四甲基联苯胺

摘要： 碘在人体内具有重要的生理作用[1],可参与甲状腺激素的合成,是人体必需的微量元素之一。但是,碘无法直接在体内合成,一般通过食用含碘酸钾的食盐摄入。相关国家标准GB 5461-2000《食用盐》规定食盐中含碘酸钾量为20~50 μg·g^(-1),而过量添加将会损害身体健康[2-3]。

摘要： 为建立ELISA测定中HRP/TMB显色体系的优化方法,开发一种灵敏度高、性能稳定的HRP/TMB显色液,实验采用单因素试验,考察了pH、TMB质量浓度、过氧化脲质量浓度、DMSO体积分数、甘油体积分数和显色时间对显色效果的影响;采用L9(34)正交实验,进行了工作条件优化;最后,对自制的显色液进行了贮藏稳定性研究,并与3种商品化同类产品进行了质量对比.结果显示:HRP/TMB显色体系的最佳工作条件为pH 5.0,TMB质量浓度0.4 g/L,过氧化脲质量浓度0.4 g/L,DMSO体积分数2%,甘油体积分数5%,显色时间10 min;4°C储藏90 d,稳定性良好;与商品化产品对比,自制显色液的灵敏度较高,显色时间较短,但稳定性较差.实验提供了一种HRP/TMB显色体系的优化方法及显色液配方,能满足大部分实验室ELISA研究需求,但其稳定性尚不能达到商品化产品需求,需进一步研究.

摘要： 蓝影是一种新型的潜血印痕增强试剂,探究它的显现效果、适用场景和注意事项有助于提高其在实战中的应用效果.根据蓝影的特点,笔者设计实验分析比较了蓝影和四甲基联苯胺对油漆木地板、瓷砖、水磨石、大理石和地板革等非渗透性客体上潜血鞋印的显现效果.在这些潜血鞋印的常见承痕客体上,蓝影和四甲基联苯胺对不同浓度潜血鞋印都有较好的显现效果,但蓝影总体显现效果优于四甲基联苯胺,显现效果更清晰,无扩散及背景模糊现象,且不影响酸性黄等荧光试剂的二次显现.研究发现,牛奶和鸡蛋清等会使蓝影出现一定程度假阳性的反应,使用过程中要注意避免假阳性反应干扰染色效果.

摘要： 热敏纸上的手印显现一直以来都是一个难题,特别是热敏纸上血潜手印的显现研究甚少.本研究通过联合红外显现法与四甲基联苯胺(TMB)法,对热敏纸上的血潜手印进行显现,观察手印的显现效果,并从对比度、灵敏度俩方面来考察该联合显现法显现热敏纸上血潜手印的适用性.实验表明,130°C的红外显现法与TMB乙醇溶液(含有8％的H2O2)对热敏纸上的血潜手印可以进行联合显现,二次显出的手印显现效果良好,均具有较高的灵敏度和对比度,并适用于不同血痕厚度的血潜手印的显现.本研究方法通过二次联合显现,大大提高了热敏纸上血潜手印的显出可能性.

摘要： 本文通过使用氨基黑10B显现潜血手印、纯牛奶手印结果进行对比,使用四甲基联苯胺显现潜血手印和酸牛奶手印结果进行对比,说明现阶段现场潜在血手印显现存在的问题,并不能证明通过化学方法显现出来的"血"手印具有唯一性.

摘要： 四甲基联苯胺所具有的特性使其能够重复显现各种客体上的血手印.首先简要介绍了四甲基联苯胺重复显现血手印的原理,然后介绍了试剂配制的方法,最后探讨了四甲基联苯胺重复显现血手印的影响因素,希望可以给相关人士提供一定的借鉴.

摘要： 四甲基联苯胺所具有的特性使其能够重复显现各种客体上的血手印。首先简要介绍了四甲基联苯胺重复显现血手印的原理,然后介绍了试剂配制的方法,最后探讨了四甲基联苯胺重复显现血手印的影响因素,希望可以给相关人士提供一定的借鉴。

摘要： 在刑事命案现场中，经常会留下带血的手印痕迹，由于遗留的血手印会因各种各样的原因而产生一样的变化，这类痕迹在检验鉴定中难度较大。根据不同的现场环境与条件选择不同的显现方法，获得更好的显现效果，从而进行提取，为案件的侦查提供方向以及为案件的审判提供证据，血手印的显现方法有多种，对于不同的客体需要不同的显现方法，在此简单探常见血手印的显现方法。

摘要： 目的 进一步深入研究物理显影液对于显现汗潜、血潜手印的适用性.方法 通过对比茚三酮显现汗潜指纹、四甲基联苯胺显现血潜指纹,对茚三酮、四甲基联苯胺不能显现或显现不清晰的手印客体,物理显影液可以进行显现.结果 物理显影液显现出的手印纹线清晰、连贯,且物理显影液与茚三酮在显现汗潜手印方法之间具有补充性,提高了手印的显现率.结论 物理显影液可以有效地显现出不同渗透客体表面和非渗透性客体表面上的汗潜手印和血潜手印.

摘要： 葡萄糖氧化酶法(glucose oxidase,GOx)是生物体系以及葡萄糖检测中常用的方法,其中葡萄糖氧化酶可以专一地催化葡萄糖生成葡萄糖酸以及过氧化氢(H2O2)。葡萄糖氧化酶内部的黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)则是其主要的活性成分,在葡萄糖的催化氧化过程中起着电子传递的作用。传统的葡萄糖氧化酶法主要是通过借助辣根过氧化物酶(horse radish peroxidase,HRP)/TMB显色体系完成对葡萄糖的定量分析,即葡萄糖氧化酶可以特异地催化氧化葡萄糖,产生H2O2。在H2O2存在的体系中,辣根过氧化物酶可以将底物分子四甲基联苯胺(TMB)催化氧化。表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman scattering,SERS)是一种超灵敏检测手段并且被广泛应用于生物检测中[1]。经研究发现,TMB分子具有很高的SERS活性,并且TMB分子经过催化反应之后,其SERS光谱发生明显的增强,我们以此实现葡萄糖的定量分析研究。

摘要： 本文采用紫外-可见光谱和电化学的方法研究了3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)和β-环糊精形成超分子包合物后的氧化还原性质,研究结果表明在形成包合物后TMB的氧化还原特性更好,尤其是在有酶参与时更易被氧化.在包合物内的氧化产物组分更单纯,修饰在电极表面也表现出更好的氧化还原活性.

摘要： 葡萄糖氧化酶法(glucose oxidase,GOx)是生物体系以及葡萄糖检测中常用的方法,其中葡萄糖氧化酶可以专一地催化葡萄糖生成葡萄糖酸以及过氧化氢(H2O2).葡萄糖氧化酶内部的黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)则是其主要的活性成分,在葡萄糖的催化氧化过程中起着电子传递的作用.传统的葡萄糖氧化酶法主要是通过借助辣根过氧化物酶(horse radish peroxidase,HRP)/TMB显色体系完成对葡萄糖的定量分析,即葡萄糖氧化酶可以特异地催化氧化葡萄糖,产生H2O2.在H2O2存在的体系中,辣根过氧化物酶可以将底物分子四甲基联苯胺(TMB)催化氧化.表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman scattering,SERS)是一种超灵敏检测手段并且被广泛应用于生物检测中.经研究发现,TMB分子具有很高的SERS活性,并且TMB分子经过催化反应之后,其SERS光谱发生明显的增强,以此实现葡萄糖的定量分析研究.

摘要： 本发明提供了一种氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺纳米线的制备方法，以3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺和过氧化氢为原材料，以浓硫酸为终止剂，经过简单的混合过程及后续的离心洗涤处理即得大量的氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺纳米线。所获得的氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺纳米线长度为50微米—1毫米不等，直径为100纳米。该制备方法具有高效、快速、简单、廉价、可操作性强等优点，在免疫分析等领域有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种合成3,3',5,5'‑四甲基联苯胺及其盐酸盐的方法，属于有机合成技术领域。以2,6‑二甲基苯胺为原料，首先通过高锰酸钾的氧化得到2,2',6,6'‑四甲基偶氮苯，然后再用锌粉和浓盐酸一步法直接把2,2',6,6'‑四甲基偶氮苯还原、重排、并经处理得到3,3',5,5'‑四甲基联苯胺及其盐酸盐。本发明中所用原料价廉易得，操作过程简单方便，反应条件温和，收率较高。

摘要： 本发明公开了一种3,3,5,5‑四甲基联苯胺的制备方法，具体步骤为：（1）将2,6‑二甲基苯胺加入到无水乙醇中，再加入溶解有催化剂的去离子水溶液后于低于35°C的温度反应，然后滴加氧化剂，抽滤固体得到活化后的2,6‑二甲基苯胺；（2）在氯化铵的水溶液中加入溶解有活化后的2,6‑二甲基苯胺的四氢呋喃溶液，再加入冰乙酸和金属催化剂，反应完全后将四氢呋喃层分出并加入到盐酸溶液中，抽滤固体得到3,3,5,5‑四甲基联苯粗品；（3）将3,3,5,5‑四甲基联苯粗品加入到甲醇中，再加入锌粉，升温至50‑70°C反应，趁热抽滤，浓缩后加入乙醇中，继续升温溶解，过滤后滤液浓缩得到3,3,5,5‑四甲基联苯纯品。本发明不仅有效操作简单，避免了操作危险的原料的使用，而且产品收率较高，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种3,3',5,5'‑四甲基联苯胺工业制备方法，所述3,3',5,5’‑四甲基联苯胺具体制备步骤为还原偶联、酸性重排、中和除盐，所述偶联还原包括以下重量份原料，2,6‑二甲基硝基本1‑2份、锌粉1.6‑2份、氯化铵水盐酸水溶液30份‑35份、四氢呋喃4.5‑5.5份，具体为四氢呋喃加入反应釜后投入2,6‑二甲基硝基苯，之后再投入锌粉，最后缓慢滴加PH＝4饱和氯化铵盐酸水溶液。本发明使用全新的工艺路线制备获取3,3',5,5'‑四甲基联苯胺，新工艺路线较传统工艺步骤更少，更加绿色环保，且收率更高，并且解决现有工艺存在的问题包括原料成本高，副反应多，操作繁琐，不利于规模化生产等。

摘要： 本发明公开了3,3',5,5'‑四甲基联苯胺在检测祛痘化妆品中过氧化苯甲酰中的用途，包括定性检测或定量检测添加在祛痘化妆品中的过氧化苯甲酰。本发明可实现祛痘化妆品中过氧化苯甲酰的快速检测，3,3',5,5'‑四甲基联苯胺与过氧化苯甲酰接触后迅速反应，生成的产物具有明显的蓝色，反应的灵敏度高，可简单迅速的定性检测出过氧化苯甲酰；定量检测时，样品处理简单，无需经过复杂繁琐的步骤即可实现显色反应，最低可检测出化妆品中0.07g/kg的过氧化苯甲酰，节省了检测时间，检测结果稳定可靠，且3,3',5,5'‑四甲基联苯胺对人体无毒害，对环境无危害。

摘要： 本发明公开了一种基于四甲基联苯胺的荧光光谱检测Cr(VI)的方法，其特征是，包括如下步骤：（1）制备已知浓度的Cr(VI)标准溶液体系，以280nm为激发波长测定其405nm处的荧光峰强度值为F；（2）制备空白对照溶液体系，亦测定其荧光峰强度值为F0；（3）计算ΔF=F‑F0；（4）依据ΔF对Cr(VI)的浓度做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，测定其荧光峰强度值为F样品，计算ΔF样品=F样品‑F0；（6）依据工作曲线，计算出被测样品中的Cr(VI)的浓度。这种方法利用Cr(VI)氧化TMB生成具荧光的产物，且产物的荧光峰强度与被测物Cr(VI)离子浓度呈线性关系，实现用荧光法定量测定Cr(VI)离子，这种方法简便、快速、试剂无毒、灵敏度高。

摘要： 本发明提供了一种氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺纳米线的制备方法，以3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺和过氧化氢为原材料，以浓硫酸为终止剂，经过简单的混合过程及后续的离心洗涤处理即得大量的氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺纳米线。所获得的氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺纳米线长度为50微米—1毫米不等，直径为100纳米。该制备方法具有高效、快速、简单、廉价、可操作性强等优点，在免疫分析等领域有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用四甲基联苯胺产物荧光法测定Fe(III)的方法，其特征是，包括如下步骤：（1）制备已知浓度的Fe(III)标准溶液体系，以282nm为激发波长测定其404nm处的荧光峰强度值为F；（2）制备空白对照溶液体系，亦测定其荧光峰强度值为F0；（3）计算ΔF=F‑F0；（4）以ΔF对Fe(III)的浓度做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，测定其荧光峰强度值为F样品，计算ΔF样品=F样品‑F0；（6）依据工作曲线，计算出被测样品中的Fe(III)的浓度。这种方法利用Fe(III)氧化TMB生成具有荧光的产物，且产物的荧光峰强度与被测物Fe(III)离子浓度呈线性关系，实现用荧光法定量测定Fe(III)，该方法简便、快速、试剂无毒、灵敏度高。

摘要： 本发明提供一种合成3,3',5,5'‑四甲基联苯胺及其盐酸盐的方法，属于有机合成技术领域。以2,6‑二甲基苯胺为原料，首先通过高锰酸钾的氧化得到2,2',6,6'‑四甲基偶氮苯，然后再用锌粉和浓盐酸一步法直接把2,2',6,6'‑四甲基偶氮苯还原、重排、并经处理得到3,3',5,5'‑四甲基联苯胺及其盐酸盐。本发明中所用原料价廉易得，操作过程简单方便，反应条件温和，收率较高。

摘要： 本发明公开了一种3,3,5,5‑四甲基联苯胺的制备方法，具体步骤为：（1）将2,6‑二甲基苯胺加入到无水乙醇中，再加入溶解有催化剂的去离子水溶液后于低于35°C的温度反应，然后滴加氧化剂，抽滤固体得到活化后的2,6‑二甲基苯胺；（2）在氯化铵的水溶液中加入溶解有活化后的2,6‑二甲基苯胺的四氢呋喃溶液，再加入冰乙酸和金属催化剂，反应完全后将四氢呋喃层分出并加入到盐酸溶液中，抽滤固体得到3,3,5,5‑四甲基联苯粗品；（3）将3,3,5,5‑四甲基联苯粗品加入到甲醇中，再加入锌粉，升温至50‑70°C反应，趁热抽滤，浓缩后加入乙醇中，继续升温溶解，过滤后滤液浓缩得到3,3,5,5‑四甲基联苯纯品。本发明不仅有效操作简单，避免了操作危险的原料的使用，而且产品收率较高，适合工业化生产。