地中海航运

摘要： 4月10日,马士基航运、地中海航运、赫伯罗特和ONE这四家航运巨头正式成立数字化集装箱航运联盟(Digital Container Shipping Alliance,DSCA)。该联盟旨在制定共通的数字化信息技术标准,从而为班轮公司及客户提供更高效的服务.

摘要： 4月5日,地中海航运(MSC)旗下的1艘运力为4340TEU、名为“MSC SANDRA”轮(建造于2000年)的集装箱船在葡萄牙海运加油时,发生漏油事故。据悉,预计会有100至150吨燃油泄漏至海里。

摘要： 据悉,继马士基航运、地中海航运、达飞轮船等行业巨头纷纷明确其燃油附加费(Bunker Adjustment Factor,BAF)之后,赫伯罗特航运、ONE等也开始导入BAF的定价机制。这种举措是航运巨头们以合乎规定的方式向客户转嫁燃油成本负担的行为。这也是整个航运界对2020年即将到来的新限硫令给出的一种应对方式。

摘要： 据韩国媒体报道,现代商船正考虑在2020年4月与2M联盟的合作到期之后,加入一个新的航运联盟。目前的合作协议是现代商船在2016年年底与马士基航运和地中海航运达成的。

摘要： 据悉,全球五家航运集装箱运输巨头——马士基、达飞轮船、赫伯罗特、地中海航运和日本的ONE正计划成立一个协会,旨在为发展集装箱航运业的数字化、信息技术标准化和互通性提供密切合作的平台。

摘要： 1月10日,2M联盟——马士基、地中海航运和以星航运(ZIM)宣布,双方将在亚洲-美西(TP9航线)、亚洲-地中海(AE12、AE15航线)的航线上扩大战略合作范围,以增强彼此的服务网络,实现双赢的目的——既向客户提供更高效的服务,又为彼此提升运营效率。此项战略合作尚需获得相关监管部门的批准,预计于2019年3月开始正式实施。

摘要： 一种用于检测α地中海贫血和β地中海贫血相关致病基因的探针组，包括捕获检测HBA1、HBA2的第一探针组，以及捕获检测HBB的第二探针组，其中，第一探针组、第二探针组设计参考人类基因组Hg38/Hg19版本，为寡核苷酸探针，第一探针组覆盖区域按照Hg38版本为chr16:147743‑185701，按照Hg19版本为chr16:197742‑235700，第二探针组覆盖区域按照Hg38版本为chr11：5225597‑5227178，按照Hg19版本为chr11:5246827‑5248408，还提供一种试剂盒，包括第一探针组、第二探针组、富集缓冲液、杂交缓冲液、结合缓冲液、第一漂洗液、第二漂洗液、0.1M的NaOH水溶液、1M的Tris‑HCl缓冲液、PCR反应液、TE缓冲液。本发明提供的探针组可以同时检测HBA1、HBA2和HBB基因，且可以检测所有目前已知α地中海贫血和β地中海贫血的323种突变类型。

摘要： 本发明公开了一种地中海贫血诊断标志物在制备地中海贫血诊断试剂中的应用，其中，所述地中海贫血诊断标志物为H3C3基因，其中，H3C3基因甲基化水平或H3C3基因转录水平与地中海贫血相关联。本发明首次发现了H3C3基因甲基化和H3C3基因转录水平在地中海贫血患者中的差异表达，通过检测所述H3C3基因甲基化水平或H3C3基因转录水平，可以判断受试者是否患有地中海贫血，为地中海贫血的早期诊断提供分子手段。

摘要： 一种用于检测α地中海贫血和β地中海贫血相关致病基因的探针组，包括捕获检测HBA1、HBA2的第一探针组，以及捕获检测HBB的第二探针组，其中，第一探针组、第二探针组设计参考人类基因组Hg38/Hg19版本，为寡核苷酸探针，第一探针组覆盖区域按照Hg38版本为chr16:147743‑185701，按照Hg19版本为chr16:197742‑235700，第二探针组覆盖区域按照Hg38版本为chr11：5225597‑5227178，按照Hg19版本为chr11:5246827‑5248408，还提供一种试剂盒，包括第一探针组、第二探针组、富集缓冲液、杂交缓冲液、结合缓冲液、第一漂洗液、第二漂洗液、0.1M的NaOH水溶液、1M的Tris‑HCl缓冲液、PCR反应液、TE缓冲液。本发明提供的探针组可以同时检测HBA1、HBA2和HBB基因，且可以检测所有目前已知α地中海贫血和β地中海贫血的323种突变类型。

摘要： 本发明涉及一种治疗α‑地中海贫血的药物和诊断试剂盒。本研究发现，α‑地中海贫血患者中破骨细胞诱导分化通路中TGFBR1基因、IFNGR1基因、TREM2基因、SQSTM1基因、MAP3K7IP2基因、MAP3K14基因、P38基因、OSCAR基因、TREM2基因的6mA水平明显上调。因此，IFNGR1基因、TGFBR1基因、OSCAR基因、TREM2基因、SQSTM1基因、MAP3K7IP2基因、MAP3K14基因和P38基因的6mA在用于制备诊断或治疗α‑地中海贫血的产品中的应用，为α‑地中海贫血的诊断、治疗提供新的方向。

摘要： 本发明提供了鉴别地中海贫血αααanti4.2杂合型和HKαα杂合型的方法和试剂盒，通过设计对HBA2和HBA1基因扩增效率一致的特异性引物，并与特异性检测X1/X2融合片段的引物组混合，对待测样本进行扩增，通过两轮多重PCR，能够快速准确鉴别αα/αααanti4.2和αα/HKαα基因型。该方法检测操作简便快捷，通量高成本低，很好地弥补现有技术缺点。

摘要： 本发明涉及通式(I)的膜铁转运蛋白抑制剂化合物用于治疗输血依赖型β‑地中海贫血的用途。

摘要： 本发明公开了检测地中海贫血罕见基因突变的试剂、方法和试剂盒，所述试剂包括特异性扩增α地中海贫血和β地中海贫血罕见基因突变的正、反向引物、内参引物和测序引物；结合Sanger测序技术，快速准确地检测地中海贫血罕见基因突变，有利于明确患者基因型，在地中海贫血高发区有助于降低罕见致病突变的漏检率和减少重症患儿的出生。

摘要： 本发明提供了一种地中海贫血Panel数据CNV分析系统，包括地贫Panel设计模块，用于针对每一个地贫CNV不同长度缺失断裂位点的探针覆盖距离单独设计；线性回归模型优化模块，用于评估每个样本中扩增子的深度中位数分布的情况，并筛选样本建模；地贫表型判断模块，通过设定CNV扩增子的阈值，统计CNV扩增子的数量及长度是否达到设定的阈值来判断该CNV表型；CNV结果过滤模块，用于自动比对确定CNV的起始位点和终止位点，自动过滤去除位于起始位点和终止位点之外的数据。本地中海贫血Panel数据CNV分析系统提高了地贫CNV识别准确度和灵敏度，减少了测序成本和背景噪音，增加捕获效率，识别准确率超过99.5％，种类覆盖国内报道的几乎所有CNV类型。

摘要： 本发明涉及一种核酸产品和用于α‑地中海贫血单体型分析的试剂盒。该核酸产品包括十组引物对，对应地扩增以下十个STR位点：D16S521、D16S3399、HBA220831、HBA572、HBA1654275、HBA2001727、D16S291、D16S475、D16S3065和D16S423。利用上述核酸产品对α‑地中海贫血单体型分析的成功率和准确率高、能对目标突变位点进行分析且能发现新发突变。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备缓解/治疗地中海贫血的药物中的应用。所述中药组合物包括当归、黄芪、阿胶、益母草和陈皮。该组方能够改善β地中海贫血小鼠的血液学表型，提高红细胞数、血红蛋白含量和红细胞压积，降低血清铁和肝脏铁含量；对地中海贫血有明显的缓解/治疗作用，本发明既拓宽了该组分的适应症范围，也为地中海贫血的缓解/治疗提供了一种新的中药组方选择，对地中海贫血的缓解/治疗具有明显的应用价值。