地奥心血康

摘要： 地奥心血康是从薯蓣科植物黄山药、穿龙薯蓣根茎中提取的甾体总皂苷,主要成分是薯蓣皂苷,1988年在中国上市,2012年在荷兰上市,是我国第一个进入发达国家主流市场的治疗性药品,具有抗心肌缺血、调节血脂、抗动脉粥样硬化、抑制血小板聚集、抗炎、抗氧化应激等作用,临床治疗冠心病、心绞痛疗效显著,改善冠心病心绞痛患者的生活质量评分和血瘀证得分,不良反应少。开展随机对照临床研究,提供询证医学证据是今后的研究方向,本文对此进行综述。

摘要： 目的:探讨苯磺酸氨氯地平联合地奥心血康治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取冠心病心绞痛64例为研究对象,并分为对照组和观察组各32例。对照组给予苯磺酸氨氯地平口服治疗,而观察组在此基础上加用地奥心血康,两组患者均治疗30 d进行疗效评价。观察两组患者临床疗效及心绞痛发作持续时间及频率有无差异。结果:观察组患者的临床总有效率为93.75%,对照组为71.88%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的平均发作频率明显少于对照组,平均持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在苯磺酸氨氯地平基础上,对冠心病心绞痛患者联合地奥心血康治疗,可提高临床总有效率,减少心绞痛发作,缩短发作持续时间,应用效果良好。

摘要： 目的 运用网络药理学和分子对接的方法研究黄山药干预冠心病(coronary heart disease,CHD)的多成分、多靶点、多通路作用机制,旨在为其基础研究及临床应用提供依据.方法 通过PharmMapper数据库检索并筛选黄山药的活性成分及作用靶点,利用GeneCards、DisGeNet、OMIM、DRUGBANK筛选冠心病相关靶点,取两者交集靶点;利用STRING11.0获得蛋白互作关系,并通过Cytoscape3.7.2构建PPI网络,MCODE插件分析黄山药干预冠心病关键靶点;采用R3.6.1中的ClsuterProfiler程序包进行GO、KEGG基因富集分析,得到黄山药干预冠心病的潜在作用通路,并利用Cytoscape3.7.2构建成分-靶点-通路图;采用AutoDock Tools 1.5.6、MOE2019进行分子对接研究.结果 黄山药中筛选得到10个活性成分,其中涉及冠心病作用靶点62个,MCODE分析最终筛选出10个关键靶点;分子对接验证亦显示评分大于4.25者占总数90％,大于5者占88.3％,即大部分靶点与成分的结合活性较好;KEGG富集分析关键靶点主要被富集在MAPK信号通路、Ras信号通路、PI3K-Akt信号通路、雌激素信号通路、IL-17信号通路等20个显著相关通路,涉及炎症反应、免疫调节等140个显著相关生物过程.结论 基于网络药理学探讨了黄山药干预冠心病多成分-多靶点-多通路的作用特点,预测黄山药主要活性成分胡萝卜苷、延龄草苷、新甾体皂苷、progeninⅢ等,可能通过ALB、EGFR、SRC、MAPKs等靶点,作用于MAPK、雌激素、Ras、PI3K/Akt等信号通路干预冠心病,分子对接结果显示,黄山药中的核心化合物胡萝卜苷、延龄草苷、新甾体皂苷、progeninⅢ等与主要靶点(ALB、EGFR、SRC、MAPK1)的结合活性较强,为进一步开展黄山药干预冠心病作用机制研究提供了新的思路和方法.

摘要： 目的:探讨苯磺酸氨氯地平联合地奥心血康治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选取冠心病心绞痛64例为研究对象,并分为对照组和观察组各32例.对照组给予苯磺酸氨氯地平口服治疗,而观察组在此基础上加用地奥心血康,两组患者均治疗30 d进行疗效评价.观察两组患者临床疗效及心绞痛发作持续时间及频率有无差异.结果:观察组患者的临床总有效率为93.75％,对照组为71.88％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的平均发作频率明显少于对照组,平均持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在苯磺酸氨氯地平基础上,对冠心病心绞痛患者联合地奥心血康治疗,可提高临床总有效率,减少心绞痛发作,缩短发作持续时间,应用效果良好.

摘要： 目的:探讨对冠心病心绞痛患者采取地奥心血康+苯磺酸左旋氨氯地平片进行联合治疗的临床效果.方法:选择90例冠心病心绞痛患者进行对比分析,根据治疗方法不同将其分为联合组和常规组,各组患者分别为45例.常规组仅采取苯磺酸氨氯地平片进行治疗,联合组则在常规组的前提下联合地奥心血康胶囊进行治疗,观察并对比常规组和联合组的治疗效果以及临床指标的变化情况.结果:联合组的治疗有效率41例(91.11％)显著高于常规组32例(71.11％),P<0.05呈现统计数据价值;联合组心绞痛发作频率、持续时间以及硝酸甘油用量等指标均显著低于常规组,P<0.05呈现统计学意义.结论:对冠心病心绞痛患者采取地奥心血康+苯磺酸左旋氨氯地平片进行联合治疗,能够降低患者心绞痛的发作次数以及持续时间,治疗效果显著.

摘要： 目的 系统评价地奥心血康胶囊治疗冠心病的疗效.方法 检索地奥心血康治疗冠心病的随机对照试验(Randomized Controled Trials,RCTs),筛选出符合纳入标准的RCTs研究,通过风险比(Risk Ratios,RRs)评价疗效,偏倚风险评估各项纳入研究的质量.结果 共纳入8项研究共722例患者.Meta分析结果显示:在心绞痛改善方面,地奥心血康联合西药常规治疗,与单用西药常规治疗相比,有更为显著的疗效,两者之间风险比为1.25(95％CI:1.16～1.35,P<0.00001;I2=0％);将常规西药组分为钙离子拮抗剂(calcium-channel blocker,CCB)亚组和硝酸酯类亚组分别进行Meta分析,结果提示,地奥心血康联合CCB比单用CCB更能改善心绞痛(风险比1.26,95％CI:1.15～1.37,P<0.00001;I2=0％),地奥心血康联合硝酸酯类比单用硝酸酯类在改善心绞痛方面疗效也更为显著(1.25,95％CI:1.08～1.44,P<0.002;I2=0％).结论 地奥心血康联合西药常规治疗,比单用西药常规治疗,在冠心病心绞痛改善方面疗效更为优越.

摘要： 目的 探究复脉活血汤治疗冠心病的疗效.方法 回顾分析本卫生室2017.1～2018.1收治的冠心病患者102例,按照随机表法分为两组,各51例.对照组采用地奥心血康胶囊治疗,观察组采用复脉活血汤治疗,观察对比两组疗效.结果 观察组显效、有效例数为32例、18例,无效例数为1例.观察组疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复脉活血汤用于治疗冠心病,效果显著.

摘要： 通过肠内菌代谢地奥心血康,寻找和发现新的有活性的代谢产物。对地奥心血康胶囊内容物进行厌氧代谢,并用薄层色谱法检测代谢产物,确定代谢产生的新物质。以乙酸乙酯∶石油醚(60~90°C)=2∶8作为展开剂,以1%对二甲氨基苯甲醛盐酸试剂作为显色剂,可以在该药物代谢24 h、48 h后发现明显的新的紫红色斑点,而薯蓣皂苷元对该显色剂不显色。地奥心血康在经厌氧代谢后产生了新的代谢产物。

摘要： 目的：对地奥心血康在脑梗塞后遗症疾病治疗中的临床疗效进行观察。方法以2014年2月到2015年2月我院所收治的脑梗塞后遗症患者82例作为观察的对象，按就诊先后顺序分成甲组与乙组，乙组予以常规治疗，在此基础之上，对甲组患者予以地奥心血康治疗，并对其治疗效果进行观察。结果甲组患者的有效率显著高于乙组，差异有统计学意义（P＜0.05）；甲组患者治疗后的NIHSS评分低于乙组患者，差异有统计学意义（P＜0.05)。结论对脑梗塞后遗症患者予以地奥心血康进行治疗，效果良好，值得推广。

摘要： 地奥心血康是我国首个成功获准欧盟药品注册上市的纯中药制剂，临床广泛用于治疗心肌缺血性疾病。地奥心血康可以明显改善心肌缺血再灌注损伤。其抗损伤的分子机制主要有以下认识：①增加T—SOD、Mn—SOD活性和心肌组织中Mn—SOD mRNA的表达，降低脂质代谢毒性终产物丙二醛的含量和I／R损伤所造成的氧化应激水平。②调节Bcl-2＼Bax、Fas＼FasL等凋亡基因，降低心肌细胞的凋亡率。③降低血清钙浓度，抑制钙超载。可能的分子途径是对生物膜上各种离子泵活性的调整。④抑制IL-1β、IL-6、TNF-α等细胞因子的生成，降低TXA2，增加PGI2含量，改善微循环。本文从分子水平总结地奥心血康保护缺血再灌注损伤的主要机制。

摘要： 目的: 观察地奥心血康与苯磺酸氨氯地平联用治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法: 冠心病心绞痛患者78例，随机分为治疗组38例与对照组40例。治疗组采用地奥心血康胶囊，每次100～200 mg，po,tid;苯磺酸氨氯地平，初始剂量为5～10 mg，po，qd，10 d为1个疗程。对照组采用复方丹参片，一次3片，po，tid，10 d为1个疗程。心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗。结果: 临床综合疗效，治疗组有效率94．74％，对照组有效率85．00％，差异有统计学意义(P<0．05)。结论:地奥心血康与苯磺酸氨氯地平联用可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物。

摘要： 地奥心血康为2005年版(一部)的收载品种.地奥心血康的活性物质是薯蓣科薯蓣属植物黄山药和穿龙薯蓣的根茎提取物,其制剂地奥心血康胶囊具有活血化瘀、行气止痛、扩张冠脉血管及改善心肌缺血的作用,临床上其主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛以及淤血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷和胸痛.本实验首次采用高效液相色谱与串联质谱联用方法对地奥心血康原药的甾体皂苷成分进行分析.

摘要： 目的:探讨地奥心血康(DAXXK)对大鼠脑缺血动物血清LDH、CK活性、脑组织LPO含量的影响,并通过光镜、电镜观察脑组织结构,以检测其是否具有脑保护作用. 方法:制作脑缺血动物模型,通过测定血清CK、LDH活性,脑及血清LPO含量,间接测定自由基的变化. 结果:(1)无论缺血生理盐水对照组或缺血给药组其血清LDH活性均较正常对照组高；缺血给药组比缺血对照组低.缺血对照组血清CK比正常对照组高；缺血给药组比缺血对照组低.(2)缺血对照组的LPO较正常对照组明显升高,缺血DAXXK组较缺血对照组降低.(3)脑缺血对照组LPO水平明显高于正常对照组.脑缺血DAXXK组LPO水平低于脑缺血对照组亦呈显著差异. 结论:地奥心血康具有缺血脑损伤脑保护作用.

摘要： 目的：分离鉴定地奥心血康中主要甾体皂苷成分。方法：应用常压及加压硅胶柱色谱技术进行分离与纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了2个化合物：薯蓣皂苷(dioscin)(1)和伪原薯蓣皂苷(pseudoprodioscin)(2)。结论：化合物1和2为地奥心血康中含量较高的两种主要成分，对控制和评价中药地奥心血康的品质有重要意义。

摘要： 目的:观察地奥心血康与尼群地平治疗偏头痛的疗效有否差别.方法:偏头痛120例,随机分为地奥心血康治疗组60例(男20例,女性40例;年龄27+7d),地奥心血康治疗剂量0.2-0.g3,口服,3次/日,治疗时间3个月;尼群地平对照组60例(男性18例,女性42例,年龄25+6d),尼群地平40mg,口服3次/日,共用3个月.结果:地奥心血康组总有效率为83％.尼群地平组总有效率85％,2组无明显差异(P＞0.05),未见严重不良反应.结论:地奥心血康与尼群地平治疗偏头痛安全有效,疗效相似.

摘要： 目的:探讨地奥心血康(DAXXK)对大鼠脑缺血动物血清LDH、 CK活性,脑组织LPO含量的影响,并通过光镜、电镜观察脑组织结构,以检测其是否具有脑保护作用。方法:制作脑缺血动物模型,通过测定血清CK、 LDH活性、脑及血清LPO含量,间接测定自由基的变化。结果:(1)无论缺血生理盐水对照组或缺血给药组其血清LDH活性均较正常对照组高;缺血给药组比缺血对照组低。缺血对照组血清CK比正常对照组高;缺血给药组比缺血对照组低。(2)缺血对照组的LPO较正常对照组明显升高,缺血DAXXK组较缺血对照组降低。(3)脑缺血对照组LPO水平明显高于正常对照组,脑缺血DAXXK组LPO水平低于脑缺血对照组亦呈显著差异。结论:地奥心血康具有缺血脑损伤的脑保护作用。

摘要： 目的:探讨地奥心血康(DAXXK)对大鼠局灶性脑缺血再灌注动物模型的血清CK、LDH活性脑梗死体积以及脑及血清LPO的含量的影响,以证明其是否具有脑保护作用.方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型.通过测定血清CK、LDH活性,TTC染色法评价大鼠局灶性脑缺血再灌注动物模型的脑损伤程度.通过测定脑及血清LPO含量间接测定自由基的变化.动物随机分成:(1)假手术组;(2)再灌注盐水对照组;(3)再灌注给药组;结果:(1)大鼠脑缺血再灌注生理盐水对照组CK、LDH活性高于正常对照组;给药组CK、LDH活性低于生理盐水对照组.(2)给药组脑梗死体积小于生理盐水对照组.(3)生理盐水对照组脑及血清LPO含量高于正常对照组;给药组脑及血清LPO含量低于生理盐水对照组.结论:地奥心血康具有缺血再灌注脑损伤脑保护作用.

摘要： 地奥心血康胶囊主要成分为甾体总皂苷,临床上主要用于治疗与预防冠心病,缓解和改善心肌缺血及心绞痛,心律失常,高血压,高脂血和瘀血内阻所致胸痹、眩晕、胸闷、心悸、气短等症.现代研究表明主要有抗心肌缺血和心肌保护,改善心功能和降低动脉血压,抗血小板聚集及凝血,改善和调整血脂等作用.

摘要： 目的：观察葛根黄酮与地奥心血康胶囊对冠心绞痛患者的心绞痛,心电图和血液流变学影响. 方法：200例冠心病心绞痛患者分为两组.治疗组100例口服葛根黄酮胶囊,对照组100例口服地奥心血康胶囊,均每日3次,每次2粒,1个月为程.分别观察两组患者治疗前后心绞、心电图和血液流变学变化情况. 结果：治疗组冠心病心绞痛和心电图总有效率分别为96.0％和77.0％,对照组冠心病心胶痛和心电图总有效率分别为78.0％和61.0％.治疗组冠心病心绞痛和心电图总有效率均明显高于对照(P＜0.01).治疗后治疗组血液流变学多项指标除红细胞压积、血沉和血沉方程K值外,与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05～0.01). 结论：葛根黄酮胶囊具有纠正冠心病心绞痛和改善冠心绞痛患者心电图和血液流变学作用.

摘要： 近年就地奥心血管临床应用文章达150多篇,涉及病例8000余例,本文就其临床使用情况予以概述,同时分析其临床疗效.

摘要： 本发明公开了一种益心血脂康胶囊，它是由原料药人参400重量份、何首乌1080重量份、三七300重量份、山楂720重量份按照下述方法制备而成：首先将人参、三七和山楂粉碎后用乙醇加热回流提取2次，每次1小时，合并提取液、过滤，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.1-1.2的浓缩液备用；滤出的药渣再与何首乌合并，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，浓缩至相对密度1.1-1.2后与上述乙醇浓缩液合并，喷雾干燥，混匀后装入胶囊即可。本发明制剂的优点在于具有补益心气，活血化瘀，降脂止痛的功效，通过临床应用，也表现出其对冠心病、心绞痛和高脂血症有积极的治疗作用。同时，在不良反应的发生率上，明显低于西药，表现出了独特的优势。

摘要： 本发明公开了一种心血康口腔崩解片；它是由黄山药或穿龙薯蓣药材的提取物和药用辅料组成，并公开了其制备方法。本发明还公开了一种口腔崩解片所使用的复合崩解剂，它由30%-70%赤藓糖醇和甲壳素或目前常用的崩解剂组成。实验证明，用本发明的制备方法制得的口腔崩解片和现有剂型相比，崩解时间更短，稳定性更好，药理作用更强。

摘要： 本发明公开了一种益心血脂康胶囊，它是由原料药人参400重量份、何首乌1080重量份、三七300重量份、山楂720重量份按照下述方法制备而成：首先将人参、三七和山楂粉碎后用乙醇加热回流提取2次，每次1小时，合并提取液、过滤，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.1-1.2的浓缩液备用；滤出的药渣再与何首乌合并，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，浓缩至相对密度1.1-1.2后与上述乙醇浓缩液合并，喷雾干燥，混匀后装入胶囊即可。本发明制剂的优点在于具有补益心气，活血化瘀，降脂止痛的功效，通过临床应用，也表现出其对冠心病、心绞痛和高脂血症有积极的治疗作用。同时，在不良反应的发生率上，明显低于西药，表现出了独特的优势。

摘要： 本发明公开了一种具有活血化淤、行气止痛功效的口腔崩解片；它是由黄山药或穿龙薯蓣药材的提取物和药用辅料组成，并公开了其制备方法。本发明还公开了一种口腔崩解片所使用的复合崩解剂，它由30％－70％赤藓糖醇和甲壳素或目前常用的崩解剂组成。实验证明，用本发明的制备方法制得的口腔崩解片和现有剂型相比，崩解时间更短，稳定性更好，药理作用更强。

摘要： 本发明提供了一种地奥心血康缓释制剂，它是从黄山药或/和穿龙薯蓣根茎中提取的甾体总皂苷为活性成分，结合固体分散体技术和熔融法制粒技术或缓释包衣技术，即首先将甾体总皂苷与亲水性的载体材料或/和增溶剂混合，制备成具有优良溶解性能的固体分散体，再加入缓释材料制备而成的制剂。体外试验显示该缓释制剂24小时内持续平稳释放，为预防和治疗心脑血管疾病提供了一种新的选择。

摘要： 本发明公开了地奥心血康软胶囊，它是由甾体总皂苷、基质和囊壳制备而成，其中，活性成分甾体总皂苷是从黄山药或/和穿龙薯蓣根茎中提取。甾体总皂苷、基质和囊壳材料的重量配比为：甾体总皂苷5～20份、基质15～30份、软胶囊壳材料15～50份。通过软胶囊药液、软胶囊壳配方进行了筛选试验，及工艺条件等方面的研究，制得了地奥心血康软胶囊。本发明还公开了该软胶囊的制备方法，本发明制备方法简单，生产的软胶囊有很好的稳定性，生物利用度好、药物起效快、疗效更好，含量准确、外形美观、便于吞咽等特点。为预防和治疗心脑血管疾病提供了一种新的选择，以满足临床不同需要。

摘要： 本发明提供了一种地奥心血康缓释制剂，它是从黄山药或/和穿龙薯蓣根茎中提取的甾体总皂苷为活性成分，结合固体分散体技术和熔融法制粒技术或缓释包衣技术，即首先将甾体总皂苷与亲水性的载体材料或/和增溶剂混合，制备成具有优良溶解性能的固体分散体，再加入缓释材料制备而成的制剂。体外试验显示该缓释制剂24小时内持续平稳释放，为预防和治疗心脑血管疾病提供了一种新的选择。

摘要： 本发明公开了地奥心血康软胶囊，它是由甾体总皂苷、基质和囊壳制备而成，其中，活性成分甾体总皂苷是从黄山药或/和穿龙薯蓣根茎中提取。甾体总皂苷、基质和囊壳材料的重量配比为：甾体总皂苷5～20份、基质15～30份、软胶囊壳材料15～50份。通过软胶囊药液、软胶囊壳配方进行了筛选试验，及工艺条件等方面的研究，制得了地奥心血康软胶囊。本发明还公开了该软胶囊的制备方法，本发明制备方法简单，生产的软胶囊有很好的稳定性，生物利用度好、药物起效快、疗效更好，含量准确、外形美观、便于吞咽等特点。为预防和治疗心脑血管疾病提供了一种新的选择，以满足临床不同需要。

摘要： 以薯蓣科植物黄山药、穿龙薯蓣的根茎提取得地奥心血康为原料药，加入辅料，通过以下制备工艺的一种：1.将药物与辅料粉末混合均匀，加入粘合剂制成软材，过筛制粒，于包衣锅中滚制成微丸。2.将药物与辅料置于流化床中，鼓入气流，使二者混合均匀，再喷入粘合剂，使之成为颗粒，当颗粒大小满足要求时停止喷雾，所得颗粒直接在沸腾床内干燥。3.将通过熔融的方法将药物和辅料粉末熔融，混匀，通过滴嘴滴入冷却液中制备微丸。4.将药物、辅料粉末加入粘合剂混合均匀，通过挤出机将之挤成条柱状，再于滚圆机中将圆柱形物料切割，滚制成大小均匀、规整的球形。制成不小于0.5毫米，也不大于2.5毫米的丸剂，并符合2000年版《中国药典》一部附录关于“微丸”的有关要求。

摘要： 本发明公开了一种纳米地奥心血康制剂药物,它是以纳米黄山药为原料,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200－1500目,粒径为0.1－200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。