(OR)4)水解制备溶胶的方法已广泛应用于溶胶-凝胶法制备纳米孔无机膜.通过控制异丙醇钛[Ti(i-OC3H7)4]和正丙醇锆[Zr(n-OC3H7)4]的混合物在异丙醇(i-C3H7OH)中水解制备聚合型TiO2-ZrO2溶胶,利用小角X射线散射方法(SAXS)研究了初始反应混合物Ti(i-OC3H7)4∶Zr(n-OC3H7)4∶H2O∶i-C3H7OH =0.9∶0.1∶m∶30(摩尔比,m=1.8,2.0,2.2)形成TiO2-ZrO2溶胶的过程,探讨了水与醇盐摩尔比H2O/M(OR)4 (M=Ti+Zr)、反应温度和正丙醇锆对TiO2-ZrO2溶胶形成的影响.研究结果表明,H2O/M(OR)4=1.8时,只有少量胶粒形成;H2O/M(OR)4=2.0～2.2时,TiO2-ZrO2溶胶中胶粒具有质量分形结构,分形维数1.2≤Dm＜ 1.4;随着H2O/M(OR)4增加,胶粒的形成时间缩短,胶粒大小和分形维数均增大,溶胶的稳定性显著下降.升高反应温度有利于胶粒形成.[Ti(i-OC3H7)4+Zr(n-OC3H7)4]混合物比Ti(i-OC3H7)4水解快,H2O/M(OR)4相同时,TiO2-ZrO2溶胶比TiO2溶胶稳定性差.

摘要： We performed a feasibility study of Small angle X-ray scattering imaging under the condition of X-ray bright field imaging by Laue crystal diffraction optics of X-ray dark-field imaging that works as an angular analysis. Collagen in chicken tibia containing abundant soft fibrous tissue was chosen as a specimen. In traditional Small angle X-ray scattering optical system, we can derive the structure information of sample by calculating q value which is available from a scattering pattern. Thus it is usually necessary to conduct a 2D scan in order to obtain scattering image. In this paper it is described by a method by which not only small angle X-ray scattering imaging is available directly but also bright-field imaging and dark-field imaging can be obtained at the same time. As the first step, the feasibility of the imaging method should be confirmed by taking pictures of the samples with known periodic length. The preliminary test showed that the collgan’s lattice spacing d is 65.1 nm that was also taken photos by scanning electron microscopy. By rotating Laue angular analyzer by 112 arcseconds small angle X-ray scattering image appeared in bright-field.

摘要： 由金属醇盐水解制备溶胶的方法已广泛应用于溶胶-凝胶法制备纳米孔无机膜,但对金属醇盐水解机理的认识十分有限.通过控制异丙醇钛[Ti(i-OC3H7)4]在异丙醇(i-C3H7OH)中水解制备TiO2溶胶,利用小角X射线散射(SAXS)方法研究了由不同H2O/Ti(i-OC3H7)4的反应混合物[Ti(i-OC3H7)4:H2O:i-C3H7OH=1:m:30(摩尔比)]形成TiO2溶胶的过程,探讨了控制Ti(i-OC3H7)4水解的过程中胶粒形成与长大的规律.研究结果表明,所合成的TiO2溶胶的胶粒粒径小于10 nm,胶粒的形成和长大与H2O/Ti(i-OC3H7)4摩尔比密切相关.H2O/Ti(i-OC3H7)4(摩尔比)≥2.0时,随着H2O/Ti(i-OC3H7)4增加,溶胶的稳定性下降.%Metal oxide sols can be prepared from metal alkoxides by hydrolyzation, which has been widely used in synthesis of nano-porous ceramic membranes by sol-gel method. However, the knowledge on hydrolysis mechanism of metal alkoxides is very limited. In this paper, TiO2 sols were prepared by controlled hydrolyzation of titanium isopropoxide [Ti(i-OC3H7)4] in isopropanol (i-C3H7OH). The formation of TiO2 sols from the initial reactant mixtures with different molar ratios of H2O/Ti(i-OC3H7)4 [Ti(i-OC3H7)4:H2O:i-C3H7OH = 1:m:30] was charterized by small angle X-ray scattering (SAXS). The mechanism of formation and growth of colloidal particles is discussed. TiO2 sol with a particle size less than 10 nm can be obtained. The formation and growth of colloidal particles are remarkably influenced by the molar ratio of H2O/Ti(i-OC3H7)4. When the molar ratio of H2O/Ti(i-OC3H7)4≥ 2.0, the stability of TiO2 sol decreases with the molar ratio of H2O/Ti(i-OC3H7)4increasing.

摘要： As a physical technique, small angle X-ray scatter (SAXS) can be used to study the geometric structure of inhomogeneous electron density zone inside the matter at nanometer level. This review focuses on advantages and features of synchrotron radiation X-ray source SAXS, and the newly progress of its application to characterizations of sol-gel process, synthesis process and structure of zeolite, in particular, the existence behavior of silicoaluminum species in sol-gel system, the influence on synthesis of zeolite and the fractal structure, particle size, mesoporous size, morphology and interface features of zeolite. Finally, the problems existing in SAXS application to zeolite-related researches are discussed and the future research direction is proposed.%小角 X 射线散射（SAXS）是在纳米尺度范围内研究物质内部电子密度不均匀区几何结构的物理手段。着重介绍了同步辐射光源小角X射线散射技术（SAXS）优势和特点，系统地总结了SAXS技术在溶胶-凝胶过程、分子筛合成过程及分子筛表征方面的最新进展，尤其是SAXS技术研究溶胶体系中硅物种的存在行为及其对分子筛合成的影响规律，以及在研究分子筛的分形结构、粒径尺寸和介孔的分子筛孔道的大小、形貌和分子筛界面特征方面的最新进展。最后分析了SAXS在分子筛研究中存在问题并对其在该领域未来的研究方向进行了展望。

摘要： 冷冻面制品在食品行业发展迅速,但在冻藏过程中对面制品品质影响的关键性问题仍未明朗.本研究采用小角X射线散射仪(SAXS)探讨了恒温冻藏(-18°C)对小麦面筋蛋白分子链构形、均方根旋转半径(Rs)及分子量的影响.实验发现,冻藏前,面筋蛋白分子在500 mM乙酸溶液中链结构较疏松,属于质量分形(分形维数Dm: 2.05),呈现网络状的结构.随着冻藏时间的延长,Lm值呈现下降的趋势,表明面筋蛋白高聚物的链结构逐渐疏松,同时发现在冻藏过程中面筋蛋白平均分子量和Rs都随着冻藏时间的增加也呈现下降趋势,并且Rs与Dm的变化正相关,说明在冻藏过程中由于冰晶的重结晶等作用使得高聚物发生了解聚现象,造成了面筋蛋白分子链的断裂,从而使得其网络结构的疏松.

摘要： 在以P25二氧化钛为钛源,水热反应时间为1,2,3,4天条件下,合成钛酸纳米管(TNTs)形成过程中的4种产物,采用XRD,SAXS和N2吸附/脱附等温线等手段进行表征。以Cd(Ⅱ)为代表污染物,研究4种产物对Cd(Ⅱ)的吸附,并着重分析4种产物的结构对其吸附能力的影响。粉末XRD结果表明,TNTs的4种产物均为单斜晶胞结构。SAXS和N2吸附/脱附表征证实,水热法制备TNTs经历二氧化钛源结构解体→钛酸纳米管形成→管状结构解体的过程,TNTs-3d具有最为规整的管状形貌。吸附等温线结果表明,LangmuirFreundlich模型能够更好地拟合吸附等温结果,且Cd(Ⅱ)的吸附量大小顺序为TNTs-3d≈TNTs-1d>TNTs-4d>TNTs-2d。进一步的分析表明,样品的回转半径、孔体积对吸附量影响较小,而比表面积和平均孔径可能会显著影响吸附容量。

摘要： 液晶由于具有长程有序性,因此被广泛用来制备高度有序的材料。氧化石墨烯在溶液中也可以形成液晶,它已经被成功地用来制备高强度的石墨烯纤维以及薄膜。对于普通尺寸的氧化石墨烯来说,形成高取向的向列相液晶需要很高的浓度（〉10 mg·mL-1）。但这种高浓度却不适合用来制备低密度的石墨烯气凝胶。

摘要： 在空气环境中,以无水乙醇为中间介质,常温下涂敷法合成了Ti-MCM-41介孔分子筛,本文从两个方面,即不同的Ti/Si摩尔比、不同的钛源等因素对Ti-MCM-41合成的影响进行了实验研究.XRD研究表明,随Ti/Si摩尔比由0.01增加到0.10,衍射参数d100由3.98nm缩小为3.65nm,100衍射峰强相对MCM-41下降了33％～84％;以钛酸四丁酯和四氯化钛为钛源合成Ti-MCM-41时,100衍射峰强相对MCM-41分别下降了33％和59％;SAXS得到的Ti-MCM-41孔径与TEM照片的结果符合好于N2吸附-脱附等温线方法得到的结果,SAXS、TEM、N2吸附-脱附等温线给出的孔径分别为2.63nm、2.15nm、3.60nm。

摘要： 在空气环境中,以无水乙醇为中间介质,常温下涂敷法合成了Ti-MCM-41介孔分子筛,本文从两个方面,即不同的Ti/Si摩尔比、不同的钛源等因素对Ti-MCM-41合成的影响进行了实验研究.XRD研究表明,随Ti/Si摩尔比由0.01增加到0.10,衍射参数d100由3.98nm缩小为3.65nm,100衍射峰强相对MCM-41下降了33％～84％;以钛酸四丁酯和四氯化钛为钛源合成Ti-MCM-41时,100衍射峰强相对MCM-41分别下降了33％和59％;SAXS得到的Ti-MCM-41孔径与TEM照片的结果符合好于N2吸附-脱附等温线方法得到的结果,SAXS、TEM、N2吸附-脱附等温线给出的孔径分别为2.63nm、2.15nm、3.60nm。

摘要： 在空气环境中,以无水乙醇为中间介质,常温下涂敷法合成了Ti-MCM-41介孔分子筛,本文从两个方面,即不同的Ti/Si摩尔比、不同的钛源等因素对Ti-MCM-41合成的影响进行了实验研究.XRD研究表明,随Ti/Si摩尔比由0.01增加到0.10,衍射参数d100由3.98nm缩小为3.65nm,100衍射峰强相对MCM-41下降了33％～84％;以钛酸四丁酯和四氯化钛为钛源合成Ti-MCM-41时,100衍射峰强相对MCM-41分别下降了33％和59％;SAXS得到的Ti-MCM-41孔径与TEM照片的结果符合好于N2吸附-脱附等温线方法得到的结果,SAXS、TEM、N2吸附-脱附等温线给出的孔径分别为2.63nm、2.15nm、3.60nm。

摘要： 在空气环境中,以无水乙醇为中间介质,常温下涂敷法合成了Ti-MCM-41介孔分子筛,本文从两个方面,即不同的Ti/Si摩尔比、不同的钛源等因素对Ti-MCM-41合成的影响进行了实验研究.XRD研究表明,随Ti/Si摩尔比由0.01增加到0.10,衍射参数d100由3.98nm缩小为3.65nm,100衍射峰强相对MCM-41下降了33％～84％;以钛酸四丁酯和四氯化钛为钛源合成Ti-MCM-41时,100衍射峰强相对MCM-41分别下降了33％和59％;SAXS得到的Ti-MCM-41孔径与TEM照片的结果符合好于N2吸附-脱附等温线方法得到的结果,SAXS、TEM、N2吸附-脱附等温线给出的孔径分别为2.63nm、2.15nm、3.60nm。

摘要： 在空气环境中,以无水乙醇为中间介质,常温下涂敷法合成了Ti-MCM-41介孔分子筛,本文从两个方面,即不同的Ti/Si摩尔比、不同的钛源等因素对Ti-MCM-41合成的影响进行了实验研究.XRD研究表明,随Ti/Si摩尔比由0.01增加到0.10,衍射参数d100由3.98nm缩小为3.65nm,100衍射峰强相对MCM-41下降了33％～84％;以钛酸四丁酯和四氯化钛为钛源合成Ti-MCM-41时,100衍射峰强相对MCM-41分别下降了33％和59％;SAXS得到的Ti-MCM-41孔径与TEM照片的结果符合好于N2吸附-脱附等温线方法得到的结果,SAXS、TEM、N2吸附-脱附等温线给出的孔径分别为2.63nm、2.15nm、3.60nm。

摘要： 在空气环境中,以无水乙醇为中间介质,常温下涂敷法合成了Ti-MCM-41介孔分子筛,本文从两个方面,即不同的Ti/Si摩尔比、不同的钛源等因素对Ti-MCM-41合成的影响进行了实验研究.XRD研究表明,随Ti/Si摩尔比由0.01增加到0.10,衍射参数d100由3.98nm缩小为3.65nm,100衍射峰强相对MCM-41下降了33％～84％;以钛酸四丁酯和四氯化钛为钛源合成Ti-MCM-41时,100衍射峰强相对MCM-41分别下降了33％和59％;SAXS得到的Ti-MCM-41孔径与TEM照片的结果符合好于N2吸附-脱附等温线方法得到的结果,SAXS、TEM、N2吸附-脱附等温线给出的孔径分别为2.63nm、2.15nm、3.60nm。

摘要： 采用透射电镜摄取了不同热处理阶级纤维内部的微孔分布状况，用小角X-ray散射测定了孔径尺寸和分布比例，对微孔的变化作了定量分析。

摘要： 采用透射电镜摄取了不同热处理阶级纤维内部的微孔分布状况，用小角X-ray散射测定了孔径尺寸和分布比例，对微孔的变化作了定量分析。

摘要： 采用透射电镜摄取了不同热处理阶级纤维内部的微孔分布状况，用小角X-ray散射测定了孔径尺寸和分布比例，对微孔的变化作了定量分析。

摘要： 采用透射电镜摄取了不同热处理阶级纤维内部的微孔分布状况，用小角X-ray散射测定了孔径尺寸和分布比例，对微孔的变化作了定量分析。

摘要： 本发明涉及一种基于去SUMO化酶和阴离子交换色谱的SUMO化修饰肽段的富集方法，首先将蛋白质样品的碱性位点酶解成多肽，在肽段水平封闭肽段的N末端和侧链的自由氨基，然后采用阴离子交换色谱预富集多肽中保留较强的SUMO化肽段，再对收集到的SUMO化肽段用去SUMO化酶进行去SUMO化，发生去SUMO化后的肽段在阴离子交换色谱中的保留将变弱，将样品再一次经过阴离子交换色谱，收集不保留的流份，通过将去SUMO化修饰的底物肽段与其他干扰肽段分离，实现对SUMO化修饰肽段的二次富集。本发明的优点是选择性高、富集效率高、可同时富集多类型的SUMO化修饰肽段、提高了SUMO化修饰位点的鉴定覆盖度。

摘要： 本发明公开了一种基于sax算法的商业体异常用电检测方法，包括以下步骤：采集商业体的待检测电能数据，将与待检测电能数据所在日期相近五个月的电能数据作为训练集；将训练集中的电能数据进行时序符号化，并且判断训练集是否拆分，得到拆分训练集和不拆分训练集；根据训练集中时序符号化的电能数据，对拆分训练集和不拆分训练集进行分类；根据拆分训练集和不拆分训练集的分类结果，构建具有取值范围的样本集；根据样本集，生成每个设备一个小时对应的上下界阈值；对待检测电能数据进行异常用电判别，得到异常用电判断结果。本发明通过对商业体用电的监控，能够实现对异常用电的报警，有利于管理人员对商业体用能进行有效管理。

摘要： 本发明公开了基于SCX/SAX混合填料的集成化蛋白质组学样品前处理平台及其应用，所述蛋白质组学样品前处理平台包括移液枪枪头(1)、强阳离子交换树脂和强阴离子交换树脂混合填料(2)和固相萃取膜(3)；所述固相萃取膜(3)填充于移液枪枪头(1)的下端，强阳离子交换树脂和强阴离子交换树脂混合填料(2)填充于移液枪枪头(1)下端并位于固相萃取膜(3)之上。本发明的蛋白质组学样品前处理平台在混合离子交换填料上完成样品预富集、还原、烷基化、酶解步骤，该反应器的特点在于所使用的混合离子交换填料可在任意pH值下实现蛋白质富集，且酶解pH置换过程中，蛋白质损失少，胰蛋白酶可以在两种填料之间来回移动，酶解效率更高。

摘要： 一种SAXS数据辅助的两阶段多域蛋白质组装方法，在进化算法框架下，首先，种群初始化，分两阶段对构象进行变异，交叉；其次利用SAXS实验数据计算模型相似性差用以辅助DEMO能量函数对解进行选择，同时通过蒙特卡洛概率接收准则保持选择过程中构象的多样性。最后通过模拟优化产生的可能包含多个态的模型。本发明提供一种采样效率高、预测组装精度高的SAXS数据辅助的两阶段多域蛋白质组装方法。

摘要： 本发明公开了一种基于R‑SAX的LDoS攻击检测与防御方法，属于计算机网络安全领域。其中所述方法包括：利用软件定义网络控制器基于滑动窗口采集训练数据。使用R‑SAX算法完成训练数据中各窗口流量序列序列符号化，基于多数表决的思想使用哈希表构建异常SAX单词表作为检测模型。实时采集网络流量形成当前检测窗口，使用检测模型判定当前窗口是否受到攻击。若判定受到攻击且未进行攻击防御，利用R‑SAX算法定位疑似攻击者的IP加入黑名单，并累积一个可疑分数，若可疑分数超过阈值，判定该IP为攻击者IP，下发流规则丢弃来自攻击者的流量并将该IP从黑名单中移除。本发明提出的攻击检测与防御方法可以实时检测LDoS攻击并快速防御LDoS攻击。

摘要： 本发明公开了一种SAXS散射体的形状因子计算方法，属于小角散射技术领域。本发明提出一种多面体表征的纳米结构的形状因子的新计算方法，通过将多面体分解成以各个面为基底、以质心为顶点的多棱锥单元，再将每个多棱锥单元分解成各个四面体单元，计算每个四面体单元的形状因子，根据傅里叶变换的线形叠加性质，计算所有四面体单元的形状因子的积分和，作为散射体的形状因子，从而很方便地适用于各种复杂结构的小角X射线散射计算。

摘要： 本发明公开一种基于SAX解析Excel文件至多表并提高数据精度的方法，涉及数据处理技术领域，包括：首先获取excel文件，excel文件包含多个映射，每个映射为excel文件的表头，配置目标数据表与表头的映射关系；然后比对excel文件中表头信息与配置目标数据表的映射关系，通过SAX解析excel文件每一个数据单元，并进行映射关系匹配验证，最后将excel文件按照匹配成功的映射关系进行数据导入拆分，当遍历数据到达设定的数据阈值或为新表头时，启动多线程和数据源的连接池进行数据导入处理。本发明旨在将excel文件通过SAX解析方式导入多个数据库表中，同时解决数据会丢失精度问题、时间格式无法正常转换问题和传统DOM解析方式带来的问题。

摘要： 本申请公开一种基于SAX的电能质量数据处理的方法及电子设备，其包括如下步骤，获取电能质量数据，构建电能质量数据集；获取均值化电能质量数据集，获取递归电能质量数据矩阵；获取标准化电能质量数据序列；获取降维后的标准化电能质量数据序列；获取符号化电能质量数据序列；基于符号化电能质量数据序列获取符号化电能质量数据序列之间的距离，用于判断数据是否受噪声干扰；将距离超过阈值的电能质量数据标注为受噪声干扰数据并删除，以获得电能质量数据处理结果集；本公开实现电能质量数据处理，减少处理时间，保证数据处理结果正确性。

摘要： 本发明涉及一种基于去SUMO化酶和阴离子交换色谱的SUMO化修饰肽段的富集方法，首先将蛋白质样品的碱性位点酶解成多肽，在肽段水平封闭肽段的N末端和侧链的自由氨基，然后采用阴离子交换色谱预富集多肽中保留较强的SUMO化肽段，再对收集到的SUMO化肽段用去SUMO化酶进行去SUMO化，发生去SUMO化后的肽段在阴离子交换色谱中的保留将变弱，将样品再一次经过阴离子交换色谱，收集不保留的流份，通过将去SUMO化修饰的底物肽段与其他干扰肽段分离，实现对SUMO化修饰肽段的二次富集。本发明的优点是选择性高、富集效率高、可同时富集多类型的SUMO化修饰肽段、提高了SUMO化修饰位点的鉴定覆盖度。

摘要： 本发明公开了一种基于sax算法的商业体异常用电检测方法，包括以下步骤：采集商业体的待检测电能数据，将与待检测电能数据所在日期相近五个月的电能数据作为训练集；将训练集中的电能数据进行时序符号化，并且判断训练集是否拆分，得到拆分训练集和不拆分训练集；根据训练集中时序符号化的电能数据，对拆分训练集和不拆分训练集进行分类；根据拆分训练集和不拆分训练集的分类结果，构建具有取值范围的样本集；根据样本集，生成每个设备一个小时对应的上下界阈值；对待检测电能数据进行异常用电判别，得到异常用电判断结果。本发明通过对商业体用电的监控，能够实现对异常用电的报警，有利于管理人员对商业体用能进行有效管理。