ACTA

摘要： 目的研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清tau蛋白、外源性激活素A(ACTA)及尿酸(UA)表达与其病情、神经发育预后的关系。方法收集2017年2月~2019年12月于我院诊治的108例HIE患儿为研究组,另选取同期健康的新生儿98例作为对照组。比较两组tau蛋白、ACTA及UA水平;对比不同病情、不同神经发育预后[采用格赛尔发育量表(Gesell)评估]HIE患儿tau蛋白、ACTA及UA水平,绘制ROC曲线分析上述因子水平对HIE患儿神经发育预后不良的预测价值。结果研究组tau蛋白、ACTA及UA水平较对照组高(P中度>轻度(P>0.05);108例HIE患儿中,神经发育预后良好84例(77.78%),神经发育预后不良24例(22.22%),神经发育预后良好组tau蛋白、ACTA及UA水平明显低于神经发育预后不良组(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示:tau蛋白、ACTA及UA水平对HIE患儿神经发育预后不良具有高预测价值,其中以联合检测的曲线下面积最大,为0.745;单项检测中以tau蛋白的曲线下面积最大,为0.658。结论HIE患儿血清tau蛋白、ACTA及UA呈高表达,可能与HIE患儿病情、神经发育预后密切相关,检测上述因子水平有助于评估患儿神经发育预后。

摘要： 目的 探讨清热消痈汤内服加外用治疗火毒蕴结型肛痈术后患者的效果.方法 纳入2018年9月至2019年9月收治的混合痔术后患者共88例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各44例.对照组采用甲硝唑联合头孢拉定治疗,观察组予以清热消痈汤内服加外用治疗.比较两组的临床疗效、创面愈合情况及炎性因子水平.结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组的创面愈合时间及腐肉脱落时间均显著短于对照组,创面缩小率高于对照组(P<0.05).治疗7 d后,观察组的CRP、ACTA水平均低于对照组(P<0.05).结论 清热消痈汤内服外用在火毒蕴结型肛痈术后患者中的疗效较好,能促进创面愈合,减轻炎症反应.

摘要： 目的 探讨可溶性血管内皮生长因子受体1 (sFlt-1),激活素A(ACT-A)联合血清孕酮(PCOG)检测血瘀型异位妊娠的临床价值.方法 选取我院就诊的未破裂型异位妊娠血瘀型患者50例作为研究组,宫内妊娠50例作为对照组,用酶联免疫吸附试验检测ACT-A、sFlt-1的浓度,用放射免疫法检测PCOG的水平,采用受试者工作特性(ROC)曲线分析ACT-A、sFh-1、PCOG对异位妊娠血瘀型的诊断价值.结果 异位妊娠血瘀型组的PCOG、ACT-A明显降低,sFlt-1水平明显高于宫内妊娠组,差异有统计学意义(P＜0.05).血清sFlt-1、PCOG、ACT-A检测血瘀型异位妊娠的灵敏度分别为30％、38％、82％,特异度分别为99％、88％、52％.结论 ACT-A检测对血瘀型异位妊娠的诊断价值更高.

摘要： ACTA,即《反假冒贸易协议》,其允许各缔约方对国境货物采取中止放行、扣押等措施,将对我国等发展中国家带来巨大压力.本文将比较ACTA与我国现行法律制度,及其带来的不利影响,并制定行之有效的政策.

摘要： 知识产权已成为20世纪中后期以降国际舞台最具利益纷争与政治争议的话题.话语视角能够促进知识产权国际保护研究的视域拓展,是研究知识产权国际保护论争与秩序的有效路径.话语既是权力结构的现实反映,又作为一种真实的拟制而成为知识产权复杂机制网络的介入力量,在塑造、影响制度身份与认同,促进机制的演进与重构方面起着能动作用.对ACTA立法进程的实证分析表明,话语作为一种非物质力量构建、影响知识产权国际保护秩序的生成.

摘要： 目的：研制检测LM的胶体金试纸。方法：原核表达ActA蛋白并进行亲合层析纯化；检测表达蛋白ActA的免疫原性；以表达的蛋白为检测抗原研制LM单克隆抗体；利用所制备的单抗建立检测LM的胶体金试纸方法，并对试纸的特异性、敏感性及模拟样品进行试验。结果：在大肠杆菌中表达了ActA蛋白，纯化蛋白的纯度在90％以上；表达蛋白诱导了特异性的细胞免疫和体液免疫，具有良好的免疫原性；获得了4株抗ActA单抗；研制的胶体金试纸不与绵羊李斯特菌等发生交叉反应，LM纯培养物及模拟样品检测的灵敏度均为3．9×105CFU/mL。结论：研制的胶体金试纸具有较高的特异性及敏感性，可以从模拟样本中有效地检出LM。

摘要： 目的：研制检测LM的胶体金试纸。方法：原核表达ActA蛋白并进行亲合层析纯化；检测表达蛋白ActA的免疫原性；以表达的蛋白为检测抗原研制LM单克隆抗体；利用所制备的单抗建立检测LM的胶体金试纸方法，并对试纸的特异性、敏感性及模拟样品进行试验。结果：在大肠杆菌中表达了ActA蛋白，纯化蛋白的纯度在90％以上；表达蛋白诱导了特异性的细胞免疫和体液免疫，具有良好的免疫原性；获得了4株抗ActA单抗；研制的胶体金试纸不与绵羊李斯特菌等发生交叉反应，LM纯培养物及模拟样品检测的灵敏度均为3．9×105CFU/mL。结论：研制的胶体金试纸具有较高的特异性及敏感性，可以从模拟样本中有效地检出LM。

摘要： 目的：研制检测LM的胶体金试纸。方法：原核表达ActA蛋白并进行亲合层析纯化；检测表达蛋白ActA的免疫原性；以表达的蛋白为检测抗原研制LM单克隆抗体；利用所制备的单抗建立检测LM的胶体金试纸方法，并对试纸的特异性、敏感性及模拟样品进行试验。结果：在大肠杆菌中表达了ActA蛋白，纯化蛋白的纯度在90％以上；表达蛋白诱导了特异性的细胞免疫和体液免疫，具有良好的免疫原性；获得了4株抗ActA单抗；研制的胶体金试纸不与绵羊李斯特菌等发生交叉反应，LM纯培养物及模拟样品检测的灵敏度均为3．9×105CFU/mL。结论：研制的胶体金试纸具有较高的特异性及敏感性，可以从模拟样本中有效地检出LM。

摘要： 目的：研制检测LM的胶体金试纸。方法：原核表达ActA蛋白并进行亲合层析纯化；检测表达蛋白ActA的免疫原性；以表达的蛋白为检测抗原研制LM单克隆抗体；利用所制备的单抗建立检测LM的胶体金试纸方法，并对试纸的特异性、敏感性及模拟样品进行试验。结果：在大肠杆菌中表达了ActA蛋白，纯化蛋白的纯度在90％以上；表达蛋白诱导了特异性的细胞免疫和体液免疫，具有良好的免疫原性；获得了4株抗ActA单抗；研制的胶体金试纸不与绵羊李斯特菌等发生交叉反应，LM纯培养物及模拟样品检测的灵敏度均为3．9×105CFU/mL。结论：研制的胶体金试纸具有较高的特异性及敏感性，可以从模拟样本中有效地检出LM。

摘要： 目的：研制检测LM的胶体金试纸。方法：原核表达ActA蛋白并进行亲合层析纯化；检测表达蛋白ActA的免疫原性；以表达的蛋白为检测抗原研制LM单克隆抗体；利用所制备的单抗建立检测LM的胶体金试纸方法，并对试纸的特异性、敏感性及模拟样品进行试验。结果：在大肠杆菌中表达了ActA蛋白，纯化蛋白的纯度在90％以上；表达蛋白诱导了特异性的细胞免疫和体液免疫，具有良好的免疫原性；获得了4株抗ActA单抗；研制的胶体金试纸不与绵羊李斯特菌等发生交叉反应，LM纯培养物及模拟样品检测的灵敏度均为3．9×105CFU/mL。结论：研制的胶体金试纸具有较高的特异性及敏感性，可以从模拟样本中有效地检出LM。

摘要： 目的：研制检测LM的胶体金试纸。方法：原核表达ActA蛋白并进行亲合层析纯化；检测表达蛋白ActA的免疫原性；以表达的蛋白为检测抗原研制LM单克隆抗体；利用所制备的单抗建立检测LM的胶体金试纸方法，并对试纸的特异性、敏感性及模拟样品进行试验。结果：在大肠杆菌中表达了ActA蛋白，纯化蛋白的纯度在90％以上；表达蛋白诱导了特异性的细胞免疫和体液免疫，具有良好的免疫原性；获得了4株抗ActA单抗；研制的胶体金试纸不与绵羊李斯特菌等发生交叉反应，LM纯培养物及模拟样品检测的灵敏度均为3．9×105CFU/mL。结论：研制的胶体金试纸具有较高的特异性及敏感性，可以从模拟样本中有效地检出LM。

摘要： 本发明提供了PAX3‑FKHR基因或其编码蛋白的抑制剂或拮抗剂、RhoA/MKL1/SRF信号途径的激活剂或促进剂以及ACTA1基因或其编码蛋白的激活剂或促进剂在筛选和制备横纹肌肉瘤，优选腺泡型横纹肌肉瘤治疗剂中的用途。本发明揭示了腺泡型横纹肌肉瘤发生、发展的一种机制并且在横纹肌肉瘤，优选腺泡型横纹肌肉瘤的治疗、预后等方面该机制所具有的潜在临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种ACTA2‑MITF融合基因及其检测引物和应用。ACTA2‑MITF基因融合发生于ACTA2的2号外显子与MITF基因3号外显子之间；ACTA2基因位于ACTA2基因位于10q23.31，所述的融合基因包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。检测ACTA2‑MITF易位性肿瘤的PCR引物，由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2组成。ACTA2‑MITF融合基因的检测试剂在制备ACTA2‑MITF易位性肿瘤诊断试剂中的应用。本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，应用于临床，可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。

摘要： 本发明公开了ACTA2甲基化作为哮喘诊断标志物的用途。本发明涉及的ACTA2甲基化位点选自cg19791409、cg17967429、cg09822170、cg17133119中的一个或多个。相比健康对照，哮喘患者的上述甲基化位点甲基化水平明显升高，根据上述甲基化位点甲基化的变化与哮喘的相关性，可将上述甲基化位点作为诊断哮喘的分子标志物。本发明还公开了一种诊断哮喘的试剂盒，该试剂盒具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基因标记物，该基因标记物是ACTA1。ACTA1可用于判断受试者是否具有患舌鳞癌的风险或者判断受试者是否患有舌鳞癌。另外，ACTA1还可以用于制备治疗舌鳞癌的药物。本发明为临床在分子水平上诊断舌鳞癌提供了新的诊断方法，同时为舌鳞癌的基因治疗提供了新的药物靶点。

摘要： 本发明公开了一种用于诊断ACTA2‑MITF易位性血管周上皮样细胞肿瘤的探针组合及其应用。该组合由BAC克隆探针RP11‑28G22和BAC克隆探针RP11‑963H1组成，BAC克隆探针RP11‑28G22定位于ACTA2着丝粒一侧，标记为任意一种颜色的荧光；BAC克隆探针RP11‑963H1定位于MITF端粒一侧，标记为与ACTA2着丝粒一侧标记的颜色不同的荧光。本发明探针组合，在石蜡包埋组织切片的基础上进行原位杂交，检测融合及分离信号，可大大提高诊断该类肿瘤的准确率。

摘要： 本发明公开了分泌ActA单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，该杂交瘤细胞株于2021年7月8日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO:C2021174。本发明还公开了该杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌得到ActA单克隆抗体，含有该ActA单克隆抗体的检测试剂盒和免疫磁珠、免疫磁珠的制备方法和应用及竞争ELISA和间接ELISA检测方法。本发明ActA单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力较强的优势。基于此抗体研制的李斯特菌竞争ELISA检测试剂盒及免疫磁珠灵敏度高、稳定性良好，能有效监测临床血清样品中ActA抗体的水平，可用于标记单核细胞增生李斯特菌。

摘要： 本发明公开了ACTA2甲基化作为哮喘诊断标志物的用途。本发明涉及的ACTA2甲基化位点选自cg19791409、cg17967429、cg09822170、cg17133119中的一个或多个。相比健康对照，哮喘患者的上述甲基化位点甲基化水平明显升高，根据上述甲基化位点甲基化的变化与哮喘的相关性，可将上述甲基化位点作为诊断哮喘的分子标志物。本发明还公开了一种诊断哮喘的试剂盒，该试剂盒具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于诊断ACTA2‑MITF易位性血管周上皮样细胞肿瘤的探针组合及其应用。该组合由BAC克隆探针RP11‑28G22和BAC克隆探针RP11‑963H1组成，BAC克隆探针RP11‑28G22定位于ACTA2着丝粒一侧，标记为任意一种颜色的荧光；BAC克隆探针RP11‑963H1定位于MITF端粒一侧，标记为与ACTA2着丝粒一侧标记的颜色不同的荧光。本发明探针组合，在石蜡包埋组织切片的基础上进行原位杂交，检测融合及分离信号，可大大提高诊断该类肿瘤的准确率。

摘要： 本发明提供了PAX3‑FKHR基因或其编码蛋白的抑制剂或拮抗剂、RhoA/MKL1/SRF信号途径的激活剂或促进剂以及ACTA1基因或其编码蛋白的激活剂或促进剂在筛选和制备横纹肌肉瘤，优选腺泡型横纹肌肉瘤治疗剂中的用途。本发明揭示了腺泡型横纹肌肉瘤发生、发展的一种机制并且在横纹肌肉瘤，优选腺泡型横纹肌肉瘤的治疗、预后等方面该机制所具有的潜在临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种ACTA2‑MITF融合基因及其检测引物和应用。ACTA2‑MITF基因融合发生于ACTA2的2号外显子与MITF基因3号外显子之间；ACTA2基因位于ACTA2基因位于10q23.31，所述的融合基因包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。检测ACTA2‑MITF易位性肿瘤的PCR引物，由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2组成。ACTA2‑MITF融合基因的检测试剂在制备ACTA2‑MITF易位性肿瘤诊断试剂中的应用。本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，应用于临床，可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。