QuEChERS方法

摘要： 目的建立半夏露颗粒供试品的净化方法,并检测其中麻黄碱、伪麻黄碱、去甲伪麻黄碱、甲基麻黄碱4种麻黄碱类成分的含量。方法3批半夏露颗粒以含1%甲酸的甲醇提取,再经含N-丙基乙二胺吸附剂(PSA)和十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)的QuEChERS方法进行前处理,并采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法测定,以Agilent XDB-C18为色谱柱,以5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.40 mL/min,柱温为30°C,进样量为2μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 166.2→148.1(麻黄碱、伪麻黄碱)、m/z 152.2→134.1(去甲伪麻黄碱)、m/z 180.2→162.2(甲基麻黄碱)。结果采用QuEChERS净化方法所得供试品溶液澄清近无色。麻黄碱、伪麻黄碱、去甲伪麻黄碱、甲基麻黄碱检测质量浓度的线性范围分别为1.38~206.82、1.41~212.13、1.29~19.34、1.99~59.83 ng/mL(r>0.99),检测限分别为0.41、0.42、0.39、0.60 ng/mL,定量限分别为1.38、1.41、1.29、1.99 ng/mL;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率为95.75%~100.87%(RSD<2%,n=9);上述4种麻黄碱类成分的含量分别为20.62~26.02、20.96~24.90、2.26~2.63、5.36~6.32μg/g。结论所建立的方法简便、快速、灵敏,适用于半夏露颗粒中4种麻黄碱类成分的同时检测。

摘要： 建立了改进的QuEchERS方法与气相色谱结合测定玉米中多种有机磷农药残留方法,样品水化后采用酸性乙腈作为提取溶剂,QuEchERS方法净化,基质标准溶液外标法定量,在10~200μg/L范围内,4种农药线性关系良好,相关系数均大于0.999,3个添加水平下回收率为70.4%~89.5%,相对标准偏差5.9%~8.7%,该方法简便、快捷,适合玉米中多种农药残留检测分析。

摘要： 应用高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱同时检测干制水果中多菌灵、啶虫脒、吡虫啉、唑螨酯、肟菌酯5种农药残留.试样采用QuEChERS方法进行前处理,高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定,外标法定量.5种分析物质量浓度均在0 ng/mL ～ 200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,平均加标回收率为90％～ 105％,相对标准偏差为0.5％～3％.该方法分离效果好、操作简单、回收率高、灵敏度高.

摘要： [目的]探究对比清水浸泡清洗和一种农残清洗机清洗对青菜上多种农药残留的去除效果.[方法]采用QuEChERS方法对载药青菜进行前处理,清洗方案一:施药后不处理;方案二:施药后清水浸泡清洗30 min;方案三:施药后机器清洗30 min.检测清水和机器对农药残留的去除率,并进行对比分析.[结果]机器清洗对11种供试药剂在青菜上的农残去除率均高于清水浸泡清洗,平均去除率高18.55％左右.[结论]清洗机对11种供试药剂在青菜上的农残去除率在52.67％以上,且显著高于清水浸泡清洗,为高效去除青菜农药残留提供了一种选择.

摘要： 建立一种超高效液相色谱-串联质谱同时检测蔬菜和水果中烯啶虫胺等30种常用农药残留方法,考察了基质效应、提取溶剂种类以及不同净化方法对30种农药回收率的影响.样品经乙腈匀浆提取,QuEChERS方法净化,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.结果表明:在0.005～1 mg/L,烯啶虫胺等30种农药的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,相关系数(r)≥0.99;分别对豇豆等5种蔬菜和6种水果进行3个水平的加标回收试验表明,28种农药(四聚乙醛和茚虫威除外)在蔬菜和水果中的平均回收率为71.8％～119.7％,相对标准偏差为0.4％～13.8％(n=5);四聚乙醛和茚虫威的平均回收率为74.8％～114.3％,相对标准偏差为1.9％～13.9％.方法检出限为0.005～0.05 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg和0.1mg/kg.用该方法对市场购买的蔬菜和水果样品进行测定,均未检出30种农药超标.该方法操作简单、快速、准确,适用于蔬菜和水果中烯啶虫胺等30种常用农药残留的同时检测.

摘要： 为建立准确、快速检测坚果中吡虫啉和啶虫脒含量测定方法,样品采用QuEChERS方法进行提取、净化,经液相色谱-质谱/质谱仪检测、外标法定量.其线性范围为:吡虫啉55～1000 ng/mL,啶虫脒1.0～100.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,检出限分别为5.50μg/kg和3.0μg/kg,定量限分别为11.0μg/kg和10.0μg/kg,加标回收率为64％～113％,相对标准偏差小于14％.

摘要： 建立同时测定蜂蜜中雷公藤类、吡咯里西啶类、马桑类等共18种植物毒素含量的超高效液相色谱-串联质谱检测方法(UPLC-MS/MS).样品加水后经乙腈提取、QuEChERS方法净化处理后上机检测.采用基质匹配标准曲线外标法进行定量,对方法的检出限(LOD)、定量下限(LLOQ)、线性、回收率和精密度进行了评估.结果 显示,除荷叶碱和羟基马桑毒内酯的检出限分别为2 μg/kg和4μg/kg外,其他16种化合物的检出限在0.002～0.7 μg/kg之间.所有化合物在所给定的线性范围内线性关系良好,R2均＞0.99;3个不同浓度加标水平下,除石松胺的平均回收率在48％～60％外,其他化合物的平均回收率均在70％～112.5％之间.研究表明,该方法操作简单、回收率高,适用于蜂蜜中多类植物毒素的同时测定.

摘要： 建立和优化了QuEChERS/超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)检测稻米中多农药残留的方法.采取QuECHERS前处理方法,UPLC-MS/MS同时检测11种农药残留.11种农药的3水平添加回收率在70.9 ％～92.7％之间,日间精密度和日内精密度均小于10％,检出限(LOD)为0.002～0.14 μg/kg,定量限(LOQ)在0.01～0.4 μg,/kg之间.外标法定量,11种农药在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999.QuEChERS前处理方法简单、上机检测时间短、灵敏度高、精密度和准确度较好,能够较好地满足稻米中常见农药残留的检测.

摘要： 研究了动物源性食品中60种农药残留检测的前处理方法,分别采用了QuEChERS方法和固相萃取柱(SPE)方法,对两种前处理方法的准确度、精密度、操作便捷性等因素进行了对比.结果 表明,改进后的QuEChERS方法和SPE方法基本上均能满足动物源性食品中60种农药残留的检测,但在操作便捷性方面,SPE方法明显优于QuEChERS方法.

摘要： 【目的】探究对比清水浸泡清洗和一种农残清洗机清洗对青菜上多种农药残留的去除效果。【方法】采用QuEChERS方法对载药青菜进行前处理,清洗方案一:施药后不处理;方案二:施药后清水浸泡清洗30 min;方案三:施药后机器清洗30 mm。检测清水和机器对农药残留的去除率,并进行对比分析。【结果】机器清洗对11种供试药剂在青菜上的农残去除率均高于清水浸泡清洗,平均去除率高18.55%左右。【结论】清洗机对11种供试药剂在青菜上的农残去除率在52.67%以上,且显著高于清水浸泡清洗,为高效去除青菜农药残留提供了一种选择。

摘要： 目的：建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定山葵中乐果残留量的分析方法. 方法：山葵样品用乙腈和水提取,盐析后取上清液,上清液经C18、PSA、无水MgSO4净化,在电喷雾正离子(electronicspray ion,ESI+)模式下,通过优化色谱分离条件,用超高效液相色谱-串联质谱法采用多反应监测(multiplereaction monitoring,MRM)模式检测,结合乐果标准曲线进行外标法定量. 结果：方法中乐果在0.00125～0.5mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y=2371831.1X+10169.6,相关系数r=0.9998(n=6).山葵中乐果在0.01、0.1、2mg/kg3个添加浓度水平下,平均回收率88.1％～97.8％,相对标准偏差为1.0％～3.5％(n=5).该方法乐果在山葵中定量限为0.01mg/kg. 结论：所建立的分析方法操作简便,分离、净化效果良好,灵敏度、准确度和精密度符合农药残留检测要求,可用于山葵中乐果残留量检测.

摘要： 目的：建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定山葵中乐果残留量的分析方法. 方法：山葵样品用乙腈和水提取,盐析后取上清液,上清液经C18、PSA、无水MgSO4净化,在电喷雾正离子(electronicspray ion,ESI+)模式下,通过优化色谱分离条件,用超高效液相色谱-串联质谱法采用多反应监测(multiplereaction monitoring,MRM)模式检测,结合乐果标准曲线进行外标法定量. 结果：方法中乐果在0.00125～0.5mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y=2371831.1X+10169.6,相关系数r=0.9998(n=6).山葵中乐果在0.01、0.1、2mg/kg3个添加浓度水平下,平均回收率88.1％～97.8％,相对标准偏差为1.0％～3.5％(n=5).该方法乐果在山葵中定量限为0.01mg/kg. 结论：所建立的分析方法操作简便,分离、净化效果良好,灵敏度、准确度和精密度符合农药残留检测要求,可用于山葵中乐果残留量检测.

摘要： 目的：建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定山葵中乐果残留量的分析方法. 方法：山葵样品用乙腈和水提取,盐析后取上清液,上清液经C18、PSA、无水MgSO4净化,在电喷雾正离子(electronicspray ion,ESI+)模式下,通过优化色谱分离条件,用超高效液相色谱-串联质谱法采用多反应监测(multiplereaction monitoring,MRM)模式检测,结合乐果标准曲线进行外标法定量. 结果：方法中乐果在0.00125～0.5mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y=2371831.1X+10169.6,相关系数r=0.9998(n=6).山葵中乐果在0.01、0.1、2mg/kg3个添加浓度水平下,平均回收率88.1％～97.8％,相对标准偏差为1.0％～3.5％(n=5).该方法乐果在山葵中定量限为0.01mg/kg. 结论：所建立的分析方法操作简便,分离、净化效果良好,灵敏度、准确度和精密度符合农药残留检测要求,可用于山葵中乐果残留量检测.

摘要： 目的：建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定山葵中乐果残留量的分析方法. 方法：山葵样品用乙腈和水提取,盐析后取上清液,上清液经C18、PSA、无水MgSO4净化,在电喷雾正离子(electronicspray ion,ESI+)模式下,通过优化色谱分离条件,用超高效液相色谱-串联质谱法采用多反应监测(multiplereaction monitoring,MRM)模式检测,结合乐果标准曲线进行外标法定量. 结果：方法中乐果在0.00125～0.5mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y=2371831.1X+10169.6,相关系数r=0.9998(n=6).山葵中乐果在0.01、0.1、2mg/kg3个添加浓度水平下,平均回收率88.1％～97.8％,相对标准偏差为1.0％～3.5％(n=5).该方法乐果在山葵中定量限为0.01mg/kg. 结论：所建立的分析方法操作简便,分离、净化效果良好,灵敏度、准确度和精密度符合农药残留检测要求,可用于山葵中乐果残留量检测.

摘要： 目的：建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定山葵中乐果残留量的分析方法. 方法：山葵样品用乙腈和水提取,盐析后取上清液,上清液经C18、PSA、无水MgSO4净化,在电喷雾正离子(electronicspray ion,ESI+)模式下,通过优化色谱分离条件,用超高效液相色谱-串联质谱法采用多反应监测(multiplereaction monitoring,MRM)模式检测,结合乐果标准曲线进行外标法定量. 结果：方法中乐果在0.00125～0.5mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y=2371831.1X+10169.6,相关系数r=0.9998(n=6).山葵中乐果在0.01、0.1、2mg/kg3个添加浓度水平下,平均回收率88.1％～97.8％,相对标准偏差为1.0％～3.5％(n=5).该方法乐果在山葵中定量限为0.01mg/kg. 结论：所建立的分析方法操作简便,分离、净化效果良好,灵敏度、准确度和精密度符合农药残留检测要求,可用于山葵中乐果残留量检测.

摘要： 本研究建立了简便、快速测定小麦中炔草酯残留量的分析方法.采用6g小麦样品经改进的QuEChERS(AOAC 2007.01)方法一步完成萃取净化,离心后吸取5.0mL上清液,水浴蒸干,正己烷定容至1mL,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测.本方法采用外标法定量,在0.01-2.0mg/kg质量浓度范围内,气相色谱峰面积与炔草酯质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为R2=0.9994.小麦中分别添加炔草酯质量浓度为0.0l、0.1和0.5mg/kg,平均回收率分别为89.72％、95.78％和87.99％,相对标准偏差分别为4.72％、2.86％和7.07％,最低检出浓度为0.01mg/kg,方法的准确度和精密度均符合农药残留测定的要求.该方法运行成本低、有机溶剂用量少、操作简单,可用于基层监测站、小型实验室监测.

摘要： 本研究建立了简便、快速测定小麦中炔草酯残留量的分析方法.采用6g小麦样品经改进的QuEChERS(AOAC 2007.01)方法一步完成萃取净化,离心后吸取5.0mL上清液,水浴蒸干,正己烷定容至1mL,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测.本方法采用外标法定量,在0.01-2.0mg/kg质量浓度范围内,气相色谱峰面积与炔草酯质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为R2=0.9994.小麦中分别添加炔草酯质量浓度为0.0l、0.1和0.5mg/kg,平均回收率分别为89.72％、95.78％和87.99％,相对标准偏差分别为4.72％、2.86％和7.07％,最低检出浓度为0.01mg/kg,方法的准确度和精密度均符合农药残留测定的要求.该方法运行成本低、有机溶剂用量少、操作简单,可用于基层监测站、小型实验室监测.

摘要： 本研究建立了简便、快速测定小麦中炔草酯残留量的分析方法.采用6g小麦样品经改进的QuEChERS(AOAC 2007.01)方法一步完成萃取净化,离心后吸取5.0mL上清液,水浴蒸干,正己烷定容至1mL,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测.本方法采用外标法定量,在0.01-2.0mg/kg质量浓度范围内,气相色谱峰面积与炔草酯质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为R2=0.9994.小麦中分别添加炔草酯质量浓度为0.0l、0.1和0.5mg/kg,平均回收率分别为89.72％、95.78％和87.99％,相对标准偏差分别为4.72％、2.86％和7.07％,最低检出浓度为0.01mg/kg,方法的准确度和精密度均符合农药残留测定的要求.该方法运行成本低、有机溶剂用量少、操作简单,可用于基层监测站、小型实验室监测.

摘要： 本研究建立了简便、快速测定小麦中炔草酯残留量的分析方法.采用6g小麦样品经改进的QuEChERS(AOAC 2007.01)方法一步完成萃取净化,离心后吸取5.0mL上清液,水浴蒸干,正己烷定容至1mL,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测.本方法采用外标法定量,在0.01-2.0mg/kg质量浓度范围内,气相色谱峰面积与炔草酯质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为R2=0.9994.小麦中分别添加炔草酯质量浓度为0.0l、0.1和0.5mg/kg,平均回收率分别为89.72％、95.78％和87.99％,相对标准偏差分别为4.72％、2.86％和7.07％,最低检出浓度为0.01mg/kg,方法的准确度和精密度均符合农药残留测定的要求.该方法运行成本低、有机溶剂用量少、操作简单,可用于基层监测站、小型实验室监测.

摘要： 本研究建立了简便、快速测定小麦中炔草酯残留量的分析方法.采用6g小麦样品经改进的QuEChERS(AOAC 2007.01)方法一步完成萃取净化,离心后吸取5.0mL上清液,水浴蒸干,正己烷定容至1mL,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测.本方法采用外标法定量,在0.01-2.0mg/kg质量浓度范围内,气相色谱峰面积与炔草酯质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为R2=0.9994.小麦中分别添加炔草酯质量浓度为0.0l、0.1和0.5mg/kg,平均回收率分别为89.72％、95.78％和87.99％,相对标准偏差分别为4.72％、2.86％和7.07％,最低检出浓度为0.01mg/kg,方法的准确度和精密度均符合农药残留测定的要求.该方法运行成本低、有机溶剂用量少、操作简单,可用于基层监测站、小型实验室监测.

摘要： 本发明公开了一种QuEChERS‑LC‑MS/MS快速测定植物油中丙烯酰胺的方法，油样品中丙烯酰胺用乙腈提取，冷冻除脂后，上清液经MgSO4、C18、PSA和GCB吸附剂进行净化，C18色谱柱分离，采用甲醇‑0.1%甲酸水溶液流动相进行梯度洗脱，三重四极杆质谱电喷雾多反应监测模式(MRM)检测，内标法定量。丙烯酰胺在1‑500 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.997。其中方法检出限为2μg/kg，定量限为5μg/kg。加标回收率在96.4%～108%之间，相对标准偏差均小于7.74%。本发明前处理操作简单高效，不经浓缩直接上机测定，方法回收率好，灵敏度高，定性定量准确。

摘要： 本发明提供了一种专用于去除茶叶和烟叶中干扰成分的QuEChERS净化管，包括：管体、填料、螺纹管盖，填料由羧基化多壁碳纳米管、氨基化多壁碳纳米管和无水硫酸镁按照预定比例混合而成的净化剂。本发明还提供了一种去除茶叶和烟叶中干扰成分的方法包括：将待处理样品研碎后采用萃取剂溶解得到混合溶液；将混合溶液震荡、离心分离得到上清液；将上清液加入QuEChERS净化管，震荡、离心分离得到净化液。本发明的QuEChERS净化管对茶叶和烟叶中的主要干扰物质茶多酚、叶绿素和叶黄素有较好的去除效果，适合用于茶叶和烟叶中痕量物质的富集检测。

摘要： 一种QuEChERS固相萃取装置、其制备方法和固相萃取方法。本发明的装置包括：载体装置和置于载体装置内且依次上下布置的吸水材料和吸附剂材料，其中吸水材料选自硅藻土、高吸水性树脂中的一种或多种；吸附剂材料选自硅胶基质类、非硅胶基质类、聚合物基质类和多孔改性吸附剂类的吸附剂材料中的一种或多种。本发明的装置，简化了操作流程，更易于实现样本前处理的高通量与自动化，也能有效去除复杂样本中内源性与外源性基质干扰物，有效避免仪器污染，极大提高目标物的检测灵敏度及其回收率，可广泛应用于生物、医药、环境、食品、商检、法庭科学等样品前处理领域。

摘要： 本发明涉及一种用于QuEChERS方法的固相吸附材料及制备方法与应用。制备所述固相吸附材料包括如下步骤：1)将碳材料充分溶解于有机溶剂中后，向其加入改性硅胶材料和催化剂，再置于40～60°C的温度下，反应20～28h，取固体物；2)将步骤1)制得的固体物加入水合肼溶液中，再置于85～105°C的温度下，反应1.5～2.5h后，取固体，即得。本发明所述的固相吸附材料应用于改进QuEChERS方法时，适用于多种基质、多种农药残留的检测分析。所述的固相吸附材料价格低廉，步骤简单，易于制得。其吸附能力适中，保证样品中分析物的回收率。处理过程操作简单，分析时间短，同时提高了分析结果的准确性。

摘要： 本发明公开一种经济、快速、灵敏、准确的可同时测定刺梨中11种常用农药残留的分析方法。样品经粉碎后，用经优化的QuEChERS法进行前处理，乙腈作为提取剂，N‑丙基乙二胺+石墨化碳黑作为净化剂，结合超高效液相色谱‑串联质谱仪分析。采用Agilent Eclipse Plus C18柱进行分离，0.1％甲酸水‑乙腈作为流动相，梯度洗脱，以电喷雾正离子多反应监测模式检测，外标法定量。经方法验证，11种农药的方法检出限在1.31～8.56μg/kg之间，定量限在4.13～43.57μg/kg之间，线性相关系数(R)在0.9912～0.9999之间。本方法选择3个浓度水平进行添加回收率实验，平均加标回收率在84.54％～103.81％之间，相对标准偏差(n＝6)在1.15％～8.46％之间。该方法前处理快速、灵敏、准确，可为刺梨中农药的监管提供技术支持。

摘要： 本发明公开了一种基于QuEChERS技术快速测定食品中非食用色素的方法，包括以下步骤：取制备均匀的样品，置于离心管中，样品采用有机溶剂超声前处理后，加入萃取盐包，离心后使用QuEChERS技术净化样液，取制备样液使用超高效液相色谱‑串联四极杆质谱仪实现对样品中的化学成分分离与测定，按照外标曲线法计算样液中非食用色素的定量分析。本发明具有高效、简单、环保绿色的优点，可以适用于不同食品样品的前处理操作，批量样品可同时进行处理。

摘要： 本发明属于杀虫剂检测技术领域，具体涉及一种改进的QuEChERS‑超高效液相色谱‑串联质谱法测定大白菜中新烟碱类农药的方法。所述方法包括以下步骤：(1)对大白菜经破碎研磨得到初样；(2)对初样中的新烟碱进行萃取、液液分配、分散固相萃取并离心分离得到分散液；(3)取分散液的上清液进行过滤得到待测样品；(4)将新烟碱的标准物质配制成系列混标溶液；(5)采用超高效液相色谱‑串联质谱法对待测样品和所述系列混标溶液进行检测，得到检测数据；(6)对检测数据进行定性分析和/或定量分析，得到所述大白菜中新烟碱类农药的含量。该方法前处理简单便捷，可以有效降低大白菜中基体的干扰，能够快速高效地对大白菜中新烟碱类农药进行分析检测。

摘要： 本发明公开了一种基于同位素内标‑QuEChERS‑UPLC‑MS法检测中药饮片丙烯酰胺的方法，包括如下步骤：(1)内标贮备溶液的制备；(2)对照品贮备液的制备；(3)系列对照品溶液的制备；(4)供试品溶液的制备；(5)线性回归方程的获得；(6)样品的检测；(7)丙烯酰胺浓度的测定。本发明采用优化的QuEChERS净化前处理技术，联用同位素内标‑超高压液相‑质谱法，测定“浙八味”及新“浙八味”共计247批药材饮片样品中丙烯酰胺的含量，方法简便、准确且重复性好，为丙烯酰胺这一新兴的中药材和饮片中有害物质控制及相关指导原则的制定提供技术支持。

摘要： 本发明提供了一种基于QuEChERS法结合UPLC‑MS/MS的吡咯里西啶碱检测方法，包括如下步骤：(1)对目标样品进行化合物提取，获得含提取物的上清液；(2)取上清液于盛有填料的离心管中，再依次进行涡旋、离心处理；接着，过滤膜，得净化液；(3)采用超高效液相色谱‑质谱联用仪对步骤(2)所得的净化液进行检测分析。本发明还提供了一种上述检测方法在确定茶叶中PAs污染来源方面的应用。本发明检测方法灵敏度高、选择性强、耗时短、成本低，且不仅适用于干茶、茶鲜叶、杂草样品中吡咯里西啶碱的检出，同样适用于土壤样品中吡咯里西啶碱的检出，为茶叶中PAs的污染来源分析提供检测手段。

摘要： 本发明属于食品安全检测领域，本发明公开了QuEChERS样品前处理结合LC‑MS/MS测定粮谷中的真菌毒素的检测方法，具体是粮谷经过提取和QuEChERS净化后，用液相色谱质谱仪检验检测，对于复杂基质的抗干扰能力强，方法灵敏度高，准确性和重复性好，前处理更便捷的检测方法。