Pu(Ⅳ)

摘要： 研究了HNO3介质中甲基膦酸二甲庚酯(DMHMP)对Pu(Ⅳ)的萃取性能,考察了DMHMP浓度、NO3-浓度、HNO3浓度以及温度对Pu(Ⅳ)分配比的影响.确定了DMHMP萃取Pu(Ⅳ)的萃合物的组成为Pu(NO3)4·2DMHMP,其萃取反应方程式为:Pu4+(a)+2DMHMP(o)+4NO3-(a)→Pu(NO3)4·2DMHMP(o)其中Pu(Ⅳ)与NO3-形成中性分子,再与DM HMP结合成为中性配合物进入有机相.在实验范围内Pu(Ⅳ)分配比与DM HMP浓度的平方、NO3-浓度的四次方成正比,萃取过程为放热反应,反应的焓变为-34.46 kJ/mol.

摘要： 通过Chem3DUltra软件构建羟胺及其衍生物的三维结构,在预优化的基础上,运用gaussian03程序包,采用密度泛函B3LYP方法和6-311十G(3d,3p)基组对6种羟胺及其衍生物进行了几何优化和能量计算,获得了其稳定构型.并利用HyperChem软件包计算优化后的分子的疏水性参数等物理化学参数.运用数学统计软件SPSS对相应的物理化学参数进行相关性分析及逐步回归分析,最终得到具有良好相关性的QSAR方程.方程表明:分子总能量是影响羟胺及其衍生物对Pu(])还原速率的主要因素,且与Pu(Ⅳ)还原速率呈负相关.

摘要： 研究了磷酸三丁酯(TBP)辐解产物磷酸二丁酯(HDBP)和磷酸一丁酯(H2 MBP)对U(Ⅳ)-肼以及乙异羟肟酸(AHA)反萃Pu(Ⅳ)的影响,考察了相接触时间、相比(o:a)、还原剂浓度、HNO3浓度、肼浓度、TBP辐解产物HDBP和H2 MBP浓度等条件对含有HDBP或H2 MBP的30％(体积分数)TBP/煤油中Pu(Ⅳ)反萃率的影响.结果表明:U(Ⅳ)对Pu(Ⅳ)有很强的还原反萃能力,降低相比、HNO3浓度、肼浓度有利于U(Ⅳ)对Pu(Ⅳ)的反萃,并且U(Ⅳ)可以快速有效地破坏HDBP、H2MBP与Pu(Ⅳ)的络合,将Pu(Ⅳ)反萃到水相.乙异羟肟酸对Pu(Ⅳ)有很强的络合反萃能力,通过降低酸度、延长相接触时间和增大AHA浓度能够有效降低HDBP和H2 MBP对AHA络合反萃Pu(Ⅳ)的影响.

摘要： 进行了氨基羟基脲(HSC)的硝酸水溶液对30％(体积分数,下同)磷酸三丁酯(TBP)/煤油中高浓度四价钚(Pu(Ⅳ))的还原反萃行为研究,并采用试管串级实验对HSC在钚净化浓缩循环中反萃段工艺进行了验证.结果表明:HSC能有效地实现有机相中高浓Pu(Ⅳ)的反萃;采用13级逆流反萃试管串级实验(还原反萃段10级,补充萃取段3级),对PUREX流程钚净化浓缩反萃段工艺进行了验证,在相比(2BF:2BX:2BS)为1:0.25:0.15的条件下,Pu的收率为99.99％;钚中去铀的分离因子SF(U/Pu)=3.7×105.HSC作为还原反萃剂,可以实现30％TBP/煤油中高浓度Pu(Ⅳ)的有效反萃,在钚净化浓缩循环工艺中有良好的应用前景.

摘要： 采用紫外可见光谱和气质联用(GC-MS)法研究了二甲基羟胺-甲基肼(DMHAN-MMH)溶液中MMH次级反应中甲醛甲腙的产生过程和性能,并研究了甲醛甲腙对30％TBP-正十二烷中Pu(Ⅳ)的反萃影响.研究表明:久置的DMHAN-MMH硝酸溶液变黄的主要原因是部分甲基肼被空气中的氧气氧化生成甲醛,生成的甲醛再与MMH缩合生成了甲醛甲腙;低温、密闭和避光可以减少DMHAN-MMH硝酸溶液中甲醛甲腙的生成.室温下,低含量(10-3 mol/L)的甲醛甲腙对于30％TBP-正十二烷中常量Pu(Ⅳ)的反萃率无明显影响,但对低浓度Pu(Ⅳ)(＜0.5 g/L)的反萃率具有影响,且钚浓度越低其影响越显著.%Formaldehyde methyl hydrazine,the secondary reaction product of MMH in DMHAN-MMH solution was detected and verificated by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS) in this research.DMHAN-MMH nitrate solution stored for a long time will be changed yellow.The main reason is that part of MMH is oxidized to be HCHO by oxygen in the air,and then HCHO and MMH is to be methyl hydrazone by condensation reaction.Low temperature,closed environment and dark is conducive to the preservation of DMHAN-MMH nitric acid solution.At room temperature,10-3 mol/L MMH has no significant effect on the stripping ratio of macroconcentration Pu(Ⅳ) in 30％TBP-dodecyl hydride,but it has obvious effect on the stripping ratio effect of low concentration of Pu(Ⅳ) (＜0.5 g/L) and the lower the concentration of plutonium,the more obvious the effect.

摘要： U(Ⅳ) is the reductive agent of plutonium stripping unit(1B).The simulation of single-stage of 1B was studied in this paper.A new model and algorithm on reductive stripping of Pu(Ⅳ) with U(Ⅳ) from 30％TBP/OK was proposed,based on the iterative model.A computer program for simulating the single stage was developed.The data obtained from literature were compared with the model calculated data.In general,the experimental results seem to agree with the model,and the reliability and accuracy of the model proposed are better than the literature model.%U(Ⅳ)是PUREX流程铀钚分离过程的还原剂.建立了30％TBP/煤油体系中U(Ⅳ)还原反萃Pu(Ⅳ)的单级迭代计算数学模型,并提出了相应的数学算法,编写了模拟连续逆流萃取器其中一级的计算机模拟程序,使用文献数据对模型和程序进行了验证,计算值与实验值符合良好,并与文献报道的模型的计算结果进行了比对,准确度要高于文献数学模型.

摘要： 在PUREX或Thorex流程中,第三相的形成是一个实际问题,其形成不仅会影响U(Ⅳ)、Th(Ⅳ)和Pu(Ⅳ)的收率,还会影响工艺的正常运行.研究多集中在第三相的形成机理和影响因素上,发现四价锕系元素第三相的溶剂化物结构与正常溶剂化物结构并不相同;萃取剂结构与浓度、稀释剂结构与浓度、温度、平衡水相酸浓度和离子强度等为影响第三相形成的因素.在第三相基础数据的基础上建立了可以定量计算M(Ⅳ)形成三相的经验或半经验模型,模型大多使用萃取剂浓度、平衡水相酸度或平衡水相离子强度等关联得到,但尚未见到这些第三相数学模型在PUREX流程或Thorex流程模拟软件中应用,还需要进一步的研究.%Formation of third organic phase in PUREX or Thorex process is investigated under various conditions,because it may reduce the yield of Th(Ⅳ),U(Ⅳ)or Pu(Ⅳ), sometimes it may affect the normal operation of the process.In early period,the composition of the actinide(Ⅳ)tributyl phosphate solvate was assumed to be same in the unpartitioned organic phase and the formed third phase.But base on spectroscopy,the results indicate the presence of an extended solvate of M(Ⅳ).The effects of the temperature,the concentration of nitric acid and the extractant,the nature of diluent and the ionic strength of the aqueous phase on the formation of the third phase of M(Ⅳ)were investigated.Based on the mecha-nism studies,semi-empirical and empirical models of tetravalent actinide have been devel-oped,correlating various third phase characteristics of third formation of Th(Ⅳ),U(Ⅳ)or Pu(Ⅳ).But these models have not yet to be reported used in the simulation of the process.

摘要： 利用InGaAs检测器与C-T固定光栅结合,外加光纤技术,研制了Pu(Ⅳ)和硝酸快速分析装置.应用NIST SRM2065标准物质测试表明,该仪器测量速度快、波长重复性好、稳定性高.采用该分析装置建立了后处理工艺中Pu(Ⅳ)和硝酸含量的快速分析方法,水相料液中硝酸和钚的测定范围分别为0.42~3.97 mol/L、1.07~25.26 g/L.%Coupling C-T fixed-type grating with InGaAs detector,a new novel analytical instrument for measurement of nitric acid and Pu(Ⅳ)was successfully developed.Acquiring near infrared absorptive spectra (NIR spectra ) with the spectroscopic instrument and processing data with PLS technique,a rapid and non-destructive method for measuring the nitric acid and Pu(Ⅳ)of reprocessing fuel solutions was established.The instrument shows excellent performances such as rapid measurement,good reproducibility of wavelength,and higher stability.For the measurement of nitric acid and Pu (Ⅳ)in aqueous solutions,the simple,fast and non-destructive method yields wide determination ranges from 0.42-3.97 mol/L,1.07-25.26 g/L.

摘要： 本发明属于高分子合成技术领域，具体涉及一种微孔PU鞋底用聚酯‑醚多元醇、其制备方法及其制备的PU鞋底原液和PU鞋底原液的制备方法。微孔PU鞋底用聚酯‑醚多元醇是以芳香族聚酯多元醇为起始剂的环氧丙烷与环氧乙烷的共聚物，羟值为48‑112mgKOH/g；分子链中环氧丙烷占50‑75wt％，环氧乙烷占10‑20wt％。本发明的聚酯‑醚多元醇粘度低、端基活性高、分子量分布窄，制备微孔弹性体材料具有配方工艺宽容度宽、尺寸稳定性好的特点。制备的PU鞋底同时具备聚酯型鞋底原液撕裂强度大、拉伸强度大、拉伸率大的优良力学性能和聚醚型鞋底原液粘度低、耐水解的特性，具有很好的应用价值。

摘要： 一种环保型PU树脂，原料包括低聚物多元醇、二异氰酸酯、二甲基亚砜及碳酸二甲酯；一种以所述环保型PU树脂为原料的环保型PU革，包括面层、中层和底层，所述各层原料均由质量百分比为40-60％的PU树脂、2-10％的调色剂、30-50％的溶剂组成；一种制备所述环保型PU革的方法，将面层原料组合物涂覆在离型纸上烘干冷却，将中层的原料组合物涂覆在面层上烘干冷却，将所述底层的原料组合物涂覆在中层上，与底布粘接后烘干冷却将离型纸剥离，进行二次烘干。本发明解决了现有技术中PU树脂中有机溶剂毒性大、PU革成品中残留毒性有机溶剂，TVOC含量过高的技术问题。特别适用于生产环保型PU树脂、环保型PU革。

摘要： 本发明公开了一种基于TOA‑TRU联合萃取的植物中238Pu/239+240Pu分析方法，目的在于解决在对植物样品进行238Pu/239+240Pu分析时，存在228Th和241Am对238Pu的强烈计数干扰，以及高含量210Po对239+240Pu的强烈计数干扰的问题。该分析方法包括如下步骤：样品炭化、示踪剂添加、加热浸提、共沉淀、Pu的调价、TOA固相萃取Pu的分离、纯化和洗脱、TRU固相萃取Pu的分离、纯化和洗脱、微沉积制源和α谱仪测量等。鉴于TRU可去除Pu溶液中Po的特点，本申请将TOA固相萃取法与TRU固相萃取法进行联合，实现228Th、241Am、210Po的高效去污，保证238Pu/239+240Pu分析的准确性，建立基于TOA‑TRU联合萃取的植物中238Pu/239+240Pu分析方法。本申请联合方法包含两方面工作：一是TOA萃取时，需要确保228Th和241Am的高效去污；二是TRU萃取时，确保210Po的高效去污。

摘要： 本发明提供PU分类装置、PU分类方法以及PU分类程序。PU分类装置具备：分类器，在给出了分类对象的事例的情况下，使用判定不等式将分类对象的事例最大似然分类为正事例或负事例，所述判定不等式对事例作为正事例从学习用总体分布中被抽样的第一概率与事例从所述学习用总体分布中被抽样的第二概率的大小关系进行判定；以及学习部，根据从学习用总体分布中被抽样的正事例的集合来估计第一概率的分布函数，根据从学习用总体分布中被抽样的正负未知的事例的集合来估计第二概率的分布函数，由此对分类器进行学习，其中，使用由学习部进行了学习的所述分类器，将分类对象的事例分类为正事例或负事例。

摘要： 本发明属于高分子合成技术领域，具体涉及一种微孔PU鞋底用聚酯-醚多元醇、其制备方法及其制备的PU鞋底原液和PU鞋底原液的制备方法。微孔PU鞋底用聚酯-醚多元醇是以芳香族聚酯多元醇为起始剂的环氧丙烷与环氧乙烷的共聚物，羟值为48-112mgKOH/g；分子链中环氧丙烷占50-75wt％，环氧乙烷占10-20wt％。本发明的聚酯-醚多元醇粘度低、端基活性高、分子量分布窄，制备微孔弹性体材料具有配方工艺宽容度宽、尺寸稳定性好的特点。制备的PU鞋底同时具备聚酯型鞋底原液撕裂强度大、拉伸强度大、拉伸率大的优良力学性能和聚醚型鞋底原液粘度低、耐水解的特性，具有很好的应用价值。

摘要： 一种环保型PU树脂，原料包括低聚物多元醇、二异氰酸酯、二甲基亚砜及碳酸二甲酯；一种以所述环保型PU树脂为原料的环保型PU革，包括面层、中层和底层，所述各层原料均由质量百分比为40-60％的PU树脂、2-10％的调色剂、30-50％的溶剂组成；一种制备所述环保型PU革的方法，将面层原料组合物涂覆在离型纸上烘干冷却，将中层的原料组合物涂覆在面层上烘干冷却，将所述底层的原料组合物涂覆在中层上，与底布粘接后烘干冷却将离型纸剥离，进行二次烘干。本发明解决了现有技术中PU树脂中有机溶剂毒性大、PU革成品中残留毒性有机溶剂，TVOC含量过高的技术问题。特别适用于生产环保型PU树脂、环保型PU革。

摘要： 本发明涉及无填料硅PU浆料及制备方法以及硅PU场地的施工方法，硅PU浆料不含粉体填料，只有聚醚多元醇、增塑剂、异氰酸酯和助剂。硅PU浆料的制备方法，包括(1)将聚醚多元醇、增塑剂注入混合釜中搅拌并加热；(2)将异氰酸酯加入进行混合反应；(3)加入流平剂和消泡剂。粉体填料包括硅粉或高岭土、滑石粉或碳酸钙、催化剂、颜料。硅PU场地的施工方法，包括：(1)将无填料硅PU浆料和粉体填料按照比例进行搅拌混合；(2)将混合料倒入摊铺机内进行摊铺；固化后形成硅PU场地弹性层。本发明硅PU浆料不含粉体填料，改到铺设硅PU场地时添加，其生产效率提高50％，能耗降低，产能翻倍，节约人工，并且减少环境污染。

摘要： 本发明涉及产品检测技术领域，公开了一种Pu杠铃片捶打试验机和Pu杠铃片检测方法，其中Pu杠铃片捶打试验机包括壳体，所述壳体的中心设有中心轴，中心轴连接铰接器，铰接器的中心转动的设置一个副轴；中心轴的外侧均匀环形阵列分布有多个缸体，缸体的内部设有第一腔体和第二腔体，第一腔体的内部设有与其过盈配合的第一活塞，第一活塞通过第一连杆与铰接器铰接，第一活塞的内端固定设有用于捶打杠铃片的捶打块；本发明在对Pu杠铃片检测的过程中将径向捶打冲击与加热老化结合在一起，试验结果对于预测杠铃片实际使用过程中的情况给予更强的参考。

摘要： 本发明提供一种生物基PU刻字膜及其制备方法。采用刚性结构的生物基小分子链单体(环二肽)作为PU链段的扩链剂，可以使得我们所需的生物基PU刻字膜具有热稳定性和力学性能，并且生产方式简便、环保。此外本发明采用蓖麻油改性半酯生物基作为PU刻字膜的生产原材料，合成的PU刻字膜与TPU热熔胶膜拥有相似的结构，可以增加TPU热熔胶膜与PU膜之间的结合能力，避免二者界面间发生脱层，不需要进行热熔胶膜表面改性处理，可直接覆膜，其生产工艺简便，效率高、成本低、工艺简单，效果多样，并且制造复杂图案不受限制。

摘要： 本申请涉及一种金刚石精抛PU砂纸的制备工艺及金刚石精抛PU砂纸，涉及抛光研磨材料的技术领域。一种金刚石精抛PU砂纸，包括研磨层、基体层和粘接层，所述粘接层和研磨层分别设置在所述基体层的两侧；所述研磨层包括以下物料组成：磨料10%‑25%；PU聚氨酯树脂65%‑85%；界面活性剂2%‑4%；结构添加剂2%‑3%；固化剂1%‑2%。采用该制备工艺制备的金刚石精抛PU砂纸，包括以下制备步骤，在基体层的一面上平铺薄膜层，然后将研磨层铺在薄膜层上，加热加压，烘烤5‑10min，冷却备用；然后在基体层的另一面上也涂上薄膜层，贴上粘接层，压合得半成品；最后依据尺寸需求进行裁剪得成品金刚石精抛PU砂纸。本申请具有耐磨性能、耐热性好的效果。