坎地沙坦酯片

摘要： 目的分析金水宝胶囊联合坎地沙坦酯片在早期糖尿病肾病(DN)治疗中的应用效果。方法选择2019年6月至2020年6月于朝阳市第二医院就诊的62例早期DN患者作为本研究的观察对象,用掷硬币的方式将62例患者分为对照组和观察组,每组各31例。对照组单一使用坎地沙坦酯片治疗,观察组则在其基础上加入金水宝胶囊进行治疗。比较两组24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAE)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血清钾(K^(+))、内生肌酐清除率(Ccr)。结果治疗后,观察组24 h尿蛋白定量为(0.14±0.04)g/24 h,低于对照组的(0.32±0.07)g/24 h(P<0.05);治疗后观察组UAE为(64.37±6.31)μg/min,低于对照组的(76.42±7.51)μg/min(P<0.05);治疗后观察组的Scr为(98.43±10.15)μmol/L,低于对照组的(112.31±13.01)μmol/L,BUN为(4.67±1.09)mmol/L,低于对照组的(6.79±1.36)mmol/L,Ccr为(75.31±9.11)ml/min,高于对照组的(86.76±10.02)ml/min,K^(+)为(3.20±0.47)mmol/L,低于对照组的(4.82±0.84)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦酯片与金水宝胶囊应用于早期DN治疗,能够有效改善患者的肾功能,控制尿蛋白排泄,具有明显的临床效果,值得进一步推广使用。

摘要： 目的:评价中国健康受试者单次口服坎地沙坦酯片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性,并建立人工神经网络模型,预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,为临床合理用药提供依据。方法:筛选32例中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服8 mg坎地沙坦酯片受试制剂或参比制剂,进行生物等效性研究。利用坎地沙坦生物等效性研究结果,采用MATLAB软件构建反向传播人工神经网络模型,对模型进行内部和外部验证,用于预测人体口服坎地沙坦片后的血药浓度。结果:空腹试验和餐后条件下,受试制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均在参比制剂80.00%-125.00%的等效区间内,两制剂生物等效。利用MATLAB软件构建的坎地沙坦血药浓度预测模型,性能验证结果均方差为0.000 781,梯度幅度为0.000 432,验证检查次数为0,训练组、验证组、预测组的相关系数均大于0.99。结论:受试制剂与参比制剂在空腹和餐后服用的情况下均具有生物等效性,建立的坎地沙坦血药浓度预测模型能准确预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,可为临床合理用药提供依据。

摘要： 近年来,高血压已成为困扰中老年人生活的一种慢性心血管疾病,并且随着人们生活水平的提高,发病率也在逐年增加。目前高血压的治疗方案常采用两种或多种不同作用机制的降压药联合应用[1]。坎地沙坦酯片主要成分为选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,能够拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力,并且还能抑制肾上腺分泌醛固酮,发挥降压作用。中药强力定眩片在临床上常用于降压、降脂等[2]。为了探讨中医药在高血压病防治方面的独到优势,本研究分析了中药强力定眩片联合坎地沙坦酯片治疗原发性高血压的效果,报告如下。

摘要： 目的 研究对老年高血压(EH)患者实行坎地沙坦酯片+苯磺酸左旋氨氯地平治疗的效果.方法 选择2019年1月至2020年4月本医院收治的86例老年EH患者,按照随机数字表法分为观察组(坎地沙坦酯片+苯磺酸左旋氨氯地平)与对照组(苯磺酸左旋氨氯地平),各43例,比较两组临床疗效.结果 治疗前比较两组血压值差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后与对照组比较,观察组DBP、SBP值较低;观察组有效率(95.34％)高于对照组81.39％;观察组不良反应发生率(4.65％)低于对照组18.60％(P＜0.05).结论 坎地沙坦酯片+苯磺酸左旋氨氯地平治疗老年EH患者能提高整体疗效、减轻血压波动.

摘要： 目的 探讨左旋氨氯地平与坎地沙坦酯片联合用药在老年高血压临床治疗中的应用效果.方法 选取我院2018年4月至2019年6月收治的78例老年高血压患者,以随机单盲法为分组原则,分为观察组(左旋氨氯地平联合坎地沙坦酯片)和对照组(左旋氨氯地平)各39例,观察两组患者的治疗效果.结果 与对照组相比,观察组患者的治疗有效率以及健康调查量表36(36-Item Short Form Health Survey,Short Form 36,SF-36)评分相对更高(P<0.05),并发症发生率以及治疗后的收缩压(systolic pressure,SBP)水平、舒张压(diastolic pressure,DBP)水平以及汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分相对更低(P<0.05).结论 在老年高血压的临床治疗中,选择左旋氨氯地平与坎地沙坦酯片作为治疗药物,在控制血压稳定的同时,也降低了相关并发症的发生风险.

摘要： 探讨自拟益肾联合坎地沙坦酯片治疗糖尿病肾病的临床疗效.选取2019年1月至2020年1月武威市中医医院收治的糖尿病肾病患者90例,采用随机数字法分为对照组和观察组各45例,2组患者入院后首先予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上,口服坎地沙坦酯片治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予自拟益肾汤治疗.治疗8周后进行肾功能和中医证候疗效评定,观察并记录治疗前后测定空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)值,检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和尿白蛋白排泄率(UAER).观察组患者中医症候疗效总有效率为91.11％,临床治疗总有效率为95.56％,对照组中医症候疗效总有效率为75.56％,临床治疗总有效率为82.22％,2组患者中医证候疗效和临床治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者血糖相关指标FBG、2hBG、HbA1c和肾功能相关指标Scr、BUN、UAER较治疗前比较均有下降(P＜0.05),且观察组下降程度优于对照组,差异比较有统计学意义(P＜0.05).自拟益肾汤联合坎地沙坦酯片治疗糖尿病肾病,可以降低患者空腹及餐后2h血糖水平,能降低血清SCr、BUN浓度以及24h尿白蛋白排泄率,改善肾功能,其中医证候疗效和临床总有效率均优于单用坎地沙坦酯片治疗患者,值得临床推广.

摘要： 目的:对坎地沙坦酯与硝苯地平联合的方案在原发性高血压治疗上获得的效果予以评价.方法:选取80例原发性高血压患者,采用随机数字表法将其分为两组,40例/组.对照组的治疗方案是口服硝苯地平,观察组在对照组基础上联用坎地沙坦酯,比较两种给药方案的有效性和安全性.结果:通过比较两种不同给药方案获得的效果,发现观察组的临床总有效率更高,治疗后患者的收缩压和舒张压下降更明显,可见此种联合的给药方案获得的总体疗效更显著.治疗期间,统计两组的不良反应症状发生情况,结果提示两组的不良反应发生率之间对比并无明显差异,说明两种药物均有较高的安全性.结论:采用坎地沙坦酯与硝苯地平联合治疗原发性高血压患者的效果理想,可实现持续平稳降压.

摘要： 目的 探究珍菊降压片联合坎地沙坦酯片治疗高血压的临床疗效.方法 研究共计纳入122例高血压患者,均由我社区2018年1月至2019年5月收治,采取随机数字表法将患者分为观察组和对照组,予以对照组患者(61例)坎地沙坦酯片治疗,予以观察组患者(61例)珍菊降压片联合坎地沙坦酯片治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后收缩压及舒张压变化情况、治疗不良反应情况.结果 较对照组,观察组患者治疗临床有效率更高,P0.05,治疗后各组患者收缩压及舒张压水平均改善,观察组患者治疗后收缩压及舒张压水平优于对照组,P0.05.结论 珍菊降压片联合坎地沙坦酯片治疗高血压临床疗效佳,患者血压改善良好,不良反应率低,安全可靠,值得推广及应用.

摘要： 目的:研究用金水宝胶囊联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)的临床效果.方法:将2017年1月至2019年5月唐山市唐山工人医院收治的78例早期DN患者随机分为研究组(n=39)与对照组(n=39).对两组患者均进行常规的降血糖治疗,在此基础上用坎地沙坦酯片对对照组患者进行治疗,用金水宝胶囊联合坎地沙坦酯片对研究组患者进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标.结果:治疗后,研究组患者血清低密度脂蛋白胆固醇、血清甘油三酯、血清总胆固醇、糖化血红蛋白、舒张压、收缩压、尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白和血清胱抑素C的水平均低于对照组患者,P<0.05.结论:对早期DN患者进行常规降血糖治疗的基础上,用金水宝胶囊联合坎地沙坦酯片对其进行治疗能显著改善其血压、糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白及血清胱抑素C等指标的水平.

摘要： 目的对老年高血压患者实施左旋氨氯地平联合坎地沙坦酯片治疗,观察其临床疗效。方法从2018年8月~2019年8月期间本院收治的老年高血压患者中随机抽取78例患者进行观察,其中39例给予口服左旋氨氯地平进行治疗(氨氯地平组),其余39例联合给予口服坎地沙坦酯片治疗(联合用药组)。结果评估不同治疗方案下的临床疗效,可得联合用药组仅有1例患者治疗效果评估为无效,总有效率为97.44%,高于氨氯地平组的84.62%,且经检验证实x2=6.315,P0.05。结论对老年高血压患者采用左旋氨氯地平与坎地沙坦酯片联合用药方式进行治疗可以取得理想的疗效。

摘要： 本发明涉及一种坎地沙坦酯片剂的制备方法，包括称取坎地沙坦酯、乳糖、玉米淀粉、羟丙纤维素、羧甲纤维素钙，一起使用摇摆式颗粒机过50目筛混合，备用；其中坎地沙坦酯与聚乙二醇6000的重量比为4:1‑4:2；羟丙纤维素与羧甲纤维素钙的重量比为7:0.4‑7:1；称取聚乙二醇6000加于95%乙醇中，搅拌控制温度50‑60°C水浴加热溶解配制成润湿剂备用；其中聚乙二醇6000与95%乙醇的重量比为1:6.5‑1:13；过筛混合后的物料置于卧式湿法混合制粒机中进行干混合,以7‑8kg/min的加液速度加入配制的润湿剂，进行制粒，湿混时间4‑6min后出料，用24目不锈钢筛在摇摆式颗粒机上进行湿颗粒整粒；以及干燥、压片等工序。

摘要： 本发明涉及一种坎地沙坦酯片剂组合物及制备方法，其特征是单位剂量的组合物中由坎地沙坦酯C型晶体8mg，羟丙纤维素12mg，乳糖55mg，淀粉15mg，微晶纤维素30mg，羧甲基纤维素钠0.7mg，硬脂酸镁1.2mg组成，片的硬度在2.20～2.60kg范围。其制备方法的特征是坎地沙坦酯C型晶体不参与制粒，制片压力在10～35千牛。

摘要： 本发明涉及一种坎地沙坦酯片剂的制备方法，包括称取坎地沙坦酯、乳糖、玉米淀粉、羟丙纤维素、羧甲纤维素钙，一起使用摇摆式颗粒机过50目筛混合，备用；其中坎地沙坦酯与聚乙二醇6000的重量比为4:1‑4:2；羟丙纤维素与羧甲纤维素钙的重量比为7:0.4‑7:1；称取聚乙二醇6000加于95%乙醇中，搅拌控制温度50‑60°C水浴加热溶解配制成润湿剂备用；其中聚乙二醇6000与95%乙醇的重量比为1:6.5‑1:13；过筛混合后的物料置于卧式湿法混合制粒机中进行干混合,以7‑8kg/min的加液速度加入配制的润湿剂，进行制粒，湿混时间4‑6min后出料，用24目不锈钢筛在摇摆式颗粒机上进行湿颗粒整粒；以及干燥、压片等工序。

摘要： 本发明涉及一种坎地沙坦酯片剂组合物及制备方法，其特征是单位剂量的组合物中由坎地沙坦酯C型晶体8mg，羟丙纤维素12mg，乳糖55mg，淀粉15mg，微晶纤维素30mg，羧甲基纤维素钠0.7mg，硬脂酸镁1.2mg组成，片的硬度在2.20～2.60kg范围。其制备方法的特征是坎地沙坦酯C型晶体不参与制粒，制片压力在10～35千牛。