因病返贫

摘要： 目的:了解阆中市居民医疗返贫现况及其影响因素,探讨可行的治理方法与建议为助力当地乡村振兴提供参考依据。方法:采用问卷调查方式对阆中市本地居民的相关情况进行调查统计。结果:30.59%的调查对象近一年来的医疗支出属于灾难性医疗支出;调查对象中成为低保户/建档立卡户/其他帮扶户的主要原因为医疗支出过重者占51.61%;近两年来有过医疗返贫经历者占19.38%;对阆中市当前的医疗救助政策完全不了解及不太了解者占55%;在遭遇重大医疗事故时选择通过银行储蓄来度过难关者占44.60%。结论:医疗支出过重仍是导致本地居民返贫的主要原因及潜在因素,且本地居民对当地的医疗救助政策了解不够深入,应对大病和重病等高消费医疗事故的方法单一,容易造成医疗返贫。

摘要： 2020年我国实现了现行标准下的绝对脱贫,由于贫困的恶性循环性和发展的不平衡不充分,因病致贫返贫现象依然存在。后扶贫时代为了有效防止返贫风险,巩固脱贫成果,应促进健康中国建设。基于此,运用熵值法分析农村地区医疗卫生资源以及经济水平对居民返贫的影响程度。通过评价指标发现,返贫因素中风险最高的依次是医疗卫生资源服务供给的不均衡性、农村资源缺乏及产业发展不足,为此提出后扶贫时代防止农村地区返贫的相关建议,即培养医疗卫生人才,加大医疗资源投入力度;扶贫与乡村振兴战略有效衔接;加强健康生活方式的引导。

摘要： 灾难性卫生支出是衡量健康公平性的重要指标.本文基于2018年中国健康与养老追踪调查数据(CHARLS),采用Logit、Tobit模型分别对农村贫困家庭的灾难性卫生支出发生率、发生强度进行分析.研究结果表明:我国农村贫困家庭灾难性卫生支出发生率为28.20％,平均强度为0.076,因病致贫率为32.40％.家庭规模较小、有65岁以上老人、被访者无工作、有慢性病患者、残疾人的农村贫困家庭灾难性卫生支出风险显著更高;而家庭人均收入、是否有5岁以下儿童,被访者的受教育水平、居民医保的人均保障水平对贫困家庭的灾难性卫生支出无显著影响.因此,本文建议以灾难性卫生支出风险为标准建立医疗费用支出型救助制度,帮助农村贫困家庭摆脱因病致贫、因病返贫的困境.

摘要： 脱贫攻坚工作开展至今取得了丰硕的成果,为全面实现小康社会的目标奠定了良好的基础。但是随着脱贫工作的顺利进行的同时,返贫现象也在一定程度上出现。其中因病返贫是一个重要的表现,也成为现阶段一项重要突破的难点问题。本研究旨在通过对承德农村地区进行调查研究,明确目前承德地区因病返贫的基本情况,进一步探究医疗保险在预防和环节农民因病返贫中的重要作用、存在的问题等,进而针对问题提出相应的解决策略,以期更好地推动医保在承德农村地区因病返贫中作用的有效发挥,真正实现医保的作用,为更好的改善农村地区人们的生活质量和水平,进而巩固脱贫工作成果服务。

摘要： 当前,我国已实现了全面脱贫,但因病返贫率仍较高,对此要建立适用于脱贫人口的基本药物全额保障制度.基于定量定性相结合的方法,梳理总结我国免费向贫困人口提供基本药物的政策,分析因病返贫的情况,并采用双重差分法评估基本药物全额保障政策试点对贫困发生率的影响,借鉴其他国家的经验,提出对策建议:建立独立的基本药物筹资体系,保障基本药物及时配送,加强基层医疗机构服务能力建设,构建横向公平、可持续的药物保障政策.

摘要： 精准扶贫以来我国的脱贫工作取得瞩目成就,但是近年来返贫问题频繁发生,降低了脱贫工作的效率与质量,其中疾病是导致返贫的主要因素.结合现状分析了因病返贫的原因,主要包括:疾病预防能力不足、医疗资源不完善、医疗保障体系不健全.然后从疾病预防、精准救治、兜底保障、产业扶持四个方面提出关口前移提高预防能力,加强医疗资源下沉,逐步完善医疗保障体系,加强产业、就业及消费扶持的建议,确保2020年我国现行标准下农村贫困人口实现全面脱贫,坚决打赢脱贫攻坚战.

摘要： 文章立足于因病失去劳动能力而致经济来源锐减、某些疾病治疗时间长和治疗费用高、基本的医疗保障制度不够完善、缺乏保养意识、参加商业养老保险者少且无养老储蓄者居多等因素,对甘肃省农村因病返贫老年人口健康促进主因进行探究,以期为甘肃省农村因病返贫老年人口健康促进问题的解决提供决策参考。

摘要： 健康扶贫以让贫困地区的人口看得起病、看得好病、看得上病、少生病为目标,把健康扶贫落实到人、精准到病,保障农村贫困人口享有基本医疗卫生服务,防止"因病致贫、因病返贫",是精准扶贫的重要内容,更是巩固脱贫成果的关键环节."没有全民健康,就没有全面小康."保障人民群众身体健康是全面建成小康社会的重要内涵.

摘要： 党的十九届四中全会提出,坚决打赢脱贫攻坚战,巩固脱贫攻坚成果,建立解决相对贫困的长效机制.在中共连云港市委、市政府的坚强领导下,全市人民团结拼搏,提前一年完成脱贫攻坚任务,而如何巩固脱贫攻坚成果,防止新致贫、返贫随之成为当前最重要的新任务.疾病是致贫、返贫的重要因素,通过分析因病致贫返贫的原因,从系统控制的角度提出精准防范因病致贫返贫的对策建议,以期为当地政府决策部门制定医疗扶贫政策和设计社会保障制度提供科学依据,也为其他地区防范因病致贫返贫工作提供借鉴和参考.

摘要： 面对社会中因病返贫的现象,现有的措施并不能从根本上改善此事,必须顺应时代发展寻找新思路和新途径.本文旨在研究在医疗大数据体系下如何解决因病返贫的现象.根据现在因病返贫的现实状况以及医疗大数据的具体应用,将两者有机结合,进行新体系下的新探索,从而为解决因病返贫现象提供新的可能.

摘要： 本发明提供了一种用于胎儿染色体拷贝数变异、胎儿染色体微缺失/微重复、和/或显性单基因突变的无创产前筛查的检测方法、试剂盒、及其系统。以及本发明还提供了一种靶向捕获探针的设计方法，所述方法用于胎儿无创产前筛查。与现有的无创产前筛查检测方法相比，能够扩大临床基因检测适用范围、提高检测准确性。

摘要： 本发明公开一种基于临床特征和序列变异的单基因病名称推荐方法及系统，能够精准地推荐出与患者情况匹配的单基因病名称。该方法包括：获取患者的病例信息；将基因序列与人类参考基因组进行比对得到每个遗传变异的影响性评分；遍历特征关系数据库中各标准单基因病名称对应的特征集合A，分别计算与每个特征集合A的集合相似度值，将相似的标准单基因病名称及对应的基因降序候选输出，构建标准单基因病名称集合P；从预设的基因列表文件中获取与单基因病名称对应的多个基因，分别计算每个基因的致病性评分，将对应的标准单基因病名称降序候选输出，构建标准单基因病名称集合G；基于集合G和集合P的交集结果输出标准单基因病名称的推荐结果。

摘要： 本发明公开了一种基于液相捕获技术判定单基因病相关拷贝数缺失的方法，该方法首先通过归一化测序深度的方法查看捕获的随机性情况，对于归一化后平均深度均值偏离1，且标准差>0.5的文库通过重复建库的方法来排除随机性，然后对于随机性良好的测序文库利用bootstrap重复取样算法，通过对control区域的归一化之后的深度进行多次放回抽样，得到无缺失情况下和缺失情况下的概率密度函数。进一步利用贝叶斯原理计算该片段是否是缺失。本发明提出的方法可精确检测单基因病中相关的拷贝数缺失，并可确定具体的缺失类型；除了常规的缺失型突变类型，本方法还可以精确判定相关数据库中的所有缺失类型。

摘要： 本发明提供一种可用于无创产前单基因病检测的DNA文库的构建方法。本发明的构建测序用DNA文库的方法将加接头DNA片段进行PCR扩增、得到第一次扩增产物的步骤，将所述第一次扩增产物用所述限制性内切酶进行酶切、得到酶切产物的步骤，以及将所述酶切产物进行自身连接、得到包含双链环化产物的DNA混合物的步骤。

摘要： 本发明提供的一种区域内脱贫户返贫风险预测评估方法及系统，属于风险预测评估技术领域，将待预测脱贫户的返贫因子输入到模型中；其中，所述模型使用多组训练数据训练得到，所述多组训练数据中的每一组训练数据均包括：所述待预测脱贫户的可持续性生计指标；获取所述模型的输出信息，其中，所述输出信息包括所述待预测脱贫户的返贫风险值。本发明融合了多元数据，挖掘分析区域内的脱贫户返贫风险发展规律，识别出待预测脱贫户，提高了针对性，实现了对脱贫户返贫客观性、超前性、高精度的风险预测，预测评估低成本、效率高。

摘要： 本发明属于生物信息学的数据处理技术领域，公开了一种单基因病遗传变异智能解读及报告的方法、系统及服务器，在多种数据样本集上使用单基因病遗传变异芯片显著性分析方法，分别筛选出全基因组上的差异单基因病遗传变异位点；将多个样本集的单基因病遗传变异差异位点取交集，得到共同差异位点集合；计算差异单基因病遗传变异位点的单基因病遗传变异水平与相应基因表达水平间的皮尔森相关系数，识别单基因病遗传变异调控位点。本发明为针对去单基因病遗传变异的药物研制提供参考和借鉴；不同类型的疾病在单基因病遗传变异模式上的确存在共性，从全基因组角度研究单基因病遗传变异模式与疾病的关系具有现实和临床意义。

摘要： 本发明提出了一种果胶在制备用于改善/逆转因病毒或药物损伤引起的慢性肾脏病的保健品/药物中的应用，基于该应用，申请人发现果胶在改善/逆转因病毒或药物损伤引起的慢性肾脏病时具有明显的作用效果，并且在I期、II期患者中还喜人的发现，当生理指标恢复到正常值后，生理指标将不会再有轻微/明显下降，而是平稳地维持在正常范围内之内，从而达到人的自身平衡状态。该产品的提出颠覆了传统理论中慢性肾病治疗中的透析/换肾方案，且基于该产品的天然性和食品安全性，相比于药物对人体带来的损伤，也有着惊人的优势。

摘要： 本发明公开了一种组合物，其包含：选自苹果酸、乳酸和乙醇酸及其组合的α‑羟基酸；水溶性锌盐，例如硫酸锌；和水杨酸甲酯，该组合物通过在患处局部施用该制剂治疗哺乳动物、特别是人的由病毒和真菌导致的皮肤和指甲疾病。还公开了一种药盒，其包含所述制剂和连接至容纳所述组合物的容器的涂药器，并且还公开了一种使用所述制剂治疗受试者的疾病的方法。

摘要： 本发明提供了一种不依赖先证者或参照者的单基因病的单体型构建方法，包括：单基因病目标区域扩增并获取基因测序数据；筛选母亲测序数据和父亲测序数据中判断子代胚胎中2条DNA链来源的SNP位点集合N1和SNP位点集合N2；提取各子代胚胎测序数据中的SNP位点集合N1‑1、SNP位点集合N2‑1；依据SNP位点杂合碱基的分布规律，判断各子代胚胎中母亲DNA链来源和父亲DNA链来源并构建子代胚胎单体型；在子代胚胎中寻找含致病突变的胚胎作为“先证者”，依据孟德尔遗传规律并结合子代胚胎单体型，判断各子代胚胎是否携带致病基因链。本发明的单体型构建方法不依赖先证者或参照者，即可准确判断子代胚胎是否携带致病基因。

摘要： 本发明公开一种单基因病名称的推荐方法和系统，能够精准、高效、全面的推荐出用户所患的单基因病名称。该方法包括：将用户输入的特征集合I中的临床特征在标准化临床特征表型树上的节点标记；遍历特征关系数据库中的第n个单基因病名称，将其对应特征集合A中的标准临床特征在标准化临床特征表型树上的节点标记；基于标准化临床特征表型树上的节点标记，从特征集合A中匹配出与特征集合I每个临床特征一一对应的最佳标准临床特征；分别计算每个临床特征与对应最佳标准临床特征链路的离散增量，并累加得到总离散增量；令n＝n+1重新遍历特征关系数据库中的第n个单基因病名称，直至特征关系数据库中的单基因病名称遍历完毕，将特征集合I与每个特征集合A对应的总离散增量汇总排序，输出最小总离散增量对应的单基因病名称。