SARS-CoV

摘要： BACKGROUND Over the last few decades,3 pathogenic pandemics have impacted the global population;severe acute respiratory syndrome coronavirus(SARS-CoV),Middle East respiratory syndrome coronavirus(MERS-CoV)and SARS-CoV-2.The global disease burden has attributed to millions of deaths and morbidities,with the majority being attributed to SARS-CoV-2.As such,the evaluation of the mental health(MH)impact across healthcare professionals(HCPs),patients and the general public would be an important facet to evaluate to better understand short,medium and long-term exposures.AIM To identify and report:(1)MH conditions commonly observed across all 3 pandemics;(2)Impact of MH outcomes across HCPs,patients and the general public associated with all 3 pandemics;and(3)The prevalence of the MH impact and clinical epidemiological significance.METHODS A systematic methodology was developed and published on PROSPERO(CRD42021228697).The databases PubMed,EMBASE,ScienceDirect and the Cochrane Central Register of Controlled Trials were used as part of the data extraction process,and publications from January 1,1990 to August 1,2021 were searched.MeSH terms and keywords used included Mood disorders,PTSD,Anxiety,Depression,Psychological stress,Psychosis,Bipolar,Mental Health,Unipolar,Self-harm,BAME,Psychiatry disorders and Psychological distress.The terms were expanded with a‘snowballing’method.Cox-regression and the Monte-Carlo simulation method was used in addition to I2 and Egger’s tests to determine heterogeneity and publication bias.RESULTS In comparison to MERS and SARS-CoV,it is evident SAR-CoV-2 has an ongoing MH impact,with emphasis on depression,anxiety and post-traumatic stress disorder.CONCLUSION It was evident MH studies during MERS and SARS-CoV was limited in comparison to SARS-CoV-2,with much emphasis on reporting symptoms of depression,anxiety,stress and sleep disturbances.The lack of comprehensive studies conducted during previous pandemics have introduced limitations to the“know-how”for clinicians and researchers to better support patients and deliver care with limited healthcare resources.

摘要： 由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的2019冠状病毒疾病(COVID-19)在全球范围内的爆发,已成为一种全球性的大流行病。除了疫苗之外,抗病毒疗法也是应对COVID-19持续威胁的医疗响应的重要组成部分。最近,研究人员报告了一种口服生物利用的SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂PF 07321332的发现和表征。

摘要： 2003年2月我国广东爆发的重症急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)疫情,2012年9月沙特爆发的中东呼吸综合征(middle east respiratory syndrome,MERS)疫情以及目前全球肆虐的新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)疫情,均由高致病性冠状病毒引起。此类病毒导致的细胞因子风暴(cytokine storm,CS)是导致SARS、MERS和COVID-19患者死亡的重要原因。目前治疗CS大多采用西药(如糖皮质激素等)进行治疗,但由于西药安全性仍存在争议,而中药因作用靶点广泛、副作用少具有重要的研究价值,有望从中药中发掘治疗CS的有效药物。本文从细胞因子角度比较了SARS-CoV、MERS-CoV、2019-nCoV引起CS发病机制的异同点,并从已发表的文献中总结了中药通过调节免疫功能改善上述3种病毒引起CS的药理作用,将CS的发病机制与中药防治CS的机制紧密联系起来,为临床应用中药干预CS以及筛选、研发治疗CS的药物提供有意义的参考。

摘要： This paper investigates the impact of biohazards and pandemics on construction workers’ health and well-being. A proper selection of control methods for biohazards and pandemics like COVID-19 pandemic will result in improved public health conditions. Occupational risks in the construction industry are also examined, with a focus on biohazards and pandemics, their containment, and the implications for health and safety. A safer work environment in the construction industry is encouraged. In this study, some statistical methods were used to analyse the data obtained from sampled questionnaire. According to the findings, fewer people in poor developing countries get routine check-ups compared to developed countries. The construction industries studied have little or no insurance plans for staff. It also demonstrates that personal protective equipment (PPE) such as nasal masks, helmets, hand gloves, and work aprons can assist in the control of biohazards in the construction sector, such as asthma, cancer, and asbestosis. There should be safety awareness programmes, conferences, and seminars, as well as first-aid kits and HSE and qualified health workers on all building sites. In addition, the government should examine the site for the usage of PPEs and verify that records of family/personal medical history are maintained.

摘要： 针对系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2),在全球范围大流行并呈指数级传播,迫切需要有效的抗病毒药物和疫苗来控制和预防SARS-CoV-2疫情,寻找与开发有效、价格低廉的治疗SARS-CoV-2药物,是全世界面临的挑战;结合国内外最新文献,介绍了冠状病毒的起源、种类、人类感染的危害与应对措施,发现药用植物与其它天然产物,其活性化合物抗SARS-CoV和增强免疫力廉价、可行,中医临床也证实天然药物治疗SARS-CoV的有效性;天然产物包括药用植物、真菌和海洋生物的活性成分,可能成为SARS-CoV-2抑制剂研究与开发的新前沿。

摘要： 目前,旨在研究针对SARS-CoV-2病毒(引发了新冠肺炎的具有高传染性的致命病毒)疫苗有效性的两次大规模试验都取得了巨大成功,这是科学的胜利。2020年11月,制药巨头辉瑞公司和年轻的生物技术公司莫德纳均报告称,其疫苗在预防新冠肺炎方面的有效率约为95%。中国实验室首次分离病毒并对其测序后10个月,我们就看到了这样的消息。

摘要： 世界卫生组织(WHO)给新型冠状病毒所致疾病确定下了正式名称:COVID-19,而国际病毒分类委员会(ICTV)则宣布新型冠状病毒的正式名称为“严重急性呼吸综合征冠状病毒2型”(SARS-CoV-2)。虽然对于这种未知病毒的命名还存在不少争议,但已有研究纷纷把“破案”线索指向了野生动物。

摘要： 新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)是国际公共卫生的重大威胁,其在基因组学与SARS-CoV高度同源.针对SARS-CoV-2感染尚无针对性治疗方法,故了解病毒结构,阐明并利用它们的复制机制筛选治疗靶点是值得关注的课题.本综述主要围绕目前中和抗体的研发、主蛋白酶、聚合蛋白酶靶点研究、宿主细胞及病毒感染后期NF-kB和IL-6-STAT3通路中的关键分子作为治疗靶点加以综述,为药物及疫苗设计提供基础.

摘要： Q:感染新冠病毒后,抗体可以维持多长时间?A新冠病毒(SARS-CoV-2)表面有多种蛋白质(S蛋白、E蛋白),内部也具有与病毒的遗传物质(RNA)结合在一起的蛋白质(N蛋白)。感染新冠病毒后,人体会产生多种与这些蛋白质相对应的抗体。

摘要： 冠状病毒进入细胞后以基因组RNA作为转录本,翻译产生多聚蛋白,多聚蛋白水解后产生16种功能各异的非结构蛋白(Nonstructural Protein,NSP).其中,NSP7和NSP8对病毒的RNA复制过程和RNA聚合酶活性非常重要.对新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2,SARS-CoV-2)NSP7和NSP8的保守性分析有助于揭示其生物学特征.SARS-CoV-2的nsp7和nsp8序列在冠状病毒家族中高度保守.本文综述了NSP7和NSP8的基因功能和蛋白构象.根据相互作用蛋白筛选出氯喹、阿奇霉素等可能的治疗药物.这有助于新型冠状病毒的致病机理研究,相关治疗方法的开发.

摘要： SARS-CoV属于单股正链RNA病毒,其刺突蛋白S为其最重要的结构蛋白,参与病毒与细胞受体的结合以及入侵宿主细胞的膜融合过程,决定着病毒的组织嗜性和毒力.目前对SARS-CoV基因组中与毒力相关的位点大多为生物信息学预测,确切的毒力位点尚未得到实验验证.本研究首先运用生物信息学方法对BJ01株S蛋白的可能毒力相关位点进行了分析预测,通过对病毒亚克隆进行体外突变,构建了突变病毒全长cDNA;然后观察比较突变病毒的感染性与原型病毒的差异.结果显示,S蛋白上的受体结合位点(E452和D454)的突变明显降低了BJ01株病毒对Vero E6细胞的感染性,突变病毒的空斑滴度为2×102 PFU/ml,其感染性与原型株相比降低了3个数量级.本研究表明,SARS-CoVBJ01株S蛋白的受体结合位点与病毒的毒力及致病性密切相关,针对该部位的突变可显著影响病毒的感染性,这一结果为深入探索SARS-CoV的致病机制及设计抗病毒策略提供了理论依据.

摘要： SARS-CoV属于单股正链RNA病毒,其刺突蛋白S为其最重要的结构蛋白,参与病毒与细胞受体的结合以及入侵宿主细胞的膜融合过程,决定着病毒的组织嗜性和毒力.目前对SARS-CoV基因组中与毒力相关的位点大多为生物信息学预测,确切的毒力位点尚未得到实验验证.本研究首先运用生物信息学方法对BJ01株S蛋白的可能毒力相关位点进行了分析预测,通过对病毒亚克隆进行体外突变,构建了突变病毒全长cDNA;然后观察比较突变病毒的感染性与原型病毒的差异.结果显示,S蛋白上的受体结合位点(E452和D454)的突变明显降低了BJ01株病毒对Vero E6细胞的感染性,突变病毒的空斑滴度为2×102 PFU/ml,其感染性与原型株相比降低了3个数量级.本研究表明,SARS-CoVBJ01株S蛋白的受体结合位点与病毒的毒力及致病性密切相关,针对该部位的突变可显著影响病毒的感染性,这一结果为深入探索SARS-CoV的致病机制及设计抗病毒策略提供了理论依据.

摘要： SARS-CoV属于单股正链RNA病毒,其刺突蛋白S为其最重要的结构蛋白,参与病毒与细胞受体的结合以及入侵宿主细胞的膜融合过程,决定着病毒的组织嗜性和毒力.目前对SARS-CoV基因组中与毒力相关的位点大多为生物信息学预测,确切的毒力位点尚未得到实验验证.本研究首先运用生物信息学方法对BJ01株S蛋白的可能毒力相关位点进行了分析预测,通过对病毒亚克隆进行体外突变,构建了突变病毒全长cDNA;然后观察比较突变病毒的感染性与原型病毒的差异.结果显示,S蛋白上的受体结合位点(E452和D454)的突变明显降低了BJ01株病毒对Vero E6细胞的感染性,突变病毒的空斑滴度为2×102 PFU/ml,其感染性与原型株相比降低了3个数量级.本研究表明,SARS-CoVBJ01株S蛋白的受体结合位点与病毒的毒力及致病性密切相关,针对该部位的突变可显著影响病毒的感染性,这一结果为深入探索SARS-CoV的致病机制及设计抗病毒策略提供了理论依据.

摘要： SARS-CoV属于单股正链RNA病毒,其刺突蛋白S为其最重要的结构蛋白,参与病毒与细胞受体的结合以及入侵宿主细胞的膜融合过程,决定着病毒的组织嗜性和毒力.目前对SARS-CoV基因组中与毒力相关的位点大多为生物信息学预测,确切的毒力位点尚未得到实验验证.本研究首先运用生物信息学方法对BJ01株S蛋白的可能毒力相关位点进行了分析预测,通过对病毒亚克隆进行体外突变,构建了突变病毒全长cDNA;然后观察比较突变病毒的感染性与原型病毒的差异.结果显示,S蛋白上的受体结合位点(E452和D454)的突变明显降低了BJ01株病毒对Vero E6细胞的感染性,突变病毒的空斑滴度为2×102 PFU/ml,其感染性与原型株相比降低了3个数量级.本研究表明,SARS-CoVBJ01株S蛋白的受体结合位点与病毒的毒力及致病性密切相关,针对该部位的突变可显著影响病毒的感染性,这一结果为深入探索SARS-CoV的致病机制及设计抗病毒策略提供了理论依据.

摘要： SARS-CoV属于单股正链RNA病毒,其刺突蛋白S为其最重要的结构蛋白,参与病毒与细胞受体的结合以及入侵宿主细胞的膜融合过程,决定着病毒的组织嗜性和毒力.目前对SARS-CoV基因组中与毒力相关的位点大多为生物信息学预测,确切的毒力位点尚未得到实验验证.本研究首先运用生物信息学方法对BJ01株S蛋白的可能毒力相关位点进行了分析预测,通过对病毒亚克隆进行体外突变,构建了突变病毒全长cDNA;然后观察比较突变病毒的感染性与原型病毒的差异.结果显示,S蛋白上的受体结合位点(E452和D454)的突变明显降低了BJ01株病毒对Vero E6细胞的感染性,突变病毒的空斑滴度为2×102 PFU/ml,其感染性与原型株相比降低了3个数量级.本研究表明,SARS-CoVBJ01株S蛋白的受体结合位点与病毒的毒力及致病性密切相关,针对该部位的突变可显著影响病毒的感染性,这一结果为深入探索SARS-CoV的致病机制及设计抗病毒策略提供了理论依据.

摘要： 目的:果子狸SARS-CoV实验性感染的病理学研究.方法:在人源SARS-CoV分离株BJ01(有29个核苷酸的缺失序列)和GD01(无29个核苷酸的缺失序列)实验性感染果子狸的基础上,对其肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾、气管、大脑、胰腺、性腺、胃、心组织进行病理组织学观察,同时用原位杂交技术(in situ hybridization,ISH)方法对SARS-CoV在组织器官中的分布进行检测.结果:攻毒后不同时期,肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾和大脑有不同程度的病理变化,胰腺、性腺、胃、心无病理变化,并在肺、小肠、大脑中检测到了SARS-CoV基因,在肝、脾、肾、气管、胰腺、性腺、胃、心中未检到,与在SARS患者检测结果基本相符.结论:果子狸实验性感染SARS-CoV可导致与人类相似的病理学变化和病原分布,表明果子狸可以作为评价SARS-CoV疫苗及治疗药物的动物模型.

摘要： 目的:果子狸SARS-CoV实验性感染的病理学研究.方法:在人源SARS-CoV分离株BJ01(有29个核苷酸的缺失序列)和GD01(无29个核苷酸的缺失序列)实验性感染果子狸的基础上,对其肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾、气管、大脑、胰腺、性腺、胃、心组织进行病理组织学观察,同时用原位杂交技术(in situ hybridization,ISH)方法对SARS-CoV在组织器官中的分布进行检测.结果:攻毒后不同时期,肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾和大脑有不同程度的病理变化,胰腺、性腺、胃、心无病理变化,并在肺、小肠、大脑中检测到了SARS-CoV基因,在肝、脾、肾、气管、胰腺、性腺、胃、心中未检到,与在SARS患者检测结果基本相符.结论:果子狸实验性感染SARS-CoV可导致与人类相似的病理学变化和病原分布,表明果子狸可以作为评价SARS-CoV疫苗及治疗药物的动物模型.

摘要： 目的:果子狸SARS-CoV实验性感染的病理学研究.方法:在人源SARS-CoV分离株BJ01(有29个核苷酸的缺失序列)和GD01(无29个核苷酸的缺失序列)实验性感染果子狸的基础上,对其肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾、气管、大脑、胰腺、性腺、胃、心组织进行病理组织学观察,同时用原位杂交技术(in situ hybridization,ISH)方法对SARS-CoV在组织器官中的分布进行检测.结果:攻毒后不同时期,肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾和大脑有不同程度的病理变化,胰腺、性腺、胃、心无病理变化,并在肺、小肠、大脑中检测到了SARS-CoV基因,在肝、脾、肾、气管、胰腺、性腺、胃、心中未检到,与在SARS患者检测结果基本相符.结论:果子狸实验性感染SARS-CoV可导致与人类相似的病理学变化和病原分布,表明果子狸可以作为评价SARS-CoV疫苗及治疗药物的动物模型.

摘要： 目的:果子狸SARS-CoV实验性感染的病理学研究.方法:在人源SARS-CoV分离株BJ01(有29个核苷酸的缺失序列)和GD01(无29个核苷酸的缺失序列)实验性感染果子狸的基础上,对其肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾、气管、大脑、胰腺、性腺、胃、心组织进行病理组织学观察,同时用原位杂交技术(in situ hybridization,ISH)方法对SARS-CoV在组织器官中的分布进行检测.结果:攻毒后不同时期,肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾和大脑有不同程度的病理变化,胰腺、性腺、胃、心无病理变化,并在肺、小肠、大脑中检测到了SARS-CoV基因,在肝、脾、肾、气管、胰腺、性腺、胃、心中未检到,与在SARS患者检测结果基本相符.结论:果子狸实验性感染SARS-CoV可导致与人类相似的病理学变化和病原分布,表明果子狸可以作为评价SARS-CoV疫苗及治疗药物的动物模型.

摘要： 目的:果子狸SARS-CoV实验性感染的病理学研究.方法:在人源SARS-CoV分离株BJ01(有29个核苷酸的缺失序列)和GD01(无29个核苷酸的缺失序列)实验性感染果子狸的基础上,对其肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾、气管、大脑、胰腺、性腺、胃、心组织进行病理组织学观察,同时用原位杂交技术(in situ hybridization,ISH)方法对SARS-CoV在组织器官中的分布进行检测.结果:攻毒后不同时期,肺、脾、淋巴结、肝、小肠、肾和大脑有不同程度的病理变化,胰腺、性腺、胃、心无病理变化,并在肺、小肠、大脑中检测到了SARS-CoV基因,在肝、脾、肾、气管、胰腺、性腺、胃、心中未检到,与在SARS患者检测结果基本相符.结论:果子狸实验性感染SARS-CoV可导致与人类相似的病理学变化和病原分布,表明果子狸可以作为评价SARS-CoV疫苗及治疗药物的动物模型.

摘要： 本发明公开了天露柿肺清在制备治疗新冠病毒SARSCoV‑2药物中的应用。本发明首次发现天露柿肺清与新冠病毒SARSCoV‑2分别作用5min和10min后，通过测试作用后病毒的TCID50，发现抗新冠病毒的杀灭率均为99.99％，可将其用于新型冠状病毒感染性疾病的预防和治疗，为新冠肺炎患者提供了用药选择，对当前的疫情防控具有重要作用和意义。