Rh-Hr血型系统

摘要： 人类红细胞血型除ABO血型外,还分为MN血型、Rh血型等多达20多种血型系统。Rh阴性血俗称“熊猫血”。Rh血型系统重要性仅次于ABO血型系统,MN血型是继ABO血型、Rh血型之后在临床输血检验中出现问题较多的一类重要血型。血型不合的血液输注,可危及患者生命,在临床应用中应加强重视。本文报道1例RhD阴性伴抗M抗体阳性产妇产后大出血的抢救情况,供各位同道参考。

摘要： 宫内输血是治疗母胎Rh血型不合导致胎儿贫血的安全有效的治疗方法。本文对两例母胎Rh血型不合导致胎儿贫血、经宫内输血治疗预后良好的病例进行报道,并对相关诊疗经验进行总结分析。合理的治疗时机、恰当的供体血浓度、充分的麻醉镇静、合适的穿刺点选择、均匀的输血速度、准确的输血量计算以及获得输血后胎儿血红蛋白浓度的实测值是宫内输血的关键技术要点。对于输血后的胎儿,应个体化决定其分娩时机。

摘要： 目的 鉴定1例RhD基因分型与血清学结果不符的标本,并探讨其分子机制.方法 分析该家系两代共8名成员的血清学结果,根据孟德尔遗传定律逐步推导,针对性地对该家系成员进行了RhD基因分型、合子型测定和基因测序.结果 先证者及其一表姐有相同的RhD等位基因,均含有336-1G＞A内含子变异基因和全缺失型基因.变异基因遗传自其父母中有血缘关系的两人,全缺失型基因来自父母中另一方.RhD基因第2内含子336-1G＞A变异导致先证者RhD血清学为阴性而基因分型为阳性.结论 该家系中存在罕见的336-1G＞A内含子变异基因(RhD* 01N.25),其相对于RhD基因为隐性基因,可导致RhD表型阴性.

摘要： RhD阴性血型孕妇孕育RhD阳性血型胎儿时,有发生胎儿或新生儿溶血性疾病的风险,严重者可导致胎死宫内或新生儿死亡,孕期使用抗D免疫球蛋白,可以降低其发生风险;RhD阴性血型孕妇孕育RhD阴性血型胎儿时,则无类似情况.近年来,随着遗传研究手段的不断涌现,对RhD阴性血型孕妇进行胎儿RHD基因型筛查,选择性使用抗D免疫球蛋白,对RhD阴性血型孕妇的围产期管理具有重要意义.部分欧美国家已常规开展胎儿RHD基因型无创产前筛查,但RhD阴性亚洲人中RHD基因除了有完全缺失和部分缺失型,还有点突变等存在形式,这导致针对高加索人群的筛查技术不完全适用于亚洲人群,需建立针对亚洲人群的无创胎儿RHD基因型检测方法.本文就亚洲RhD阴性血型孕妇基因型特点、胎儿基因型筛查的意义以及检测技术的研究进展进行综述.

摘要： 目的 通过研究输血前检查RhC、E抗原的必要性,分析其在人群中的分布情况,对比输注RhC、E相同表型和不同表型血液制品的治疗效果,为安全合理的临床输血提供理论依据.方法 收集8 600例峰峰煤矿工人的Rh血型检测D、C、E抗原,并收集同期欲配血患者的血样标本进行不规则抗体筛查检测.另选择输血患者100例,明确ABO血型和Rh血型,将患者随机分为对照组和研究组各50例,对照组输注RhC、E不同表型红细胞悬液2U,研究组输注RhC、E相同表型红细胞悬液2U,严密监测患者生命体征,比较2组患者输血前后血红蛋白(haemoglobin,Hb)和血细胞比容(hematocrit,HCT)的变化及不良反应发生情况.结果 8 600例峰峰煤矿工人中RhD、C、E抗原阳性率分别是99.640％(8 569/8 600)、86.570％(7 445/8 600)、43.547％(3 745/8 600).欲配血患者中不规则抗体阳性7例,主要为Rh血型中抗-E及抗-c阳性.输血后,2组Hb和HCT均高于术前,研究组Hb和HCT均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).输血后,研究组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 对于已经检测出Rh血型中有抗-E和抗-c的患者,输血前应对供血者进行RhC、E血型检测,尽可能选择没有相应抗原的红细胞且配血试验均无溶血、无凝集时输血,以保证输血的安全性.

摘要： 目的 调查河北省邯郸市峰峰矿区ABO、RhD血型在人群中的分布情况,分析患者不规则抗体筛查结果,探讨ABO、Rh血型调查与建立Rh表型库在安全输血中的临床意义.方法 收集我院8000例住院患者ABO血型及RhD血型的检测结果,对需输血的患者5000例进行不规则抗体检测,阳性结果标本进一步行抗体特异性鉴定.随机选取3000袋RhD阳性滤白红细胞悬液样本检测Rh表型,通过电脑建立献血者Rh表型数据库,探讨其在输血中的重要意义及价值.结果 8000例患者中ABO血型分布情况从多到少依次为B型血(32.02％)、O型血(28.98％)、A型血(27.01％)、AB型血(11.99％).不同年龄组间ABO血型分布情况差异有统计学意义(P0.05).8000例患者中RhD阴性48例(0.60％).男性和女性Rh血型分布差异无统计学意义(P>0.05).5000例需输血患者的血样标本中不规则抗体阳性者30例(0.60％),Rh血型系统抗体阳性19例(63.33％),抗-E检出率最高.不规则抗体的检出率女性显著高于男性,差异有统计学意义(P<0.05).3000例RhD阳性献血者血样标本Rh血型表型共8种,其中CCDee检出率最多,其次为CcDEe,DcDEE和ccDee检出率较少.结论 ABO血型的分布与地域及年龄有关;临床上除在患者输血前进行不规则抗体筛查,应进一步检测其抗体特异性;建立献血者Rh表型数据库有利于预防因Rh表型不符输血引起的溶血性输血反应,对于临床安全输血工作具有重大意义.

摘要： 本申请公开了一种基于测序数据的ABO血型系统分型方法及其应用。本申请方法包括利用参考序列和贝叶斯分类训练数据集，对待测样品测序数据进行分析，具体的，比对待测样品测序数据获得相对于基准序列的位置和变异信息；将比对上的reads的信息，对每个外显子，组装交叠且交叠序列一致的reads为单体型；根据支持reads数和覆盖度打分，按分数从高到低取出单体型，构建候选单体型；对所有的候选单体型的变异进行排列组合，基于排列组合得到的单体型与数据库中单体型的距离、贝叶斯分类的P值、支持reads数、型别不矛盾，进行打分，选取得分最高的两个作为待测样品最终的ABO血型。本申请方法，提高了血型分型准确性，还能分析潜在新血型，能进行大批量分析。

摘要： 本发明提供一种MN血型系统N型变异型血型基因引发的溶血性输血反应的SNP位点，为MN血型基因GYPA第1外显子第108‑114位碱基之间缺失一个T。本发明提供了MN血型N型变异型基因检测的新用途，从而提供了一种有效的避免溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行MN血型N型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统O型变异型的SNP位点，新的O型变异型基因编码区域由起始密码子起第484至492位删失gtgacgctg碱基。本发明提供了一种新的O型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的O型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B型变异型的SNP位点，新的B型变异型基因编码区域由起始密码子起第125位插入T碱基。本发明提供了一种新的B型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的B型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明提供一种MN血型系统N型变异型血型基因引发的溶血性输血反应的SNP位点，为MN血型基因GYPA第1外显子第108‑114位碱基之间缺失一个T。本发明提供了MN血型N型变异型基因检测的新用途，从而提供了一种有效的避免溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行MN血型N型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明公开了检测红细胞Rh血型系统RHD1227A等位基因的PCR‑SSP方法及引物，具体涉及分子生物学技术领域，包括PCR扩增引物组合，所述PCR扩增引物组合包括检测RHD*1227A等位基因的上游引物下游引物，引物序列信息如下：上游引物：CTTAAAATATGGAAAGCACCTCATGA；下游引物：CTATCACGTTAATAGGTGAAAAATCTTTCT；所述上游引物和下游引物的PCR产物大小为89bp，本发明通过检测RHD*1227A等位基因作为D放散型(D‑elute,DEL)型的表型鉴定指标，操作简单，易判断结果。

摘要： 本发明公开了检测红细胞Rh血型系统RHD1227A等位基因的HRM基因分型方法及引物，具体涉及分子生物学技术领域，引物序列如下：HRM上游引物:ATATGGAAAGCACCTCATGA；HRM下游引物:AAACAGCAAGTCAACATATATACT，本发明操作简单，检测速度快，全部操作过程只需要约2.5小时，大大缩短了检测时间。该方法具有费用低、敏感性高、特异性高和重复性好等优点，可以准确、快速地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统O型变异型的SNP位点，新的O型变异型基因编码区域由起始密码子起第484至492位删失gtgacgctg碱基。本发明提供了一种新的O型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的O型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本实用新型公开了一种Rh(C/c/E/e)血型系统检测微柱凝胶卡，包括平板状卡体和嵌于所述卡体内的管状体，所述管状体均匀排布在所述卡体的内部，所述管状体的数目为八个，任意一个所述管状体均包括位于上端的加样柱和位于下端与加样柱贯通相连的分离柱，所述加样柱为上端开口的U型结构，所述加样柱的开口处具有环状凸起，且位于所述卡体外，所述分离柱的下端为锥形，所述分离柱内填充有凝胶试剂。本实用新型将Rh分型C、c、E、e及C、c、E、e进行组合，很好的满足了临床对RhD阳性样本的进一步分型检测的需求，试剂卡排布合理，可一次性进行2人份的Rh分型检测。

摘要： 本实用新型公开了一种用于快速检测红细胞Rh血型系统的试剂盒，具体涉及医疗器具技术领域，包括盒体，所述盒体内部设有摇匀机构；所述摇匀机构包括电机，所述电机固定连接在盒体底部，所述电机输出轴延伸至盒体内部，所述盒体内部嵌设有多个支撑环，多个所述支撑环前后两侧均延伸至盒体前后两侧内壁中，所述支撑环前后两侧与盒体连接处均通过第一轴承活动连接；本实用新型通过设置摇匀机构，检测中将盛放有各种试剂的试管放置在试管座内后，启动电机即可使得支撑框不断左右滑动，从而通过基座带动试管座以第一轴承位置为圆形不断来回摆动，从而使得各个试管同时被摇晃震动，使得试管内部试剂被摇匀混合。