RU486

摘要： 目的:研究糖皮质激素受体(GR)对大鼠丙泊酚觅药行为的影响,探讨丙泊酚精神依赖性的发生机制。方法:24只SD大鼠用固定比率(FR1)强化程序建立丙泊酚精神依赖性模型,并随机均分为对照组、RU48610 mg/kg组、RU48620 mg/kg组和RU48640 mg/kg组,观察腹腔注射不同剂量GR拮抗剂RU486对大鼠自身觅药行为学的影响,Western blot检测大鼠伏隔核(NAc)内多巴胺转运体(DAT)的蛋白表达水平。另取24只SD大鼠用FR1程序建立自身给予蔗糖行为模型后随机均分为对照组、RU48610 mg/kg组、RU48620 mg/kg组和RU48640 mg/kg组,观察腹腔注射不同剂量GR拮抗剂RU486对大鼠自身给予蔗糖行为的影响。结果:与对照组比,GR拮抗剂RU486腹腔给药可剂量依赖性减弱大鼠丙泊酚自身觅药行为(P0.05)。结论:GR拮抗剂可能通过影响NAc内DAT水平从而减弱大鼠丙泊酚觅药行为。

摘要： 目的:研究糖皮质激素受体(GR)对大鼠丙泊酚觅药行为的影响,探讨丙泊酚精神依赖性的发生机制.方法:24只SD大鼠用固定比率(FR1)强化程序建立丙泊酚精神依赖性模型,并随机均分为对照组、RU48610 mg/kg组、RU48620 mg/kg组和RU48640 mg/kg组,观察腹腔注射不同剂量GR拮抗剂RU486对大鼠自身觅药行为学的影响,Western blot检测大鼠伏隔核(NAc)内多巴胺转运体(DAT)的蛋白表达水平.另取24只SD大鼠用FR1程序建立自身给予蔗糖行为模型后随机均分为对照组、RU48610 mg/kg组、RU48620 mg/kg组和RU48640 mg/kg组,观察腹腔注射不同剂量GR拮抗剂RU486对大鼠自身给予蔗糖行为的影响.结果:与对照组比,GR拮抗剂RU486腹腔给药可剂量依赖性减弱大鼠丙泊酚自身觅药行为(P0.05).结论:GR拮抗剂可能通过影响NAc内DAT水平从而减弱大鼠丙泊酚觅药行为.

摘要： Preterm birth (PTB) is the leading cause of worldwide cause of death for children under 5-year old,at the same time increases the risk ofpreterm children's neurological development disorders and chronic diseases in adulthood,so explore the mechanisms of PTB is important for children's health.PTB is a multifactorial syndrome;the specific mechanism is unclear now.Due to limitations of ethics,experimental studies in humans PTB is difficult,so using animal models to validate clinical observation is very important.Since 1990s,the mice become the main animal model of PTB,several methods commonly used are reviewed here,including models of hormones,infection,inflammation,at the same time we compared their efficiency,advantages and disadvantages,to provide reference for the basic and clinical research on PTB.%早产是世界范围内导致5岁以下儿童死亡的首要原因,同时早产会增加儿童神经功能发育障碍和成年后患慢性疾病的风险,因此探讨早产发生机制对儿童健康具有重要意义.早产(PTB)是一个多因素导致的综合征,具体发生机制尚不清楚.由于伦理学的限制,基于人类的早产实验研究困难,因此采用动物模型来验证临床观察假说十分重要.自上世纪九十年代起,小鼠成为研究早产的主要动物,本文综述了几种常用的建立小鼠早产模型的方法,包括激素模型、感染模型、炎症模型等,并对其效率和优缺点进行了比较分析,为早产的基础和临床研究提供一定的参考依据.

摘要： RU-486 is an abortifacient which is used to terminate early pregnancy. It acts by blocking progesterone receptor. In our earlier study with progesterone, RU-486 was used as a progesterone receptor antagonist to find out the mechanism of progesterone action on melanoma cells. Results indicated that the effect of progesterone was not mediated through progesterone receptor. In the course of experiments, it was observed that RU-486 by itself inhibited mouse melanoma cell growth. Further research work with RU-486 showed a dose dependent inhibition of human melanoma cell growth. The mechanism of inhibition of cell growth was due to apoptosis and this effect of RU-486 was neither mediated through progesterone receptor nor glucocorticoid receptor. This in-vitro study suggested that melanoma also could be a target for RU-486 action, apart from breast, ovary and prostate cancers.

摘要： 目的 研究重复药物流产对小鼠后续妊娠过程和生育结局的影响. 方法 BALB/c小鼠用米非司酮(RU486)药物重复(2次)药物流产后再连续妊娠/生育3次动物为实验组,以正常自然妊娠/生育4次动物为对照组. 结果 与对照组比较,重复流产后的累积妊娠率在第12个交配周期以上未受到明显影响,但是,在第4～10个交配周期显著降低(P＜0.01)；第3胎的平均产仔数显著降低(P＜0.05)；实验组随着胎次的增加,仔鼠体质量在相同产次雄性均高于雌性,两组间比较雌性仔鼠接近(P＞0.05),而在雄性仔鼠实验组低于对照组,其中第2胎和第3胎显著降低(均P＜0.05). 结论 在重复药物流产的后续妊娠过程中小鼠生育力降低,随着胎次增加产仔率显著下降.

摘要： 目的 探讨非手术治疗异位妊娠的方法与效果.方法 采用MTX和RU486联合用药+大黄、芒硝、食醋外敷治疗异位妊娠43例,观察血β-HCG下降情况及B超监测盆腔包块消失情况以及药物毒副反应.结果 异位妊娠保守治疗成功率95.34%.结论采用MTX和RU486联合用药+大黄、芒硝、食醋外敷治疗异位妊娠有较好效果.

摘要： 目的研究在地塞米松和糖皮质激素受体抑制剂RU-486作用下,人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLECs)中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)和Caspase-3的表达变化。方法用0.1μmol/L、0.5μmol/L、1μmol/L、5μmol/L地塞米松作用人晶状体上皮细胞24 h、32 h、40 h和48 h或与RU-486共作用4个时间段后,糖皮质激素反应元件(glucocorticoid response element,GRE)和GR-alpha基因的表达变化用转染和实时定量PCR法测定。细胞的增殖情况用MTT法测定。Caspase-3的表达情况用Caspase-3活性试剂盒测定。凋亡细胞率和GR蛋白的表达情况用流式细胞术(flow cytometry,FCM)和间接免疫荧光法测定。结果 0.1μmol/L浓度地塞米松作用HLECs 4个时间段后可以导致GRE-荧光素酶,GR-alpha基因,GR-蛋白和Caspase-3活性的升高,而在4个浓度地塞米松作用24 h后可以导致GRE-荧光素酶的,GR-alpha基因的升高,作用40 h后可导致GR-蛋白的升高。结论GRs与HLECs的增殖力有密切关系;RU486可以全部或部分地抑制GR的表达。虽然RU486可以提高Caspase-3的表达,但可能抑制由GR介导的其它凋亡蛋白的表达,因此它可以提高HLECs的增殖率并且无明显的凋亡细胞率的升高。

摘要： In conditions of corticosteroid excess, such as Cushing’s syndrome, a reduction in serum osteocalcin is observed and bone loss occurs. The human osteocalcin gene is induced by 1,25-dihydroxyvitamin D3 derivatives and repressed by glucocorticoids. In this paper we show that cortisol, a natural glucocorticoid, represses both basal and vitamin D induced activity of the human osteocalcin promoter. Furthermore, we address the specific question as to whether the anti-progestin anti-glucocorticoid RU486 is able to antagonize the inhibitory effect of cortisol on osteocalcin gene expression. We show that RU486 has agonist activity alone, in that it is able to repress the basal promoter activity of the osteocalcin gene and antagonist activity, reversing incompletely the cortisol mediated repression of 1,25-dihydroxyvitamin D3 induction.

摘要： Ru486是合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物,它有更强的与孕激素受体相结合的能力,使自然的孕激素难以与受体结合而不能发挥其生物学效应。自1982年Wuter Hermann首次将其成功用于终止早期妊娠以来，其应用指征日渐广泛，除用终止早期妊娠以外，还可以用于终止中期妊娠、晚期妊娠、过期流产与死胎，并且用于抬疗异位妊娠，子宫肌瘤、子宫内膜异位症等，现就在彩色多普勒超声下观察RU486治疗子宫肌瘤的疗效。

摘要： Ru486是合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物,它有更强的与孕激素受体相结合的能力,使自然的孕激素难以与受体结合而不能发挥其生物学效应。自1982年Wuter Hermann首次将其成功用于终止早期妊娠以来，其应用指征日渐广泛，除用终止早期妊娠以外，还可以用于终止中期妊娠、晚期妊娠、过期流产与死胎，并且用于抬疗异位妊娠，子宫肌瘤、子宫内膜异位症等，现就在彩色多普勒超声下观察RU486治疗子宫肌瘤的疗效。

摘要： Ru486是合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物,它有更强的与孕激素受体相结合的能力,使自然的孕激素难以与受体结合而不能发挥其生物学效应。自1982年Wuter Hermann首次将其成功用于终止早期妊娠以来，其应用指征日渐广泛，除用终止早期妊娠以外，还可以用于终止中期妊娠、晚期妊娠、过期流产与死胎，并且用于抬疗异位妊娠，子宫肌瘤、子宫内膜异位症等，现就在彩色多普勒超声下观察RU486治疗子宫肌瘤的疗效。

摘要： Ru486是合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物,它有更强的与孕激素受体相结合的能力,使自然的孕激素难以与受体结合而不能发挥其生物学效应。自1982年Wuter Hermann首次将其成功用于终止早期妊娠以来，其应用指征日渐广泛，除用终止早期妊娠以外，还可以用于终止中期妊娠、晚期妊娠、过期流产与死胎，并且用于抬疗异位妊娠，子宫肌瘤、子宫内膜异位症等，现就在彩色多普勒超声下观察RU486治疗子宫肌瘤的疗效。

摘要： Ru486是合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物,它有更强的与孕激素受体相结合的能力,使自然的孕激素难以与受体结合而不能发挥其生物学效应。自1982年Wuter Hermann首次将其成功用于终止早期妊娠以来，其应用指征日渐广泛，除用终止早期妊娠以外，还可以用于终止中期妊娠、晚期妊娠、过期流产与死胎，并且用于抬疗异位妊娠，子宫肌瘤、子宫内膜异位症等，现就在彩色多普勒超声下观察RU486治疗子宫肌瘤的疗效。

摘要： Ru486是合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物,它有更强的与孕激素受体相结合的能力,使自然的孕激素难以与受体结合而不能发挥其生物学效应。自1982年Wuter Hermann首次将其成功用于终止早期妊娠以来，其应用指征日渐广泛，除用终止早期妊娠以外，还可以用于终止中期妊娠、晚期妊娠、过期流产与死胎，并且用于抬疗异位妊娠，子宫肌瘤、子宫内膜异位症等，现就在彩色多普勒超声下观察RU486治疗子宫肌瘤的疗效。

摘要： Ru配合物Ru(bpy)

摘要： 一种高纯度Ru粉末，其特征在于，Na、K等各碱金属的含量均在10wtppm以下，Al的含量为1～50wtppm，以及该高纯度Ru粉末的制造方法，其特征在于，用纯度在3N(99.9%)以下的Ru原料作阳极，在溶液中电解精制。本发明提供用于制造溅射靶的高纯度Ru粉末、烧结该高纯度粉末得到的溅射靶以及用该靶溅射得到的薄膜和上述高纯度Ru粉末的制造方法，其中，高纯度Ru粉末在尽量减少有害物质的同时，成膜时颗粒的产生数少，膜厚分布均匀，而且具有4N(99.99%)以上的纯度，适合形成半导体存储器的电容器用电极材料。

摘要： 本发明涉及了一种用于氨分解制氢Ru基催化剂及其制备方法，该催化剂包括活性组分和载体；所述活性组分为活性金属钌，所述载体为碳层包覆二氧化硅；该催化剂通过引入碳层修饰SiO2作为氨分解催化剂的载体，所制备的催化剂表面碱性较强，同时载体与活性金属之间形成很强的相互作用；有利于增强载体与活性金属之间的电子转移，减弱活性组分与NH3的分解产物NH2、N或H之间的相互作用，促进活性组分与载体之间的电子转移以及生成物N2和H2的脱附，提高催化剂的低温活性，提高氨分解效率。

摘要： 本发明是回收Ru和Ru合金沉积靶的方法以及由回收的Ru和Ru基合金粉末制成的靶。回收钌(Ru)和Ru基合金的方法，包括如下步骤：提供Ru或Ru基合金的固体；分割所述固体形成微粒材料；从所述微粒材料中除去污染物，包括铁(Fe)；减小所述微粒材料的大小，形成粉末材料；从所述粉末材料中除去污染物，包括Fe；将所述粉末材料中的氧含量减少到预定水平之下，以形成纯的粉末材料；和从所述纯的粉末材料中除去比预定尺寸大的颗粒。该纯的粉末材料可被用来形成沉积源如溅射靶。

摘要： 一种高纯度Ru粉末，其特征在于，Na、K等各碱金属的含量均在10wtppm以下，Al的含量为1～50wtppm，以及该高纯度Ru粉末的制造方法，其特征在于，用纯度在3N(99.9％)以下的Ru原料作阳极，在溶液中电解精制。本发明提供用于制造溅射靶的高纯度Ru粉末、烧结该高纯度粉末得到的溅射靶以及用该靶溅射得到的薄膜和上述高纯度Ru粉末的制造方法，其中，高纯度Ru粉末在尽量减少有害物质的同时，成膜时颗粒的产生数少，膜厚分布均匀，而且具有4N(99.99％)以上的纯度，适合形成半导体存储器的电容器用电极材料。

摘要： 本发明公开了一种具有双发射性质的Ru配合物，该配合物由一个金属Ru中心，两个2，2’‑联吡啶N^N辅助配体(bpy)和一个1，10‑菲罗啉‑4‑甲醛N^N配体(PhenCHO)组成，该配合物具有明显的双发射性质。此外，该配合物含有的甲醛基可作为反应的基团。因此，以该配合物为前驱体，可进一步与1，10‑菲罗啉‑5，6‑二酮缩合，制备的配合物RuPI保留双发射性质，并且具有空白配位点可以引入催化单元‑PtCl

摘要： Ru配合物Ru(bpy)3(NH2)2与石墨烯量子相结合的方法属于材料化学领域。其特征在于，利用GQDs边缘存在的羧基官能团能与氨基官能团发生加成反应，设计生成了一种新的Ru配合物Ru(bpy)3(NH2)2，从而产生GQDs‑Ru(bpy)3(NH2)2的复合结构。产生的GQDs‑Ru(bpy)3(NH2)2复合结构使GQDs和Ru(bpy)3(NH2)2结合在一起，使得复合结构综合了二者的优良性质，同时也因为Ru配合物对DNA具有良好的相互作用，GQDs‑Ru(bpy)3(NH2)2复合结构能够有助于进一步加深GQDs与DNA的相互作用关系。而且该纳米材料的合成方法也具有制作流程简单，制作成本低，便于研究及实际中的使用。

摘要： 本发明提供了一种Ru-RuO/Ru-Ge-Cu自形成双层非晶扩散阻挡层及其制备方法，扩散阻挡层体系包括衬底、沉积在衬底上并作为种子层和析出层的Cu(Ru)合金薄膜、植入于衬底和Cu(Ru)合金薄膜之间并作为预阻挡和耗尽层的非晶Ru-Ge合金薄膜，以及镀在Cu(Ru)合金薄膜上并作为互连层的纯Cu层。本发明自形成的双层阻挡层连续均匀致密，厚度可控制在几纳米内，且具有低的电阻和高的热稳定性，满足超大规模集成电路对Cu互连扩散阻挡层的性能要求。

摘要： 本公开描述了涉及交织的资源单元(RU)增强的系统、方法和设备。一种设备可以确定20MHz的第一交织窗口和80MHz的第二交织窗口。该设备可以确定第一交织窗口支持的第一分布式资源单元(dRU)和第二交织窗口支持的第二dRU。该设备可以使得使用第一dRU和第二dRU中的至少一个向第一站设备发送帧。本公开的实施方案还提供相应的介质、方法和装置。

摘要： 本发明涉及了一种负载型Ru和/或Ni催化剂的制备方法，包括S1固相法制备尖晶石型载体：将镁前驱体、锌前驱体或镍前驱体与铝前驱体固相混合，添加助剂，降低尖晶石形成温度，在第一温度下焙烧，得到尖晶石型载体；S2在所述尖晶石型载体上负载Ru和/或Ni活性组分：将所述尖晶石型载体置于Ru和/或Ni金属盐溶液中，浸渍、干燥后，在第二温度下焙烧，得到负载型Ru和/或Ni催化剂。本发明解决了氨分解催化剂制备方法较为繁复，比面积较小、孔径尺寸分布不均的技术问题，获得了更高的催化剂氨分解反应活性。