Bax蛋白

摘要： 目的探讨杞月茶治疗卵巢储备功能下降大鼠的潜在机制。方法2021年3—5月于北京中医药大学东直门医院中心实验室进行实验。6周龄SD大鼠24只,随机数字表法分为空白组、模型组、杞月茶组、戊酸雌二醇片(补佳乐)组,每组6只。除空白组外,其余大鼠腹腔注射VCD 160 mg/kg制备卵巢储备功能下降(DOR)模型,造模成功后,杞月茶组予杞月茶24 g/kg剂量灌胃,补佳乐组予补佳乐0.12 mg/kg灌胃,空白组及模型组予生理盐水3 ml/kg灌胃,连续灌胃4周。干预结束后,ELISA检测各组大鼠血清促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、抗苗勒管激素(AMH)的含量,取卵巢组织采用HE染色观察卵巢形态,免疫组织化学法检测卵巢Bax与Bcl-2蛋白表达,蛋白印迹法检测卵巢Bcl-2/Bax表达水平。结果与空白组比较,模型组大鼠中初次级卵泡减少,闭锁卵泡增多;杞月茶组及补佳乐组初次级卵泡及成熟卵泡较多,闭锁卵泡较模型组减少。与空白组比较,模型组卵巢体质量指数、AMH水平降低,FSH水平升高(P<0.05);与模型组比较,杞月茶组及补佳乐组卵巢体质量指数、AMH水平升高,FSH水平降低(P<0.05)。Bax蛋白主要表达在颗粒层细胞、黄体及间质,模型组大鼠较空白组表达升高,杞月茶组及补佳乐组较模型组表达降低(P<0.05)。模型组Bcl-2/Bax比值较空白组降低(P<0.05);杞月茶组及补佳乐组Bcl-2/Bax比值高于模型组(P<0.05)。结论杞月茶可降低DOR大鼠血清中FSH水平、升高AMH水平,与下调卵巢组织中细胞凋亡因子Bax的表达有关。

摘要： 目的 观察Sigma-1受体激动剂PRE-084对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法 将15只SD雄性大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、PRE-084组,每组5只.PRE-084组手术前1 h给予1 mg/kg PRE-084,假手术组和缺血再灌注组给予等体积的生理盐水,结扎前降支半小时再灌注24 h.应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法(TUNEL)检测心肌凋亡指数,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Sigma-1受体、Bcl-2、Bax mRNA表达情况.结果 与缺血再灌注组比较,PRE-084组凋亡指数下降,Sigma-1受体、Bcl-2 mRNA上升,Bax mRNA表达下降,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 PRE-084预处理可减少大鼠心肌缺血再灌注损伤引起的细胞凋亡,其机制可能为通过Sigma-1受体增加Bcl-2表达、降低Bax表达.

摘要： 目的探讨丹皮酚预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法60只健康雄性SD大鼠随机分为丹皮酚预处理组、模型组、假手术组,每组20只。采用颈外动脉线栓法制作脑缺血再灌注损伤模型,造模前12 h,药物预处理组给予丹皮酚(100 mg·L^(-1)),模型组和假手术组给予等量生理盐水,均采用腹腔注射。造模成功后,采用Zealongal法对大鼠神经功能缺损评分;采用氯化三苯四氮唑(TTC)法判断梗死灶体积;采用原位细胞凋亡检测(TUNEL)法检测海马细胞凋亡;采用免疫组织化学法检测海马细胞Hsp-70、Bcl-2及Bax蛋白表达。结果脑缺血再灌注损伤后,大鼠出现神经功能缺损、梗死灶和Hsp-70、Bcl-2、Bax蛋白表达变化等表现。与模型组比较,丹皮酚预处理组大鼠脑梗死灶缩小、神经功能缺损有所改善,原位细胞凋亡检测和Bax的阳性细胞数明显减少,Hsp-70和Bcl-2的阳性细胞数明显增加(P<0.05)。结论丹皮酚可能通过下调Bax蛋白表达,上调Hsp-70和Bcl-2蛋白表达,减轻脑缺血再灌注损伤后的神经细胞凋亡,对受损神经细胞起到一定的保护作用。

摘要： 目的:探讨针刀松解股二头肌对膝骨关节炎(KOA)兔肌细胞凋亡的影响.方法:6月龄新西兰兔48只随机分为正常组(N)、模型组(M)、电针组(EA)和针刀组(A),KOA模型采用改良后维德曼左后肢伸直位固定制动法制动8周,于造模成功1周后分别对A组、EA组进行针刀和电针干预3周.干预结束1周后取股二头肌进行HE染色观察、TUNEL检测阳性凋亡细胞核数和Western blot检测Bax、Caspase-3蛋白表达水平.结果:A组细胞核和间质组织的水肿、炎性肌细胞与M组相比显著改善,改善程度优于EA组.M组兔股二头肌阳性细胞核数较N组明显升高(P＜0.01);EA组较N组明显升高(P＜0.01);EA组较M组有所降低(P＜0.05);A组较N组明显升高(P＜0.01);A组较M组明显降低(P＜0.01);A组较EA组明显降低(P＜0.05).M组兔股二头肌Caspase-3蛋白表达水平较N组明显升高(P＜0.01);EA组与N组比较差异无统计学意义(P＞0.05);A组与N组比较差异无统计学意义(P＞0.05);EA组较M组有所降低(P＜0.05);A组较M组明显降低(P＜0.01);A组与EA组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:针刀干预对KOA股二头肌细胞的凋亡有良好的调节作用,为针刀"调筋治骨"提供了新的理论依据.

摘要： 目的 探讨丹皮酚预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 60只健康雄性SD大鼠随机分为丹皮酚预处理组、模型组、假手术组,每组20只.采用颈外动脉线栓法制作脑缺血再灌注损伤模型,造模前12 h,药物预处理组给予丹皮酚(100 mg·L-1),模型组和假手术组给予等量生理盐水,均采用腹腔注射.造模成功后,采用Zealongal法对大鼠神经功能缺损评分;采用氯化三苯四氮唑(TTC)法判断梗死灶体积;采用原位细胞凋亡检测(TUNEL)法检测海马细胞凋亡;采用免疫组织化学法检测海马细胞Hsp-70、Bcl-2及Bax蛋白表达.结果 脑缺血再灌注损伤后,大鼠出现神经功能缺损、梗死灶和Hsp-70、Bcl-2、Bax蛋白表达变化等表现.与模型组比较,丹皮酚预处理组大鼠脑梗死灶缩小、神经功能缺损有所改善,原位细胞凋亡检测和Bax的阳性细胞数明显减少,Hsp-70和Bcl-2的阳性细胞数明显增加(P<0.05).结论 丹皮酚可能通过下调Bax蛋白表达,上调Hsp-70和Bcl-2蛋白表达,减轻脑缺血再灌注损伤后的神经细胞凋亡,对受损神经细胞起到一定的保护作用.

摘要： 目的 探讨活性维生素D3对肾小球系膜细胞中Bcl-2及Bax蛋白表达的影响及调控作用.方法 将对数生长期的人肾小球系膜细胞随机分为4组,空白对照组加入MEM正常培养基培养,高糖组加入含30 mmol/L葡萄糖的MEM培养基培养,VD3干预组加入含10-8 mol/L 1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]的MEM培养基培养,联合干预组加入含10-8 mol/L 1,25-(OH)2 D3和30 mmol/L葡萄糖的MEM培养基培养.各组均干预48 h后收集细胞,显微镜下观察各组细胞形态,应用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,应用Western blot法检测各组细胞中Bcl-2及Bax蛋白表达情况.结果 显微镜下观察,高糖组、VD3干预组、联合干预组细胞数目依次减少,细胞体积缩小、胞核皱缩,可见凋亡小体.高糖组、VD3干预组和联合干预组的细胞凋亡率及Bax蛋白表达量均明显高于空白对照组(P均<0.05),VD3干预组和联合干预组均明显高于高糖组(P均<0.05),联合干预组均明显高于VD3干预组(P均<0.05);高糖组、VD3干预组和联合干预组Bcl-2蛋白表达量及Bcl-2/Bax均明显低于空白对照组(P均<0.05),VD3干预组和联合干预组均明显低于高糖组(P均<0.05),联合干预组明显低于VD3干预组(P均<0.05).结论 高糖干预可促进人肾小球系膜细胞凋亡,活性维生素D3干预高糖诱导下的人肾小球系膜细胞可进一步诱导细胞凋亡,二者诱导细胞凋亡的机制可能与调节凋亡蛋白Bcl-2、Bax的表达有关.

摘要： 目的：观察缺血后处理对肝内胆管组织中bcl-2/bax蛋白表达的作用,探讨缺血后处理减轻肝脏缺血再灌注损伤过程中肝内胆管细胞损伤的机制. 方法：健康雄性SD大鼠24只,完全随机分为假手术组,缺血再灌注组,缺血后处理组,每组8只.缺血后处理的方法：缺血后处理的方法：再灌注之前,预再灌注10s、停灌注10s,反复6次.检测血清中γ-GT及SOD活性,免疫组织化学法测定肝内胆管组织中bcl-2和bax蛋白表达.用原位缺口末端标记法检测胆管细胞凋亡指数.HE染色镜下观察胆管组织形态学变化. 结果：与缺血再灌注组比较,缺血后处理组血清内γ-GT活性(34.64±3.28U/L vs26.30±3.32U/L)降低,差异有统计学意义(P＜0.05);血清SOD活性各组之间差异无统计学意义(P＞0.05).与缺血再灌注组比较,缺血后处理组胆管组织bcl-2蛋白(42.67±3.73vs77.94±5.25)表达增高,bax蛋白表达(90.17±2.12vs70.10±4.27)减少,差异均有统计学意义(P＜0.05).缺血后处理组胆管细胞凋亡指数较缺血再灌注组下降(P＜0.05),胆管细胞病理形态学损伤减轻. 结论：缺血后处理通过促进bcl-2蛋白表达、抑制bax蛋白表达,抑制SD大鼠肝脏缺血再灌注过程中肝内胆管细胞凋亡,从而减轻肝脏缺血再灌注过程中肝内胆管细胞的损伤.

摘要： 目的：观测端粒酶抑制剂3'-叠氮3'-脱氧胸腺何核苷(AZT)对SGC7901胃癌细胞凋亡及bax蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的可能机制. 方法：应用AZT6天后观测SGC7901胃癌细胞凋亡率并采用免疫组化EnVision法检测肿瘤组织中bax蛋白及PCNA的表达,并与对照组进行对比. 结果：AZT组及对照组SGC7901胃癌细胞凋亡率分别为(16.421±0.713)％、(3.366±0.271)％,AZT组明显高于对照组(P＜0.05);对照组bax蛋白及PCNA阳性细胞表达率分别为(14.631±9.154)％和(63.332±22.767)％,AZT组bax蛋白及PCNA阳性细胞表达率为(47.389±18.042)％和(23.446±13.055)％,经AZT处理后bax蛋白表达被明显调高(P＜0.05),PCNA表达明显降低(P＜0.05). 结论：AZT促进bax蛋白的表达,抑制PCNA表达,增加SGC7901胃癌细胞凋亡.

摘要： 平喘汤为临床经验方,是以三子养亲汤为基础,配合宣肺、平喘等药物加减而成.既往的临床研究表明,本方可以改善支气管哮喘患者急性发作期的肺功能.本实验通过研究平喘汤对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Bax蛋白表达的影响,探索本方防治哮喘的机制.

摘要： 平喘汤为临床经验方,是以三子养亲汤为基础,配合宣肺、平喘等药物加减而成.既往的临床研究表明,本方可以改善支气管哮喘患者急性发作期的肺功能.本实验通过研究平喘汤对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Bax蛋白表达的影响,探索本方防治哮喘的机制.

摘要： 平喘汤为临床经验方,是以三子养亲汤为基础,配合宣肺、平喘等药物加减而成.既往的临床研究表明,本方可以改善支气管哮喘患者急性发作期的肺功能.本实验通过研究平喘汤对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Bax蛋白表达的影响,探索本方防治哮喘的机制.

摘要： 平喘汤为临床经验方,是以三子养亲汤为基础,配合宣肺、平喘等药物加减而成.既往的临床研究表明,本方可以改善支气管哮喘患者急性发作期的肺功能.本实验通过研究平喘汤对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Bax蛋白表达的影响,探索本方防治哮喘的机制.

摘要： 平喘汤为临床经验方,是以三子养亲汤为基础,配合宣肺、平喘等药物加减而成.既往的临床研究表明,本方可以改善支气管哮喘患者急性发作期的肺功能.本实验通过研究平喘汤对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Bax蛋白表达的影响,探索本方防治哮喘的机制.

摘要： 平喘汤为临床经验方,是以三子养亲汤为基础,配合宣肺、平喘等药物加减而成.既往的临床研究表明,本方可以改善支气管哮喘患者急性发作期的肺功能.本实验通过研究平喘汤对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Bax蛋白表达的影响,探索本方防治哮喘的机制.

摘要： 目的：观察隔药灸脐对卵巢早衰模型大鼠Bcl-2和Bax表达的影响,探讨其对卵巢的保护机制. 方法：采用腹腔注射环磷酰胺建立大鼠卵巢早衰模型.48只雌性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、隔药灸脐组、西药组,每组12只.隔药灸脐组大鼠隔药灸"神阙",30min/d,隔日1次,连续14d;西药组大鼠予戊酸雌二醇灌胃,每日1次,连续14d.采用免疫组化、Western blot和实时荧光定量PCR检测大鼠卵巢凋亡相关因子Bcl-2、Bax蛋白和mRNA的表达. 结果：模型组大鼠卵巢质量显著低于正常组(P＜0.05).Bcl-2、Bax蛋白主要表达在细胞胞浆中,隔药灸脐组和西药组较模型组卵泡颗粒细胞Bax表达范围明显缩小,Bcl-2表达范围明显增加.与正常组比较,模型组大鼠卵巢Bcl-2蛋白和mRNA表达明显降低(P＜0.05,P＜0.01),Bax蛋白和mRNA表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,隔药灸脐组和西药组大鼠卵巢Bcl-2蛋白和mRNA表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01),Bax蛋白和mRNA表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01). 结论：隔药灸脐可能通过上调卵巢早衰模型大鼠卵巢Bcl-2和下调Bax的表达,改善卵巢功能.

摘要： 目的：观察隔药灸脐对卵巢早衰模型大鼠Bcl-2和Bax表达的影响,探讨其对卵巢的保护机制. 方法：采用腹腔注射环磷酰胺建立大鼠卵巢早衰模型.48只雌性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、隔药灸脐组、西药组,每组12只.隔药灸脐组大鼠隔药灸"神阙",30min/d,隔日1次,连续14d;西药组大鼠予戊酸雌二醇灌胃,每日1次,连续14d.采用免疫组化、Western blot和实时荧光定量PCR检测大鼠卵巢凋亡相关因子Bcl-2、Bax蛋白和mRNA的表达. 结果：模型组大鼠卵巢质量显著低于正常组(P＜0.05).Bcl-2、Bax蛋白主要表达在细胞胞浆中,隔药灸脐组和西药组较模型组卵泡颗粒细胞Bax表达范围明显缩小,Bcl-2表达范围明显增加.与正常组比较,模型组大鼠卵巢Bcl-2蛋白和mRNA表达明显降低(P＜0.05,P＜0.01),Bax蛋白和mRNA表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,隔药灸脐组和西药组大鼠卵巢Bcl-2蛋白和mRNA表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01),Bax蛋白和mRNA表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01). 结论：隔药灸脐可能通过上调卵巢早衰模型大鼠卵巢Bcl-2和下调Bax的表达,改善卵巢功能.

摘要： 本发明提供了一种抗肿瘤多肽Bax‑BH3、荧光高分子纳米胶束及其制备方法和应用，属于医药技术领域，所述抗肿瘤多肽Bax‑BH3的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示；所述荧光高分子纳米胶束，包括所述的抗肿瘤多肽Bax‑BH3和高分子载体，所述高分子载体为嵌段共聚物RGD‑PHPMA‑b‑Poly(MMA‑alt‑(Rhob‑MA))。本发明所述抗肿瘤多肽Bax‑BH3具有良好的生物相容性和生物学活性；所述荧光高分子纳米胶束以嵌段共聚物RGD‑PHPMA‑b‑Poly(MMA‑alt‑(Rhob‑MA))包裹抗肿瘤多肽Bax‑BH3，包封率和载药量高，释放性能良好。

摘要： 本发明公开了刺参Bax基因、编码蛋白及其克隆方法、重组刺参Bax基因工程菌构建方法和多克隆抗体制备方法，特点是刺参Bax基因序列如SEQIDNO.1所示；刺参Bax编码蛋白序列如SEQIDNO.2所示，其开放阅读框蛋白氨基酸序列如SEQID NO.3所示；用分别含有

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体的说涉及一种辣椒疫霉侵染植物相关蛋白及其应用。所述蛋白质，是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中序列1的蛋白质或氨基酸序列是序列表1的蛋白质；A2)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有同一性且与叶片细胞坏死和/或辣椒疫霉侵染相关的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。所述蛋白质及其应用能够为有效利用植物的抗病机制设计防治辣椒疫病的新策略提供了理论依据。

摘要： 提供了鉴别试剂的方法，所述试剂通过促进或干扰BCL‑2相关x蛋白(BAX)的二聚化来直接调节BAX。还提供了通过影响二聚化来直接调节BAX的试剂。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明提供了一种用于Bax mRNA检测的拉曼‑荧光双模式纳米探针及其制备方法与应用。本发明的拉曼‑荧光双模式纳米探针包括纳米金三角片、识别链和锚定链、甲氧基聚乙二醇硫醇(SH‑mPEG)、细胞穿膜肽(TAT)，所述识别链和锚定链、甲氧基聚乙二醇硫醇(SH‑mPEG)、细胞穿膜肽(TAT)包裹在纳米金三角片表面；本发明结合了拉曼和荧光的双重优点，纳米探针可更直观地反映和监测Bax mRNA浓度增加的过程，从而实现细胞凋亡过程中Bax mRNA变化的实时监测，制备简单，性质稳定，生物相容性高。

摘要： 本发明提供了一种抗肿瘤多肽Bax‑BH3、荧光高分子纳米胶束及其制备方法和应用，属于医药技术领域，所述抗肿瘤多肽Bax‑BH3的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示；所述荧光高分子纳米胶束，包括所述的抗肿瘤多肽Bax‑BH3和高分子载体，所述高分子载体为嵌段共聚物RGD‑PHPMA‑b‑Poly(MMA‑alt‑(Rhob‑MA))。本发明所述抗肿瘤多肽Bax‑BH3具有良好的生物相容性和生物学活性；所述荧光高分子纳米胶束以嵌段共聚物RGD‑PHPMA‑b‑Poly(MMA‑alt‑(Rhob‑MA))包裹抗肿瘤多肽Bax‑BH3，包封率和载药量高，释放性能良好。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种BAX纳米抗体库及其制备方法与应用。其制备方法包括以下步骤：(1)使用BAX抗原对羊驼进行免疫后，收集外周血液，分离得到淋巴细胞；(2)提取淋巴细胞的总RNA，反转录扩增cDNA，再经过巢式PCR对cDNA进行扩增，得到目的基因VHH；(3)将目的基因VHH与载体连接，并转化至感受态细胞，构建VHH基因文库；(4)从VHH基因文库中取活细胞进行接种培养，采用噬菌体进行培养，纯化噬菌体，得到噬菌体展示文库；(5)对噬菌体展示文库进行筛选，得到BAX纳米抗体库。所述BAX纳米抗体具有抑制肿瘤细胞生长的作用，可用于制备肿瘤细胞抑制剂或抗肿瘤药物。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种用于Bax和Bcl‑2的免疫组织化学染色方法，包括：采用胰酶‑EDTA溶液进行抗原修复。本发明对传统的抗原修复进行改进，通过采用胰酶‑EDTA溶液，使得免疫组化结果图染色背景浅，抗原暴露位点完整，定位准确，非特异性染色少，显色准确，强度表达强弱分明，易于统计表达率和表达强度，同时一抗与抗原结合更加紧密，不易洗脱，可减少相关实验步骤和成本。

摘要： 本发明公开了一种BAX全自动病原微生物快速检测系统在非洲猪瘟病毒检测中的应用，包括：首先，向采集的样本中加入样品处理液，并研磨至破碎，离心，取上清液；其次，向上清液中加入DNA抽提液，置于热裂解仪内，热裂解条件为97°C～103°C下恒温处理5min～6min后，再在2°C～8°C下保温5min以上；离心，取上清液；再次，将荧光PCR反应液加入到PCR反应管中，然后，将热裂解后得到的上清液加入到所述PCR反应管中，离心，得到待测样品；最后，将盛有待测样品的PCR反应管置于BAX的反应室内进行上机检测。本发明解决了在不增加实验设备的情况下提升实验室的检测能力，并满足对非洲猪瘟病毒的检测要求的问题。