土曲霉

摘要： 目的对海绵共附生真菌土曲霉Aspergillus terreus中的化学成分进行研究。方法采用葡聚糖凝胶柱色谱、硅胶柱色谱和高效液相色谱等手段分离纯化;通过波谱数据鉴定化合物结构;采用PNPG法和DPPH法分别对分离得到的化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性和抗氧化活性测试。结果从土曲霉Aspergillus terreus中分离得到8个化合物,分别鉴定为methyl-3,4,5-trimethoxy-2-(2-(nicotinamido)benzamido)benzoate(1)、terrelumamide A(2)、emeheterone(3)、(8R,9S)-dihydroisoflavipucine(4)、(8S,9S)-dihydroisoflavipucine(5)、cyclo(S-Pro-S-Phe)(6)、brevianamide F(7)、terrein(8)。活性测试结果表明,化合物3具有较强的α-葡萄糖苷酶的抑制活性,IC50值为14.28μmol/L。结论化合物3、4、5、7为首次从土曲霉Aspergillus terreus中分离得到。

摘要： 【目的】探究海洋土霉菌代谢产物epi-aszonalenin A(EAA)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导HUVEC人脐静脉内皮细胞的动脉粥样硬化斑块内血管新生的作用。【方法】用CCK法检测细胞活力,DCFH-DA法测定活性氧(ROS)的含量,划痕实验检测细胞迁移能力,血管生成实验检测细胞成管能力,酶联免疫吸附法ELISA试剂盒检测LOX-1和VEGF蛋白表达情况,蛋白免疫印迹法检测MAPK通路、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的蛋白的表达情况,分子对接模拟EAA与LOX-1蛋白的相互作用。【结果】CCK法证明EAA对HUVEC细胞无明显毒性作用(P>0.05);与空白组相比,EAA对HUVEC细胞的迁移和血管生成起到显著抑制作用(P<0.001);与对照组相比,随着实验组EAA浓度增加,细胞内ROS含量显著减少(P<0.001),LOX-1、VEGF、MAPK通路蛋白p38、JNK、ERK的磷酸化和ICAM-1、VCAM-1的表达也显著降低(P<0.001);此外EAA能与LOX-1形成稳定的相互作用。【结论】EAA能清除ROS,抑制HUVEC细胞炎性因子的表达和血管生成。

摘要： 纤维素类生物质是地球上分布最为广泛的可再生资源,筛选高效的纤维素降解菌株对于纤维素生物质资源的开发和利用具有重要的意义。采用微晶纤维素作为唯一碳源的筛选方法,从曹妃甸湿地土壤样品中分离到一株高产纤维素酶的真菌,通过对菌株形态学特征观察和18SrDNA序列比对分析,鉴定其为土曲霉种属。发酵检测该菌株粗酶液中含有较高活性的外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶,活力大小分别为110.7、167.7U/mL;其内切葡聚糖酶和滤纸酶酶活力分别为27.8、51.5U/mL,土曲霉CB10可作为潜在的开发菌种用于纤维素生物降解的研究。

摘要： 采用硅胶柱层析、SephadexLH-20凝胶柱层析和高效液相色谱(HPLC)等技术,从一株红树马六甲木果楝来源的土曲霉Aspergillus terreusxy03的发酵物中分离得到了7个杂萜类化合物:asptercin A(1)、(1R,4aR,6aR,12aR,12bS)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-1,4a,12a-trihydroxy-4,4,6a,12b-tetramethyl-9-(4'-methoxyphenyl)-2H,11H-naphtho[2,1-b]pyrano[3,4-e]pyran-11-one(2)、arisugacin D(3)、arisugacin H(4)、territrems A-C(5-7),其中asptercin A(1)为新化合物.化合物2、4、5、6和7具有较好的乙酰胆碱酯酶抑制活性,在0.1mmol/L的浓度下,抑制率分别为76.1％、77.1％、86.1％、86.1％和86.0％.

摘要： 旨在探究土曲霉引起小鼠肝损伤的机制.将20只昆明小鼠随机分为对照组和试验组,试验组腹腔注射0.3 mL(5×107 CFU·mL-1)土曲霉MSF2菌株孢子悬液,试验周期为7d.采集小鼠肝用丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化酶(GS H-PX)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)试剂盒检测肝氧化损伤相关指标;铁检测试剂盒检测肝铁离子含量;制备肝石蜡切片,进行HE染色和普鲁士蓝染色,观察其病理变化及铁沉积;透射电镜观察肝细胞超微结构;qPCR检测肝铁死亡相关基因mRNA相对转录水平.结果 表明:土曲霉可引起试验组小鼠肝MDA含量极显著升高(P＜0.01),GSH含量、GSH-PX活力和T-SOD活力极显著降低(P＜0.01),铁离子含量极显著升高(P＜0.01),肝细胞肿胀、坏死,炎性细胞浸润,肝细胞中可见蓝染的铁离子沉积,肝细胞线粒体萎缩、嵴减少和膜密度增加,转铁蛋白1(T FR1)、二价金属离子转运体1(DM T1)、铁蛋白重链1(FTH1)和电压依赖性阴离子通道3 (VDA C3)基因mRNA相对转录水平显著升高(P＜0.05),过氧化物酶4(GPX4)和胱氨酸/谷氨酸转运受体11(SLC7A11)基因mRNA相对转录水平显著降低(P＜0.05).综上表明,土曲霉MSF2菌株致小鼠肝损伤的机制是铁死亡,为深入研究土曲霉的致病机制提供参考资料.

摘要： 两性霉素B(amphotericin B,AMB)是经典的多烯类抗真菌药物,对病原真菌具有广谱抗菌活性,且不易产生耐药性。土曲霉是临床上常见的病原性曲霉,因其对AMB天然耐药而受到关注。现阶段,AMB的抗真菌作用机制有待进一步阐明,且真菌对AMB的耐药机制研究亦不充分。本文就AMB在土曲霉中诱导内源性活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生的抗真菌作用机制进行介绍,并重点讨论应激适应通路(热休克蛋白90、热休克蛋白70和钙调磷酸酶)、ROS清除酶以及线粒体功能在土曲霉对AMB耐药中的作用。这些新发现对了解AMB在其他病原性曲霉中的作用机制和耐药机制都具有重要的临床意义。

摘要： 采用响应面法对以木糖为碳源,土曲霉ASP-046菌株为菌种发酵衣康酸的培养基进行优化.在单因素试验的基础上,选取对衣康酸产量影响较大的培养基成份玉米浆、硝酸铵、磷酸二氢钾浓度进行Box-Be-hnken试验.结果表明,玉米浆对衣康酸产量的影响极其显著,其次是硝酸铵、磷酸二氢钾.最佳培养基组成为:玉米浆1.17 g/L、硝酸铵3.03 g/L、磷酸二氢钾0.06 g/L.在此条件下,衣康酸产量理论值为59.24 g/L,实际验证值为58.96 g/L,比优化前提高了11.9％.

摘要： 生物源农药就是利用有益的微生物或微生物的代谢产物制作加工而成，是有益农业微生物应用领域中的重要研究对象。土曲霉(Aspergillus terreus)是一种普遍存在于自然环境中的真菌，现在主要用于洛伐他汀(lovastatin)的生产。已知土曲霉产生的毒素有橘霉素和棒曲霉素，还有多种代谢产物包括土曲霉酸、衣康酸、双酮霉素等。本文选择了一株具有较好抑菌活性的土曲霉为研究对象，菌株编号为PNR2，将其进行发酵。对其发酵产物进行分离纯化，以期找到具有高效抑菌活性的化合物，为生物源农药的研发奠定基础。

摘要： 目的：从海洋微生物的代谢产物中寻找新的抗肿瘤活性先导化合物。方法：用人工海水培养基培养海洋微生物土曲霉,对其代谢产物进行提取分离,应用现代波谱学分析方法鉴定化合物。结果：从菌体乙酸乙酯提取物中分离得到单体化合物七个（ATTC01～07）,从菌液乙酸乙酯提取物中分离得到单体化合物六个（ATC01～06）结论:化合物ATTC01，ATTC06，ATTC07为甾体类化合物，ATTC02～ATTC05为酸和酯类，化合物ATC01为香豆素类，ATC02为丙烯基环戊二醇，ATC03～06为脂环肽。

摘要： 本文研究了不同的固定化方法对土曲霉生产衣康酸的影响.结果表明,采用海藻酸钙和琼脂对土曲霉进行固定化后的衣康酸产量和游离细胞的产量相仿.海藻酸钙固定化细胞可以连续发酵7次以上,固定化后的发酵周期缩短了1/4.

摘要： 他汀(Statin)类药物是胆固醇生物合成途径限速步骤3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶,EC1.1.1.34)的竞争性抑制剂,能阻断胆固醇前体甲羟戊酸的形成,降低体内胆固醇.洛伐他汀(Lovastatin)是丝状真菌通过聚乙酰途径合成的次级代谢产物,土曲霉(Aspergillusterreus)是工业发酵洛伐他汀的主要生产菌.发酵萃取液中洛伐他汀呈酸式和酯式两种形式.在菌种筛选、发酵条件优化研究中,洛伐他汀浓度定量测定是十分频繁和重要的环节.文献采用HPLC法进行测定,结果较为准确;然而,在菌种筛选、发酵和分离工艺研究中,TLC法具有简便易行、成本低廉等优点.

摘要： 对采集的海绵样品进行真菌选择性分离得到真菌207株,并对其发酵液进行抗MRSA活性筛选得到阳性菌株6株.对活性较稳定的真菌W0707,通过培养特征、形态特征、18S rDNA序列测定及其系统发育分析研究,鉴定为土曲霉(Aspergillus terreus W0707).

摘要： 本文研究了从衣康酸发酵废菌体--土曲霉中提取壳聚糖的工艺条件.首先对菌体的成分进行分析,参照国内外研究者生物法提取壳聚糖的方法,建立衣康酸发酵废菌丝体提取壳聚糖的工艺,通过正交实验,研究确定了土曲霉菌丝体脱蛋白和脱乙酰的最佳条件,壳聚糖的提取率为9.548％,将实验室得到的壳聚糖与虾、蟹壳中提取的商品壳聚糖用红外光谱法进行鉴定,证明二者的主要成分一致,初步确定土曲霉菌丝体能够作为提取壳聚糖的原料。

摘要： 以土曲霉为出发菌株，探讨了衣康酸发酵工艺条件对产酸的影响，结果表明：以葡萄糖为碳源，NHNO为氮源，玉米浆为辅助碳源有利于提高产酸。Mg能促进菌体生长和发酵产酸，Pb和Al抑制菌体生长及产酸。Mg可以解除Pb和Al对产酸的抑制作用。Mn、Zn、Ca、Cu等对产酸影响不明显。

摘要： 本发明提供了一种改性凹凸棒土的制备方法，属于食品加工技术领域，将凹凸棒粘土与碱性物质和水混合进行碱化改性，得到碱化凹凸棒土，再将得到的碱化凹凸棒土焙烧，得到改性凹凸棒土。本发明制得的改性凹凸棒土可以同时达到脱酸、脱磷、脱黄曲霉毒素B1的功能，经本发明改性凹凸棒土处理后的油脂直接达到国家标准，不需要精炼工艺，添加1％的改性凹凸棒土可使原油酸价降低0.5～0.7，黄曲霉毒素B1去除95％，磷脂降低100ppm以上，解决了传统方法香味、酸价、黄曲霉毒素B1、磷脂处理不能兼得的问题，此工艺简单，不需要繁琐工艺即可达到国标要求，降低了成本，不影响油脂口感，香味保持久。

摘要： 一株耐盐碱抗病原真菌土曲霉菌株SYAT‑1及其应用属微生物技术领域，本发明的菌株已于2020年11月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏名称为土曲霉SYAT‑1，保藏编号为CGMCC No.21021；本发明的土曲霉菌株SYAT‑1具有耐盐特性，其能耐受17.5％以下钠盐引起的盐胁迫；该菌株还具有耐碱特性，其能耐受pH＝12以下的碱胁迫，其生长最适pH范围为7.0‑9.0；另外，该菌株对植物病原真菌具有抑制作用。本发明的土曲霉菌株SYAT‑1在盐碱土壤改良及作物真菌病害生物防治方面具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种产生4‑O‑去甲基巴尔巴地衣酸的土曲霉菌株极其应用，涉及新菌株及微生物发酵技术领域，所述土曲霉菌株为土曲霉(Aspergillus terreus)MEFC06，本发明通过将所述土曲霉菌种接种到发酵培养基中发酵培养，发酵液分离纯化得到4‑O‑去甲基巴尔巴地衣酸，提供了一种生物生产重要化学合成中间体化合物4‑O‑去甲基巴尔巴地衣酸的方法。

摘要： 一种产反式乌头酸的重组土曲霉及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。为了提高生物法合成反式乌头酸的产量，本发明提供了一种产反式乌头酸的重组土曲霉，是以土曲霉(Aspergillus terreus)为出发菌株，在出发菌株中敲除顺乌头酸脱羧酶CadA基因，并过表达乌头酸异构酶CICC00358而获得的。所述乌头酸异构酶CICC00358的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明在敲除CadA的基础上过表达CICC00358推动了顺乌头酸转化为反式乌头酸，从而获得更高的反式乌头酸产量，可用于反式乌头酸的生产。

摘要： 一种产反式乌头酸的重组土曲霉菌株及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。为了提高生物法合成反式乌头酸的产量，本发明提供了一种产反式乌头酸的重组土曲霉，所述重组土曲霉以土曲霉(Aspergillus terreus)为出发菌株，是在出发菌株中敲除顺乌头酸脱羧酶CadA基因，并过表达乌头酸异构酶TbrA而获得的。所述乌头酸异构酶TbrA的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明在敲除cadA的基础上，通过在不同基因组位点、使用不同启动子在土曲霉中异源表达tbrA基因，获得更高效的产反式乌头酸土曲霉工程菌株可用于反式乌头酸的生产。

摘要： 一种产反式乌头酸的重组土曲霉菌株及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。为了提高生物法合成反式乌头酸的产量，本发明提供了一种产反式乌头酸的重组土曲霉菌株，是以土曲霉(Aspergillus terreus)为出发菌株，在出发菌株中敲除顺乌头酸脱羧酶CadA基因，并过表达乌头酸异构酶Adi1而获得的。所述乌头酸异构酶Adi1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明在敲除CadA的基础上过表达Adi1推动了顺乌头酸转化为反式乌头酸，从而获得更高的反式乌头酸产量，可用于反式乌头酸的生产。

摘要： 一种产衣康酸的重组土曲霉及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。为了提高衣康酸的合成产量，本发明提供了一种产衣康酸的重组土曲霉，是将土曲霉菌中细胞色素P450单加氧酶基因突变后获得的，所述细胞色素P450单加氧酶基因为ATEG_09973，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供重组菌株的衣康酸发酵产量普遍高于出发菌株，其中产量最高的菌株在摇瓶水平上比出发菌株提高了约17%‑28%，具有很强的应用价值。

摘要： 本发明提供一种尖端赛多孢子菌、土曲霉、构巢曲霉的引物探针及其应用，提供了针对检测尖端赛多孢子菌、土曲霉、构巢曲霉的引物探针，且这些引物探针针对尖端赛多孢子菌、土曲霉、构巢曲霉的ITS的特异性区域设计，可结合数字PCR技术快速实现尖端赛多孢子菌、土曲霉、构巢曲霉的快速检测。

摘要： 本发明涉及土曲霉生产洛伐他汀的技术领域。本发明公开了一株土曲霉BTBU20212047 CGMCC No.23065。该菌株已于2021年7月21日作为专利菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，该中心简称为CGMCC，该中心地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏中心登记入册编号CGMCC No.23065。本发明通过土曲霉生物发酵制得的洛伐他汀，产率高，纯度高。

摘要： 本申请提供了一种发酵生产洛伐他汀的土曲霉的培养与保存方法，1)取一支土曲霉甘油冷冻管，采用无菌划线法接种至平板培养基上，然后培养，获取单菌落；2)挑选单菌落至无菌试管中，然后加入已灭菌的氯化钠溶液和无菌玻璃珠，然后振荡粉碎；3)吸取菌悬液至斜面培养基上，将菌悬液涂布均匀，然后培养；4)向成熟后的菌种斜面加入无菌水，然后转移至甘油溶液中，然后涡旋混匀，得到甘油菌悬液；5)分装至冷冻管中；6)冷冻保存；对平板培养基与斜面培养基的配方和菌种保存进行优化，土曲霉发酵能力提高了40%‑60%，菌种稳定，甘油菌悬液的均一性良好，操作简易，成本低，原材料与设备来源广泛，适合大规模工业化生产。