4-甲基咪唑

摘要： 目的:建立氢火焰离子气相色谱法测定焦糖色中4-甲基咪唑含量的分析方法。方法:焦糖色用氢氧化钠溶液溶解,加乙腈萃取后,将有机相浓缩、定容后直接进样检测。结果:用乙腈萃取焦糖色中的4-甲基咪唑,样品加标回收率在95%以上,精密度为1.0%~1.3%。结论:该方法具有简便、快速、回收率高的优点,适用于焦糖色中4-甲基咪唑含量的测定。

摘要： 目的:采用热解吸电喷雾离子源质谱(thermal desorption electrospray ionization tandem mass spectrometry,TDESI-MS/MS)技术,建立中药中"焦糖色"非法染色的快速检测方法。方法:采用TDESI-MS/MS技术,以0.1%甲酸水溶液-甲醇(1∶1,v/v)为电喷雾溶液,设定电喷雾溶液流速140μL·h^(-1),热脱附温度230°C,正离子电喷雾离子化(ESI^(+));干燥气温度300°C;干燥气流速3 L·min^(-1);雾化器压力5psi;毛细管电压4000 V。采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式,以"焦糖色"生产中的副产物4-甲基咪唑为检测指标。样品经水提取,直接进样,与对照品的响应进行比较分析,确定是否存在"焦糖色"非法染色。结果:分别对19批次市售丁香、6批防风样品进行快速筛查,发现2批次丁香样品中检出4-甲基咪唑,存在"焦糖色"非法染色。结论:本方法操作简单、快速、灵敏,可用于中药中"焦糖色"非法染色的筛查。

摘要： 建立同位素稀释液相色谱串联质谱法同时测定保健食品中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的准确定性定量方法.保健食品加入3种甲基咪唑类化合物对应同位素内标后,使用三氯乙酸溶液提取和除杂,使用阳离子固相萃取柱净化后,待测液经过超高效液相色谱分离,三重四级杆质谱定性分析,同位素内标法定量.在最优化实验条件下,3种甲基咪唑类化合物检出限为10μg/kg,在浓度10～500ng/mL呈现良好线性关系,线性相关系数均大于0.999.

摘要： 建立了采用气相色谱-正化学源质谱法同时检测焦糖色素中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的方法.样品经碱化处理后,用硅藻土净化,乙酸乙酯洗脱,采用气相色谱-正化学源质谱法测定.结果表明,在0.5～8.0μg/mL线性良好,2-甲基咪唑R2=0.9997,4-甲基咪唑R2=0.9994;2种物质的方法检出限均为20 mg/kg;在20、80、320 mg/kg的3个水平下,2-甲基咪唑的回收率为102.1％ ～107.9％,相对标准偏差(n=3)为1.33％ ～5.79％.该方法简单、快速、高效,可用于焦糖色素中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的同时测定.

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定客家娘酒中的2-甲基咪唑(2-methylimidazole,2-MEI)、4-甲基咪唑(4-methylimidazole,4-MEI)和5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)的分析方法.方法 样品经过直接稀释法和标准加入法分别进行前处理,使用ACQUITY UPLC BEH HILIC(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行样品分离,以甲醇-5 mmol/L氨水为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测模式进行检测.结果 在优化条件下,2-MEI和4-MEI在1～500 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9998和0.9998,5-HMF在50～8000 ng/mL线性范围内r2为0.9970.2-MEI、4-MEI和5-HMF在低、中、高3个浓度添加水平下的回收率范围分别为88.7％～108.0％、77.5％～102.0％和95.7％～98.4％,相对标准偏差分别为4.16％～10.50％、2.04％～5.49％和3.10％～6.62％.2-MEI、4-MEI和5-HMF的检出限分别为3、3和17 ng/mL,定量限分别为10、10和50 ng/mL.结论 本方法操作简便、线性关系良好、回收率高,适用于客家娘酒中2-MEI、4-MEI和5-HMF的检测.

摘要： 建立了食糖中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的高效液相色谱串联质谱检测方法.食糖样品经乙醇充分提取,经PCX柱富集净化,氮吹干洗脱液,用乙腈-水(V/V=9/1)复溶,供高效液相色谱串联质谱仪检测.以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1％甲酸)为流动相梯度洗脱,用ACQUITY UPLC BEN HILIC柱(1.7μm,100 mm×2.1 mm)分离,电喷雾正离子模式(ESI+)扫描,多反应监测模式(MRM)采集数据,外标法定量.结果显示,该方法在0.5～20.0μg/L浓度范围内线性关系良好,4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的相关系数分别为0.9999和0.9994,检出限分别为0.07和1.07μg/kg,定量限分别为0.24和3.57μg/kg.在5.0、10.0、15.0μg/kg的加标水平下,4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的平均回收率在81.2％～96.9％之间,相对标准偏差在1.4％～5.1％(n=6)之间.本方法操作简单,结果准确可靠、灵敏度高,适用于食糖中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的残留量测定.

摘要： 建立了高效液相色谱(HPLC)外标定量分析咪唑生产工艺中反应液中咪唑及杂质2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量的方法.在色谱分析中,选用Supersil-ODS-B色谱柱为固定相;选用体积比为40:60的乙腈-离子对试剂(溶液pH为3.5,内含16 mmol?L-1十二烷基硫酸钠和17 mmol?L-1磷酸二氢钾)溶液为流动相进行等度洗脱;采用二极管阵列检测器进行检测,检测波长为210 nm.结果显示:咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑标准曲线的线性范围均为10～100 mg?L-1,检出限(3S/N)分别为0.02,0.02,0.03 mg?L-1.咪唑在20 mg?L-1和100 mg?L-1添加水平下的平均加标回收率分别为100％,99.2％,相对标准偏差(n=8)为0.27％.用本方法对同一批反应液不同反应阶段的9个样品中咪唑进行了测定,测定值为10.11％～10.71％;杂质2-甲基咪唑有检出,但低于测定下限;杂质4-甲基咪唑未检出.与气相色谱法进行了比对,两者测定结果基本一致.试验结果表明,该方法准确度好、灵敏度高、重现性好,能够准确测定咪唑生产工艺中反应液中咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑的含量.

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中4-甲基咪唑含量的分析方法 .方法 样品采用90％乙腈水溶液超声提取后,提取液经过Waters BEH Hilic色谱柱,根据亲水作用色谱原理分离待测物,以0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水溶液作为流动相洗脱,正离子电喷雾离子化,多反应监测模式检测,超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)对样品进行分析.结果 该方法用于4-甲基咪唑检测时,专属性、精密度和样品稳定性良好,线性范围在0.11～1.7 ng/mL之间,相关系数r为0.9998;加标回收率在94.16％～116.1％之间,方法准确性良好;检出限为1 ng/g,定量限为3 ng/g,方法灵敏度较好.样品中检出4-甲基咪唑,含量在12.4～14.9 ng/g之间.结论 该方法专属性强,准确性好,灵敏度高,适用于保健品中4-甲基咪唑的筛查和测定.

摘要： 建立同位素内标超高效液相色谱串联质谱法同时测定黄酒中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的定量分析方法.样品加入同位素内标后,以质量分数1％的三氯乙酸提取,经MCX固相萃取柱净化,超高效液相色谱串联质谱分离并检测,内标法定量.在优化条件下,2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的检出限分别为0.5μg/kg和0.05μg/kg,在0.1 ng/mL～1000 ng/mL和1 ng/mL～1000 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999.

摘要： 研究将磁性分子印迹聚合物(MMIPs)固相萃取与高效液相色谱法相结合,建立了一种磁性分子印迹聚合物固相萃取方法,用于酱油中4-甲基咪唑(4-MEI)的富集和测定.利用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对磁性分子印迹聚合物进行了表征,并采用结构类似物对MMIPs的选择性识别能力进行了研究.结果表明,所建立方法的加样回收率在97.33％～104.57％,测得真实样品中4-甲基咪唑质量分数分别为0.058％和0.108％.说明合成的聚合物可作为酱油中4-甲基咪唑的选择性固相萃取材料,此方法可用于酱油中4-甲基咪唑的高效富集、萃取及测定.

摘要： 本文建立了高效液相色谱一四级杆/静电场轨道胁高分辨率质谱测定酱油中4一甲基咪吟和2一甲基咪吟含量的方法。样品经水稀释后，过MCX固相萃取柱后进行分析，样品基质对目标化合物的测定基本无干扰。该方法具有一定的通用性，适用于大多数酱油样品检测，且该方法具有操作简单、选择性高、灵敏度高、抗干扰性强等优点，能够满足酱油中焦糖色的分析要求。应用本方法可在8min内完成整个检测分析过程，大大提高了检测效率。本研究可通过对酱油中4一甲基咪吟含量的分析，为市场中酱油产品的监管提供依据。同时，为了规范酱油中焦糖色的使用，减少酱油造成的安全性问题，建议在未来酱油产品的标准中，增加4一甲基咪吟的含量限制。

摘要： 本文建立了高效液相色谱一四级杆/静电场轨道胁高分辨率质谱测定酱油中4一甲基咪吟和2一甲基咪吟含量的方法。样品经水稀释后，过MCX固相萃取柱后进行分析，样品基质对目标化合物的测定基本无干扰。该方法具有一定的通用性，适用于大多数酱油样品检测，且该方法具有操作简单、选择性高、灵敏度高、抗干扰性强等优点，能够满足酱油中焦糖色的分析要求。应用本方法可在8min内完成整个检测分析过程，大大提高了检测效率。本研究可通过对酱油中4一甲基咪吟含量的分析，为市场中酱油产品的监管提供依据。同时，为了规范酱油中焦糖色的使用，减少酱油造成的安全性问题，建议在未来酱油产品的标准中，增加4一甲基咪吟的含量限制。

摘要： 本文建立了高效液相色谱一四级杆/静电场轨道胁高分辨率质谱测定酱油中4一甲基咪吟和2一甲基咪吟含量的方法。样品经水稀释后，过MCX固相萃取柱后进行分析，样品基质对目标化合物的测定基本无干扰。该方法具有一定的通用性，适用于大多数酱油样品检测，且该方法具有操作简单、选择性高、灵敏度高、抗干扰性强等优点，能够满足酱油中焦糖色的分析要求。应用本方法可在8min内完成整个检测分析过程，大大提高了检测效率。本研究可通过对酱油中4一甲基咪吟含量的分析，为市场中酱油产品的监管提供依据。同时，为了规范酱油中焦糖色的使用，减少酱油造成的安全性问题，建议在未来酱油产品的标准中，增加4一甲基咪吟的含量限制。

摘要： 本文建立了高效液相色谱一四级杆/静电场轨道胁高分辨率质谱测定酱油中4一甲基咪吟和2一甲基咪吟含量的方法。样品经水稀释后，过MCX固相萃取柱后进行分析，样品基质对目标化合物的测定基本无干扰。该方法具有一定的通用性，适用于大多数酱油样品检测，且该方法具有操作简单、选择性高、灵敏度高、抗干扰性强等优点，能够满足酱油中焦糖色的分析要求。应用本方法可在8min内完成整个检测分析过程，大大提高了检测效率。本研究可通过对酱油中4一甲基咪吟含量的分析，为市场中酱油产品的监管提供依据。同时，为了规范酱油中焦糖色的使用，减少酱油造成的安全性问题，建议在未来酱油产品的标准中，增加4一甲基咪吟的含量限制。

摘要： 本文建立了高效液相色谱一四级杆/静电场轨道胁高分辨率质谱测定酱油中4一甲基咪吟和2一甲基咪吟含量的方法。样品经水稀释后，过MCX固相萃取柱后进行分析，样品基质对目标化合物的测定基本无干扰。该方法具有一定的通用性，适用于大多数酱油样品检测，且该方法具有操作简单、选择性高、灵敏度高、抗干扰性强等优点，能够满足酱油中焦糖色的分析要求。应用本方法可在8min内完成整个检测分析过程，大大提高了检测效率。本研究可通过对酱油中4一甲基咪吟含量的分析，为市场中酱油产品的监管提供依据。同时，为了规范酱油中焦糖色的使用，减少酱油造成的安全性问题，建议在未来酱油产品的标准中，增加4一甲基咪吟的含量限制。

摘要： 本文建立了高效液相色谱一四级杆/静电场轨道胁高分辨率质谱测定酱油中4一甲基咪吟和2一甲基咪吟含量的方法。样品经水稀释后，过MCX固相萃取柱后进行分析，样品基质对目标化合物的测定基本无干扰。该方法具有一定的通用性，适用于大多数酱油样品检测，且该方法具有操作简单、选择性高、灵敏度高、抗干扰性强等优点，能够满足酱油中焦糖色的分析要求。应用本方法可在8min内完成整个检测分析过程，大大提高了检测效率。本研究可通过对酱油中4一甲基咪吟含量的分析，为市场中酱油产品的监管提供依据。同时，为了规范酱油中焦糖色的使用，减少酱油造成的安全性问题，建议在未来酱油产品的标准中，增加4一甲基咪吟的含量限制。

摘要： 4-甲基咪唑( 4-MI)是一种含氮的杂环化合物,是合成眯唑类离子液体的重要成分,由于其价格低廉,被广泛应用于糖果、糖浆、饮料、酱油等行业。实验表明,4-甲基咪唑具有强烈的惊阙作用,能使动物产生超兴奋状态,可以令人发生痉挛,因此对环境中痕量的4-甲基眯唑分析检测就显得尤为重要。分子印迹聚合物(MIP)是近年来发展起来的一种具有高度选择性的新型高分子功能材料,由于它具有特异的分子识别性能,耐酸耐碱,耐有机溶剂,热稳定性好, 使用寿命长等优点,因此在药物[1]、生物活性物质园、食品[三]和环境污染物[4-5]等样品的选择性富集、分离等前处理方面显示出广泛的应用前景。

摘要： 4-甲基咪唑( 4-MI)是一种含氮的杂环化合物,是合成眯唑类离子液体的重要成分,由于其价格低廉,被广泛应用于糖果、糖浆、饮料、酱油等行业。实验表明,4-甲基咪唑具有强烈的惊阙作用,能使动物产生超兴奋状态,可以令人发生痉挛,因此对环境中痕量的4-甲基眯唑分析检测就显得尤为重要。分子印迹聚合物(MIP)是近年来发展起来的一种具有高度选择性的新型高分子功能材料,由于它具有特异的分子识别性能,耐酸耐碱,耐有机溶剂,热稳定性好, 使用寿命长等优点,因此在药物[1]、生物活性物质园、食品[三]和环境污染物[4-5]等样品的选择性富集、分离等前处理方面显示出广泛的应用前景。

摘要： 4-甲基咪唑( 4-MI)是一种含氮的杂环化合物,是合成眯唑类离子液体的重要成分,由于其价格低廉,被广泛应用于糖果、糖浆、饮料、酱油等行业。实验表明,4-甲基咪唑具有强烈的惊阙作用,能使动物产生超兴奋状态,可以令人发生痉挛,因此对环境中痕量的4-甲基眯唑分析检测就显得尤为重要。分子印迹聚合物(MIP)是近年来发展起来的一种具有高度选择性的新型高分子功能材料,由于它具有特异的分子识别性能,耐酸耐碱,耐有机溶剂,热稳定性好, 使用寿命长等优点,因此在药物[1]、生物活性物质园、食品[三]和环境污染物[4-5]等样品的选择性富集、分离等前处理方面显示出广泛的应用前景。

摘要： 4-甲基咪唑( 4-MI)是一种含氮的杂环化合物,是合成眯唑类离子液体的重要成分,由于其价格低廉,被广泛应用于糖果、糖浆、饮料、酱油等行业。实验表明,4-甲基咪唑具有强烈的惊阙作用,能使动物产生超兴奋状态,可以令人发生痉挛,因此对环境中痕量的4-甲基眯唑分析检测就显得尤为重要。分子印迹聚合物(MIP)是近年来发展起来的一种具有高度选择性的新型高分子功能材料,由于它具有特异的分子识别性能,耐酸耐碱,耐有机溶剂,热稳定性好, 使用寿命长等优点,因此在药物[1]、生物活性物质园、食品[三]和环境污染物[4-5]等样品的选择性富集、分离等前处理方面显示出广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种茶叶和/或咖啡前处理和同时测定1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的方法。本发明提供的前处理方法，包括以下步骤：将茶叶和/或咖啡粉碎，得到样品粉末；将所述样品粉末、甲基咪唑化合物同位素混合内标应用液和无机强碱溶液混合，进行提取，得到样品提取液；采用颗粒硅藻土固相萃取柱对所述样品提取液进行净化，得到样品净化液；将所述样品净化液浓缩后超声溶解于腈类溶剂中，过滤膜，得到待测样品液。本发明提供的前处理方法，通过无机强碱溶液进行提取，并采用颗粒硅藻土固相萃取净化，有效降低了基质效应，提高了茶叶及咖啡中1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的检测准确度。

摘要： 本发明提供了具有通式I(式中n＝6、8、10、12、14或16)的6种靶向性抗血栓化合物，还提供了它们的制备方法，通过研究它们在抗血小板聚集活性、抗血栓活性、清除NO自由基活性以及自主装性能中的作用，表明这6种新型化合物不但具有优秀的抗血栓作用，而且具有清除NO自由基的活性，这说明本发明中的化合物在抗血栓的同时有清除NO的作用优势，因此，本发明的具有通式I的6种化合物在临床中具有很好的应用前景。通式I

摘要： 本发明提供了具有通式I(式中n＝6、8、10、12、14和16)的6种靶向性抗血栓化合物，还提供了它们的制备方法，通过对它们在抗血小板聚集活性、抗血栓活性、清除NO自由基活性以及自主装性能中的研究，表明这6种新型化合物不但具有优秀的抗血栓作用，而且具有清除NO自由基的活性。本发明中的化合物在抗血栓的同时有清除NO的作用优势，因此通式I代表的6种化合物在临床中具有很好的应用前景。通式I。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种茶叶和/或咖啡前处理和同时测定1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的方法。本发明提供的前处理方法，包括以下步骤：将茶叶和/或咖啡粉碎，得到样品粉末；将所述样品粉末、甲基咪唑化合物同位素混合内标应用液和无机强碱溶液混合，进行提取，得到样品提取液；采用颗粒硅藻土固相萃取柱对所述样品提取液进行净化，得到样品净化液；将所述样品净化液浓缩后超声溶解于腈类溶剂中，过滤膜，得到待测样品液。本发明提供的前处理方法，通过无机强碱溶液进行提取，并采用颗粒硅藻土固相萃取净化，有效降低了基质效应，提高了茶叶及咖啡中1‑甲基咪唑、2‑甲基咪唑和4‑甲基咪唑的检测准确度。

摘要： 本发明公开下式的1‑羟基‑2‑[4’‑氧乙酰基‑Lys(Gly‑Arg‑Pro‑Ala‑Lys)‑Arg‑Gly‑Asp‑Val]苯基‑4,4,5,5‑四甲基咪唑啉,公开了它的制备方法，公开了它的抗血栓活性，公开了它的溶血栓活性，公开了它治疗脑缺血大鼠的作用，因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物和治疗缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明公开下式的1‑羟基‑2‑[3‑(甲酰‑Ala)‑4‑(氧乙酰‑Gly)苯基]‑4,4,5,5‑四甲基咪唑啉,公开了它的制备方法，公开了它的抗血栓活性，公开了它的溶血栓活性，公开了它治疗脑缺血大鼠的作用，因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物和治疗缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种4，4’-二(4，4，5，5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基)苯基醚及制备方法。结构式如下表示，它是一种具有潜在应用价值的双自由基，与过渡金属Co(II)的六氟乙酰丙酮盐结合可形成类似于[Co(hfac)

摘要： 本发明公开一种降低焦糖色素中四甲基咪唑的方法，属于食用着色剂技术领域。该焦糖色素由以下重量配比的原料组成：20～60％小麦B‑淀粉，1～8％碳酸铵，4～7％甘氨酸，0.1～0.6％盐酸水溶液，10～18％氯化钠，8～10％氢氧化钠，30～40％去离子水。用添加甘氨酸的方法控制反应体系中4‑甲基咪唑的形成。通过优化生产工艺，获得4‑甲基咪唑含量低、色率高的优质焦糖色素产品；且过程操作简单，生产效率高，经济适用，适合推广。

摘要： 本发明公开下式的1‑羟基‑2‑[3‑(甲酰‑Ala)‑4‑(氧乙酰‑Gly)苯基]‑4,4,5,5‑四甲基咪唑啉,公开了它的制备方法，公开了它的抗血栓活性，公开了它的溶血栓活性，公开了它治疗脑缺血大鼠的作用，因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物和治疗缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明公开下式的1‑羟基‑2‑[4’‑氧乙酰基‑Lys(Gly‑Arg‑Pro‑Ala‑Lys)‑Arg‑Gly‑Asp‑Val]苯基‑4,4,5,5‑四甲基咪唑啉,公开了它的制备方法，公开了它的抗血栓活性，公开了它的溶血栓活性，公开了它治疗脑缺血大鼠的作用，因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物和治疗缺血性中风药物中的应用。