Bax基因
Bax基因的相关文献在1996年到2021年内共计307篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、中国医学
等领域,其中期刊论文268篇、会议论文30篇、专利文献86750篇;相关期刊177种,包括中药药理与临床、中国实验血液学杂志、实用临床医药杂志等;
相关会议25种,包括世界中联第六届中医儿科国际学术交流大会、第十四次全国中医药妇科学术大会暨中医妇科治疗疑难病证经验研讨会、中国超声医学工程学会第十二届全国超声心动图学术会议等;Bax基因的相关文献由1133位作者贡献,包括张杰、张宇辉、金佳美等。
Bax基因—发文量
专利文献>
论文:86750篇
占比:99.66%
总计:87048篇
Bax基因
-研究学者
- 张杰
- 张宇辉
- 金佳美
- 陈明
- 杨旭东
- 官洪山
- 张良平
- 惠延年
- 李娟
- 李牛
- 段小艺
- 胡国瑛
- 邹保民
- 陆英
- 马吉献
- 丁新生
- 付小兵
- 何永文
- 刘为纹
- 刘伟国
- 印卫兵
- 张涛
- 徐江
- 成娘
- 曹浩
- 李开宗
- 李江
- 杜红俊
- 杨小锋
- 杨红
- 王伟
- 王崴
- 王德文
- 王文亮
- 王雨
- 王雨生
- 谷庆阳
- 陈亚兵
- 陈俊杰
- 韩泉洪
- 马英红
- 高亚兵
- 高阳
- 高飞
- 龚洁
- 丁敏
- 丁洪基
- 上官海娟
- 付由池
- 任大宏
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陈巍;
周晓辉;
段亚丽;
邹婷;
段世伟;
王钦文;
刘桂利;
应秀茹
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摘要:
目的 初步探讨5个候选基因(APH1B、PRNP、HMGCR、SIRT1、ApoE)的单核苷酸多态性(SNP)与阿尔茨海默病(AD)的关联性,同时分析BAX和ApoE基因启动子区甲基化水平对AD发病的影响.方法 选取2014-2015年新疆医科大学第一附属医院老年病科收治的由老年医学科、神经内科医生根据美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第4修订版中AD诊断标准诊断为很可能AD患者17例作为AD组,年龄(75.65±5.86)岁;选取同期住院的患者中年龄、性别、族别、受教育情况等基线资料与AD组相匹配的非AD患者34例作为对照组,年龄(77.59±7.41)岁.使用Sanger测序方法对候选基因进行SNP分型.使用甲基化特异性聚合酶链反应对DNA甲基化水平进行测定.结果 ApoEε4等位基因在AD组与对照组间分布差异有统计学意义(x2=9.718,P=0.002).候选基因(SIRT1 rs7895833、APH1B rs1047552、PRNP rs1799990、HMGCR rs3846662)SNP位点基因型及等位基因在 AD组与对照组之间分布差异无统计学意义(P>0.05);按是否携带ApoE s4分层后在两组间也未发现差异有统计学意义(P>0.05).AD组BAX启动子区甲基化水平(0.045±0.025)低于对照组(0.061±0.028)(t=-2.078,P=0.045),性别分层后,女性AD组BAX甲基化水平(0.044±0.021)低于对照组(0.065±0.275)(t=-2.230,P=0.045).未发现ApoE启动子甲基化水平在AD组和对照组间差异有统计学意义(P>0.05),按是否携带ApoE ε4分层后显示携带ApoE ε4等位基因的AD患者甲基化水平(1.553±0.291)高于未携带者(1.221±0.261)(t=2.480,P=0.025).结论 ApoE ε4等位基因可能是AD发病的危险因素.BAX启动子区的低甲基化状态可能与新疆老年人尤其是女性AD的发病相关.ApoEε4等位基因可能通过与ApoE甲基化间的相互作用导致AD的发病.
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夏忆;
王琴;
何向东;
陈莹;
吉格莫体;
字向东
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摘要:
试验旨在分析Bcl-2与Bax基因的序列特性,并分析其在母牦牛生殖轴上的表达特点,为探讨其在牦牛繁殖活动中的调控作用奠定基础.试验采集健康母牦牛与母黄牛下丘脑、垂体、卵巢、输卵管及子宫组织样品,通过RT-PCR扩增并克隆Bcl-2与Bax基因,并采用生物信息学软件进行序列分析;利用实时荧光定量PCR法检测Bcl-2与Bax基因在牦牛与黄牛不同组织中的表达差异.结果 表明,牦牛Bcl-2编码区全长690 bp,编码229个氨基酸;与黄牛Bcl-2基因核苷酸序列同源性最高,为99.86%,其次是山羊、绵羊,同源性分别为98.41%、97.97%;系统进化树表明,牦牛与黄牛亲缘关系最近.牦牛Bax基因编码区全长579 bp,编码192个氨基酸,与黄牛、藏山羊和金堂黑山羊同源性较高,分别为99.83%、99.48%和99.48%,其次是绵羊、马、人,同源性分别为99.14%、95.3444%、94.30%;系统进化树表明,牦牛与黄牛亲缘关系最近.Bcl-2和Bax蛋白不存在信号肽,均为酸性不稳定的疏水蛋白.Bcl-2与Bax基因在黄牛及牦牛下丘脑、垂体、卵巢、输卵管和子宫组织中均有表达,其中牦牛卵巢、子宫中Bcl-2基因表达量分别显著和极显著高于黄牛(P<0.05;P<0.01);牦牛子宫、输卵管中Bax基因表达量显著高于黄牛(P<0.05),牦牛卵巢中Bcl-2/Bax比值极显著高于黄牛(P<0.01),子宫和垂体中显著高于黄牛(P<0.05).表明Bcl-2与Bax在动物进化中非常保守且在繁殖活动中起重要作用,牦牛卵巢、子宫、输卵管和垂体中的高表达量可能与牦牛处于极端恶劣环境的细胞抗凋亡作用有关.
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张延林;
樊勇
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摘要:
目的探究12-去氧佛波醇-13-棕榈酸酯(12D-13P)对人急性髓系白血病(AML)细胞株HL60细胞的增殖抑制和凋亡作用。方法不同浓度12D-13P作用于HL60细胞,观察光镜下观察细胞形态的变化,12D-13P对HL60细胞增殖和凋亡的作用以及对Bcl-2和Bax基因表达蛋白的影响。结果相对于对照组,24 h和48 h时不同12D-13P浓度组的吸光度(OD)值显著增高,抑制率显著降低;24 h和48 h后随着12D-13P浓度的增加,OD值降低,抑制率增加;在不同浓度12D-13P下,各组克隆抑制率显著高于对照组;随着各组12D-13P浓度的增加,克隆抑制率逐渐升高;在不同浓度12D-13P作用下,Bcl-2基因表达蛋白均要显著低于对照组,而Bax基因表达蛋白均高于对照组。两组上述各指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论12D-13P能抑制HL60细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与上调Bax基因表达和下调Bcl-2基因表达有关。
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陶义丰;
黄玲莎;
刘冬华;
劳明;
黄浩;
黄文成;
谢娟
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摘要:
目的 探讨水蛭素对人鼻咽癌细胞(CNE2)增殖的影响及机制.方法 取对数生长期的CNE2细胞随机分为对照组与水蛭素组.对照组常规培养,水蛭素组加入不同浓度的水蛭素进行培养.倒置显微镜下观察细胞形态学变化;MTT法测算CNE2细胞生长抑制率,计算不同时间点半抑制浓度(IC 50);实时荧光定量PCR检测CNE2细胞内Bax、p21 mRNA表达.结果 不同浓度不同时间点水蛭素组生长抑制率均高于对照组,水蛭素组各浓度各时间点生长抑制率比较差异均有统计学意义(P均<0.05).药物作用24、48、72 h的IC 50分别为(8.28±2.1)、(5.11±0.7)、(4.83±0.5)ATU/mL,48、72 h时间点IC 50比24 h高(P均<0.05).与对照组比较,5、8 ATU/mL水蛭素组Bax、p21 mRNA相对表达量高(P均<0.05),8 ATU/mL水蛭素组最高(P均<0.05).结论 水蛭素可明显抑制CNE2细胞增殖,该作用可能与水蛭素上调Bax、p21 mRNA表达有关.
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邱文平;
兰楠;
严茂铭;
易均路;
陈蓉
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摘要:
目的:研究复方大七气汤联合顺铂对上皮性卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的作用及其相关机制,为上皮性卵巢癌的临床治疗提供新思路.方法:用人上皮性卵巢癌SKOV3细胞株构建60只裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为6组,每组10只,分别为模型组(生理盐水),复方大七气汤低剂量组(15.16g/kg)、中剂量组(30.33g/kg)、高剂量组(60.66g/kg),顺铂组(3mg/kg),联合组(复方大七气汤30.33g/kg+顺铂3mg/kg),连续给药14天,每隔两天测量瘤体积,治疗结束后剥取瘤体称重.采用TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR和Western-blot检测肿瘤组织中信号转导子与转录激活子3(STAT3)、Bax、Bcl-2蛋白及mRNA的表达.结果:与模型组相比,治疗组瘤体积、瘤重均显著减小,联合组瘤体积和瘤重均显著小于其余各组.治疗组STAT3与Bcl-2mRNA及蛋白表达均显著下调,Bax mRNA表达均显著上升,联合组STAT3、Bcl-2 mRNA及蛋白表达最低,Bax mRNA及蛋白表达最高.结论:复方大七气汤对卵巢癌裸鼠皮下移植瘤具有抑制作用,能促进细胞凋亡,其机制可能与减少STAT3表达,上调Bax表达、下调Bcl-2表达有关.
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李锦绣;
胡志强;
李郝
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摘要:
目的 探讨KCNQ1、Bax基因在耳聋患者中的表达及其与听力的关系.方法 选择耳聋患者80例,其中KCNQ1基因与Bax基因阳性者各40例,另外选择同期40例KCNQ1基因与Bax基因均为阴性患者作对照.分别比较KCNQ1基因及Bax基因阳性与阴性者平均听阈、最大言语测听识别率和镫骨肌反射、高刺激ABR及脑干诱发电位阳性率,并统计KCNQ1基因及Bax基因阳性者听力损失情况.结果 KCNQ1基因和Bax基因阳性者平均听阈显著高于KCNQ1基因和Bax基因阴性者(均P<0.01),最大言语测听识别率、蹬骨肌反射阳性率、高刺激ABR阳性率和脑干诱发电位阳性率均显著低于KCNQ1基因和Bax基因阴性者(均P<0.01),KCNQ1基因及Bax基因阳性者在各个频率段听力损失比较差异无统计学意义(均P>0.05).结论 无论KCNQ1基因阳性还是Bax基因阳性均对患者听力造成严重损失,是一种耳聋相关基因.%Objective To investigate the expression of KCNQ1 and Bax in deaf patients and their relationship to hearing.Methods Eighty deaf patients admitted to our hospital(40 positive for KCNQ1 and 40 positive for Bax) were enrolled in this study.In addition,40 patients negative for both KCNQ1 and Bax were selected as the controls.The average hearing threshold,maximum speech recognition rate,acoustic stapedius reflex,and positive rates of auditory brainstem response(ABR) at high stimulation rates and brainstem auditory evoked potentials were measured in all patients.Furthermore,hearing loss was determined in patients positive for KCNQ1 and Bax.Results Compared with patients negative for KCNQ1 and Bax,the average hearing threshold increased and the maximum speech recognition rate,acoustic stapedius reflex and positive rates of ABR at high stimulation rates and brainstem auditory evoked potentials decreased in those positive for KCNQ1 and Bax(P<0.01).There was no significant difference in hearing loss among different frequency bands in patients positive for KCNQ1 and Bax(P>0.05).Conclusion Deafnessrelated genes KCNQ1 and Bax can cause serious damage to hearing.
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闫岩;
曹亮
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摘要:
目的 :探讨组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)转染人胰腺癌细胞Pa-Tu8988对凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的影响.方法:培养人胰腺癌细胞PaTu8988,将其随机分为三组:空白对照组、Negative SiRNA组、HDAC2 SiRNA组,合成针对HDAC2基因的siRNA,利用阳离子脂质体(Lipofectamine 2000)将HDAC2 siRNA瞬时转染人胰腺癌细胞PaTu8988,应用免疫印迹法(Western blot)检测Bax和Bcl-2的表达.结果:与对照组和Negative SiRNA组对比,HDAC2 siRNA组的Bax蛋白表达增加(P<0.01),Bcl-2蛋白的表达降低(P<0.01).结论:采用siRNA干扰沉默人胰腺癌细胞HDAC2基因,可增加Bax的表达,抑制Bcl-2的表达.
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郑智礼;
邓秀兰
- 《中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2018学术年会》
| 2018年
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摘要:
慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80%~90%.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.
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郑智礼;
邓秀兰
- 《中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2018学术年会》
| 2018年
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摘要:
慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80%~90%.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.
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郑智礼;
邓秀兰
- 《中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2018学术年会》
| 2018年
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摘要:
慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80%~90%.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.
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郑智礼;
邓秀兰
- 《中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2018学术年会》
| 2018年
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摘要:
慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80%~90%.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.
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郑智礼;
邓秀兰
- 《中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2018学术年会》
| 2018年
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摘要:
慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80%~90%.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.
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郑智礼;
邓秀兰
- 《中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2018学术年会》
| 2018年
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摘要:
慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80%~90%.临床上一般将慢性胃炎分为慢性浅表性胃炎(ChronicSuperficial Gastmtls,CSG)和慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)).其中,慢性萎缩性胃炎发病率随年龄的长逐渐增高,对于人们工作和生活质量的影响也愈发严重.随着分子生物学技术以及蛋白质组学免疫组学等研究技术的进步,近年来陆续有研究发现慢性胃炎与部分凋亡调控基因如:Bax、Bcl-2、Fas、p53、c-myc等的不同表达有一定关系.本文对慢性胃炎进行简要概述,并对相关部分凋亡调控基因与慢性胃炎的相关性进行总结概括,以期为日后的相关研究提供帮助.
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许尤琪;
董孟佳
- 《2017全国中医肿瘤学术大会》
| 2017年
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摘要:
目的:研究健脾活血方对荷SMMC-7721裸鼠肝癌细胞凋亡相关的基因Bax、Bcl-2的影响. 方法:将50只荷瘤裸鼠随机分为模型组,5-Fu组,健脾活血方高、中、低浓度组,每组10只,用免疫组化法和RT-qPCR法对用药后的荷SMMC-7721裸鼠肝癌细胞凋亡主要相关基因Bax、bcl-2蛋白和mRNA的表达进行检测. 结果:健脾活血方以剂量依赖的方式诱导SMMC-7721细胞的凋亡.免疫组化法:与模型组比较,Bax蛋白在5-Fu组、健脾活血方中组及健脾活血方高组表达明显上升(P<0.05);Bcl-2蛋白在5-Fu组、健脾活血方高组表达明显下降(P<0.05);RT-qPCR法检测显示:与模型组比较,BaxmRNA在5-Fu组、健脾活血方中组及健脾活血方高组表达明显上升(P<0.05),Bcl-2 mRNA在5-Fu组、健脾活血方高组表达明显下降(P<0.05); 结论:健脾活血方具有通过促进Bax基因的表达,降低Bcl-2的表达,实现诱导人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡的作用.
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许尤琪;
董孟佳
- 《2017全国中医肿瘤学术大会》
| 2017年
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摘要:
目的:研究健脾活血方对荷SMMC-7721裸鼠肝癌细胞凋亡相关的基因Bax、Bcl-2的影响. 方法:将50只荷瘤裸鼠随机分为模型组,5-Fu组,健脾活血方高、中、低浓度组,每组10只,用免疫组化法和RT-qPCR法对用药后的荷SMMC-7721裸鼠肝癌细胞凋亡主要相关基因Bax、bcl-2蛋白和mRNA的表达进行检测. 结果:健脾活血方以剂量依赖的方式诱导SMMC-7721细胞的凋亡.免疫组化法:与模型组比较,Bax蛋白在5-Fu组、健脾活血方中组及健脾活血方高组表达明显上升(P<0.05);Bcl-2蛋白在5-Fu组、健脾活血方高组表达明显下降(P<0.05);RT-qPCR法检测显示:与模型组比较,BaxmRNA在5-Fu组、健脾活血方中组及健脾活血方高组表达明显上升(P<0.05),Bcl-2 mRNA在5-Fu组、健脾活血方高组表达明显下降(P<0.05); 结论:健脾活血方具有通过促进Bax基因的表达,降低Bcl-2的表达,实现诱导人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡的作用.
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许尤琪;
董孟佳
- 《2017全国中医肿瘤学术大会》
| 2017年
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摘要:
目的:研究健脾活血方对荷SMMC-7721裸鼠肝癌细胞凋亡相关的基因Bax、Bcl-2的影响. 方法:将50只荷瘤裸鼠随机分为模型组,5-Fu组,健脾活血方高、中、低浓度组,每组10只,用免疫组化法和RT-qPCR法对用药后的荷SMMC-7721裸鼠肝癌细胞凋亡主要相关基因Bax、bcl-2蛋白和mRNA的表达进行检测. 结果:健脾活血方以剂量依赖的方式诱导SMMC-7721细胞的凋亡.免疫组化法:与模型组比较,Bax蛋白在5-Fu组、健脾活血方中组及健脾活血方高组表达明显上升(P<0.05);Bcl-2蛋白在5-Fu组、健脾活血方高组表达明显下降(P<0.05);RT-qPCR法检测显示:与模型组比较,BaxmRNA在5-Fu组、健脾活血方中组及健脾活血方高组表达明显上升(P<0.05),Bcl-2 mRNA在5-Fu组、健脾活血方高组表达明显下降(P<0.05); 结论:健脾活血方具有通过促进Bax基因的表达,降低Bcl-2的表达,实现诱导人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡的作用.
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许尤琪;
董孟佳
- 《2017全国中医肿瘤学术大会》
| 2017年
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摘要:
目的:研究健脾活血方对荷SMMC-7721裸鼠肝癌细胞凋亡相关的基因Bax、Bcl-2的影响. 方法:将50只荷瘤裸鼠随机分为模型组,5-Fu组,健脾活血方高、中、低浓度组,每组10只,用免疫组化法和RT-qPCR法对用药后的荷SMMC-7721裸鼠肝癌细胞凋亡主要相关基因Bax、bcl-2蛋白和mRNA的表达进行检测. 结果:健脾活血方以剂量依赖的方式诱导SMMC-7721细胞的凋亡.免疫组化法:与模型组比较,Bax蛋白在5-Fu组、健脾活血方中组及健脾活血方高组表达明显上升(P<0.05);Bcl-2蛋白在5-Fu组、健脾活血方高组表达明显下降(P<0.05);RT-qPCR法检测显示:与模型组比较,BaxmRNA在5-Fu组、健脾活血方中组及健脾活血方高组表达明显上升(P<0.05),Bcl-2 mRNA在5-Fu组、健脾活血方高组表达明显下降(P<0.05); 结论:健脾活血方具有通过促进Bax基因的表达,降低Bcl-2的表达,实现诱导人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡的作用.