Sara

摘要： 目的探讨馥感啉对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及其作用机制。方法高脂饲料喂养联合OVA诱导建立C57 BL/6肥胖哮喘慢性气道炎症模型,经灌胃馥感啉5.86、11.72、23.44 g·kg^(-1)治疗,末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力(Rrs)、呼吸系统弹性(Ers)、呼吸系统顺应性(Crs);测定白细胞总数;HE及Masson染色观察肺组织病理改变;ELISA法检测IgE及肺组织、TGF-β1、Smad3、SP水平;IHC检测肺组织Smad3、SARA蛋白表达。结果馥感啉抑制小鼠血液中白细胞数量的增加,降低血清中IgE含量;减轻Rrs,和Ers增强,调节呼吸功能。病理结果显示,馥感啉能减轻肥胖哮喘模型炎性细胞浸润和胶原沉积,抑制支气管粘膜增生;ELISA结果显示,小鼠肺组织TGF-β1、Smad3、SP的含量降低;IHC结果表明,馥感啉抑制了肺组织Smad3、SARA蛋白表达量。结论馥感啉抗肥胖型哮喘作用可能通过改善呼吸功能、控制气道炎症,拮抗气道重塑相关。

摘要： 瘤胃酸中毒又称急性碳水化合物过食、乳酸中毒、消化性中毒,突然大量采食富含淀粉的谷物饲料或精饲料,在瘤胃微生物作用下猛烈发酵,VFA大量蓄积,产生大量乳酸,能利用VFA的微生物大量死亡,降低pH值,引起代谢紊乱,即瘤胃酸中毒。奶牛瘤胃pH值在5.5-7.5之间波动。瘤胃酸中毒可分为急性和亚临床性两种。瘤胃pH值在5.2耀5.6之间的时间每天超过3小时,即发生亚急性瘤胃酸中毒(SARA),也叫慢性瘤胃酸中毒。

摘要： 在当前集约化的畜牧养殖过程中,为了尽可能地提高生产效益,通常给高产奶牛或育肥牛羊饲喂以高淀粉、低纤维为营养特征的日粮,同样提高了亚急性瘤胃酸中毒(Subacute rumen acidosis;SARA)等营养代谢病的患病风险。

摘要： 目的 构建SarA的原核表达载体,对SarA蛋白免疫原性进行初步研究.方法 首先应用生物信息学方法 对SarA基因进行分析;以金黄色葡萄球菌基因组为模板,通过PCR扩增、酶切、连接等一系列反应进行原核重组质粒的构建;IPTG诱导原核重组质粒表达,对SarA蛋白进行纯化、浓缩,将浓缩后的蛋白与佐剂混合免疫家兔,收集血清,通过间接ELISA法检测血清抗体效价,并通过Western blot鉴定抗体特异性.结果 成功构建重组表达质粒SarA-pET32a(+),通过IPTG诱导表达,获得以可溶形式高效表达的SarA蛋白,分子质量约为32 kDa.用纯化的SarA蛋白免疫家兔,获得了SarA多克隆抗体,其效价为1:512000.结论 成功构建了SarA原核表达载体,且在大肠杆菌细胞中表达;得到了高效价和良好特异性的多克隆血清抗体,为进一步研究抗细菌生物膜疫苗奠定了基础.

摘要： 本试验选取9只健康处于泌乳期的奶山羊作为试验动物,按体重、泌乳量相近原则随机分为3组:对照组、SARA组和恢复组,对照组饲喂基础日粮;SARA组饲喂非纤维性碳水化合物与中性洗涤纤维比(NFC/NDF)为1.02、1.24、1.63和2.58的日粮诱导试验奶山羊发生SARA;恢复组诱导奶山羊发生SARA后自由采食青干草4周.取瘤胃黏膜上皮组织,采用增殖细胞抗原(PCNA)、原位末端标记(TUNEL)法检测瘤胃黏膜上皮增殖与凋亡的变化情况,并在透射电镜下观察细胞凋亡情况.结果表明,SARA对瘤胃上皮细胞增殖活性有抑制作用,对细胞凋亡有促进作用.

摘要： 随着生活水平的不断提高,人们对牛奶制品的需求量越来越大,同时人们也越来越重视牛奶的品质。在生产中,养殖者为使奶牛有较高的生产性能,通常会给奶牛饲喂大量的碳水化合物日粮,以满足奶牛生产的能量需求。高碳水化合物精料的短期饲喂为养殖者带来了可观的经济效益,但这种高精日粮含有易发酵的碳水化合物,在奶牛瘤胃内长时间反复发酵,产生大量的挥发性脂肪酸,致使瘤胃pH值长时间低于正常值,造成瘤胃微生物区系的破坏,极易导致一些营养代谢病特别是亚急性瘤胃酸中毒(SARA)的发生。

摘要： The organic modifiers are used to alter the rheology of the binder in the asphalt concrete at an added cost. For quality control purpose, recognizing if such material is present in the final blend is of an interest. The thin layer chromatography(TLC) using a flame photometric detector(FPD), in addition to the typical flame ionization detector, was demonstrated hereby as a potential analytical tool for this problem, differentiating between tall crude oil based anti-aging agent, polymer, oxidized bitumen and gilsonite. Gilsonite and anti-aging agent consists of the material soluble in solvent used in the development of the fraction referred to as aromatics. Due to the hindered mobility of modifier molecules on the stationary phase, the elution of aromatic fraction stops at position convoluted with polars I and polars II fraction regions, colloquially referred to as resins and asphaltenes. However,for the color of this fraction within gilsonite is different. The presence of gilsonite is thus identifiable visually after the second development bath, but also to an extent with FPD from the final chromatogram. The thin layer chromatography-flame ionization detectors(TLC-FID) procedure is suggested to be supplemented by infrared spectroscopy to discriminate between non-bituminous and bituminous modifiers of similar response during fractionation.

摘要： 大约有11%-19%产后早期的奶牛和18%-26%的高产奶牛具有高风险的亚急性瘤胃酸中毒症状(SARA,Subacute Ruminal Acidosis)(Muxeneder 2012)。目前的奶牛养殖业利润微薄,不会允许因为疾病和生产性能低下带来的任何负面影响。由于亚急性酸中毒会导致众多次生疾病,因此其带来的经济损失难以估量。这其中的联系并不是一眼可见的。SARA带来的经济损失通常包括泌乳量降低,饲料转化效率降低,随后诱发的次生疾病和高淘汰率等。

摘要： 目的 探讨microRNA-17(miR-17)在体外脑缺血损伤中对Smad锚着蛋白(Smad anchor for receptor acti-vation,SARA)的调控机制.方法 使用大鼠高分化嗜铬细胞瘤PC12细胞,经连二亚硫酸钠(NaS2O4)构建氧糖剥夺模型(Oxygen Glucose Deprivation,OGD),计时0 h、1.5 h、3 h、6 h 和12 h,实时定量PCR 检测miR-17的表达变化.利用miR-17 mimic瞬时转染PC12细胞,western blot检测转染24 h、48 h和72 h后SARA蛋白表达情况.利用MiRDB和TargetScan网站预测miR-17对SARA的调控位点,并构建双荧光素酶报告基因载体.将报告载体与miR-17 mimic共转染,荧光素分析miR-17对SARA的调控靶点.结果 miR-17在OGD损伤早期表达上调,OGD 3 h时达高峰,超过OGD0 h组10倍.miR-17 mimic转染可显著下调SARA蛋白表达,转染24 h组SARA蛋白水平下调了57.01％.MiRDB和TargetScan网站预测miR-17对SARA的调控位点,荧光素酶报告基因检测示位点(57-64)和位点(403-409)是miR-17调控SARA表达的靶点.结论 miR-17可负性调控SARA蛋白表达.

摘要： 本发明提供了一种利用原油谱学信息预测渣油馏分SARA组成的方法，包括：(a)获取原油样本的渣油馏分SARA组成数据集和预设恒定温度下的谱学信息，对所述谱学信息中的特征变量进行微分处理，获得经微分处理后的谱学信息数据集；(b)将谱学信息数据集与渣油SARA组成数据集相关联，利用多元回归分析方法分别建立谱学信息主成分与渣油SARA组成的第一校正模型、谱学信息残差与渣油SARA组成残差的第二校正模型；(c)测定待测原油样本在预设恒定温度下的谱学信息，对其中的特征变量进行微分处理，将得到的谱学信息数据代入第一校正模型，谱学信息残差代入第二校正模型，两个模型预测结果相加得到渣油SARA组成。本发明方法分析速度快，测试准确、重复性好。

摘要： 本发明提供一种原油SARA族组分棒状薄层色谱分析方法及应用，该方法将原油经氯仿溶解后，点样在层析缸中展开，在进行棒状薄层色谱分析，该方法能及时得到开发区单井油层族组份特征及极性化合物含量变化，并建立合理加工利用方法，为快速提供指导生产的数据，具有仪器要求简单，析样品量大，分析时间短，有机试剂用量少，减少了有机溶剂的使用量，节约了人力物力，这样大大提高了工作效率。

摘要： 提供用于在频谱捷变无线电(SARA)装置(301.i)、主要装置(302.i)和次要装置(303.i)两两之间或多个之间对频谱进行机会共享的设备(301.i)、系统(300)和方法。主要装置(302.i)为在经过许可的频带中工作的经过许可的无线电系统。次要装置(303.i)为在未经许可的频带中工作的任何系统/装置。每一SARA装置(301.i)都维护频谱机会图(SOM)(200)，该频谱机会图由使用该频谱的SARA(301.i)以及在SARA(301.i)之间共享SOM(200)组成。SARA装置(301/i)对媒介进行探测来寻找频谱使用的迹象，并且可以从主要装置(302.i)接收关于频谱使用的明确信息，接着该SARA装置(301.i)将它记载在它的SOM(200)中，并且可以与其它SARA装置(301.i)共享其SOM(200)。