埃及伊蚊

摘要： 本研究通过高通量测序技术检测了寨卡病毒(ZIKV)感染组、血餐对照组和糖水对照组埃及伊蚊中肠组织小RNA的丰度,并筛选出差异表达的6个黄病毒NIRVS和9个棒状病毒NIRVS。针对筛选出的6个NIRVS设计引物用两步法逆转录荧光定量PCR(RT-qPCR)方法验证了ZIKV感染第4、7和10天中肠组织中黄病毒NIRVS片段的表达。结果显示,黄病毒NIRVS AeFlavi53在感染第4、7天均上调,结果与小RNA测序一致,AeFlavi34B和AeFlavi4A在感染第4天上调,第10天下调,但在第7天表达无变化,与小RNA测序结果不一致,其余片段表达量在感染组与对照组间无统计学差异。RT-qPCR与高通量测序的结果一致性差,其原因可能是因为细胞中长链piRNA前体受上游转录和下游酶切多个程序的调节,针对其设计引物进行定量检测的结果不稳定。

摘要： 拟除虫菊酯杀虫剂广泛应用于蚊香及其他驱蚊产品,不仅对蚊子有杀虫作用,而且具有驱避效应,然而拟除虫菊酯杀虫剂对蚊子驱避作用的机理尚不清楚。本研究发现两种挥发性拟除虫菊酯杀虫剂四氟甲醚菊酯和氯氟醚菊酯对白纹伊蚊和埃及伊蚊具有非接触驱避作用。触角电位(EAG)试验表明除四氟甲醚菊酯有微弱EAG响应外,其他拟除虫菊酯杀虫剂均没有EAG响应。此外,发现四氟甲醚菊酯和氯氟醚菊酯对携带kdr突变的抗性埃及伊蚊品系的驱避作用明显低于敏感品系。研究表明,拟除虫菊酯杀虫剂对蚊子的非接触驱避效应并非通过嗅觉系统介导,有可能是通过其他途径起作用,如钠离子通道。

摘要： 埃及伊蚊Aedes aegypti是登革病毒的主要传播媒介,埃及伊蚊感染登革Ⅱ型病毒(dengue virus typeⅡ,DENV2)后产生先天免疫反应的相关研究,有助于进一步理解埃及伊蚊感染DENV2的过程和机制。本研究通过埃及伊蚊和Aag2细胞感染DENV2进行转录组分析,与未染毒的蚊虫和细胞进行对比,筛选出12个表达变化较大的基因,之后分别构建含有这12个基因的PSL1180polyUBdsRED质粒载体,并使用细胞转染技术在Aag2细胞中建立目标基因的瞬时转染过表达模型,观察了目标基因过表达后细胞上清中DENV2的复制水平。结果显示,12个基因中羟基类固醇脱氢酶样蛋白、蜕皮激素20单加氧酶、3β-羟基类固醇脱氢酶3个基因过表达后细胞上清中病毒拷贝数出现了具有统计学意义的降低,表明这3个基因的表达可能影响DENV2在Aag2细胞中的复制。这3个基因的相关蛋白都涉及到20-羟基脱皮酮的合成,这提示20-羟基脱皮酮可能在蚊虫感染DENV2时介导了重要的免疫调节途径,为进一步研究蚊虫与虫媒病毒的互作机制提供了新的思路。

摘要： P707巴西埃及伊蚊城市综合监测作为虫媒病毒传播早期预警系统//AndréS.Leandro,Wagner A.Chiba de Castro,Renata D.Lopes,et al.虫媒病毒流行病学缺少及时有效疫情警报信号的监测系统。我们综合了2017—2020年巴西伊瓜尔市昆虫学、流行病学和昆虫病毒学数据设计了一个综合监测系统。我们在整个城市覆盖了3476个蚊媒容器,每2个月对容器进行检查并计算5个指标,包括传统调查幼虫的房屋指数(HI)与布雷图指数(BI),容器指数(TPI),以及成蚊密度(ADI)和成蚊叮咬指数(MII)。

摘要： 昆虫可通过体内肽聚糖识别蛋白识别外来微生物的肽聚糖而启动免疫机制,从而降低微生物对昆虫自身的影响,但关于蚊虫的相关报道较少。为了解埃及伊蚊的肽聚糖识别蛋白特性,本研究通过分子克隆技术,成功克隆并测序获得了埃及伊蚊肽聚糖识别蛋白AePGRP-S2的ORF序列。该ORF序列有510个碱基,可编码170个氨基酸。生信分析发现其具有典型的PGRP超家族保守结构域与酰胺酶结构域,表明该基因序列很有可能为埃及伊蚊的肽聚糖识别蛋白基因,且可能具有直接的抗菌活性。通过系统进化树分析,发现埃及伊蚊PGRP-S2与埃及伊蚊的PGRP-S的亲缘关系最近;为进一步获得埃及伊蚊肽聚糖识别蛋白AePGRP-S2,本研究构建表达载体,并将靶基因原核表达于大肠杆菌BL21(DE3)中,通过SDS-PAGE及Western Blot的检测,获得46 kDa目的蛋白,为进一步深入了解埃及伊蚊体内肽聚糖识别蛋白PGRP的功能及作用机制奠定基础。

摘要： 为研究登革热传播的风险,基于气候和人口变化因素,运用种群动力学方法,构建埃及伊蚊的登革热传播模型,并预测了全球当前以及未来气候变化情景下登革热的传播趋势.研究结果表明:本文模型较准确地复现了2014—2019年登革热在全球各大洲的传播情况,验证了模型的合理性;本世纪中后期登革热在高温沿海地区传播的可能性较大,气候变化导致登革热传播具有明显的季节性特征,且人口密度越大的地区登革热传播风险也更大.本文结果为全球采取相应措施预防和控制登革热的传播提供了参考和建议.

摘要： 目的 通过研究云南省不同地理来源的埃及伊蚊自然种群遗传结构,探究不同群体间的遗传特征与联系.方法 捕获景洪、勐腊、勐海、耿马、瑞丽的埃及伊蚊,提取DNA并采用12对荧光标记的微卫星引物进行PCR扩增,用毛细管电泳检测扩增片段,分析5个埃及伊蚊自然种群的遗传相关指标.结果 在5个采集点共采集234个有伊蚊幼虫的容器,采集埃及伊蚊603只,随机选取149只提取DNA,进行扩增分析.12个微卫星位点的平均Na、Ne、H.、He、PIC分别为18、4.653、0.711、0.728、0.778,12个微卫星位点的PIC指数均＞0.25,高度多态.每个种群的平均Na、Ne、Ho、He、PIC分别为7.750～10.583、3.606～5.309、0.661～0.741、0.629～0.774、0.588～0.750.12个微卫星位点的Fst,Fis,Nm的平均值分别为0.078、0.028、3.321.5个自然种群埃及伊蚊的成对指数Fast为0.057～0.148,各种群间遗传分化和地理距离未发现显著相关,Nei's标准遗传距离在0.162～0.527之间,对应的遗传相似度在0.590～0.850之间.结论 云南省埃及伊蚊遗传多样性比较丰富,种群间存在一定的遗传分化和基因交流.

摘要： 黄热病病原学及流行特征黄热病病毒属黄病毒属,病毒颗粒呈球形,直径37~50纳米,外有脂蛋白包膜,包膜表面有刺突。病毒基因组为单股正链RNA病毒。黄热病是一种蚊媒性自然疫源性疾病,流行模式可分为城市型和丛林型。城市型:以人—埃及伊蚊—人形成循环,无贮存宿主。丛林型:以蚊—灵长类—蚊形成循环,构成该病的自然疫源地。城市型的主要传播媒介为埃及伊蚊,丛林型的传播媒介主要是趋血蚊属、煞蚊属。黄热病多在非洲及南美洲流行,流行季节为每年的3~4月,此时雨水充沛、湿度大、温度高,适宜蚊虫滋生及病毒在蚊体内的繁殖。

摘要： 目的 以粘质沙雷氏菌为宿主菌,从河水中分离噬菌体,在体外和蚊虫肠道验证其裂解能力.方法 以粘质沙雷氏菌为宿主菌,在深圳周边河水中分离噬菌体,通过单、双层平板筛选单一的烈性噬菌体;利用噬斑形成实验验证噬菌体的裂解谱;通过饲喂实验验证噬菌体在埃及伊蚊肠道内的裂解作用.结果 从深圳河流污水中成功分离得到一株针对粘质沙雷氏菌的烈性噬菌体SHENZHEN01,该噬菌体噬斑直径1 mm左右(培养10 h),边界清楚;对粘质沙雷氏菌Sm01、Baz01具有明显的裂解能力,对其他粘质沙雷氏菌菌株、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌无裂解作用;对饲喂埃及伊蚊的粘质沙雷氏菌Sm01仍保持明显的裂解能力.结论 该噬菌体裂解作用具有特异性,而且在蚊虫肠道内仍能保持活性,具有可以用来治疗粘质沙雷氏菌引起的相关疾病的潜在价值.

摘要： 5-羟色胺(5-HT)可通过多个受体介导来调控昆虫的生长发育和运动等生理活动,也是新型杀虫剂潜在的靶点.本研究对埃及伊蚊的5-羟色胺受体家族进行系统分析,即利用生物信息学方法、进化分析5-HT受体在物种间的同源性,构建系统进化树;使用同源建模的方法以人类5-羟色胺受体结构为模板,构建埃及伊蚊(Aedes aegypti)5-HT受体的三维结构模型;通过实时荧光定量PCR方法研究受体在埃及伊蚊幼虫期、蛹期和成蚊,未吸血雌蚊的头、胸、腹及附肢的表达情况.从NCBI和VectorBase数据库中得到埃及伊蚊的6个5-HT受体基因,生物信息学分析发现6个受体结构均具有7次跨膜区,其中在受体蛋白的二级结构中α-螺旋占有较高的比重.进化分析结果表明,埃及伊蚊5-HT受体基因分别位于3个不同的分支,各分支均与黑腹果蝇5-HT相应受体具有较高的同源性.表达谱构建结果表明,相比各龄幼虫和雌蚊,5-HT受体均在雄蚊中的表达量最高,且在雌蚊各组织中呈现明显的差异.5-HTR1B、5-HTR2B、5-HTR7B在头、胸、腹和附肢4种组织中均有表达;5-HTR1A在头、胸、腹中均有表达;5-HTR1D在胸腔中高表达,但在头部和附肢中不表达;5-HTR7A在附肢中表达丰度最高,而在头部无表达;该结果预示不同受体介导5-HT的功能可能不同.本研究明确了埃及伊蚊5-HT受体家族蛋白的序列特征、进化关系及组织表达特征,为埃及伊蚊5-HT受体功能的进一步研究奠定了基础.

摘要： Bti可有效防治疾病的重要传播媒介蚊虫,但对Bti侵染蚊虫的机理尚不明确.本研究通过对埃及伊蚊感染Bti的幼虫及对照的转录组高通量测序分析对比,发现凝集素基因的表达水平在二者之间有显著差异.通过抑制其中一种凝集素lectin的表达发现表达的抑制显著提高了蚊虫对Bti的敏感性.由于凝集素与糖结合的的功能基团结构与Bt Cry毒素与受体结合的功能区高度相似,推断凝集素可能参与了抑制Bti毒素与中肠受体的结合.因此,本研究对筛选出CryllAa处理后表达量有显著变化的凝集素基因并对这些基因进行功能验证;表达目的基因并应用多种分子生物学技术分别从体外和体内条件下研究凝集素、Cry毒素以及糖基化的受体蛋白三者间的互作,从而明确凝集素在蚊虫抵御Cry毒素过程中的分子机理,深化蚊虫对Bt毒素的应答机制的了解,为提出提高Bt杀虫效果的有效途径及针对性地改造和开发新型高效生物灭蚊剂提供科学依据.

摘要： 传染病的传播与相关媒介的空间分布和遗传结构相关.黄热病媒介——埃及伊蚊因为寨卡病毒病和基孔肯雅热等的流行,近来在公共卫生方面非常受重视.在美国,埃及伊蚊的分布区因为白纹伊蚊在1980年代的入侵而不断缩小.但埃及伊蚊在一些小范围的庇护所一直存在,并于近来佛罗里达州和路易斯安纳州不断重新出现.同时,埃及伊蚊应对白纹伊蚊的生存压力而出现的行为适用也在实验室被观察到.为量化埃及伊蚊重新扩张的趋势，比较了2013年和2006-2007年埃及伊蚊在Palm Beach县的分布情况，并分析了与微气候条件和地表覆盖因素的关系。Palm Beach县历史上有埃及伊蚊分布，但自从白纹伊蚊入侵后种群数量逐渐下降。研究发现埃及伊蚊分布扩大的证据，而且可以从景观指标解释两者的空间分布变化(Hopperstad & Reiskind 2016)。埃及伊蚊这种区域性的增加当然也提示在更大范围内的变化趋势，同时也将改变疾病传播的风险。

摘要： 目的：了解分析埃及伊蚊孳生及叮咬活动等情况,评估可能发生的蚊媒传染病.方法：采用房屋指数(HI)、容器指数(CI)、布雷图指数(BI)、叮咬率进行评估.结果：发现4种蚊种,BI＞50,HI＞35,CI＜20.结论：海南岛埃及伊蚊存在并超过WHO的预警线,极易发生热带蚊媒传染病,应加强防范.

摘要： 甾醇载体蛋白-2(SCP-2)是存在于脊椎动物和无脊椎动物细胞内的一种非特异性脂质转运蛋白，它与细胞内的固醇和脂质的转运有关。目前世界上有关脊椎动物体内的甾醇载体蛋白-2(SCP-2)的研究较多，而昆虫SCP-2方面的研究报道比较少。美国威斯康星大学麦迪逊校区的Lan Que(兰鹊)博士及其所在的课题组近年来致力于埃及伊蚊体甾醇载体蛋白-2(AeSCP-2)的研究，并且取得一定的进展。本文主要就甾醇载体蛋白-2家族中的埃及伊蚊体甾醇载体蛋白-2(AeSCP-2)的结构功能、表达、在埃及伊蚊体内的重要生物学作用以及研究现状等方面进行综述，并简单地讨论AeSCP-2作为一种新型的生物靶标的生物学意义。

摘要： 本发明涉及一种物种鉴定领域，是一种以高分辨率熔解曲线为基础的白纹伊蚊和埃及伊蚊鉴别试剂盒，其特点是根据白纹伊蚊和埃及伊蚊ATP6基因序列设计通用引物，利用优化的高分辨率熔解曲线反应体系鉴别白纹伊蚊和埃及伊蚊各种形态如成虫、卵、幼虫和蛹等。能对白纹伊蚊和埃及伊蚊进行鉴别，操作简单、速度快、PCR产物无需后处理、可以检测出单个碱基的差异、真正实现闭管操作。

摘要： 本发明涉及一种物种鉴定领域，是一种以高分辨率熔解曲线为基础的白纹伊蚊和埃及伊蚊鉴别试剂盒，其特点是根据白纹伊蚊和埃及伊蚊CYTB基因序列设计通用引物，利用优化的高分辨率熔解曲线反应体系鉴别白纹伊蚊和埃及伊蚊各种形态如成虫、卵、幼虫和蛹等。能对白纹伊蚊和埃及伊蚊进行鉴别，操作简单、速度快、PCR产物无需后处理、可以检测出单个碱基的差异、真正实现闭管操作。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及dsRNA及其在防治埃及伊蚊中的应用。本发明采用伊蚊表皮结构基因或其基因片段的dsRNA片段浸泡埃及伊蚊幼虫，经统计埃及伊蚊幼虫死亡率高达98.3％，结果表明，伊蚊表皮结构基因的双链RNA干扰片段(dsRNA)可有效地阻断埃及伊蚊的mRNA表达，对埃及伊蚊具有较强的致死性，为防控蚊虫提供了新的靶点。

摘要： 本发明公开了一种获自埃及伊蚊的防御素及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白，为如下(a)或(b)或(c)或(d)或(e)：(a)由序列表的序列1自N端第24至99位氨基酸残基组成的蛋白质；(b)由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(c)由序列表的序列4自N端第20至98位氨基酸残基组成的蛋白质；(d)由序列表的序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(e)将(a)或(b)或(c)或(d)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有抗菌肽功能的由其衍生的蛋白质。本发明进一步证实，AaDEF蛋白可以有效降低登革病毒的感染能力。本发明具有广阔应用前景。

摘要： 本发明公开了一种获自埃及伊蚊的天蚕素及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白，为如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表的序列1自N端第20至62位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或（b）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有抗菌肽功能的由其衍生的蛋白质。本发明进一步证实，AaCECN蛋白可以有效降低登革热病毒的感染能力。本发明具有广阔应用前景。

摘要： 本发明涉及一种物种鉴定领域，是一种以高分辨率熔解曲线为基础的白纹伊蚊和埃及伊蚊鉴别试剂盒，其特点是根据白纹伊蚊和埃及伊蚊CYTB基因序列设计通用引物，利用优化的高分辨率熔解曲线反应体系鉴别白纹伊蚊和埃及伊蚊各种形态如成虫、卵、幼虫和蛹等。能对白纹伊蚊和埃及伊蚊进行鉴别，操作简单、速度快、PCR产物无需后处理、可以检测出单个碱基的差异、真正实现闭管操作。

摘要： 本发明涉及一种物种鉴定领域，是一种以高分辨率熔解曲线为基础的白纹伊蚊和埃及伊蚊鉴别试剂盒，其特点是根据白纹伊蚊和埃及伊蚊ATP6基因序列设计通用引物，利用优化的高分辨率熔解曲线反应体系鉴别白纹伊蚊和埃及伊蚊各种形态如成虫、卵、幼虫和蛹等。能对白纹伊蚊和埃及伊蚊进行鉴别，操作简单、速度快、PCR产物无需后处理、可以检测出单个碱基的差异、真正实现闭管操作。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及dsRNA及其在防治埃及伊蚊中的应用。本发明采用伊蚊表皮结构基因或其基因片段的dsRNA片段浸泡埃及伊蚊幼虫，经统计埃及伊蚊幼虫死亡率高达98.3％，结果表明，伊蚊表皮结构基因的双链RNA干扰片段(dsRNA)可有效地阻断埃及伊蚊的mRNA表达，对埃及伊蚊具有较强的致死性，为防控蚊虫提供了新的靶点。

摘要： 本发明公开了鉴定埃及伊蚊抗药性状的成套试剂及其应用。本发明所提供的鉴定埃及伊蚊抗药性状的成套试剂，由名称为分别为A和B的引物组组成；A由CD1、CD2和CD3组成，B由CD1、CD2和CD4组成，CD1为SEQ ID No.1所示的单链DNA，CD2为SEQ ID No.2所示的单链DNA，CD3为SEQ ID No.3所示的单链DNA，CD4为SEQ ID No.4所示的单链DNA。本发明的鉴定或辅助鉴定埃及伊蚊的成套试剂，可用来鉴定埃及伊蚊对拟除虫菊酯的抗药性状况，快捷、简便、灵敏，鉴定埃及伊蚊对拟除虫菊酯的抗药性状况准确率达100％。

摘要： 本发明公开了一种获自埃及伊蚊的防御素及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白，为如下（a）或（b）或（c）或（d）或（e）：（a）由序列表的序列1自N端第24至99位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）由序列表的序列4自N端第20至98位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）由序列表的序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（e）将（a）或（b）或（c）或（d）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有抗菌肽功能的由其衍生的蛋白质。本发明进一步证实，AaDEF蛋白可以有效降低登革热病毒的感染能力。本发明具有广阔应用前景。