埃博拉病毒病

摘要： 本刊对2021年12月—2022年1月全球重点传染病疫情(截至1月31日)汇总如下。1Omicron变异毒株迅速传遍全球,各国新增新冠肺炎病例数屡创新高2021年11月发现于南非的Omicron变异毒株(B.1.1.529)在接下来的2个月内迅速传遍全球,导致多国每日新增病例数屡创新高,进入2022年1月以后,全球每日增病例数骤然升至200万~400万例,特别是欧美国家,日新增病例数达数十万,甚至上百万。

摘要： P2988 2018-2020年刚果民主共和国埃博拉病毒病的预警,警报和响应系统评估//Mory Keita,Hélo6se Lucaccioni,Michel Kalongo Ilumbulumbu,等2018年8月至2020年6月,刚果民主共和国(DRC)北基伍省暴发第10波埃博拉病毒病疫情,也是规模最大的一次。2018年8月5日至2020年6月30日,我们在刚果民主共和国贝尼健康区分析评估了预警,警戒和响应系统(EWARS)的实施情况。在此期间收到194 768份警报,其中30 728份(15.8%)被确认为疑似病例。最终801例(2.6%)被归类为确诊病例,3例(<0.1%)为疑似病例。

摘要： 2021年,新型冠状病毒肺炎继续肆虐全球,导致2.8亿人患病,520万人死亡。阿富汗和巴基斯坦野生1型脊髓灰质炎病例大幅减少,缩短了全球消灭脊髓灰质炎的进程。登革热疫情较上一年明显缓解,非洲埃博拉疫情仍有反复。一些不发达地区仍然遭受伤寒和霍乱的大规模侵害。本文对2021年重要的传染病疫情进行回顾。同时参考WHO在2021年下半年发布的2020年全球疟疾、结核病、AIDS数据,对2020年全球疟疾、结核病、AIDS疫情也予以简单概括。

摘要： 本刊对2022年8—9月全球重点传染病疫情(截至9月30日)汇总如下。1夏末全球新型冠状病毒肺炎疫情放缓进入2022年1月以后,全球每日增病例数骤然升至200万~400万例。2022年2月以后,全球整体疫情逐渐缓解,每日新增病例数逐渐减少,至4—5月每日新增病例数降低至40万~80万例。进入6月份以后,由于Omicron变异株BA1.5迅速传播,多国迎来第7波疫情,全球疫情有所反弹,6—7月份全球每日增病例数80万~120万例,8月份以后全球每日增病例数逐渐下降,9月份全球每日增病例数波动在30万~60万例,见图1。

摘要： 2021年1月全球共监测到传染病57种,涉及225个国家和地区.除流感外,涉及国家和地区数量位于前5位的传染病分别为新型冠状病毒肺炎(COVID-19,225个)、登革热(27个)、麻疹(17个)、脊髓灰质炎(10个)和基孔肯雅热(10个).病死率位于前5位的传染病分别为裂谷热(34.3％)、埃博拉病毒病(33.3％)、拉沙热(22.2％)、黄热病(10.1％)和西尼罗热(6.8％).死亡病例数位于前5位的传染病分别为COVID-19、霍乱、登革热、拉沙热和埃博拉病毒病.亚洲主要流行COVID-19和登革热;非洲主要流行COVID-19、埃博拉病毒病、霍乱、黄热病、拉沙热、裂谷热、脊髓灰质炎和麻疹;美洲主要流行COVID-19和登革热;欧洲主要流行COVID-19.

摘要： 2021年2月全球共监测到传染病61种,涉及225个国家和地区.除流感外,涉及国家和地区数量位于前5位的传染病分别为新型冠状病毒肺炎(COVID-19,225个)、登革热(32个)、麻疹(16个)、脊髓灰质炎(14个)和霍乱(8个).病死率较高的传染病为埃博拉病毒病(44.0％)、中东呼吸综合征(36.3％)、裂谷热(34.3％)、拉沙热(22.8％)和鼠疫(6.0％).死亡病例数位于前5位的传染病分别为COVID-19、拉沙热、鼠疫、埃博拉病毒病和霍乱.亚洲主要流行COVID-19和登革热;非洲主要流行C OVID-19、埃博拉病毒病、鼠疫、霍乱、黄热病、拉沙热和脊髓灰质炎;美洲主要流行COVID-19和登革热;欧洲主要流行COVID-19.

摘要： 2020年,新型冠状病毒肺炎疫情全球大流行,导致8000万人患病,170万人死亡.脊髓灰质炎疫情继续扩大,阻碍了全球消灭脊髓灰质炎的目标.非洲埃博拉疫情被扑灭.登革热疫情较上一年明显缓解.年底欧洲和亚洲暴发H5N8禽间禽流感疫情.本文对2020年重要传染病疫情事件进行回顾.

摘要： cqvip:本刊对2021年3—4月全球重点传染病疫情(截至4月25日)汇总如下。1全球新冠疫情4月份反弹,印度疫情急剧恶化2021年1月全球新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)每日新增病例数达到50万~60万例,2月以后增速放缓,每日新增病例数降到30万~40万例,但3月以后每日新增病例数又持续上升,4月中旬开始以每日新增70万~80万例的速度继续上升,达到了新型冠状病毒肺炎疫情(新冠疫情)发生以来的峰值。见图1。

摘要： cqvip:本刊对2021年5—6月全球重点传染病疫情(截至6月27日)汇总如下。1全球新型冠状病毒肺炎疫情持续,变异病毒导致新一波疫情全球新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)每日新增病例数在2021年1月达到峰值,每日新增50万~60万例,2月以后增速放缓,降至30万~40万例。但3月以后每日新增病例数又持续上升,4月中旬开始猛增,以每日新增70万~80万例的速度继续上升,到5月初达到了新型冠状病毒肺炎疫情(新冠疫情)发生以来新的峰值,此后逐渐下降。进入6月以来,每日新增病例数保持在30万~40万例。

摘要： 2021年4月全球共监测到传染病66种,涉及225个国家和地区.除流感外,涉及国家和地区数量位于前5位的传染病分别为新型冠状病毒肺炎(COVID-19,225个)、登革热(33个)、麻疹(26个)、脊髓灰质炎(10个)和肺炎球菌病(7个).病死率位于前5位的传染病分别为埃博拉病毒病(51.4％)、黄热病(33.3％)、拉沙热(20.5％)、白喉(7.0％)和流行性脑脊髓膜炎(5.4％).死亡病例数位于前5位的传染病分别为COVID-19、霍乱、麻疹、登革热和拉沙热.亚洲主要流行COVID-19和登革热;非洲主要流行COVID-19、埃博拉病毒病、霍乱、黄热病、拉沙热和裂谷热;美洲主要流行COVID-19和登革热;欧洲主要流行COVID-19.

摘要： 精液中的埃博拉病毒病毒RNA的长期出现而且在ETU解除之后用逐渐增加的时间婉拒持续，大多数生还者的精液与减少滤过性毒菌的RNA随着时间的过去变成否定，几乎没有个体用长期的持续，小的量病毒RNA还没有与病毒隔绝相连。

摘要： 目的：探讨埃博拉病毒病(Ebola Virus Disease,EVD)的中医证候特点,依据患者临床表现特点进行中医辨证分型. 方法：对塞拉利昂首都弗里敦塞中友好医院住院的埃博拉阳性患者90例进行中医证候分析,进行中医辨证结果,发挥中医药治疗的优势. 结果：埃博拉病毒病应符合中医"暑瘟""湿毒"的诊断,本病发病急、传变速,由表及里传变.暑邪内郁,易于化火,传变迅速,极易伤津劫液,闭窍动风.中医认为本病内因乃正气虚弱,不耐暑瘟、湿毒之邪,暑湿邪毒经肌肤表面传人,病邪按卫气营血规律传变,病情逐渐加重,严重者可并发厥脱证导致死亡. 结论：中西医结合治疗优于西药治疗,许多地方展示出传统中医药治疗埃博拉病毒病独特的优势.

摘要： 埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD),早期称为埃博拉出血热,是由埃博拉病毒属的病毒感染引起的严重急性传染性疾病,患者可在发病后数天内死亡.已知该病毒属含5个种,其中扎伊尔埃博拉病毒(Zaire ebolavirus,EBOV或ZEBOV)毒力最强并可导致高达90％的致死率,目前尚无商用、特异、安全有效的预防和治疗措施.

摘要： 埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD),也称为埃博拉病毒性出血热,是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)引起的一种急性、烈性、出血性传染病,对人和非人灵长类的致死率可高达90％,是至今最致命的传染病之一.该病自1976年在非洲埃博拉河流域发现以来,在非洲的多个国家和地区常年有散在发生[1].2014年3月以来在西非几内亚、利比里亚、塞拉利昂等国暴发的埃博拉疫情尤为严重,截至2016年6月10日,WHO报告28616例临床符合病例,其中死亡11310例.WHO认定此次疫情是近40年来非洲最大的疫情,感染人数超过了自1976年发现该病以来至2013年所有感染人数的总和,引起世界各国的高度重视,国内外对其紧急预防与救治药物的研究都在加紧进行并取得了良好进展.笔者所在的动物病毒学与特种动物疫病学实验室也与国内外有关研究单位合作,开展了埃博拉病毒病精制免疫球蛋白的研制,并按照新药申报要求进行了与之相关的药效学和药理毒理学评价.

摘要： 简要介绍了埃博拉病毒病和塞拉利昂，重点阐述了埃博拉病毒病防控的情况，介绍了中国示范区经验，包括密切接触者管理、尸体安全丧葬等。

摘要： 埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD)是由埃博拉病毒引起的一种严重传染病,病死率为45％～90％,平均50％.此次爆发西非埃博拉疫情后，国际社会先后有多支卫生组织前往援助，中国政府在第一时间组织援塞医疗队，三批医疗队共收治患者773例，其中确诊患者285例。在埃博拉的治疗方面总结了较多的第一手经验。

摘要： 本文就埃博拉患者及其接触者隔离治疗或观察期间易出现的心理特点进行分析，并对该特点采取的心理疏导作一探讨。其目的是在烈性传染病流行期间，既要考虑患者及其接触者的躯体症状，又要兼顾他们的心理状况，使埃博拉病毒病的防控取得更好成效，避免疾病进一步蔓延。

摘要： 目的：对此次多个国家应对西非埃博拉病毒病疫情的防控策略进行综述,从非传统安全视角为我国国境卫生检疫的发展提出对策.方法：从埃博拉病毒特点、埃博拉疫情发展进程、世界多个国家尤其是美国和我国采取的防控措施等方面进行分析.结果：我国在此次埃博拉疫情防控中做到及时应对、科学有效、成功防控,提高了国际影响力,同时也暴露出防控专业人员不足等问题.结论：口岸公共卫生安全是非传统安全研究的重要组成部分,我国国境卫生检疫发展需要加强专业人员队伍建设,建立口岸疫情防控信息系统,完善口岸卫生检疫设施,完善口岸联防联控机制建设.

摘要： 站在国家生物安全的高度看待传染病的威胁，制定我国生物安全发展战略，科学技术在传染病防控中具有核心支撑作用，强化体系集成，提高综合应对能力，加强公共卫生应急准备的投入，适时开展应急演练。加强医疗设施建设，完善疾病防控体系协调一致、统一行动、快速响应关注风险沟通，提高公众防疫意识和知识

摘要： 埃博拉病毒的基因编码产物,可以导致细胞死亡的大量增加,这种细胞死亡有明显的磷酸化依赖性,这也可能是EBV感染具有高度致死性的原因之一.

摘要： 本发明公开了TMED2在作为埃博拉病毒病治疗靶点中的应用。本发明提供了TMED2作为靶点在如下任一中的应用：治疗埃博拉病毒感染、治疗埃博拉病毒病、抑制埃博拉病毒复制、抑制埃博拉病毒在细胞中增殖、抑制埃博拉病毒包涵体形成。TMED2可作为靶点利用TMED2抑制剂可作为埃博拉病毒病防治的候选药物用于埃博拉病毒感染的治疗。本发明对感染埃博拉病毒的治疗具有重大应用价值。

摘要： 本发明涉及锌指蛋白ZNF598(Gene ID:90850)作为埃博拉病毒病治疗靶点的应用，其特征在于，所述应用包括：采用能够抑制ZNF598表达的物质制备用于预防埃博拉病毒感染或治疗埃博拉病毒病的产品。经实验证明，研究表明使用锌指蛋白ZNF598siRNA处理细胞后，细胞中埃博拉病毒复制显著降低，有效抑制了埃博拉病毒的增殖。本发明还进一步筛选出了对ZNF598有显著敲低作用的siRNA，该siRNA具有更好的抑制埃博拉病毒增殖作用。本发明为埃博拉病毒感染导致的急性传染病防治提供新的治疗策略。

摘要： 本发明涉及真核翻译起始因子EIF4B(Gene ID:1975)作为埃博拉病毒病治疗靶点的应用，所述应用包括：采用能够抑制EIF4B表达的物质制备用于预防埃博拉病毒感染或治疗埃博拉病毒病的产品。经实验证明，使用真核翻译起始因子EIF4B siRNA处理细胞后其中埃博拉病毒复制显著降低，证明EIF4B siRNA可有效抑制埃博拉病毒的增殖。本发明还进一步筛选出了对EIF4B有显著敲低作用的siRNA，该siRNA具有更好的抑制埃博拉病毒增殖的作用。本发明为埃博拉病毒感染导致的急性传染病防治提供新的治疗策略。

摘要： 本发明提供一种通用埃博拉病毒病免疫球蛋白及其制备方法与应用。本发明首先分析扎伊尔型、苏丹型、科特迪瓦型埃博拉病毒基因组，优化埃博拉病毒GP和VP40基因序列，形成“嵌合类病毒颗粒”型序列，使其能全面覆盖三型病毒的主要抗原表位；然后，分别利用昆虫‑杆状病毒表达系统、痘苗病毒重组活载体疫苗系统表达、纯化和制备埃博拉嵌合病毒样颗粒疫苗抗原；最后，免疫动物获得高免血浆，经胃蛋白酶酶切、硫酸铵沉淀、层析柱纯化，获得高纯度的抗埃博拉病毒病免疫球蛋白F(ab’)2，并对其进行安全性和有效性评价。本发明提供的通用埃博拉病毒病免疫球蛋白可预防和治疗三型埃博拉病毒感染所引起的出血热，为埃博拉疫情防控提供有力工具。

摘要： 本发明涉及真核翻译起始因子EIF4B(Gene ID:1975)作为埃博拉病毒病治疗靶点的应用，所述应用包括：采用能够抑制EIF4B表达的物质制备用于预防埃博拉病毒感染或治疗埃博拉病毒病的产品。经实验证明，使用真核翻译起始因子EIF4B siRNA处理细胞后其中埃博拉病毒复制显著降低，证明EIF4B siRNA可有效抑制埃博拉病毒的增殖。本发明还进一步筛选出了对EIF4B有显著敲低作用的siRNA，该siRNA具有更好的抑制埃博拉病毒增殖的作用。本发明为埃博拉病毒感染导致的急性传染病防治提供新的治疗策略。

摘要： 本发明涉及锌指蛋白ZNF598(Gene ID:90850)作为埃博拉病毒病治疗靶点的应用，其特征在于，所述应用包括：采用能够抑制ZNF598表达的物质制备用于预防埃博拉病毒感染或治疗埃博拉病毒病的产品。经实验证明，研究表明使用锌指蛋白ZNF598siRNA处理细胞后，细胞中埃博拉病毒复制显著降低，有效抑制了埃博拉病毒的增殖。本发明还进一步筛选出了对ZNF598有显著敲低作用的siRNA，该siRNA具有更好的抑制埃博拉病毒增殖作用。本发明为埃博拉病毒感染导致的急性传染病防治提供新的治疗策略。

摘要： 本发明涉及FRAX597化合物在制备预防埃博拉病毒感染或治疗埃博拉病毒病的药物中的应用。研究表明使用丝/苏氨酸激酶PAK2(Gene ID:5062)的抑制剂FRAX597化合物处理细胞后，细胞内埃博拉病毒复制显著降低，埃博拉病毒的增殖受到抑制。利用CCK8检测FRAX597的细胞毒性，证实在控制浓度的情况下FRAX597表现出极低的甚至可忽略的细胞毒性。因此FRAX597可作为活性成分，用于制备治疗抗埃博拉病毒病的候选药物。

摘要： 本发明公开了TMED2在作为埃博拉病毒病治疗靶点中的应用。本发明提供了TMED2作为靶点在如下任一中的应用：治疗埃博拉病毒感染、治疗埃博拉病毒病、抑制埃博拉病毒复制、抑制埃博拉病毒在细胞中增殖、抑制埃博拉病毒包涵体形成。TMED2可作为靶点利用TMED2抑制剂可作为埃博拉病毒病防治的候选药物用于埃博拉病毒感染的治疗。本发明对感染埃博拉病毒的治疗具有重大应用价值。

摘要： 本发明提供一种通用埃博拉病毒病免疫球蛋白及其制备方法与应用。本发明首先分析扎伊尔型、苏丹型、科特迪瓦型埃博拉病毒基因组，优化埃博拉病毒GP和VP40基因序列，形成“嵌合类病毒颗粒”型序列，使其能全面覆盖三型病毒的主要抗原表位；然后，分别利用昆虫‑杆状病毒表达系统、痘苗病毒重组活载体疫苗系统表达、纯化和制备埃博拉嵌合病毒样颗粒疫苗抗原；最后，免疫动物获得高免血浆，经胃蛋白酶酶切、硫酸铵沉淀、层析柱纯化，获得高纯度的抗埃博拉病毒病免疫球蛋白F(ab’)2，并对其进行安全性和有效性评价。本发明提供的通用埃博拉病毒病免疫球蛋白可预防和治疗三型埃博拉病毒感染所引起的出血热，为埃博拉疫情防控提供有力工具。

摘要： 本发明公开了一种可用于埃博拉病毒病治疗的靶点。本发明提供了PKA、AKIP1和/或CREB作为靶点在制备具有如下任一功能的产品中的应用：治疗埃博拉病毒感染、治疗埃博拉病毒病、抑制埃博拉病毒复制、抑制埃博拉病毒在细胞中增殖。本发明证明了PKA抑制剂H89、敲低或敲除AKIP1基因、CREB抑制剂666‑15和KG‑501能够显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。本发明探索了PKA、AKIP1和CREB作为靶点在埃博拉病毒治疗中的潜力，为其在临床上用于防治埃博拉病毒提供了新的依据，在埃博拉的治疗领域将有广阔的应用前景。