埃兹蛋白

摘要： 目的探讨肝细胞癌(HCC)自噬相关基因5(Ate)蛋白、高尔基体跨膜糖蛋白73(GP73)、埃兹蛋白(Ezrin)阳性表达意义及与临床病理特征、预后的相关性.方法选取2010年1月~2014年8月我院HCC患者104例作为研究对象,收集患者术后HCC组织及对应癌旁组织病理学标本,石蜡切片包埋,行免疫组织化学染色法检测.分析HCC组织与癌旁组织中Atg5、GP73及Ezrin蛋白阳性表达率及与HCC临床病理特征相关性、Kaplan-Meier生存曲线分析Atg5、GP73及Ezrin蛋白表达与HCC预后相关性.结果HCC组织中Atg5蛋白、Ezrin蛋白阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);不同淋巴结转移及血管侵犯情况癌组织Atg5、GP73及Ezrin蛋白阳性表达率相比,差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤越大、AFP水平及TNM分期越高GP73及Ezrin蛋白阳性表达率越高(P<0.05);且癌组织中GP73蛋白、Ezrin蛋白阳性表达率在不同肿瘤分化程度间对比,差异有统计学意义(P<0.05);Atg5蛋白、GP73蛋白、Ezrin蛋白阳性表达患者中位生存时间为分别为29.84个月、35.62个月、30.54个月,短于阴性表达患者(P<0.05).结论Atg5、GP73、Ezrin蛋白在HCC患者中存在高表达情况,且与临床病理特征关系密切,可通过检测3种蛋白阳性表达水平评估预后情况,并完善针对性治疗方案以改善病情.

摘要： 目的 检测上皮性卵巢癌组织中埃兹(Ezrin)和间皮素(MSLN)蛋白的表达水平,并探讨其与临床病理特征的关系.方法 选取2016年3月至2018年6月青海红十字医院诊治的89例上皮性卵巢癌患者的资料作回顾性分析.将这89例患者设为癌组织组,另选取89例卵巢良性肿瘤患者的资料设为正常组织组.两组患者均实施手术,取癌组织和卵巢良性肿瘤旁正常组织采用免疫组化法检测Ezrin、MSLN蛋白表达,对比二者差异,并对比癌组织组不同临床病理特征患者Ezrin、MSLN蛋白表达阳性率差异.结果 癌组织组患者癌组织中Ezrin和MSLN蛋白表达阳性率均高于正常组织组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 在上皮性卵巢癌组织中Ezrin、MSLN蛋白表达阳性率均明显升高,且与临床分期、分化程度和淋巴结转移状态相关.

摘要： 目的 探讨原发性肝癌患者四跨膜蛋白8(tetraspanin-8,Tspan8)、埃兹蛋白(Ezrin)及微小RNA-634(microRNA-634,miR-634)水平与预后的相关性.方法 选取2012年2月至2013年2月于天门市第一人民医院住院的120例原发性肝癌患者为研究对象,记录患者体重指数(body mass index,BMI)、肝癌组织分化程度、TNM分期、肝内转移及淋巴结转移等.采用免疫组织化学法检测肝癌组织和癌旁组织Tspan8和Ezrin表达水平,采用酶联免疫吸附法检测甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测miR-634相对表达量.采用Spearman相关性分析肝癌组织分化程度、TNM分期、肝内转移及淋巴结转移与肝癌组织Tspan8、Ezrin、miR-634水平的相关性,采用Pearson相关性分析肝癌组织Tspan8、miR-634、Ezrin水平与AFP的相关性,采用Cox回归分析患者5年生存的危险因素.结果 肝癌组织Tspan8[(1.76±0.14)％vs(0.23±0.03)％]和Ezrin[(1.97±0.22)％vs(1.28±0.17)％]显著高于癌旁组织,miR-634相对表达量显著低于癌旁组织(0.25±0.03 vs 1.11±0.23),差异均有统计学意义(t值分别为117.059、27.186、40.616,P均0.1,P<0.05),与miR-634呈负相关(rs<-0.2,P<0.05).Tspan8、Ezrin表达水平与AFP呈正相关(r=0.87,P=0.012;r=0.91,P=0.006),miR-634相对表达量与AFP呈负相关(r=-0.92,P=0.0001).Cox回归分析表明,年龄≥55岁、存在淋巴结转移、Tspan8及Ezrin是患者5年生存的独立危险因素,miR-634是患者5年生存的独立保护因素.结论 原发性肝癌患者的不良结局与Tspan8和Ezrin呈正相关,与miR-634呈负相关.

摘要： 目的 系统评价胃癌组织中埃兹蛋白(Ezrin)的表达水平及其与临床病理特征的关系.方法 计算机检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、知网数据库、维普数据库、万方数据库等,查找国内外公开发表的关于胃癌组织中Ezrin蛋白的表达及其与临床病理特征关系的病例对照研究.按纳入和排除标准筛选文献,提取数据后,应用RevMan5.3软件进行统计分析.结果 最终纳入14个研究,其中胃癌组1388例,对照组394例.Meta分析结果显示,Ezrin蛋白在胃癌组和对照组[OR=9.35,95％CI(6.94,12.59),P<0.001]、临床分期Ⅰ～Ⅱ期组与Ⅲ～Ⅳ期组[OR=0.18,95％CI(0.08,0.42),P<0.001]、淋巴结转移组和无淋巴结转移组[OR=10.27,95％CI(7.69,13.72),P<0.001]、浆膜内浸润组和浆膜及浆膜外浸润组[OR=0.28,95％CI(0.20,0.39),P<0.001]表达差异均有统计学意义.但在高、中分化组和低分化组[OR=0.59,95％CI(0.34,1.03),P=0.06]表达差异无统计学意义.结论 Ezrin蛋白在胃癌组织中高表达,高表达的Ezrin蛋白与胃癌的侵袭、转移有关.

摘要： Objective To investigate the expressions of deleted in liver cancer-1(DLC-1) and Ezrin in colon cancer and their relation-ships with recurrence after radical resection. Methods Seventy-two patients with colon cancer were selected as the study subjects, the colon cancer tissues and adjacent tissues resected by radical resection were taken as the colon cancer group and the control group respectively. QRT-PCR method was used to detect the relative expressions of DLC-1 and Ezrin mRNAs in colon cancer and adjacent tissues; the expres-sions of DLC-1 and Ezrin proteins were detected by immunohistochemistry; the clinicopathological parameters of colon cancer patients were collected, the relationships between DLC-1 and Ezrin expressions with clinicopathological parameters wrtr analyzed. Cox proportional haz-ards model was used to analyze the factors influencing recurrence after radical resection of colon cancer. Results Compared with the control group, the expression level of DLC-1 mRNA and the positive protein expression rate in colon cancer group were significantly lower (P<0.05), the expression level of Ezrin mRNA and the positive protein expression rate were significantly increased (P<0.05); the expressions of DLC-1 and Ezrin were significantly correlated with vascular invasion, nerve invasion, lymph node metastasis, differentiation and TNM stage (P<0.05); the recurrence rate of patients with negative DLC-1 expression was significantly increased (P<0.05), the recurrence rate of Ezrin positive patients increased significantly (P<0.05); Cox analysis showed that the expression of DLC-1Ezrin protein was a risk factor for post-operative recurrence of colon cancer. Conclusion Low expression of DLC-1 and high expression of Ezrin in colon cancer can increase the risk of recurrence after radical resection, and can participate in the occurrence and development of colon cancer.%目的 探讨肝癌缺失基因(DLC-1)和埃兹蛋白(Ezrin)在结肠癌中的表达及其与结肠癌根治术后复发的关系.方法 选取72例结肠癌患者为研究对象,所有患者均行结肠癌根治术.取术中切除的结肠癌组织及癌旁正常组织, qRT-PCR法检测结肠癌及癌旁组织中DLC-1与Ezrin的mRNA相对表达量;免疫组化法检测Ezrin蛋白表达水平;分析DLC-1、Ezrin表达水平与结肠癌患者临床病理参数的关系.采用Cox比例风险模型对DLC-1、Ezrin表达与结肠癌术后复发的相关因素进行关联分析.结果 与癌旁组织相比,结肠癌组织中DLC-1 mRNA表达水平及蛋白阳性表达率均显著降低(P<0.05),而Ezrin mRNA表达水平及蛋白阳性表达率均显著升高(P<0.05);DLC-1、Ezrin表达均与结肠癌血管浸润、神经侵犯、淋巴结转移、分化程度、TNM分期明显相关(χ2=10.307,P<0.05);DLC-1阴性表达及Ezrin阳性表达患者术后复发率均显著升高(P<0.05);Cox分析显示淋巴结转移、DLC-1蛋白表达、Ezrin蛋白表达均为影响结肠癌术后复发的危险因素.结论 结肠癌中DLC-1表达下调,而Ezrin表达上调,且均可增加术后复发的风险.

摘要： 目的:通过检测结直肠癌组织中磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3K)和Ezrin蛋白表达情况,探讨其表达特点及临床意义. 方法:采用免疫组化光波/微波(Lightwave/Microwave,Lw/Mw)-EliVisionTM法检测100例结直肠癌、30例正常黏膜中PI3K和Ezrin的表达情况,并分析二者与结直肠癌的关系及意义. 结果:PI3K和Ezrin蛋白在正常黏膜及结直肠癌中表达阳性率均有统计学意义(P＜0.05).而PI3K蛋白的高表达在结直肠癌TNM分期、浆膜浸润和淋巴结转移中有显著差异(P＜0.05),Ezrin蛋白与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移密切相关(P＜0.05);二者在结直肠癌组织中的表达无相关性(r=0.06,P＞0.05). 结论:PI3K和Ezrin蛋白在结直肠癌的发生发展、侵袭、转移中起着重要作用,能为临床治疗结直肠癌及判断预后提供相关依据.

摘要： 目的:通过检测结直肠癌组织中磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3K)和Ezrin蛋白表达情况,探讨其表达特点及临床意义. 方法:采用免疫组化光波/微波(Lightwave/Microwave,Lw/Mw)-EliVisionTM法检测100例结直肠癌、30例正常黏膜中PI3K和Ezrin的表达情况,并分析二者与结直肠癌的关系及意义. 结果:PI3K和Ezrin蛋白在正常黏膜及结直肠癌中表达阳性率均有统计学意义(P＜0.05).而PI3K蛋白的高表达在结直肠癌TNM分期、浆膜浸润和淋巴结转移中有显著差异(P＜0.05),Ezrin蛋白与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移密切相关(P＜0.05);二者在结直肠癌组织中的表达无相关性(r=0.06,P＞0.05). 结论:PI3K和Ezrin蛋白在结直肠癌的发生发展、侵袭、转移中起着重要作用,能为临床治疗结直肠癌及判断预后提供相关依据.

摘要： 目的:通过检测结直肠癌组织中磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3K)和Ezrin蛋白表达情况,探讨其表达特点及临床意义. 方法:采用免疫组化光波/微波(Lightwave/Microwave,Lw/Mw)-EliVisionTM法检测100例结直肠癌、30例正常黏膜中PI3K和Ezrin的表达情况,并分析二者与结直肠癌的关系及意义. 结果:PI3K和Ezrin蛋白在正常黏膜及结直肠癌中表达阳性率均有统计学意义(P＜0.05).而PI3K蛋白的高表达在结直肠癌TNM分期、浆膜浸润和淋巴结转移中有显著差异(P＜0.05),Ezrin蛋白与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移密切相关(P＜0.05);二者在结直肠癌组织中的表达无相关性(r=0.06,P＞0.05). 结论:PI3K和Ezrin蛋白在结直肠癌的发生发展、侵袭、转移中起着重要作用,能为临床治疗结直肠癌及判断预后提供相关依据.

摘要： 目的:通过检测结直肠癌组织中磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3K)和Ezrin蛋白表达情况,探讨其表达特点及临床意义. 方法:采用免疫组化光波/微波(Lightwave/Microwave,Lw/Mw)-EliVisionTM法检测100例结直肠癌、30例正常黏膜中PI3K和Ezrin的表达情况,并分析二者与结直肠癌的关系及意义. 结果:PI3K和Ezrin蛋白在正常黏膜及结直肠癌中表达阳性率均有统计学意义(P＜0.05).而PI3K蛋白的高表达在结直肠癌TNM分期、浆膜浸润和淋巴结转移中有显著差异(P＜0.05),Ezrin蛋白与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移密切相关(P＜0.05);二者在结直肠癌组织中的表达无相关性(r=0.06,P＞0.05). 结论:PI3K和Ezrin蛋白在结直肠癌的发生发展、侵袭、转移中起着重要作用,能为临床治疗结直肠癌及判断预后提供相关依据.

摘要： 目的：检测Ezrin蛋白在SCC-9鳞癌细胞系CD44+细胞亚群中的表达。rn 方法：应用流式细胞术从SCC-9细胞系中分选CD44+的细胞亚群。应用免疫荧光和实时定量PCR方法检测ABCG2,CD133 ,OCT-4, BMI-i和Ezrin基因及蛋白的表达，并对比分析上述基因及蛋白在CD44+细胞亚群、CD44一细胞亚群和胚胎干细胞中表达的差异。应用激光扫描共聚焦显微镜检测Ezrin蛋白在SCC-9细胞表达的位置。rn 结果：在CD44+细胞亚群细胞中Ezrin基因表达是CD44一细胞中表达的38倍。ABCG2,GD133,OCT-4和BMI-1在CD44+细胞亚群中的表达均高于在CD44一细胞中的表达(P<0.05)。rn 结论：在SCC-9鳞癌细胞系中，Ezrin在CD44+的细胞亚群的过度表达可能会影响CD44+肿瘤细胞的生物学行为，Ezrin/CD44复合体可能在口腔鳞状细胞癌的转移中发挥重要作用。

摘要： 目的：检测Ezrin蛋白在SCC-9鳞癌细胞系CD44+细胞亚群中的表达。rn 方法：应用流式细胞术从SCC-9细胞系中分选CD44+的细胞亚群。应用免疫荧光和实时定量PCR方法检测ABCG2,CD133 ,OCT-4, BMI-i和Ezrin基因及蛋白的表达，并对比分析上述基因及蛋白在CD44+细胞亚群、CD44一细胞亚群和胚胎干细胞中表达的差异。应用激光扫描共聚焦显微镜检测Ezrin蛋白在SCC-9细胞表达的位置。rn 结果：在CD44+细胞亚群细胞中Ezrin基因表达是CD44一细胞中表达的38倍。ABCG2,GD133,OCT-4和BMI-1在CD44+细胞亚群中的表达均高于在CD44一细胞中的表达(P<0.05)。rn 结论：在SCC-9鳞癌细胞系中，Ezrin在CD44+的细胞亚群的过度表达可能会影响CD44+肿瘤细胞的生物学行为，Ezrin/CD44复合体可能在口腔鳞状细胞癌的转移中发挥重要作用。

摘要： 目的：检测Ezrin蛋白在SCC-9鳞癌细胞系CD44+细胞亚群中的表达。rn 方法：应用流式细胞术从SCC-9细胞系中分选CD44+的细胞亚群。应用免疫荧光和实时定量PCR方法检测ABCG2,CD133 ,OCT-4, BMI-i和Ezrin基因及蛋白的表达，并对比分析上述基因及蛋白在CD44+细胞亚群、CD44一细胞亚群和胚胎干细胞中表达的差异。应用激光扫描共聚焦显微镜检测Ezrin蛋白在SCC-9细胞表达的位置。rn 结果：在CD44+细胞亚群细胞中Ezrin基因表达是CD44一细胞中表达的38倍。ABCG2,GD133,OCT-4和BMI-1在CD44+细胞亚群中的表达均高于在CD44一细胞中的表达(P<0.05)。rn 结论：在SCC-9鳞癌细胞系中，Ezrin在CD44+的细胞亚群的过度表达可能会影响CD44+肿瘤细胞的生物学行为，Ezrin/CD44复合体可能在口腔鳞状细胞癌的转移中发挥重要作用。

摘要： 目的：检测Ezrin蛋白在SCC-9鳞癌细胞系CD44+细胞亚群中的表达。rn 方法：应用流式细胞术从SCC-9细胞系中分选CD44+的细胞亚群。应用免疫荧光和实时定量PCR方法检测ABCG2,CD133 ,OCT-4, BMI-i和Ezrin基因及蛋白的表达，并对比分析上述基因及蛋白在CD44+细胞亚群、CD44一细胞亚群和胚胎干细胞中表达的差异。应用激光扫描共聚焦显微镜检测Ezrin蛋白在SCC-9细胞表达的位置。rn 结果：在CD44+细胞亚群细胞中Ezrin基因表达是CD44一细胞中表达的38倍。ABCG2,GD133,OCT-4和BMI-1在CD44+细胞亚群中的表达均高于在CD44一细胞中的表达(P<0.05)。rn 结论：在SCC-9鳞癌细胞系中，Ezrin在CD44+的细胞亚群的过度表达可能会影响CD44+肿瘤细胞的生物学行为，Ezrin/CD44复合体可能在口腔鳞状细胞癌的转移中发挥重要作用。

摘要： 本发明涉及通过确定得自疑似患有结肠直肠癌的患者的生物学样品中酰化氨基酸水解酶1肿瘤标记物的存在而体外诊断结肠直肠癌的方法。所述方法可用于结肠直肠癌的早期诊断、筛选、治疗随诊以及预后，以及用于结肠直肠癌的复发诊断。

摘要： 本发明涉及通过确定得自疑似患有结肠直肠癌的患者的生物学样品中酰化氨基酸水解酶1肿瘤标记物的存在而体外诊断结肠直肠癌的方法。所述方法可用于结肠直肠癌的早期诊断、筛选、治疗随诊以及预后，以及用于结肠直肠癌的复发诊断。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本发明的目的在于提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂及弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂，其特征在于，含有下述通式(I)所表示的化合物及/或其衍生物作为有效成分。(式(I)中，R1～R4相同或不同，为氢原子或羟基，R1为氢原子时R2为羟基，R1为羟基时R2为氢原子，R3为氢原子时R4为羟基，R3为羟基时R4为氢原子。)

摘要： 本发明涉及医药领域，具体地，涉及化学和制药工业并且涉及埃兹蛋白(ezrin)衍生肽，具体地，包括如通式(I)X1EKKRRETVERE X2X3所示的氨基酸序列的肽，其中，每个X各自表示非极性氨基酸残基。所述肽被用作免疫刺激剂，更具体地，用于治疗和预防抗病毒、抗细菌和抗真菌感染，以及胃肠道疾病的治疗，特别是胃肠道的溃疡性病变。本发明还涉及含有所述肽的药物组合物。进一步地，本发明涉及感染和胃肠道的溃疡性疾病的治疗方法，该方法包括将所述肽给药至有需要的患者。本发明的肽和肽的组合物具有高免疫刺激活性，在医学中可以是有益的，可用于治疗和预防病毒、细菌和真菌感染，以及用于治疗粘膜和软组织的溃疡性疾病。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，是一种抗乙型脑炎病毒(JEV)感染的新靶点及应用。本发明以人脑微血管内皮细胞(HBMEC)作为靶细胞，采用RNA干扰技术下调靶细胞宿主蛋白的表达，来寻找可有效抑制JEV感染人脑微血管内皮细胞(HBMEC)的宿主因子，从而保护血脑屏障的功能，预防病毒穿过血脑屏障感染中枢神经系统。本发明提供了埃兹蛋白在防治乙型脑炎病毒感染中的应用，本发明通过实验发现埃兹蛋白(Ezrin)在JEV感染HBMEC中发挥着重要的作用，下调Ezrin的表达，能明显抑制JEV的感染。本发明提供了Ezrin在制备预防或治疗乙型脑炎病毒感染药物中的应用。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体地，涉及化学和制药工业并且涉及埃兹蛋白(ezrin)衍生肽，具体地，包括如通式(I)X1EKKRRETVERE X2X3所示的氨基酸序列的肽，其中，每个X各自表示非极性氨基酸残基。所述肽被用作免疫刺激剂，更具体地，用于治疗和预防抗病毒、抗细菌和抗真菌感染，以及胃肠道疾病的治疗，特别是胃肠道的溃疡性病变。本发明还涉及含有所述肽的药物组合物。进一步地，本发明涉及感染和胃肠道的溃疡性疾病的治疗方法，该方法包括将所述肽给药至有需要的患者。本发明的肽和肽的组合物具有高免疫刺激活性，在医学中可以是有益的，可用于治疗和预防病毒、细菌和真菌感染，以及用于治疗粘膜和软组织的溃疡性疾病。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，是一种抗乙型脑炎病毒(JEV)感染的新靶点及应用。本发明以人脑微血管内皮细胞(HBMEC)作为靶细胞，采用RNA干扰技术下调靶细胞宿主蛋白的表达，来寻找可有效抑制JEV感染人脑微血管内皮细胞(HBMEC)的宿主因子，从而保护血脑屏障的功能，预防病毒穿过血脑屏障感染中枢神经系统。本发明提供了埃兹蛋白在防治乙型脑炎病毒感染中的应用，本发明通过实验发现埃兹蛋白(Ezrin)在JEV感染HBMEC中发挥着重要的作用，下调Ezrin的表达，能明显抑制JEV的感染。本发明提供了Ezrin在制备预防或治疗乙型脑炎病毒感染药物中的应用。