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垂体

垂体的相关文献在1958年到2023年内共计1503篇,主要集中在基础医学、内科学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文1168篇、会议论文29篇、专利文献306篇;相关期刊554种,包括基础医学与临床、解剖学杂志、现代医用影像学等; 相关会议27种,包括中华中医药学会中医基础理论分会第八次学术年会、2014年中华中医药学会补肾活血法分会暨天津市中西医结合学会肾脏病分会学术会、全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十三次学术交流会等;垂体的相关文献由3691位作者贡献,包括张亚卓、李储忠、赵曜等。

垂体—发文量

期刊论文>

论文:1168 占比:77.71%

会议论文>

论文:29 占比:1.93%

专利文献>

论文:306 占比:20.36%

总计:1503篇

垂体—发文趋势图

垂体

-研究学者

  • 张亚卓
  • 李储忠
  • 赵曜
  • 李士其
  • 马增翼
  • 叶钊
  • 张启麟
  • 王任直
  • 师咏勇
  • 张波
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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作者

关键词

    • 王文焕; 林惠恩; 符孔; 聂国彦; 洪超
    • 摘要: 目的探讨儿童中枢性性早熟(CPP)垂体MRI影像学特征及其与骨龄的相关性。方法选取2019年11月~2021年11月于我院收治的CPP患儿96例作为研究组,另选取同期健康体检儿童90例作为对照组。比较两组MRI影像学表现和骨龄X线表现,并对CPP患儿MRI影像学特征与骨龄X线相关性进行分析。结果MRI参数中,研究组冠状高径和前后径均长于对照组(P0.05)。研究组患儿垂体上缘呈“平坦形”所占比例低于对照组(P0.05)。研究组患儿骨龄X线结果显示“骨龄正常”所占比例低于对照组(P0.05)。研究组患儿垂体的冠状高径、冠状宽径、矢状高径、前后径均与骨龄提前呈负相关(r=-0.216、-0.345、-0.539、-0.478,P0.05)。结论排除器质性原因,CPP患儿垂体形态及高度可见明显异常,多呈“隆起形”,与骨龄提前及延迟均呈正相关,垂体影像学特征与骨龄结合可对CPP临床诊断及治疗提供指导价值。
    • 刘晓晨; 刘璟
    • 摘要: 通过工业和农业生产活动排入环境的多种农药、阻燃剂、多氯联苯、塑料包装成分、防腐剂、工业副产物和重金属等化学物质,已被证明是内分泌干扰物(endocrine-disrupting chemicals,EDCs),通过各种途径干扰内分泌系统,例如作用下丘脑-垂体-性腺(hypothalamic-pituitary-gonad,HPG)轴。垂体是HPG轴中联系下丘脑与性腺的重要内分泌器官,合成和分泌2种促性腺激素,即黄体生成素(luteinizing hormone,LH)和卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH),在调控性成熟与生殖发育过程中起到不可或缺的作用。如果垂体促性腺细胞作为EDCs作用的靶标,LH和FSH的合成、分泌、转运或者代谢受到干扰,可能会引起生殖系统的内分泌紊乱,影响性成熟和生殖功能,甚至增加生殖障碍等相关疾病风险。已有一些环境流行病学调查和动物实验报道EDCs暴露与人体及哺乳动物体内LH和FSH水平改变相关,但影响促性腺激素的作用机制研究却相对有限。本文对近年来EDCs影响促性腺激素的环境流行病学调查、动物实验以及毒理学机制研究的进展进行综述,并探讨未来的研究方向。
    • 王成浩; 兰小磊; 王建鹏; 姚维成
    • 摘要: 患者,女,57岁,2年前无明显原因出现头痛,以右侧颈部、额部、眶部为著,较为频繁,程度较重,药物无法缓解,无头晕、无恶心呕吐、无胸闷憋气,视力未见异常。神经系统查体未见明显阳性体征。实验室检查激素未见异常。入院后行鞍区(垂体)MR动态增强+单脏器薄层扫描,结果示:蝶鞍扩大,鞍底下陷,垂体偏右侧见等T 1信号影,边界较清,大小约14.1 mm×11.8 mm×11.2 mm,增强扫描呈轻度延迟强化,垂体柄向左偏移,视交叉未见明显上抬,肿瘤与右侧海绵窦关系密切,右侧颈内动脉海绵窦段受挤压(图1A、B),诊断为垂体瘤并右侧海绵窦侵犯可能性大。
    • 杜超龙; 陈德敏; 吴雄基
    • 摘要: 目的研究垂体磁共振成像(MRI)诊断小儿矮小症的应用价值。方法回顾性分析2018年7月至2019年9月本院临床诊断为矮小症的121例患儿的临床资料,均进行垂体MRI检查及生长激素激发试验检查,汇总分析MRI检查结果及生长激素激发试验结果。结果121例患儿中垂体未见异常有72(59.50%)例,垂体异常有49(40.50%)例,其中垂体发育不良35例(其中合并空蝶鞍4例,Rathke囊肿1例),单纯性Rathke囊肿13例,颅咽管瘤1例。生长激素水平未见异常19例,部分性生长激素缺乏61例,缺乏41例。MRI检查垂体未见异常情况下,生长激素部分缺乏或缺乏率为80.6%,MRI检查垂体发育不良情况下,生长激素部分缺乏或缺乏率为85.7%,MRI检查垂体病变(Rathke囊肿、肿瘤)情况下,生长激素部分缺乏或缺乏率为100%。结论垂体MRI在诊断小儿矮小症中有良好应用效果,可协助患儿诊断及病因的了解。
    • 张飒芮; 杜春晖; 张朝峰; 宋立志; 张海瑛
    • 摘要: 目的探讨特发性中枢性性早熟(ICPP)女童MRI特征及其与性激素基础值和激发值的关系。方法回顾性分析2018年1月至2021年12月浙江省舟山医院收治的70例ICPP女童的临床资料,同期选取35例年龄配对的假性性早熟女童为对照组。两组均进行头颅MRI检查,测量垂体高度;均进行性激素激发试验,并检测血清促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)基础值和峰值。分析垂体高度与LH、FSH基础值和峰值的相关性,评估垂体高度及LH/FSH峰值比值对ICPP的诊断价值。结果与基础值相比,两组血清LH、FSH峰值均上升(均P<0.05),ICPP组血清LH、FSH及LH/FSH基础值和峰值均高于对照组(均P<0.05)。ICPP患儿垂体高度与LH/FSH基础值比值及LH/FSH峰值比值均呈正相关(均P<0.05)。垂体高度诊断ICPP的灵敏度为82.86%,特异度为68.57%,LH/FSH峰值比值诊断ICPP的灵敏度为78.57%,特异度为91.43%。结论ICPP女童头颅MRI表现为垂体增大,垂体高度与性激素激发试验LH/FSH峰值具有一定相关性,垂体高度及LH/FSH峰值对ICPP的诊断价值较高。
    • 杨立; 王青; 王志; 董浩旭; 程玲; 黄冬梅
    • 摘要: Kisspeptin是调节女性生殖功能重要的神经肽,主要在下丘脑促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)神经元的上游起作用,与GnRH神经元上的相应受体GPR54结合后刺激GnRH的释放,从而导致生殖轴后续一系列的活动.然而,近年来研究显示,Kisspeptin不仅在中枢下丘脑和垂体调控女性生殖功能,而且在卵巢局部也发挥作用.卵巢局部的Kisspeptin不仅参与调控卵母细胞、颗粒细胞、黄体的功能,同时又受促性腺激素、光周期、交感神经、代谢的影响.本文就Kisspeptin的中枢调控以及卵巢局部作用进行综述.
    • 徐凯; 冷基勇; 丛培雨
    • 摘要: 目的 探讨长链非编码核糖核酸-母系印迹表达基因3 (RNA MEG3)和DNA去甲基化酶TET2在垂体生长激素(GH)腺瘤侵袭性生长中的作用,为后续探索分子生物学机制提供研究方向.方法 收集2016年1月至2019年11月在大连市中心医院诊断为垂体GH腺瘤并接受经鼻-蝶神经内镜手术治疗切除的患者60例,同时收集10例无神经系统或内分泌系统疾病的颅脑外伤患者的正常垂体前叶组织标本作为对照组.利用实时逆转录-聚合酶链反应检测长链非编码RNA MEG3和TET2在正常脑外伤对照垂体前叶组织、侵袭性和非侵袭性垂体GH腺瘤中的表达,并分析组间差异.同时将年龄、性别纳入研究范围,分析年龄、性别对垂体GH腺瘤侵袭性生长的影响.结果 MEG3和TET2的侵袭性生长与患者年龄、性别无关.侵袭性垂体GH腺瘤和非侵袭性垂体GH腺瘤中长链非编码RNA MEG3的表达量较正常对照组脑组织明显降低.分析组间差异发现,长链非编码RNA MEG3表达水平在正常外伤对照垂体组织、非侵袭性GH腺瘤和侵袭性GH腺瘤中依次降低.相对于正常对照组脑组织,长链非编码RNA MEG3在侵袭性垂体GH腺瘤中的相对表达水平为0.097±0.04,而在非侵袭性垂体GH腺瘤的相对表达水平为0.384±0.141.MEG3表达水平与垂体GH腺瘤的侵袭性生长行为有关(P<0.05).侵袭性垂体GH腺瘤和非侵袭性垂体GH腺瘤中DNA去甲基化酶TET2的表达水平较正常对照组脑组织明显降低,三组样本中表达水平逐渐降低(P<0.05).提示长链非编码RNA MEG3表达量与DNA去甲基化酶TET2表达水平呈正相关.结论 长链非编码RNA MEG3和DNA去甲基化酶TET2的低表达与垂体生长GH激素腺瘤的侵袭性密切相关.
    • 杨花; 赵欣月; 万珍; 王锋; 张艳丽
    • 摘要: 旨在探索湖羊垂体中17β-羟类固醇脱氢酶12(HSD17B12)基因对垂体激素分泌的影响.本研究挑选体重相近(40 kg左右)且健康的性成熟湖羊公羊(9月龄)3只,采集垂体组织进行HSD17B12基因CDS区扩增及蛋白同源性分析,确定其CDS区序列.利用免疫组化分析HSD17B12在性成熟雄性湖羊垂体中的表达定位.体外分离湖羊垂体细胞,利用RNA干扰和细胞转染技术体外干扰HSD17B12,qPCR鉴定激素相关基因的表达水平,并利用流式细胞仪检测细胞增殖、凋亡、周期等的变化.结果表明,HSD17B12基因CDS区长度为939 bp,并且在物种间保守性较高.此外,HSD17B12在湖羊垂体组织大部分细胞中均呈现阳性表达.在垂体细胞干扰HSD17B12后,可以造成细胞增殖效率显著降低(P<0.05),细胞凋亡比率显著增加(P<0.05),细胞周期发生显著改变(P<0.05),且垂体促性腺激素合成相关基因FSHβ、LHβ和生长激素基因GH表达水平均显著降低(P<0.05).结果提示,在湖羊垂体细胞中干扰HSD17B12的表达,可通过影响细胞增殖、周期和凋亡水平的变化而显著降低促性腺激素及生长激素的分泌.本研究初步证明了 HSD17B12基因在湖羊垂体中的重要作用,为进一步探索其中的作用机制提供一定的基础.
    • 王宏玲; 王英明; 梁城; 唐慧; 李志雄; 吴锦波
    • 摘要: 试验旨在通过对藏鸡和白羽肉鸡垂体转录组测序和生物信息学分析,筛选出与鸡生长发育相关的差异表达基因(differentially expression genes,DEGs)及信号通路.本研究选用42日龄健康藏鸡和白羽肉鸡各3只,分别采集垂体组织利用Illumina HiSeq 2000平台进行转录组mRNA测序,对筛选到的DEGs筛选DEGs,GO和KEGG数据库功能注释和富集分析,实时荧光定量PCR验证随机挑选的DEGs表达水平.结果 显示,藏鸡和白羽肉鸡分别获得126094302和125666442条clean reads.与白羽肉鸡相比,藏鸡垂体组织中共有DEGs 392个,其中196个为上调基因,196个为下调基因(P<0.05),其中包括生长激素(GH)基因、生长激素释放激素受体(GHRHR)基因和胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)基因.GO和KEGG富集分析发现,DEGs显著富集于细胞黏附分子信号通路和神经活性配体-受体相互作用信号通路等细胞通讯相关的信号通路,GH、GHRHR和IGF2BP1基因也显著富集于神经活性配体-受体相互作用信号通路.实时荧光定量PCR结果显示,转录组测序结果准确可靠.综上研究,本研究初步揭示了影响藏鸡和白羽肉鸡生长发育速度差异的关键候选基因和信号通路,为了解鸡垂体组织调节生长发育的分子机制提供了理论依据.
    • 袁娜娜
    • 摘要: 目的 探究分析垂体、颅脑发育异常矮小症患儿使用重组人生长激素(rh-GH)替代治疗的效果.方法 选取我院2019年2月-2020年2月收治的垂体、颅脑发育异常矮小症患儿120例,按照随机数字表法将患儿分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组患儿不做任何干预治疗,观察组患儿使用重组人生长激素(rh-GH)替代治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组与对照组患儿的身高标准差分值、年龄与骨龄比值比较无显著差异(P>0.05),观察组患儿的3个月生长速率比对照组高(P<0.05),观察组患儿的垂体、颅脑发育出现的不良反应占比小于对照组(P<0.05).结论 在垂体、颅脑发育异常矮小症患儿临床中运用重组人生长激素(rh-GH)替代治疗,能够降低垂体、颅脑发育异常现象,患儿的生长速度增加,在临床具有较高的推广价值.
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