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摘要： 与Rupert McPetrie的采访恰好是他升任竞立媒体大中华区首席执行官一周年的时候,而在本文出刊之时,他刚好荣升竞立媒体亚太区首席执行官。这一年多来,Rupert常常需要多地奔波,大部分时间仍然在上海,有时会去北京和广州的办公室,此外因为很多区域性的工作也需要他驻扎在香港办公室,对于繁忙的行程,很多时候因出差而处在隔离中,但Rupert显得十分乐观。

摘要： 为开发具有高能量密度的锂氧电池,以PS微球为模板,合成了Uio-66衍生的ZrO_(2)/C-273复合材料,负载Ru后得到Ru@ZrO_(2)/C-273正极材料,组装锂氧电池,并对其性能进行了测试。实验结果表明:Ru@ZrO_(2)/C-273锂氧电池可以有效提高锂氧电池的放电性能,当电流密度为100 mA/g时,具有7429 m Ah/g的放电比容量,高于Ru@ZrO_(2)/C锂氧电池的放电比容量(6164 mAh/g);随电流密度的不断增加,Ru@ZrO_(2)/C-273锂氧电池在200 mA/g和300 mA/g的电流密度下分别可以获得6598 m Ah/g和4533 mAh/g的放电比容量;在限制比容量为500 mAh/g的循环测试中,Ru@ZrO_(2)/C-273锂氧电池具有较好的稳定性,可以稳定循环45圈。

摘要： 对于大多数普通用户而言,移动硬盘的选择对他们来说并不需要太费心。确定所需容量,比较一下价格、品牌很容易就能买到适合的产品。但对于另一些将数据安全看得很重的用户,比如从事影音工作的专业人士、创意工作者和商务人士,普通移动硬盘自然不能满足他们的需求。MC最近收到的移动硬盘LaCie Rugged RAID Shuttle,就是一款在设计中将数据安全摆在重要位置的产品。

摘要： 一台荣事达RSD-LED3216P型液晶彩电,通电后屏亮,一会儿后黑屏。上电试机,发现黑屏时背光熄灭,由此判断故障原因可能是LED背光驱动电路或者LED灯条损坏。该机采用三合一主板(型号:ST56RU-FP3),主芯片型号是TSUMV56RUUL-Z。

摘要： 浸渍法制备了负载型Ru-Ce/TiO2催化剂,其能高效催化壬基酚加氢制备壬基环己醇.添加助剂Ce提高了催化剂对H2的吸附活化能力和酸性中心及其催化性能.优化的催化剂制备条件为:Ru负载量0.5％,Ce负载量0.3％,400°C焙烧5 h,150°C还原2 h.在优化的反应条件150°C,5 M Pa反应6 h,壬基酚转化率为99.51％,目标产物壬基环己醇选择性为99.61％.

摘要： 浸渍法制备了负载型Ru-Ce/TiO_(2)催化剂,其能高效催化壬基酚加氢制备壬基环己醇。添加助剂Ce提高了催化剂对H 2的吸附活化能力和酸性中心及其催化性能。优化的催化剂制备条件为:Ru负载量0.5%,Ce负载量0.3%,400°C焙烧5 h,150°C还原2 h。在优化的反应条件150°C,5 MPa反应6 h,壬基酚转化率为99.51%,目标产物壬基环己醇选择性为99.61%。

摘要： 出生在英国曼彻斯特的DylanRusol,深深的喜爱着中国,喜欢中国的老师、同学、演出还有很多很多他还没接触过得新鲜事物。带着一颗发现的心,开启着他的美妙人生。Q在学习中会不会遇到东西方文化的不同,你是怎么看待的?A中国学习会比英国严厉些,英国老师在学习沟通中会很友善,老师更愿意花时间听你的想法,两边学到的东西会不同。在中国学习时间安排很满,但能接触到很多不同的兴趣爱好,我很喜欢中国!

摘要： 近日,中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所张涛研究员和催化与新材料研究室王爱琴研究员团队发展了一种Ru单原子催化剂用于生物质基醛/酮的还原胺化反应,在不改变单原子分散的前提下,通过精细调控Ru单原子的配位环境,实现了催化剂的高活性、高选择性和高稳定性,并建立了单原子配位环境、电子结构和还原胺化催化性能之间的关系。

摘要： 日前戴尔公布了两款即将发布的Latitude Rugged坚固本——5430 Rugged半坚固本和7730 Rugged Extreme全坚固本,预计于2021年12月9日起全球发售。戴尔的Latitude Rugged一向在野外极端行业极负盛名,它天生便是为了抵御某些极端恶劣严酷的环境条件而设计的,它不仅能运行日常应用程序,还需要随时随地保持联网,电量不易耗尽,并能在各种极端环境下正常运行。

摘要： Mo_(2)C被誉为最有前景的电催化产氢催化剂,然而其高的过电压和低效率限制了其规模化生产。本文通过简单的溶剂热法制备了Ru纳米簇(Ru Cs/Mo_(2)C)负载Mo_(2)C纳米棒复合材料。研究表明,Ru Cs/Mo_(2)C(Ru,质量分数7.79%)表现出优异的电催化产氢性能,电流密度在10 mA·cm^(-2)的过电势为104 mV,Tafel斜率为96.30 mV·dec^(-1)。同时,Ru Cs/Mo_(2)C催化剂具有优异的稳定性,在工业电解系统中具有广阔的应用前景。

摘要： Ru配合物Ru(bpy)

摘要： 一种高纯度Ru粉末，其特征在于，Na、K等各碱金属的含量均在10wtppm以下，Al的含量为1～50wtppm，以及该高纯度Ru粉末的制造方法，其特征在于，用纯度在3N(99.9%)以下的Ru原料作阳极，在溶液中电解精制。本发明提供用于制造溅射靶的高纯度Ru粉末、烧结该高纯度粉末得到的溅射靶以及用该靶溅射得到的薄膜和上述高纯度Ru粉末的制造方法，其中，高纯度Ru粉末在尽量减少有害物质的同时，成膜时颗粒的产生数少，膜厚分布均匀，而且具有4N(99.99%)以上的纯度，适合形成半导体存储器的电容器用电极材料。

摘要： 本发明涉及了一种用于氨分解制氢Ru基催化剂及其制备方法，该催化剂包括活性组分和载体；所述活性组分为活性金属钌，所述载体为碳层包覆二氧化硅；该催化剂通过引入碳层修饰SiO2作为氨分解催化剂的载体，所制备的催化剂表面碱性较强，同时载体与活性金属之间形成很强的相互作用；有利于增强载体与活性金属之间的电子转移，减弱活性组分与NH3的分解产物NH2、N或H之间的相互作用，促进活性组分与载体之间的电子转移以及生成物N2和H2的脱附，提高催化剂的低温活性，提高氨分解效率。

摘要： 本发明是回收Ru和Ru合金沉积靶的方法以及由回收的Ru和Ru基合金粉末制成的靶。回收钌(Ru)和Ru基合金的方法，包括如下步骤：提供Ru或Ru基合金的固体；分割所述固体形成微粒材料；从所述微粒材料中除去污染物，包括铁(Fe)；减小所述微粒材料的大小，形成粉末材料；从所述粉末材料中除去污染物，包括Fe；将所述粉末材料中的氧含量减少到预定水平之下，以形成纯的粉末材料；和从所述纯的粉末材料中除去比预定尺寸大的颗粒。该纯的粉末材料可被用来形成沉积源如溅射靶。

摘要： 一种高纯度Ru粉末，其特征在于，Na、K等各碱金属的含量均在10wtppm以下，Al的含量为1～50wtppm，以及该高纯度Ru粉末的制造方法，其特征在于，用纯度在3N(99.9％)以下的Ru原料作阳极，在溶液中电解精制。本发明提供用于制造溅射靶的高纯度Ru粉末、烧结该高纯度粉末得到的溅射靶以及用该靶溅射得到的薄膜和上述高纯度Ru粉末的制造方法，其中，高纯度Ru粉末在尽量减少有害物质的同时，成膜时颗粒的产生数少，膜厚分布均匀，而且具有4N(99.99％)以上的纯度，适合形成半导体存储器的电容器用电极材料。

摘要： 本发明公开了一种具有双发射性质的Ru配合物，该配合物由一个金属Ru中心，两个2，2’‑联吡啶N^N辅助配体(bpy)和一个1，10‑菲罗啉‑4‑甲醛N^N配体(PhenCHO)组成，该配合物具有明显的双发射性质。此外，该配合物含有的甲醛基可作为反应的基团。因此，以该配合物为前驱体，可进一步与1，10‑菲罗啉‑5，6‑二酮缩合，制备的配合物RuPI保留双发射性质，并且具有空白配位点可以引入催化单元‑PtCl

摘要： Ru配合物Ru(bpy)3(NH2)2与石墨烯量子相结合的方法属于材料化学领域。其特征在于，利用GQDs边缘存在的羧基官能团能与氨基官能团发生加成反应，设计生成了一种新的Ru配合物Ru(bpy)3(NH2)2，从而产生GQDs‑Ru(bpy)3(NH2)2的复合结构。产生的GQDs‑Ru(bpy)3(NH2)2复合结构使GQDs和Ru(bpy)3(NH2)2结合在一起，使得复合结构综合了二者的优良性质，同时也因为Ru配合物对DNA具有良好的相互作用，GQDs‑Ru(bpy)3(NH2)2复合结构能够有助于进一步加深GQDs与DNA的相互作用关系。而且该纳米材料的合成方法也具有制作流程简单，制作成本低，便于研究及实际中的使用。

摘要： 本发明提供了一种Ru-RuO/Ru-Ge-Cu自形成双层非晶扩散阻挡层及其制备方法，扩散阻挡层体系包括衬底、沉积在衬底上并作为种子层和析出层的Cu(Ru)合金薄膜、植入于衬底和Cu(Ru)合金薄膜之间并作为预阻挡和耗尽层的非晶Ru-Ge合金薄膜，以及镀在Cu(Ru)合金薄膜上并作为互连层的纯Cu层。本发明自形成的双层阻挡层连续均匀致密，厚度可控制在几纳米内，且具有低的电阻和高的热稳定性，满足超大规模集成电路对Cu互连扩散阻挡层的性能要求。

摘要： 本公开描述了涉及交织的资源单元(RU)增强的系统、方法和设备。一种设备可以确定20MHz的第一交织窗口和80MHz的第二交织窗口。该设备可以确定第一交织窗口支持的第一分布式资源单元(dRU)和第二交织窗口支持的第二dRU。该设备可以使得使用第一dRU和第二dRU中的至少一个向第一站设备发送帧。本公开的实施方案还提供相应的介质、方法和装置。

摘要： 本发明涉及了一种负载型Ru和/或Ni催化剂的制备方法，包括S1固相法制备尖晶石型载体：将镁前驱体、锌前驱体或镍前驱体与铝前驱体固相混合，添加助剂，降低尖晶石形成温度，在第一温度下焙烧，得到尖晶石型载体；S2在所述尖晶石型载体上负载Ru和/或Ni活性组分：将所述尖晶石型载体置于Ru和/或Ni金属盐溶液中，浸渍、干燥后，在第二温度下焙烧，得到负载型Ru和/或Ni催化剂。本发明解决了氨分解催化剂制备方法较为繁复，比面积较小、孔径尺寸分布不均的技术问题，获得了更高的催化剂氨分解反应活性。