Rh血型不合

摘要： 目的 探讨不良妊娠史ABO型血孕妇产前检测血清IgG抗体效价的临床意义.方法 选取既往不良妊娠史孕妇92例(血清标本),其中母子ABO血型不合86例,Rh血型不合6例.分别检测孕妇血清中IgG抗A(B)抗体效价及IgG抗C(D)抗体效价,对IgG抗体效价较高存在新生儿溶血病(HDN)发病风险孕妇进行孕期干预.结果 ABO血型不合86例, 确诊HDN 52例,HDN发生率为60％.IgG抗A(B)抗体效价1∶64孕妇11例,经菌陈汤治疗后均分娩健康婴儿;IgG抗A(B)抗体效价≥1∶128孕妇77例,经吸氧、静脉滴注维生素C等治疗,59例胎儿出生并存活,但均存在不同程度黄疸,后经光疗、静滴丙种球蛋白治疗痊愈.Rh血型不合6例,孕妇IgG抗D抗体阳性5例,抗体效价为1∶16;IgG抗C抗体阳性1例(死胎).5例IgG抗D抗体阳性孕妇孕期行血浆去除及静滴丙种球蛋白治疗,1例胎儿出生2 h死亡,4例胎儿出生临床确诊为均Rh血型不合HDN行换血治疗治愈出院.结论 既往不良妊娠史ABO型孕妇存在较高的HDN发病风险,产前检测血型lgG抗体效价并及时治疗干预对预防HDN的发生有重要意义.

摘要： 目的 观察20例RH血型不合的孕妇孕期应用抗D免疫球蛋白治疗的疗效以及不良反应.方法 选择2014年2月至2015年10月我院就诊的RH血型不合的孕妇20例,应用抗D免疫球蛋白治疗作为观察组,另18例RH血型不合的孕妇拒绝采用预防措施作为对照组,分别对比两组孕妇及胎儿的死亡率、新生儿溶血的发生率,并对结果进行分析.结果 观察组孕妇无死亡病例发生、有1例胎儿出现不明原因死产计入统计;对照组孕妇死亡3例、胎儿死亡5例;(P＜0.05);观察组胎儿或新生儿中发生贫血2例、水肿3例、核黄疸1例(死亡1例);对照组胎儿或新生儿中发生贫血5例(死亡1例)、水肿6例(死亡2例)、核黄疸3例(死亡2例),两组比较具有显著差异(P＜0.05).结论 通过应用抗D免疫球蛋白治疗针对RH血型不合孕妇来说,具有预防死产及孕妇死亡的价值;并且可以有力的减轻及减少新生儿溶血病的发生,可以作为预防措施进行推广.

摘要： 新生儿母婴血型不合溶血病（HDN）是因母婴血型不合，母体产生抗胎儿红细胞抗原免疫抗体IgG通过胎盘进入胎儿体内，致敏的胎儿的红细胞在网状内皮系统被识别、清除从而导致溶血发生。该病发生在胎儿期和新生儿期，可导致早产、死胎、流产、胎儿水肿、肝脾肿大、贫血、黄疸，严重时并发胆红素脑病，致新生儿死亡或智力障碍。我国主要是ABO血型不合多见，其次是RH血型不合等，其他血型系统较少见，也应该引起重视。HDN的早诊断、早干预、对优生优育，提高我国人口素质有较重要意义。

摘要： 新生儿Rh溶血病是指由于母亲与患儿Rh血型不合,母亲为Rh阴性,妊娠时体内存在Rh阳性患儿抗原刺激而产生抗体,此抗体通过胎盘到达胎儿体内,从而引起抗原抗体反应而发生溶血。人群中Rh血型抗原阴性较少,汉族人群中Rh阴性比例约为0.34%[1],故Rh溶血病的发生率并不高。我院于2014年5月收治1例Rh母子溶血,患儿于生后第3d方才明确诊断,第4d经过

摘要： 由于母婴血型不合，母亲产生的抗胎儿红细胞的抗体进入胎儿体内，使胎儿在宫内或出生后发生大量红细胞破坏，出现贫血、黄疸等症状。临床上新生儿溶血病分为ABO血型不合所致溶血病和Rh血型不合所致溶血病。在我国，最常见的是ABO血型系统不合发生的新生儿溶血病。

摘要： 病历摘要 患者，男，足月顺产，第2胎。生后20小时出现黄疸。第2天出现水肿与贫血征象。同时，表现为嗜睡、反应低下、吸吮无力。偶有尖叫和呕吐。

摘要： 1临床资料1.1一般资料患儿,男,生后4 h,主因＂发现皮肤黄染4h＂入院.患儿为第三胎第二产,孕38周,臀位抽产娩出,出生体重2 500 g,Apgar评分1 min 8分,5 min 9分,10 min 9分,羊水Ⅲ°粪染,无窒息及生后抢救史.

摘要： 目的 评价应用成分血换血早期治疗新生儿Rh血型不合溶血病(Rh-HDN)的效果和临床意义.方法 新生儿Rh-HDN 6例,母Rh血型阴性,父Rh血型阳性,母妊娠期间检测Rh血型抗体效价逐渐增高＞1:64,提示可能发生胎儿Rh溶血病,产后新生儿溶血三项试验阳性,确诊为Rh-HDN.采用Rh阴性O型洗涤红细胞和AB型新鲜冰冻血浆的成分血,每单位Rh阴性O型洗涤红细胞加100 ml AB型新鲜冰冻血浆,出生后2 h内经脐静脉插管交换输血,换血总量为患儿血容量的2 倍.换血前、后检测血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、总蛋白(TP)、血钾(K+)、血钠(Na+)、血钙(Ca2+)等血细胞及生化检验指标.结果 6例患儿通过换血治疗,Hb明显升高,血胆红素显著下降,Hb、WBC、PLT、IBIL换血前后比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01); DBIL、TP、K+、Na+、Ca2+换血前后比较差异无统计学意义(P＞0.05);全部病例均痊愈出院.结论 成分血换血疗法是治疗Rh-HDN最快速、有效的方法.产前监测、及时终止妊娠,可以最大限度提高Rh-HDN的治疗效果,防止核黄疸的发生,减少输全血导致的不良反应及并发症.

摘要： 本发明涉及医学领域的Rh血型不合溶血病治疗仪，其特征在于以渗透浓度为25和35mmol/L的PB裂解液交替洗涤含有人类共同Rh抗原的恒河猴红细胞，制成透析了血红蛋白但保留Rh抗原性的能吸附Rh抗体的血影细胞，与以免疫学制备的抗Rh抗体共同以特定配比固定于特制浓度的琼脂糖，继之装配高生物相容性材料制成的圆柱形吸附器，使之从进样端至出样端形成从高到低的抗体效价而从低到高的琼脂糖浓度但血影细胞为均匀分布，而且近出样端因浓度渐高而分子微孔渐小的特制浓度的琼脂糖和吸附器出口处的网筛都能有效阻留溶血病患者的红细胞破坏产物，是一种仅去除致病抗体，不去除血浆成份的无毒副作用的母胎Rh血型不合溶血病的治疗新方法。

摘要： 本发明涉及医学领域的母胎Rh血型不合血液净化治疗仪，其特征在于分别配制渗透浓度为25和35mmol/L的PB裂解液，交替洗涤含有人类红细胞共同Rh抗原的恒河猴红细胞，制成透析了血红蛋白但保留Rh抗原的能有效吸附Rh抗体的血影细胞，分别以经100°C溶化后保温在42°C的0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％琼脂糖配成95％血影细胞浓度的净化剂，按琼脂糖浓度从高到低依次取55～65ml加入以高生物相容性材料制成的圆柱形容器内，制成使其中的净化剂从进样端到出样端形成血影细胞均匀分布而琼脂糖浓度从低到高的吸附器，用以清除滤过净化器的血浆中的Rh抗体及被破坏红细胞产生的大分子致病物质，以治疗Rh血型不合溶血病。

摘要： 本发明涉及医学领域的母胎Rh血型不合免疫吸附治疗仪，其特征在于以恒河猴红细胞替代人类Rh阳性O型红细胞，经4°C和37°C生理盐水清洗后再以25和35mmol/L的PH7.4的PB裂解液交替洗涤红细胞，直至上层无色，完全透析红细胞中有害的血红蛋白，制备含D抗原的恒河猴血影细胞，检测抗原性后装配高生物相容性材料制成的吸附器，经反复高速离心使血影细胞形成高密压缩的细胞吸附剂，在吸附器进出口均设置筛网，构成防止细胞碎片滤出的防线，当血浆滤过后，Rh抗体被其中的血影细胞结合成固定的复合物，而红细胞溶解物则被吸附器的筛网阻留，去除致病物质的血浆从吸附器滤出后回输，以通过清除血浆Rh抗体而治疗溶血病。

摘要： 本发明涉及医学领域的母胎Rh血型不合血液净化治疗仪，其特征在于分别配制渗透浓度为25和35mmol/L的PB裂解液，交替洗涤含有人类红细胞共同Rh抗原的恒河猴红细胞，制成透析了血红蛋白但保留Rh抗原的能有效吸附Rh抗体的血影细胞，分别以经100°C溶化后保温在42°C的0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％琼脂糖配成95％血影细胞浓度的净化剂，按琼脂糖浓度从高到低依次取55～65ml加入以高生物相容性材料制成的圆柱形容器内，制成使其中的净化剂从进样端到出样端形成血影细胞均匀分布而琼脂糖浓度从低到高的吸附器，用以清除滤过净化器的血浆中的Rh抗体及被破坏红细胞产生的大分子致病物质，以治疗Rh血型不合溶血病。

摘要： 本发明涉及医学领域的Rh血型不合溶血病治疗仪，其特征在于以渗透浓度为25和35mmol/L的PB裂解液交替洗涤含有人类共同Rh抗原的恒河猴红细胞，制成透析了血红蛋白但保留Rh抗原性的能吸附Rh抗体的血影细胞，与以免疫学制备的抗Rh抗体共同以特定配比固定于特制浓度的琼脂糖，继之装配高生物相容性材料制成的圆柱形吸附器，使之从进样端至出样端形成从高到低的抗体效价而从低到高的琼脂糖浓度但血影细胞为均匀分布，而且近出样端因浓度渐高而分子微孔渐小的特制浓度的琼脂糖和吸附器出口处的网筛都能有效阻留溶血病患者的红细胞破坏产物，是一种仅去除致病抗体，不去除血浆成份的无毒副作用的母胎Rh血型不合溶血病的治疗新方法。

摘要： 本发明涉及医学领域的母胎Rh血型不合免疫吸附治疗仪，其特征在于以恒河猴红细胞替代人类Rh阳性O型红细胞，经4°C和37°C生理盐水清洗后再以25和35mmol/L的PH7.4的PB裂解液交替洗涤红细胞，直至上层无色，完全透析红细胞中有害的血红蛋白，制备含D抗原的恒河猴血影细胞，检测抗原性后装配高生物相容性材料制成的吸附器，经反复高速离心使血影细胞形成高密压缩的细胞吸附剂，在吸附器进出口均设置筛网，构成防止细胞碎片滤出的防线，当血浆滤过后，Rh抗体被其中的血影细胞结合成固定的复合物，而红细胞溶解物则被吸附器的筛网阻留，去除致病物质的血浆从吸附器滤出后回输，以通过清除血浆Rh抗体而治疗溶血病。

摘要： 本申请公开了一种ABO血型正反定型及Rh血型检测卡及其制备方法，属于血型定型技术领域。所述血型检测卡包括八个微柱凝胶管以及一支A型红细胞试剂和一支B型红细胞试剂；八个所述微柱凝胶管包括一管含有IgM性质的单克隆抗A抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗B抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗D抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗C抗体的凝胶管、一管含有IgM性质的单克隆抗E抗体的凝胶管、两管用于反定型的凝胶管和一管空白凝胶管。本申请的血型检测卡能够同时检测ABO血型和Rh血型，能够提供准确、稳定的检测结果，降低了交叉配血过程中发生溶血风险的概率，且具有较长的使用有效期。

摘要： 本发明公开了一种用于ABO血型正定型和Rh血型检测的试剂盒及其制备方法和检测方法。包括包裹在外部卡壳以及位于卡壳内部由上至下依次设置的检测膜、吸水垫和背衬；检测膜由字符区和非字符区组成，其中字符区由字母和符号组成，字母包括字母A、B、O以及Rh位置的字母，Rh位置的字母为C、c、D、E和e中的一种或多种组合；符号包括字母O中间的减号及Rh位置的字母右上方的加号；每个字符均包括亲水区和疏水区，亲水区为反应区。本发明根据免疫渗滤的原理，利用红细胞抗原抗体特异性反应，产生红细胞凝集，观察是否有红细胞凝集颜色，判读由颜色组成的文本来实现对血型的检测。本发明操作简单，可实现检测结果直观判读，避免误判导致的输血事故。

摘要： 本发明公开了一种检测人类红细胞Rh血型基因分型的引物组、试剂盒及应用，所述引物组的序列表如SEQ ID No.1‑9、SEQ ID No.10‑12或/和SEQ ID No.13‑15、SEQ ID No.16‑18或/和SEQ ID No.19‑21、SEQ ID No.22‑24或/和SEQ ID No.25‑27、SEQ ID No.28‑30、SEQID No.31‑33或/和SEQ ID No.34‑36、SEQ ID No.37‑72所示。引物经过了优化设计，具有相似的退火温度，能够实现所有引物在相同的PCR扩增条件下同时扩增，每个PCR反应体系的体积只有1.15μL，DNA模板只需5～10ng，大大增加了检测效率和反应灵敏度；应用该引物组进行检测，具有速度快、成本低、灵敏性高及易于实现多位点联合检测等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于ABO血型正定型和Rh血型检测的试剂卡。试剂卡内由上至下依次包括检测膜、吸水垫和背衬，所述吸水垫粘贴在背衬上，并在背衬两端留出粘贴检测膜的位置，检测膜覆盖在吸水垫上方，且两端粘贴在背衬上；所述检测膜由字符区和非字符区组成，其中字符区由字母和符号组成，字母包括字母A、B、O以及Rh位置的字母，Rh位置的字母为C、c、D、E和e中的一个或多个字母组合；符号包括字母O中间的减号及Rh位置的每个字母右上方的加号；每个字符均包括亲水区和疏水区。本实用新型根据观察是否有红细胞凝集颜色，判读由颜色组成的文本来实现对血型的检测，操作简单，可实现检测结果直观判读，避免误判导致的输血事故。