地特胰岛素

摘要： 目的分析对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇采取门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗的临床疗效。方法抽取2020年1—12月该院收治的60例单纯应用门冬胰岛素治疗的GDM孕妇为单一用药组,抽取60例应用门冬胰岛素+地特胰岛素治疗的GDM孕妇为联合用药组,比较两组孕妇用药前后的血糖水平与糖化血红蛋白以及不良妊娠结局。结果联合用药组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖水平(2 hPG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平低于单一用药组,差异有统计学意义(t=88.974、8.713、13.992,P<0.05),联合用药组不良妊娠结局发生率(10.00%)低于单一用药组(26.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.666,P<0.05)。结论针对GDM以门冬胰岛素+地特胰岛素治疗,孕妇血糖指标与血红蛋白改善效果显著,并且还能降低不良妊娠结局。

摘要： 目的:探究妊娠合并糖尿病患者使用地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗的临床效果。方法:随机选取2018年9月至2020年9月本院收治的102例妊娠合并糖尿病患者作为研究对象,对照组仅给予门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合地特胰岛素治疗,比较两组患者治疗效果、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、血红蛋白(HAblc)、血糖达标时间以及低血糖发生率。结果:相较对照组,观察组患者治疗效果更加显著,在更短的时间内血糖达到相关标准,FBG、2hPG、HAblc水平显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),低血糖发生率两组差异不明显。结论:妊娠合并糖尿病患者经地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗后,血糖得到了有效的控制,并且没有低血糖的危险,用药安全。

摘要： 目的 分析地特胰岛素联合二甲双胍治疗老年新发2型糖尿病患者的临床疗效。方法 筛选该院于2019年1月—2021年12月收治的80例老年新发2型糖尿病患者作为研究对象展开分析,依据用药方案差异将纳入对象分组,每组40例。对比组给予二甲双胍,研究组给予地特胰岛素联合二甲双胍治疗,比较两组治疗效果、血糖指标、胰岛功能指标、血脂指标以及氧化应激指标和不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率95.00%明显较对比组77.50%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FPG、2 hPG、HbA1c水平均较对比组更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组FC-P、2 hC-P、HOMA-β水平均较对比组更高,HOMA-IR水平较对比组更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组TC、TG、LDC-C均较对比组更低,HDL-C较对比组更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组MDA水平较对比组更低,SOD、GSH-Px水平较对比组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用地特胰岛素联合二甲双胍治疗老年新发2型糖尿病,可取得理想效果,对血糖指标、胰岛功能指标、血脂指标及氧化应激指标改善作用显著,且安全性可靠。

摘要： 目的探究分析妊娠合并糖尿病患者采取地特胰岛素、门冬胰岛素联合治疗的临床效果。方法选取该院2020年6月—2021年6月收治的70例妊娠合并糖尿病患者作为研究对象,应用随机数字表法划分为对照组和观察组,各35例,两组患者均应用常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用门冬胰岛素,观察组在常规治疗基础上联合应用地特胰岛素、门冬胰岛素进行治疗,对比两组临床治疗效果,评估指标包括血糖指标、妊娠结局、胰岛功能及临床有效率。结果两组临床治疗有效率对比,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组胰岛功能及血糖指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠合并糖尿病患者采取地特胰岛素+门冬胰岛素治疗不仅可以控制血糖水平,在改善胰岛功能方面也具有积极意义,有利于改善妊娠结局,可提升整体治疗效果,具有较高的安全性及有效率。

摘要： 目的探讨对老年2型糖尿病(T2DM)患者早期糖尿病肾病采用地特胰岛素+阿卡波糖完成治疗后获得的临床效果。方法选取2018年1月—2021年5月该院收治的82例老年T2DM早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为常规组(采用地特胰岛素+瑞格列奈药物治疗)和研究组(采用地特胰岛素+阿卡波糖完成治疗),各41例。比较两组患者治疗总有效率、血清超敏C-反应蛋白、血糖水平、低血糖发生率。结果研究组治疗总有效率(95.12%)高于常规组(75.61%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.248,P<0.05);治疗后,研究组血清超敏C-反应蛋白、糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2 h血糖均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组低血糖发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地特胰岛素+阿卡波糖药物联合应用,可提升患者疗效,有效改善血清超敏C-反应蛋白以及血糖水平,安全性好,促进老年T2DM早期糖尿病肾病患者预后水平提升。

摘要： 目的探究对妊娠期糖尿病患者施行地特胰岛素治疗的效果及安全性。方法借助掷币法将2019年1月—2021年5月该院86例妊娠期糖尿病患者分为对照组(43例,门冬胰岛素治疗)、观察组(43例,门冬胰岛素+地特胰岛素治疗)。对比两组血糖水平、糖化血红蛋白水平、母婴结局、胰岛素敏感指数、胰岛素抵抗指数、血清同型半胱氨酸水平、血清胱抑素C水平及不良反应发生率。结果①观察组分娩前血糖及糖化血红蛋白水平均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组分娩前胰岛素敏感指数较对照组更高,且胰岛素抵抗指数、Hcy水平、CysC水平均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);③观察组产妇及新生儿不良结局发生率均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);④观察组不良反应发生率(4.65%)低于对照组(20.93%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期糖尿病患者施行地特胰岛素治疗更有助于增强降糖效果及改善胰岛细胞功能,可行性较好,并有助于改善母婴结局,且安全性更高。

摘要： 目的分析地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法选取2019年1—12月河南中医药大学第一附属医院收治的63例妊娠糖尿病患者。按治疗方法将患者分为对照组(30例)和观察组(33例)。对照组患者接受地特胰岛素治疗,观察组患者接受地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗。记录患者血糖达标时间、胰岛素使用剂量、空腹血糖、餐后2h血糖以及低血糖发生事件。比较两组治疗前后网膜素1、同型半胱氨酸(Hcy)和稳态模型的胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数。结果观察组空腹血糖达标时间、餐后2h血糖达标时间均短于对照组,胰岛素使用剂量少于对照组(P0.05)。治疗后,两组网膜素1水平高于治疗前,Hcy水平、HOMA-IR指数低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组网膜素1水平高于对照组,Hcy水平、HOMA-IR指数低于对照组(P<0.05)。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素对妊娠糖尿病有明显作用,血糖控制快,低血糖事件少。

摘要： 目的对地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及安全性展开系统分析。方法选取2018年6月—2019年12月期间该院治疗的102例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=51)、治疗组(n=51),对照组以二甲双胍治疗,治疗组以地特胰岛素治疗,对比两组临床疗效、药物安全性、血糖、血脂。结果治疗组血糖、血脂改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论以地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者临床疗效显著,同时可积极改善患者血糖、血脂,药物安全性高。

摘要： 目的比较地特胰岛素与甘精胰岛素联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖波动的影响。方法选取湖北航天医院2018年12月至2019年12月收治的2型糖尿病患者82例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组患者予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察组患者予地特胰岛素联合阿卡波糖治疗,两组均治疗8周。结果治疗后,两组患者的血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血糖波动指标(血糖水平标准差、全天有效血糖波动次数、平均血糖波动幅度、空腹血糖变异系数、日间血糖平均绝对差)比较均无明显差异(P>0.05);治疗后,对照组体质量和体质量指数均显著增加,观察组体质量和体质量指数均显著低于对照组(P0.05)。结论地特胰岛素与甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病均可有效降低患者的血糖水平,控制血糖波动幅度,疗效相当,且不易发生低血糖,但甘精胰岛素联合阿卡波糖可能会引起体质量增加。

摘要： 目的:探讨老年糖尿病患者采用地特胰岛素与瑞格列奈治疗对其血糖控制、体质量指数的影响。方法:选取某院在2020年1月~8月期间收治的123例老年糖尿病患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为单用组(61例)和联用组(62例),单用组给予门冬胰岛素治疗,联合组给予地特胰岛素与瑞格列奈联合治疗,比较两组的血糖水平、体质量指数、胰岛素相关指标。结果:治疗3个月后,联用组的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均较单用组低(P0.05);治疗3个月后,联用组的空腹胰岛素、空腹C肽、餐后2h胰岛素、空腹2hC肽水平均较单用组高(P<0.05)。结论:地特胰岛素与瑞格列奈合用治疗比单一使用门冬胰岛素治疗的效果好,能更好的控制患者的血糖水平,改善其胰岛素水平,同时这两种药物联用对患者体质量影响较小,安全性高。

摘要： 老年糖尿病患者具有患病率高、低血糖发生风险高、合并症及并发症多等临床特点,因此,在起始胰岛素治疗时应选用作用时间长、吸收平稳、变异性小、低血糖风险低的胰岛素.地特胰岛素为长效胰岛素类似物,在有效控制血糖的同时具有良好的安全性,具有减少体重增加的优势,适用于老年糖尿病人群.

摘要： 目的:研究地特胰岛素对于糖尿病犬的疗效。 方法:七只宠物主人的自然发病的糖尿病患犬.患犬使用地特胰岛素控制血糖,每12小时皮下注射一次地特胰岛素,监测四个月.跟踪监测使用后第1、2、4、9及16周临床症状、血糖曲线及果糖胺,评估疗效. 结果:地特胰岛素与之前不理想的治疗相比，有明显的降低血糖和果糖胺的作用。本次调查中，地特胰岛素使用中值为0.19(0.09-0.37)U/kg。低血糖发生率为71%，在此五个阶段中，4只犬发生中度低血糖，1只犬发生严重低血糖，均无明显临床症状。各个犬在治疗期间，临床症状都得到了显著改善。基于临床症状及血糖曲线结果，地特胰岛素的疗效在七只犬中，4只疗效良好，2只疗效一般，1只疗效差。 结论:地特胰岛素是治疗糖尿病的又一选择，大部分犬每12小时皮下注射一次可获得较好的疗效。地特胰岛素的与各个患犬之前使用的各种胰岛素相比，用量更低，因此小型犬在使用地特胰岛素时不易掌控合适的剂量。

摘要： 目的：比较地特胰岛素与甘精胰岛素联合口服降糖药治疗门诊初诊糖尿病患者的有效性、安全性. 方法：选取86例门诊初诊的2型糖尿病患者,随机分为A、B两组,每组43例.A组给予地特胰岛素晚餐前注射联合二甲双胍,如果血糖不达标者加用阿卡波糖,B组给予甘精胰岛素晚餐前注射联合二甲双胍,如果血糖不达标者加用阿卡波糖.治疗12周和24周后,对两组治疗前、治疗12周后,治疗24周后的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血脂、血糖达标时间、胰岛素使用平均日剂量、低血糖发生率、体重变化情况进行比较. 结果：治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血脂与治疗前比较均显著降低,有统计学意义,但两组之间的比较差异无统计学意义;两组在血糖达标时间、胰岛素使用平均日剂量的差异无统计学意义;A组治疗后减少体重增加较B组多,有统计学意义;两组之间低血糖发生率的差异无统计学意义. 结论：地特胰岛素与甘精胰岛素联合口服降糖药治疗门诊初诊糖尿病患者,均能有效控制血糖,且低血糖发生率低.相比甘精胰岛素,地特胰岛素减少体重增加更具有优势.

摘要： 低血糖、体重增加等是胰岛素治疗中常见的不良反应。患者的担心，一定程度上延迟了胰岛素的起始治疗。地特胰岛素每日1次皮下注射可实现良好的血糖控制。同时，由于地特胰岛素在体内的个体内变异性低，所以还具有低血糖风险下降的优势。此外，地特胰岛素独特的分子结构，使得地特胰岛素可以显著减少胰岛素治疗引起的体重增加。这些作用特点，有效消除了医师和患者对起始胰岛素治疗的种种顾虑，在改善血糖控制的同时，提高了患者对治疗的满意度和依从性，也使得患者的生活质量得以改善。

摘要： 地特胰岛素以其独特的分子结构决定其作为长效胰岛素类似物，作用更加接近生理性基础胰岛素分泌，可有效控制血糖，减少个体血糖变异，降低低血糖的发生率。而且一定程度上减少了胰岛素治疗所带来的体重增加，适用于1型, 2型糖尿病、妊娠、老年和儿童糖尿病患者。

摘要： 目的：对比阿卡波糖或阿格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效. 方法：100例2型糖尿病患者随机分为阿卡波糖组和阿格列汀组,每组50例.阿卡波糖组给予阿卡波糖+地特胰岛素治疗,阿格列汀组给予阿格列汀+地特胰岛素治疗,比较两组临床疗效. 结果：与治疗前比较,治疗后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)及体质量指数(BMI)均显著下降(P<0.05),胰岛β细胞指数(HOMA-β)显著升高(P<0.05);与阿卡波糖组比较,阿格列汀组患者HbA1c(6.35±0.92)％、HOMA-IR(1.69±0.48)及BMI(21.10±3.82)kg/㎡下降,HOMA-β(64.55±10.21)升高更为明显(P<0.05). 结论：阿卡波糖或阿格列汀与甘精胰岛素联用均可有效控制糖尿病患者血糖,但阿格列汀与地特胰岛素联用后患者体重指数降低更为明显,值得临床推广使用.

摘要： 针对妊娠糖尿病这一特殊人群,在糖尿病管理中,降糖药物选择尤其重要.门冬胰岛素和地特胰岛素作为CFDA批准用于妊娠的胰岛素类似物,兼顾良好的降糖疗效与安全性.本文拟就一例妊娠期间糖尿病患者接受地特胰岛素+门冬胰岛素治疗的病例,并拟结合本病例针对妊娠糖尿病患者的胰岛素进行简要阐述.

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 本发明公开了一种短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物的制备方法，所述方法将短直链淀粉、胰岛素两者或短直链淀粉、胰岛素、原花青素三者混合后回生制得短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物。本发明短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物粒径较小，可以紧密的粘附在小肠的膜粘附层，延长在胃肠带停留时间，同时可以克服消化道系统中存在的粘液层屏障、酶屏障及上皮屏障，提高口服胰岛素的生物利用率。

摘要： 本发明涉及用作糖尿病治疗剂等并具有优异的胰岛素致敏剂和胰岛素促分泌素的溶出性能的固体制剂，其包含胰岛素致敏剂、胰岛素促分泌素和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。

摘要： 本发明公开了一种胰岛素泵用胰岛素输注控制方法、系统以及胰岛素泵，所述方法包括：a.利用主控制器读取输注数据，包括输注时刻及输注量数据；b.向电机驱动控制器发送输注信息；c.根据输注信息，设置电机运行超时时间以及编码盘预制值；d.启动电机输注胰岛素；e.判断电机运行是否超时，如果判断超时，则向主控制器发送输注失败信息，然后重复步骤b；如果判断不超时，则进行步骤f；f.判断编码盘计数是否到预制值，如果否，则重复步骤e；如果是，则进行步骤g；以及g.停止输注胰岛素，并向主控制器发送输注成功信息，重复步骤a，进入下一次输注操作。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 用于治疗糖尿病的胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素的衍生物。所述用途包括胰岛素类似物的新的施用途径。

摘要： 本发明公开了一种短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物的制备方法，所述方法将短直链淀粉、胰岛素两者或短直链淀粉、胰岛素、原花青素三者混合后回生制得短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物。本发明短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物粒径较小，可以紧密的粘附在小肠的膜粘附层，延长在胃肠带停留时间，同时可以克服消化道系统中存在的粘液层屏障、酶屏障及上皮屏障，提高口服胰岛素的生物利用率。

摘要： 本发明涉及组合产品，例如分别为组合的制剂或药用组合物，所述组合产品含有肾素抑制剂或其药学上可接受的盐以及至少一种选自下列的治疗成分：(a)胰岛素分泌促进剂或其药学上可接受的盐；和(b)胰岛素敏化剂或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明提供一种地特胰岛素注射液的制备方法及其制备得到的地特胰岛素注射液。所述制备方法主要操作包括：用部分注射用水溶解甘油得到甘油溶液，分为三份，分别加入地特胰岛素、间甲酚和苯酚；先将这三种溶液混合均匀，得到混合溶液I，用氢氧化钠溶液调pH＝9.0～9.5；醋酸锌、氯化钠、磷酸氢二钠分别用部分注射用水溶解，然后顺序加入混合溶液I中，再用盐酸溶液调pH＝7.3～7.5；最后用注射用水定容至终体积。本发明所述制备方法能够使地特胰岛素及其它辅料迅速溶解，显著缩短制备周期时间，降低制备过程中产生的工艺杂质，提高地特胰岛素注射液的质量，同时减少工艺能耗，提高生产速度，更适应规模化生产需求。

摘要： 本发明提供一种地特胰岛素注射液的制备方法及其制备得到的地特胰岛素注射液。所述制备方法主要操作包括：用部分注射用水溶解甘油得到甘油溶液，分为三份，分别加入地特胰岛素、间甲酚和苯酚；先将这三种溶液混合均匀，得到混合溶液I，用氢氧化钠溶液调pH＝9.0～9.5；醋酸锌、氯化钠、磷酸氢二钠分别用部分注射用水溶解，然后顺序加入混合溶液I中，再用盐酸溶液调pH＝7.3～7.5；最后用注射用水定容至终体积。本发明所述制备方法能够使地特胰岛素及其它辅料迅速溶解，显著缩短制备周期时间，降低制备过程中产生的工艺杂质，提高地特胰岛素注射液的质量，同时减少工艺能耗，提高生产速度，更适应规模化生产需求。