四氯化锡

摘要： “一锅法”Mannich反应制备β-胺基酮类化合物在医学制药和生物碱的合成中广泛应用,寻求一种高效、腐蚀性和环境污染小的催化剂一直是该反应的研究热点.文章研究了四氯化锡催化“一锅法”Mannich反应,考察了四氯化锡对催化反应活性的影响,以及对不同反应底物制备β-胺基酮类衍生物的适应性.研究表明,芳香胺或醛的对位有硝基取代基时反应时间缩短,产率明显提高.常温下,无水乙醇作溶剂,SnC14作催化剂,产率最高为85.8％.

摘要： ＂一锅法＂Mannich反应制备β-胺基酮类化合物在医学制药和生物碱的合成中广泛应用,寻求一种高效、腐蚀性和环境污染小的催化剂一直是该反应的研究热点。文章研究了四氯化锡催化＂一锅法＂Mannich反应,考察了四氯化锡对催化反应活性的影响,以及对不同反应底物制备β-胺基酮类衍生物的适应性。研究表明,芳香胺或醛的对位有硝基取代基时反应时间缩短,产率明显提高。常温下,无水乙醇作溶剂,SnCl4作催化剂,产率最高为85.8%。

摘要： 本文以ZSM-5型分子筛做载体,通过物理浸渍的方法负载固体酸(杂多酸和四氯化锡)作催化剂催化制备乙酸乙酯.探讨了在反应温度为120°C,时间为1.5h,冰乙酸和无水乙醇摩尔比为3∶1的条件下,不同催化剂催化结果不同,其中SnCl4-HZSM-5的催化效果较好.催化剂用量实验结果表明,SnCl4-HZSM-5用量为3％时产率最高为75.69％.

摘要： 以马来酸酐和甲醇为原料,四氯化锡为酯化催化剂,硫化钠为异构化试剂,一步反应合成了多发性硬化症新药富马酸二甲酯,最佳工艺条件为n(马来酸酐)∶(甲醇)∶n(四氯化锡)=1∶10∶0.01,反应2.5h,收率76％.

摘要： 在有机溶剂中,采用通过格氏反应由四氯化锡制得四丁基锡(简称TBT)为原料(四丁基锡含量≥85%,三丁基氯化锡含量≤15%),将TBT与四氯化锡反应制得二丁基氯化锡,再将二丁基氯化锡与碱反应,通过定性试验、条件试验、稳定试验制得二丁基氧化锡.本研究以四氯化锡为原料合成二丁基氧化锡试验收率(以锡量计)≥95%.

摘要： 锡酸钡纳米粒子的制备与表征 叶少博摘要：以醋酸钡[（CH3COO）2Ba2H20）]和四氯化锡（SnC14·5H2O）为原料，采用有机碱四甲基氢氧化铵[N（CH3）4OH]作为矿化剂，用共沉淀法得到钙钛型锡酸钡纳米粉体。通过X射线衍射图谱（XRD）、红外光谱（瓜）、热重．差热分析（TG-DTA）分析方法表征产物的晶体结构和形态。

摘要： 以SBA-15和MCM-41分子筛为载体,负载无水四氯化锡,制备了SnCl4-SBA-15和SnCl4-MCM-41催化剂,考察了不同锡与硅物质的量比对催化顺酐与正丁醇酯化反应的影响.结果表明,SnCl4-SBA-15表现出比SnCl4-MCM-41更高的催化性能,顺酐转化率为99.8％,副产物较少,马来酸二丁酯的产率最高可达91.3％.采用X射线衍射、N2物理吸附、傅立叶红外光谱和紫外-可见漫反射技术对催化剂进行表征,结果显示,SnCl4-SBA-15具有较高的比表面积,较大的孔容和孔径,更有利于催化反应的进行.

摘要： 茚满-5-甲醛是一种很重要的药物中间体，从茚满出发，在四氯化锡的催化下、二氯甲烷溶剂中茚满与1，1-二氯甲醚反应生成茚满-5-甲醛。其分子结构通过核磁共振谱，红外光谱和质谱等物理方法进行了表征。%Indan -5 -carbaldehyde is a very important drug intermediates , the aldehyde was obtained by formylation using dichloromethylmethyl ether and SnCl 4 in dichloromethane .The molecular structure of the target compound was determined by 1 H NMR, IR spectroscopy and mass spectrometry .

摘要： In this paper, it was studied that using stannic chlo-ride, 1#pure tin and deionized water as the material to prepare stan-nous chloride. Focuses on the influence of the reaction temperature, reaction time, tin excessive amount to stannic chloride conversion rate. The results prove that: (1) When the reaction temperature is higher than 110°C, the conversion of stannic chloride along with the rise of temperature increase, but after 105°Cisnot obvious;(2) Rea-sonable response time is2.5 h;(3) The best tin excessamount is3%.%本文介绍以四氯化锡、1#精锡和去离子水为原料制备氯化亚锡的工艺研究，重点考察了反应温度、反应时间、锡过量量对四氯化锡转化率的影响。研究结果表明：(1)在反应温度为<110°C时，四氯化锡的转化率随温度的升高而提高，但105°C以后提高不明显；(2)合理的反应时间为2.5h；(3)最佳的锡过量量为3%。

摘要： 纳米二氧化锡粉体是一种重要的气敏、湿敏、压敏基体材料.文章系统介绍了近年来不同方法制备纳米二氧化锡粉体的过程、原理和制备条件,描述和分析了目前各种制备超细二氧化锡的方法和特征及各方法的优缺点,并对其应用前景做出了进一步的展望.

摘要： 采用微波幅射技术,以四氯化锡为催化剂催化合成柠檬酸三辛酯.最佳反应条件为酸醇比为1:5.5,催化剂用量为1.0g,微波幅射时间2.5min,产率可达到92.4%.实验结果表明:适当的微波辐射可以加速柠檬酸三辛酯的合成反应,而且产率高,操作简便,腐蚀性小.

摘要： 采用四氯化锡为催化剂合成尼泊金丁酯,考察催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及带水剂等因素对收率的影响。结果表明该催化剂具有催化活性高,价廉易得,后处理方便,不需加带水剂,收率高等优势。在最佳反应条件下,收率为99.6％。

摘要： 研究了En(IdH4)2ZrCl2负载到硅胶载体和SnCl4修饰的硅胶载体、以甲基铝氧烷为助催化剂时的乙烯聚合反应。实验结果表明,在n(Al)：n(Zr)=3 000、聚合温度为60°C时,SnCl4修饰的硅胶载体负载的茂金属催化剂体系的聚合活性达到最高,与相同聚合条件下均相催化剂体系的聚合活性相近。XPs分析结果显示,SnCl4修饰硅胶载体负载的茂金属催化剂体系中Zr原子的3d5/2结合能要高于硅胶负载的茂金属催化剂体系,使其具有更强的阳离子特征,从而提高了催化活性。

摘要： 在模试及中试装置上，以正丁基锂为弓I发剂、环己烷为溶剂、复合调节体系为调节剂、四氯化锡为偶联剂成功合成出了锡偶联型充油集成橡胶.研究了充油型集成橡胶分子量、充油份数与充油门尼之间的关系，考察了不同充油份数对充油集成橡胶性能的影响，并将模试和中试样品进行了性能对比.结果表明，合成的充油型集成橡胶物理性能完全符合轮胎胎面胶的性能要求，并且具有优异的抗湿滑性和滚动阻力，是一种理想的轮胎胎面材料。

摘要： 本文报道了在二氯甲烷中四氯化锡促进下的Prins环化反应.该反应可以高收率地合成全顺式2,4,6-三取代四氢吡喃.

摘要： According to the principles of simultaneous equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics in the system of SnCl4-NH4CI-HCl-H2O at normal condition has been calculated. Relation between all sorts of complex of Sn4+ and pH has been plotted. Based on thermodynamics analysis and calculation, some experiments was done to validate the relation between the total concentration of tin ion and pH in this system. Results suggest that the total concentration of ammonium and pH are the most important factors which determine whether (NH4)2SnCl6 or Sn(OH)4 exists in this system. Results further suggest when [HCI]≥6mol·l-1,Sn4+ in this system will be also precipitated in the form of (NH4)2SnCl6.These results lay the solid theory foundation to prepare pure (NH4)2SnCl6,a promising substitution for SnCl4·5H2O to prepare antimony doped tin oxide(ATO) and indium tin oxide(ITO),from the tinny material.

摘要： According to the principles of simultaneous equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics in the system of SnCl4-NH4CI-HCl-H2O at normal condition has been calculated. Relation between all sorts of complex of Sn4+ and pH has been plotted. Based on thermodynamics analysis and calculation, some experiments was done to validate the relation between the total concentration of tin ion and pH in this system. Results suggest that the total concentration of ammonium and pH are the most important factors which determine whether (NH4)2SnCl6 or Sn(OH)4 exists in this system. Results further suggest when [HCI]≥6mol·l-1,Sn4+ in this system will be also precipitated in the form of (NH4)2SnCl6.These results lay the solid theory foundation to prepare pure (NH4)2SnCl6,a promising substitution for SnCl4·5H2O to prepare antimony doped tin oxide(ATO) and indium tin oxide(ITO),from the tinny material.

摘要： According to the principles of simultaneous equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics in the system of SnCl4-NH4CI-HCl-H2O at normal condition has been calculated. Relation between all sorts of complex of Sn4+ and pH has been plotted. Based on thermodynamics analysis and calculation, some experiments was done to validate the relation between the total concentration of tin ion and pH in this system. Results suggest that the total concentration of ammonium and pH are the most important factors which determine whether (NH4)2SnCl6 or Sn(OH)4 exists in this system. Results further suggest when [HCI]≥6mol·l-1,Sn4+ in this system will be also precipitated in the form of (NH4)2SnCl6.These results lay the solid theory foundation to prepare pure (NH4)2SnCl6,a promising substitution for SnCl4·5H2O to prepare antimony doped tin oxide(ATO) and indium tin oxide(ITO),from the tinny material.

摘要： According to the principles of simultaneous equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics in the system of SnCl4-NH4CI-HCl-H2O at normal condition has been calculated. Relation between all sorts of complex of Sn4+ and pH has been plotted. Based on thermodynamics analysis and calculation, some experiments was done to validate the relation between the total concentration of tin ion and pH in this system. Results suggest that the total concentration of ammonium and pH are the most important factors which determine whether (NH4)2SnCl6 or Sn(OH)4 exists in this system. Results further suggest when [HCI]≥6mol·l-1,Sn4+ in this system will be also precipitated in the form of (NH4)2SnCl6.These results lay the solid theory foundation to prepare pure (NH4)2SnCl6,a promising substitution for SnCl4·5H2O to prepare antimony doped tin oxide(ATO) and indium tin oxide(ITO),from the tinny material.

摘要： According to the principles of simultaneous equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics in the system of SnCl4-NH4CI-HCl-H2O at normal condition has been calculated. Relation between all sorts of complex of Sn4+ and pH has been plotted. Based on thermodynamics analysis and calculation, some experiments was done to validate the relation between the total concentration of tin ion and pH in this system. Results suggest that the total concentration of ammonium and pH are the most important factors which determine whether (NH4)2SnCl6 or Sn(OH)4 exists in this system. Results further suggest when [HCI]≥6mol·l-1,Sn4+ in this system will be also precipitated in the form of (NH4)2SnCl6.These results lay the solid theory foundation to prepare pure (NH4)2SnCl6,a promising substitution for SnCl4·5H2O to prepare antimony doped tin oxide(ATO) and indium tin oxide(ITO),from the tinny material.

摘要： 本发明涉及一种利用锆英砂沸腾氯化法制备四氯化锆的方法以及制备获得的四氯化锆，该方法包括以下步骤：(1)将配料并混合后的各制备原料进行造粒；(2)将步骤(1)获得的造粒料置于沸腾氯化炉反应室内进行沸腾氯化反应；所述沸腾氯化炉反应室为由下向上直径逐渐缩小的锥筒结构；沸腾氯化反应中，从底部布风板下通入氯气，于沸腾氯化炉反应室的顶部采用螺旋喂料形式喂入造粒料，控制沸腾氯化炉反应室内的物料保持在沸腾反应状态；反应后获得反应生成物；(3)从反应生成物中分离获得四氯化锆。本发明具有纯度高、氯气消耗量低、反应过程渣量少、反应稳定性好以及降低整体工艺难度的优点。

摘要： 本发明是一种锆英砂沸腾氯化制备四氯化锆副产四氯化硅的方法。属于锆的卤化物的制备方法。包括锆英砂沸腾氯化系统、四氯化锆冷凝收集系统和四氯化硅精馏系统，其特征在于还包括尾气的回收利用系统；所述尾气的回收利用系统包括尾气储存装置、氯气分离回收装置和CO回收储存装置；首先分离收集尾气中的氯气，用作锆英砂沸腾氯化反应的原料，循环使用；分离氯气后的尾气作为CO参与的合成反应涉及的工业生产装置的原料利用。提供了一种能够有效利用Cl2和CO资源，减少温室气体CO2的排放；能够降低锆英砂沸腾氯化装置产品的生产成本，提高装置生产能力的锆英砂沸腾氯化制备四氯化锆副产四氯化硅的方法。

摘要： 本发明涉及一种利用锆英砂沸腾氯化法制备四氯化锆的方法以及制备获得的四氯化锆，该方法包括以下步骤：(1)将配料并混合后的各制备原料进行造粒；(2)将步骤(1)获得的造粒料置于沸腾氯化炉反应室内进行沸腾氯化反应；所述沸腾氯化炉反应室为由下向上直径逐渐缩小的锥筒结构；沸腾氯化反应中，从底部布风板下通入氯气，于沸腾氯化炉反应室的顶部采用螺旋喂料形式喂入造粒料，控制沸腾氯化炉反应室内的物料保持在沸腾反应状态；反应后获得反应生成物；(3)从反应生成物中分离获得四氯化锆。本发明具有纯度高、氯气消耗量低、反应过程渣量少、反应稳定性好以及降低整体工艺难度的优点。

摘要： 一种硅酸锆制球沸腾氯化法生产精四氯化锆及副产四氯化硅的方法，称取原料硅酸锆、还原剂、润滑剂和粘接剂，投入强力制球机制成硅酸锆混合料颗粒，烘干，并向680°C～1050°C沸腾氯化炉投料，通入氯气进行沸腾氯化反应，氯化反应后产物四氯化锆、四氯化硅混合气体，经过金属过滤分离器过滤，进入熔盐喷淋塔内，熔盐喷淋，然后经金属过滤分离器过滤的四氯化锆、四氯化硅混合气体，再经四氯化锆冷却器冷却、布袋分离器气固分离、四氯化硅冷冻淋洗收集，分别得到精四氯化锆、粗四氯化硅。优点是：工艺简单，容易操作，成本低廉，目标四氯化锆产品纯度高，副产四氯化硅可用于制造有机硅化合物，实现了工业生产废物零排放，节能环保。

摘要： 本发明公开了一种锆英砂氯化制备四氯化锆副产四氯化硅的工艺方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)粉碎：将锆英砂进行干磨粉碎；(2)烘干：将粉碎后的锆英砂烘干；(3)氯化：将烘干锆英砂加入沸腾氯化炉内并在炉子底部加入CCl4进行氯化；(4)制备：反应后，在沸腾流化床内生成的ZrCl4和SiCl4气体，经氯化炉顶部收尘器进行气固分离，收集下来的粉尘回到炉内继续反应，分离后的气体经熔盐喷淋洗涤。本发明具有如下优点：利用锆英砂与CCl4的反应过程将氯甲烷工业副产的CCl4转化为ZrCl4及SiCl4，是绿色反应工艺，将具有显著的经济和环保价值；为固体+气体的化学反应，反应温度低，反应速度快，产能高。反应后的废气二氧化碳气体液化，作为副产品销售。

摘要： 本发明是一种锆英砂沸腾氯化制备四氯化锆副产四氯化硅的方法。属于锆的卤化物的制备方法。包括锆英砂沸腾氯化系统、四氯化锆冷凝收集系统和四氯化硅精馏系统，其特征在于还包括尾气的回收利用系统；所述尾气的回收利用系统包括尾气储存装置、氯气分离回收装置和CO回收储存装置；首先分离收集尾气中的氯气，用作锆英砂沸腾氯化反应的原料，循环使用；分离氯气后的尾气作为CO参与的合成反应涉及的工业生产装置的原料利用。提供了一种能够有效利用Cl2和CO资源，减少温室气体CO2的排放；能够降低锆英砂沸腾氯化装置产品的生产成本，提高装置生产能力的锆英砂沸腾氯化制备四氯化锆副产四氯化硅的方法。

摘要： 本发明提供一种四氯化硅的制备方法，包括以下步骤：将硅矿石、氯化原料和还原剂混合，进行氯化反应，得到四氯化硅；所述氯化原料为氯气和氯化氢中的一种或多种。本发明采用价格低廉的硅矿石作为原料，在本发明所提供的四氯化硅的制备系统中即可一步完成四氯化硅的制备，省去了金属冶炼的工序，降低了生产成本和能耗。本发明还提供了一种四氯化硅的氯化反应装置以及四氯化硅的制备系统。本发明所提供的氯化反应装置能够耐高温、耐氯气腐蚀，便于维修以及清理。

摘要： 本发明是关于以稳定的已知流速向在一定压力下的连续萃取蒸馏塔(7)中导入可升华的四氯化物的方法和设备。; 该方法是将可升华的四氯化物溶解于热溶解器(1)中的液态溶剂(如KAlCl4)中，然后用泵(5)以稳定的已知流速将所得溶液循环泵入与塔(7)相连的蒸发器(6)中。然后在蒸发器(6)中加热该溶液以使其中所含的大部分产物升华，再把升华的气体以稳定的已知流速通入塔(7)中。

摘要： 本发明公开了一种四氯化锡以及三苯基氯化锡的制备工艺，其技术方案要点是所述四氯化锡的制备工艺包括如下步骤：A、干燥氯气，B、熔融锡块，C、除去水分，D、再次熔融，E、氯气与锡反应，F、冷凝，G、蒸馏，三苯基氯化锡的制备方法包括如下步骤：（1）苯基钠的制备，（2）四苯基锡的制备，（3）过滤，（4）二甲苯的回收，（5）干燥，（6）歧化，（7）压滤，（8）洗料，（9）干燥，（10）成品，（11）石油醚的回收，通过从原料锡和液氯反应制备四氯化锡，能够把控产品的质量，达到了提高产品的品质的技术效果。

摘要： 本实用新型公开了一种自动加锡的四氯化锡反应装置，包括的下方罐体以及固设于下方罐体的上方罐体，所述下方罐体上还设有进料装置，所述下方罐体开有进料口，所述进料装置固设于进料口上方，所述进料装置包括与下方罐体联通的下料通道以及与下料通道联通且倾斜设置的储料仓，在进料口上方设置下料通道，在下料通道上方倾斜设置储料仓，工作时，将多个锡块放置于储料仓内，由于储料仓倾斜设置，锡块会自动从储料仓内落下掉入进料口，当进料口内锡块反应完时，上方锡块由于重力自动掉落，从而避免了锡块缺少而无法反应，大大提高了生产效率。