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Rb基因

Rb基因的相关文献在1990年到2021年内共计193篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、分子生物学 等领域,其中期刊论文182篇、会议论文2篇、专利文献87142篇;相关期刊114种,包括中华医学遗传学杂志、中华外科杂志、现代肿瘤医学等; 相关会议2种,包括'2002全国生物治疗学术研讨会、中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心第五届学术年会等;Rb基因的相关文献由462位作者贡献,包括黄倩、顾健人、舒青等。

Rb基因—发文量

期刊论文>

论文:182 占比:0.21%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:87142 占比:99.79%

总计:87326篇

Rb基因—发文趋势图

Rb基因

-研究学者

  • 黄倩
  • 顾健人
  • 舒青
  • 于英君
  • 邓应平
  • 叶玉坤
  • 汪栋
  • 苏长青
  • 陈大年
  • 刘丽
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 巴一旭; 杨光; 李国忠; 王宁; 程玉
    • 摘要: 垂体腺瘤是一种单克隆起源的颅内常见良性肿瘤,垂体腺瘤的发生机制与原癌基因激活和抑癌基因失活密切相关,主要的抑癌基因包括p53基因、p27基因、嘌呤结合因子(nm23)基因、多发性内分泌肿瘤Ⅰ型(MEN-1)基因、p16基因、视网膜母细胞瘤(RB)基因、PTEN肿瘤抑制基因和芳香烃受体相互作用蛋白(A IP)基因等.失活机制多种多样,其中DNA甲基化认为是抑癌基因失活的主要原因,且部分抑癌基因与垂体腺瘤的侵袭性密切相关.因此,深入研究垂体腺瘤相关抑癌基因将为垂体腺瘤的发生发展和预后提供帮助.
    • 赵婷; 申小娟; 杨欢; 谢滟; 张蕊
    • 摘要: Rb(视网膜母细胞瘤Retinoblastoma)基因是最早被克隆证实的抑癌基因,定位于染色体13长臂(13q14).Rb基因在不同的组织或器官中的表达量各不相同,视网膜、肾、心、肌肉和皮肤等表达量相对较高,而肝、脑、胸腺等的表达量相对较低;随着胚龄的增长表达量增加,随着年龄的增长表达量降低.Rb基因的有序表达在细胞生长、分化、衰老、凋亡等各阶段起着关键调控作用.本文阐述Rb基因在调控细胞生长发育各阶段主要作用机制,为研究肿瘤的发生、发展及治疗提供重要理论依据.
    • 袁春雷; 谭家余; 钟裕恒; 黄湘; 陈敬林
    • 摘要: Objective To investigate the effect of up‐regulation and down‐regulation of HSPC238 on the RB gene mRNA and pRb protein .Methods PcDNA3 .1‐HSPC238 vector and PLL3 .7‐HSPC238 vector was transiently transfected into HepG2 cells re‐spectively .The level of RB mRNA was detected by real‐time PCR and pRb was detected by Western blotting .Results The level of RB mRNA and pRb in up‐regulation group both increased compared with control grops respectively .Conversely ,the level of RB mRNA and pRb in up‐regulation group both decreased compared with control grops respectively .Above results were all statistically significant(P<0 .05) .Conclusion HSPC238 could have a positive effect on the expression of the RB gene .%目的观察HSPC238对肝癌细胞中RB mRNA和pRb蛋白水平的影响。方法将 PcDNA3.1‐HSPC238质粒和PLL3.7‐HSPC238干扰载体分别转染HepG2细胞,用实时荧光定量PCR的方法检测RB mRNA的表达量;采用Western blotting法检测pRb蛋白的表达。结果和对照组相比,转染高表达 HSPC238载体时,HepG2细胞中RB的mRNA水平和pRb表达量也增加;相反地,和对照组相比,转染低表达 HSPC238载体时,HepG2细胞中RB的mRNA水平和pRb蛋白的表达量也减少。以上结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在 HepG2细胞中HSPC238对RB基因的表达存在正向调控作用。
    • 汤小玲; 马建秀; 钟建斌; 何人可; 刘文波; 冉晨曦
    • 摘要: RB基因是人类最早发现和确定的抑癌基因,表达产物pRb是重要的细胞周期调节因子,参与细胞的生长分化.pRb功能的缺陷或丧失是很多肿瘤发生的基础,正常RB基因导入恶性肿瘤细胞能全部或部分抑制其恶性表现,也能增加常规化疗和放疗的效果,经截短修饰的RB94在体内和体外都有更好的抑癌作用.但pRb同时也被证实具有保护细胞免于凋亡的作用,此点与其抑癌作用相悖,其各方面功能也可爱MicroRNA分子的调控.正是由于RB功能的多面性,近年来对RB与肿瘤的发生、发展和抑制作用的研究从未间断,不断有新的疑问和功能路径被发现.
    • 程坤
    • 摘要: Objective:To detect the function and clinical biological significance of FGFR3、Rb and E2F - 1 pro-tein in bladder tumor. Methods:Using different concentrations of FGFR3,Rb and E2F - 1 protein,to detect their ex-pression in 122 cases bladder tumor by SP immunohistochemical method. Results:The positive rate of FGFR3 and E2F - 1 in transitional cell cancer was 81. 5%(75 / 92),70. 7%(65 / 92),which was significantly higher than 56. 7%(17 / 30)and 46. 7%(14 / 30)in bladder papillary epithe - lioma(P = 0. 008;P = 0. 017). The positive expression rates of Rb protein in transitional cell cancer and papilloma were 68. 5%(63 / 92),93. 3%(28 / 30),the difference was statistically significant( P = 0 . 007 ). FGFR3 positively correlated with E2 F - 1(r = 1. 000,P < 0. 05);Rb negatively correlated with FGFR3(r = - 1. 000,P < 0. 05)and E2F - 1(r = - 1. 000,P < 0. 05). Conclusion:The up - regulation of FGFR3 and E2F - 1 expression and down - regulation of Rb expression may be associated with de-velopment of bladder cancer and can be a biological marker in diagnosis and judging malignancy degree of bladder cancer.%目的:探讨 FGFR3、Rb 及 E2F -1蛋白在膀胱肿瘤组织中的表达及临床意义。方法:以不同浓度的FGFR3、Rb 及 E2F -1蛋白,应用免疫组织化学 SP 法检测122例膀胱肿瘤组织中三种蛋白的表达。结果:FG-FR3和 E2F -1蛋白在膀胱移行细胞癌与乳头状瘤组中表达的阳性率分别为81.5%(75/92)、56.7%(17/30)和70.7%(65/92)、46.7%(14/30),移行细胞癌组的表达明显高于乳头状瘤组,组间差异有统计学意义( P =0.008;P =0.017)。在移行细胞癌和乳头状瘤中 Rb 蛋白的阳性表达率分别为68.5%(63/92)和93.3%(28/30),移行细胞癌组的表达低于乳头状瘤组,组间差异有统计学意义(P =0.007)。Spearman 等级相关分析显示 FGFR3与 E2F -1蛋白在膀胱肿瘤组织中的表达呈正相关关系(r =1.000,P <0.05)。Rb 与 FGFR3、E2F
    • 于英君; 张天雷; 宋高臣; 李娜; 于水澜
    • 摘要: 目的:研究树舌多糖GF对肝癌细胞的增殖抑制作用以及对RB基因mRNA表达的影响.方法:利用CCK-8法观察树舌多糖GF对肝癌细胞增殖抑制作用,并筛选出有效剂量;以SMMC7721为研究对象,在mRNA水平探究其对RB基因表达的影响.结果:CCK-8法表明,树舌多糖GF各剂量组和对照组比较,OD490nm均明显降低,有显著性差异(P<0.01),其中树舌多糖GF2.5 μg/mL、5μg/mL、10μg/mL剂量组对SMMC7721细胞增殖的抑制效果最强,抑制率分别是20.01%、20.47%、24.44%.结论:树舌多糖GF可明显上调RB基因的mRNA表达水平,从而实现对肝癌细胞的增殖抑制作用.%Objective:To study the effect of GAPSGF on liver cancer cell proliferation inhibition and expression of the RB gene mRNA. Methods: Use CCK - 8 to study GAPSGF liver cancer cell proliferation inhibition, which also filtered out the effective doses. Use SMMC7721 as the object, and then explore the impact of the RB gene expression at the mRNA level. Results:The effect of SMMC7721 cell proliferation inhibition is the strongest on GAPSGF 2. 5μg/ml,5μg/ml, 10μg/ml dose groups. The inhibition rates were 20. 01% ,20. 47% ,24. 44%. Conclusion: GAPSGF significantly increases in the RB gene mRNA expression.
    • 崔少杰; 芦兰; 苏秀丽; 赵晓; 金建军
    • 摘要: 目的 探讨胃复春对慢性胃炎伴黏膜不典型增生中抑癌基因Rb表达的调节作用.方法 选取内镜下病理活检为慢性胃炎伴不典型增生者100例随机分组,治疗组胃复春、奥美拉唑、硫糖铝治疗,对照组仅用奥美拉唑、硫糖铝治疗.比较治疗前后胃黏膜Rb基因表达情况.结果 治疗前抑癌基因Rb在治疗组和对照组中表达无显著性差别,治疗后胃复春治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论 胃复春能提高慢性胃炎伴不典型增生者胃黏膜抑癌基因Rb的表达,提示了胃复春治疗慢性胃炎伴黏膜不典型增生与上调Rb基因的表达有关.
    • 潘雪珂; 陈朝; 田思佳; Joseph M. Kaminski; 余克明; 庄菁
    • 摘要: 背景:外源性Rb基因的导入是抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖的有效途径,piggyBac转座子介导的外源基因表达载体高效安全,在基因治疗方面具有广阔的应用前景。目的:探讨piggyBac转座子介导的外源性Rb基因的转染效率及其对视网膜母细胞瘤细胞的抑制作用。方法:采用RT-PCR技术扩增Rb基因编码区Rb cDNA,定向插入到载体pPiggyBac,获得PiggyBac调节的Rb表达质粒pPiggyBac-Rb;通过单独转染或合并pPiggyBac-helper转染人视网膜母细胞瘤细胞SO-RB50。结果与结论:考马斯亮蓝染色证明piggyBac转座子系统的转染效率最高,荧光定量PCR以及免疫荧光实验证明其介导的目的基因Rb与宿主SO-RB50细胞基因组整合效率最高且可在细胞中长期稳定表达,MTT实验证明经其所介导的外源性Rb基因表达对细胞活性影响最为显著。结果提示piggyBac转座子有可能成为视网膜母细胞瘤基因治疗的安全有效载体。
    • 潘雪珂; 陈朝; 田思佳; Joseph M. Kaminski; 余克明; 庄菁
    • 摘要: 背景:外源性Rb基因的导入是抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖的有效途径,piggyBac转座子介导的外源基因表达载体高效安全,在基因治疗方面具有广阔的应用前景.目的:探讨piggyBac转座子介导的外源性Rb基因的转染效率及其对视网膜母细胞瘤细胞的抑制作用.方法:采用RT-PCR技术扩增Rb基因编码区Rb cDNA,定向插入到载体pPiggyBac,获得PiggyBac调节的Rb表达质粒pPiggyBac-Rb;通过单独转染或合并pPiggyBac-helper转染人视网膜母细胞瘤细胞SO-RB50.结果与结论:考马斯亮蓝染色证明piggyBac转座子系统的转染效率最高,荧光定量PCR以及免疫荧光实验证明其介导的目的基因Rb与宿主SO-RB50细胞基因组整合效率最高且可在细胞中长期稳定表达,MTT实验证明经其所介导的外源性Rb基因表达对细胞活性影响最为显著.结果提示piggyBac转座子有可能成为视网膜母细胞瘤基因治疗的安全有效载体.%BACKGROUND: The introduction of exogenous Rb gene into retinoblastoma is an effective way to inhibit growth of the tumor. piggyBac transposon as a vector is safe and highly efficient, which is a potential vector on gene therapy. OBJECTIVE: To explore the transfection efficiency and its effect on inhibiting retinoblastoma by transfecting human retinoblastoma cell line SO-RB50 with an exogenous Rb gene expression system mediated by piggyBac transposon. METHODS: pPiggyBac-Rb plasmid that contains a piggyBac transposon sequence and express normal RB gene was constructed and used to transfect SO-RB50 cells alone or with pPiggyBac-helper. Coomassie brilliant blue staining, quantitative real-time PCR and immunofluorescence were adopted to evaluate the transfect efficiency of exogenous Rb gene mediated by piggyBac transposon. The viability of retinoblastoma cells was determined by 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide.RESULTS AND CONCLUSION: Transfection efficiency was the highest with help of piggyBac transposon. piggyBac transposon-mediated exogenous Rb gene integrated into genome and obtained a long-term and stable expression. It also had a remarkable inhibition effect on the viability of SO-RB50. All these indicate that piggyBac transposon is a potential vector for retinoblastoma gene therapy.
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