p16INK4a

摘要： 目的 探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)中P16INK4A的表达及与高危型人类乳头瘤病毒(HPV)感染的关系.方法 采用回顾性方法分析,选取本院自2018年2月至2020年2月期间收治的96例CIN患者,采用免疫组化技术SP法检测P16INK4A的表达水平,并采用杂交捕获二代法检测HPV-DNA感染程度,并分析P16INK4A的表达与HPV感染的关系.结果 CINⅠ级患者的HPV持续感染率明显高于CINⅡ～Ⅲ级和宫颈鳞癌患者,差异有统计学意义(P<0.05).CINⅠ级患者的P16INK4A阴性率明显高于CINⅡ～Ⅲ级与宫颈鳞癌患者,差异有统计学意义(P<0.05).随着HPV阳性率越高,P16INK4A表达强度也越高.结论 CIN患者中P16INK4A有着较高表达水平,可作为早期筛查宫颈癌的分子生物学指标之一,在HPV持续感染患者中,通过监测P16INK4A水平,可尽早诊断宫颈瘤变.

摘要： 目的探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)中P16^(INK4A)的表达及与高危型人类乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法采用回顾性方法分析,选取本院自2018年2月至2020年2月期间收治的96例CIN患者,采用免疫组化技术SP法检测P16^(INK4A)的表达水平,并采用杂交捕获二代法检测HPV-DNA感染程度,并分析P16^(INK4A)的表达与HPV感染的关系。结果CINⅠ级患者的HPV持续感染率明显高于CINⅡ~Ⅲ级和宫颈鳞癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。CINⅠ级患者的P16^(INK4A)阴性率明显高于CINⅡ~Ⅲ级与宫颈鳞癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随着HPV阳性率越高,P16^(INK4A)表达强度也越高。结论CIN患者中P16^(INK4A)有着较高表达水平,可作为早期筛查宫颈癌的分子生物学指标之一,在HPV持续感染患者中,通过监测P16^(INK4A)水平,可尽早诊断宫颈瘤变。

摘要： 目的探讨液基薄层细胞学检查(TCT)联合Stathmin、p16^(INK4a)检测在宫颈上皮内瘤变(CIN)诊断中的应用价值。方法选取2019年8月至2021年7月该院收治的142例CIN患者作为研究对象,将其中85例低级别鳞状上皮内病变(LSIL)患者作为LSIL组,57例高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者作为HSIL组,同期选取52例慢性宫颈炎患者作为对照组。比较3组患者TCT及Stathmin、p16^(INK4a)检测结果,分析TCT及Stathmin、p16^(INK4a)检测对CIN的诊断效能。采用Logistic回归模型分析HSIL的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析TCT及Stathmin、p16^(INK4a)检测对LSIL、HSIL的鉴别价值。结果LSIL组、HSIL组TCT、Stathmin、p16^(INK4a)阳性率高于对照组(P<0.05),且HSIL组TCT、Stathmin、p16^(INK4a)阳性率高于LSIL组(P<0.05);TCT、Stathmin、p16^(INK4a)诊断CIN的灵敏度分别为79.58%、56.34%、69.72%,特异度分别为46.15%、78.85%、67.31%;ROC曲线分析显示,TCT、Stathmin、p16^(INK4a)三者联合检测诊断CIN的曲线下面积(AUC)为0.744;Logistic回归分析显示,TCT、Stathmin、p16^(INK4a)检测阳性均为HSIL独立危险因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,TCT、Stathmin、p16^(INK4a)三者联合检测鉴别LSIL、HSIL的AUC为0.803,高于单项指标检测(P<0.05)。结论Stathmin、p16^(INK4a)具有作为宫颈病变和癌变初筛的潜能,TCT联合Stathmin、p16^(INK4a)检测可提高CIN诊断效能及对LSIL、HSIL的鉴别价值,指导宫颈癌预防。

摘要： P16INK4A蛋白又被称作细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子2A,通过影响细胞周期蛋白D和CDK4/6的结合阻遏细胞增殖,促进细胞衰老.肿瘤细胞通过细胞周期逃逸实现无限增殖,器官纤维化作为慢性疾病的终末状态会导致大量的衰老细胞累积,在这两种疾病模型中均发现了P16INK4A蛋白的阳性表达,同时将P16INK4A蛋白作为治疗靶点已经在纤维化疾病中得到了应用.文章就肿瘤标志物P16INK4A在器官纤维化治疗中的研究进展进行综述.

摘要： 目的 检测子宫颈鳞状细胞癌(CSCC)、宫颈上皮内病变及正常宫颈组织中组蛋白精氨酸甲基转移酶1(CARM1)、p16INK4a的表达,探讨两者在子宫颈鳞癌发生发展中的作用.方法 运用免疫组化技术检测CSCC、宫颈上皮内病变及正常宫颈组织中CARM1、p16INK4a表达,分析二者表达与子宫颈鳞状细胞癌临床病理特征及生存预后的关系,并评价两者的相关性.结果 CARM1、p16INK4a蛋白阳性表达率在正常子宫颈组织、低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)、CSCC中呈递增趋势;子宫颈鳞状细胞癌组织CARM1蛋白阳性表达率为70.24％,与组织分化程度和浸润深度相关;p16INK4a蛋白阳性表达率为92.86％,表达与组织分化程度相关;单因素分析显示CARM1表达与OS相关,多因素分析显示仅FIGO分期是OS独立预后因素;CARM1和p16INK4a表达相关系数Rs=0.325,呈弱正相关关系.结论 CARM1、p16INK4a可能参与了子宫颈鳞癌发生发展进程,是子宫颈鳞状细胞癌的不良预后因子,两者可能存在部分协同作用.

摘要： 目的:研究p16INK4a免疫细胞化学染色对不同基因型HPV感染者的分流价值,探讨更积极有效的分流方案.方法:将宫颈癌筛查结果异常需行阴道镜下宫颈活检的106例患者作为研究对象,对宫颈脱落细胞行p16INK4a免疫细胞化学染色.以宫颈活检组织病理结果为金标准,与液基薄层细胞学检查(TCT)比较,评估p16INK4a免疫细胞化学染色对HPV 16/18型阳性者和其余12种高危型HPV阳性者的分流价值.采用4种方案对HPV阳性者进行分流,方案A,p16INK4a免疫细胞化学染色对所有HPV阳性者进行分流;方案B,TCT对所有HPV阳性者进行分流;方案C,HPV 16/18型阳性者直接转诊阴道镜,p16INK4a免疫细胞化学染色对其余12种HPV阳性者进行分流;方案D,HPV 16/18型阳性者直接转诊阴道镜,TCT对其余12种HPV阳性者进行分流,评估不同方案对宫颈上皮内瘤变2级及以上(CIN2+)的诊断效能.结果:p16INK4a免疫细胞化学染色与TCT诊断HPV 16/18型阳性者中CIN2+的灵敏度(χ2=1.908,P=0.167)和特异度(χ2=0.277,P=0.599)比较差异均无统计学意义.p16INK4a免疫细胞化学染色与TCT诊断其余12种HPV分型阳性者中CIN2+的灵敏度比较差异均无统计学意义(χ2<0.01,P=1.000),其特异度高于TCT(χ2=23.625,P<0.01).方案A与方案B诊断HPV阳性者中CIN2+的灵敏度比较差异均无统计学意义(χ2=2.308,P=0.129),其特异度高于方案B(χ2=14.101,P<0.01).方案C与方案D诊断HPV阳性者中CIN2+的灵敏度比较差异均无统计学意义(χ2<0.01,P=1.000),其特异度高于方案D(χ2=13.807,P<0.01).方案A与方案C诊断HPV阳性者中CIN2+的灵敏度比较差异均无统计学意义(χ2=0.855,P=0.355),其特异度高于方案C(χ2=16.806,P<0.01).结论:p16INK4a免疫细胞化学染色对HPV阳性患者的分流效能高.与现有细胞学分流方法比较,采用p16INK4a免疫细胞化学染色对HPV阳性感染者进行分流有助于降低阴道镜转诊率.

摘要： 目的 探讨细胞学p16INK4a检测在宫颈癌初筛与早期诊断中的意义.方法 于2019年2月至2019年12月招募湖北十堰地区1927例女性作为研究对象.所有受检者均签署知情同意书,并接受宫颈HR-HPV检测、TCT、p16INK4a检查.筛查时任意一项目结果阳性即需接受阴道镜下宫颈管搔刮加四象限定点加随机活检(POI)方案活检.所有细胞学样本均由两位阅片医师判读.结果 完成筛查人群共计1927例,任一筛查项目为阳性者比率为13.91％(268/1927),其中p1 6INK4a、TCT、HR-HPV阳性率分别为7.06％(136/1927)、4.77％(92/1927)和8.46％o(163/1927).首筛阳性人群中回叫应答率为83.21％(223/268),病理诊断结果176例为非宫颈上皮内瘤变(CIN),27例为CIN1期病变,11例为CIN2期病变以及9例CIN3期病变.对p16INK4a结果判读的阴性一致率、阳性一致率和整体一致性均明显高于TCT(P＜0.01).而诊断效能方面,p16INK4a与HR-HPV的灵敏度均明显大于TCT(P＜0.05),但二者间无明显差异(P＞0.05),而p16INK4a与TCT的特异度明显大于HR-HPV(P＜0.05),但二者间无明显差异(P＞0.05).结论 p16INK4a染色作为新一代宫颈细胞检查技术,染色简捷快速、成本较低,其结果易判读,可重复,客观性强,具有较高敏感度与特异度,有望成为大范围人群普查筛选的技术.

摘要： 目的:探讨旱莲草调控细胞周期素依赖蛋白激酶抑制剂P16INK4a对脂多糖(LPS)诱导的肾小球系膜细胞增殖及炎症因子表达的影响.方法:体外培养肾小球系膜细胞HBZY-1,LPS(10μg/ml)处理HBZY-1细胞构建系膜增生性肾小球肾炎细胞模型.将HBZY-1细胞分为对照组、LPS组、LPS+旱莲草-低(L)组、LPS+旱莲草-中(M)组、LPS+旱莲草-高(H)组、LPS+si-NC组、LPS+si-P16INK4a组、LPS+旱莲草-H+pcDNA3.1组、LPS+旱莲草-H+cDNA3.1-P16INK4a组.流式细胞术检测细胞周期分布;酶连免疫吸附(Elisa)试剂盒检测白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子 α(TNF-α)的表达;蛋白质印记(Western blot)检测P16INK4a蛋白的表达.结果:与对照组比较,LPS组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著升高(P<0.05).与LPS组比较,LPS+旱莲草-M组、LPS+旱莲草-H组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著降低(P<0.05).与LPS+si-NC组比较,LPS+si-P16INK4a组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著降低(P<0.05).与LPS+旱莲草-H+pcDNA3.1组比较,LPS+旱莲草-H+cDNA3.1-P16INK4a组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著升高(P<0.05).结论:旱莲草通过下调P16INK4a表达抑制LPS诱导的肾小球系膜细胞的增殖和炎症反应.

摘要： 目的:探讨旱莲草调控细胞周期素依赖蛋白激酶抑制剂P16^(INK4a)对脂多糖(LPS)诱导的肾小球系膜细胞增殖及炎症因子表达的影响。方法:体外培养肾小球系膜细胞HBZY-1,LPS(10μg/ml)处理HBZY-1细胞构建系膜增生性肾小球肾炎细胞模型。将HBZY-1细胞分为对照组、LPS组、LPS+旱莲草-低(L)组、LPS+旱莲草-中(M)组、LPS+旱莲草-高(H)组、LPS+si-NC组、LPS+si-P16^(INK4a)组、LPS+旱莲草-H+pcDNA3.1组、LPS+旱莲草-H+cDNA3.1-P16^(INK4a)组。流式细胞术检测细胞周期分布;酶连免疫吸附(Elisa)试剂盒检测白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达;蛋白质印记(Western blot)检测P16^(INK4a)蛋白的表达。结果:与对照组比较,LPS组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著升高(P<0.05)。与LPS组比较,LPS+旱莲草-M组、LPS+旱莲草-H组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著降低(P<0.05)。与LPS+si-NC组比较,LPS+si-P16^(INK4a)组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著降低(P<0.05)。与LPS+旱莲草-H+pcDNA3.1组比较,LPS+旱莲草-H+cDNA3.1-P16^(INK4a)组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著升高(P<0.05)。结论:旱莲草通过下调P16^(INK4a)表达抑制LPS诱导的肾小球系膜细胞的增殖和炎症反应。

摘要： 本发明公开一种基于E‑ink的智能体育辅助训练方法及系统，所述方法包括：通过布置于运动场周围的数个摄像头以及激光雷达获取运动场上的运动数据；通过运动场上的运动数据解析出运动人员的位置与姿态、球类的运行轨迹；采用神经网络模型对运动人员的位置与姿态进行犯规动作侦测或标准度评价；在运动场地面的E‑ink显示器上的对应位置显示运动人员的犯规动作侦测结果或标准度评价结果、球类的落点位置。本发明可兼容多种运动且提供自动裁判和自动训练评价、模拟教练等多种功能，为运动人员提供有效辅助训练。

摘要： 本发明公开了一种基于PDA/PPy‑ink电极的多功能超级电容器的制备方法；本发明先制备PVA‑PEG电解质，制备PDA/PPy‑ink//PVA‑PEG//PDA/PPy‑ink柔性超级电容器，该方法具有简单高效、重现性好、可规模化制备等优点。该方法制备的柔性传感器具有优良的断裂伸长率、优异的灵敏度、较宽的应变感测范围、极短的响应时间以及出色的可靠性和稳定性的优点，能够检测到手指运动等。

摘要： 本发明涉及p16INK4a抑制剂、药物组成的组合物，用于预防和/或治疗亨廷顿氏病的，其中所述抑制剂是核酸或肽、小分子化合物或市售药物。

摘要： 本发明公开一种基于E‑ink的智能体育辅助训练方法及系统，所述方法包括：通过布置于运动场周围的数个摄像头以及激光雷达获取运动场上的运动数据；通过运动场上的运动数据解析出运动人员的位置与姿态、球类的运行轨迹；采用神经网络模型对运动人员的位置与姿态进行犯规动作侦测或标准度评价；在运动场地面的E‑ink显示器上的对应位置显示运动人员的犯规动作侦测结果或标准度评价结果、球类的落点位置。本发明可兼容多种运动且提供自动裁判和自动训练评价、模拟教练等多种功能，为运动人员提供有效辅助训练。

摘要： 本发明公开一种INK128在制备延缓卵巢发育的产品中的应用，涉及医药领域；所述延缓卵巢发育的产品具体为维持卵巢内分泌功能的产品或提高卵巢线粒体功能的产品，所述卵巢具体为重建卵巢；本发明发现，饲喂INK128后，重建卵巢的发育被显著延长至12周，同时卵巢的内分泌功能得到了一定程度上的维持。同时，通过RNAseq结果显示，相比于未饲喂INK128组别获得的重建卵巢，饲喂INK128后，mTOR信号通路被显著抑制，线粒体的相关功能被显著提升，免疫应答及炎症反应也被显著降低，对延缓卵巢衰老起到了至关重要的作用。

摘要： 本发明属于临床医学技术领域，采用Notch1、p16INK4a、hTERC基因作为宫颈癌筛查标志物的应用，涉及宫颈癌前病变及宫颈癌早期诊断的二联或三联基因检测的分子标志物。宫颈疾病患者在发病早期无显著症状，容易受到忽视，未能及时予以治疗，增加疾病的危险程度和治疗难度。单纯使用p16

摘要： 本实用新型提供了一种带有E‑ink显示屏的料理机，包括底壳、面壳、E‑ink显示屏、锅体和锅盖，所述面壳设置在所述底壳上，所述E‑ink显示屏贴合在所述面壳上，所述底壳上设有锅体容置凹槽，所述锅体设置在所述锅体容置凹槽之内。本实用新型的有益效果是：采用E‑ink显示屏，使用较为方便，另外，简化了结构，降低了成本。

摘要： 本实用新型公开了AOI在线自动ink失效元件，包括第二壳体，所述第二壳体的前表面安装有触控屏，所述第二壳体的内侧壁顶部螺纹连连接有第二连接板，所述第二连接板的下表面安装有相机模组，所述相机模组的底部固定连接有板体，所述板体的下表面安装有灯光模组；本装置使用时，可通过相机模组对放置架中的半导体芯片进行检测，并利用灯光组件进行辅助照射，将检测画面传输至触控屏中，操作人员观测出不良芯片时，可启动气缸控制升降控制标记笔在不良芯片上进行点缀标记，同时操作人员可通过转动转盘，从而调整气缸所在第三壳体的位置，可根据不同芯片型号，对气缸进行微调，使其标记笔可以精准快速的标注出不良位置。

摘要： 本实用新型提供一种基于无线透传模式的E‑INK网络结构，所述的E‑INK包括多个，分别布置于多个区，每个区均有多个的E‑INK，每个区中的多个的E‑INK通过I2C总线相互连接，每个区中均有一个E‑INK通过RS485总线连接2.4G串口无线透传模块，并通过2.4G无线网络连接服务器。每个区中内部的E‑INK均用I2C总线相连，I2C总线无需另外设置通讯模块，E‑INK的主控MCU可以直接通过端口连接输出I2C端口，在每个区域的众多E‑INK中，仅仅有一个E‑INK设置一个RS485，仅有一个E‑INK中配置RS485通讯模块并且配用无线模块即可，其它E‑INK无需再另外增加硬件通讯设备；大大降低了每个E‑INK的网络投资成本。

摘要： 本实用新型公开了一种INK机的固定装置，包括支撑架和连接架，所述支撑架两侧对称固定连接有两个连接架，两个所述连接架底部两端固定连接有四个转动室，两个所述连接架顶部通过螺纹连接有四个丝杆，四个所述丝杆另一端延伸至连接架下端，位于两个连接架底部的四个所述丝杆啮合连接有水平设置的四个蜗轮，四个所述蜗轮另一端贯穿两个连接架并延伸至到达四个转动室中，位于四个转动室的四个所述蜗轮固定连接有四个齿条。本实用新型结构简单，使用方便，可以很好的使IKN装置安装在PROBER(UF300)上，由于防滑块的作用可以很好的保护PROBER(UF300)的美观，不至于损伤，延长使用寿命。