四元体系

摘要： 为了研究湿法炼锌涉及的四元体系MgSO_(4)-ZnSO_(4)-H_(2)SO_(4)-H_(2)O的固液相平衡及其溶液物化性质,采用等温溶解平衡法,分析了−15~100°C下硫酸镁在该体系饱和时的固液相平衡关系,测定了硫酸镁的溶解度,并绘制了相应的溶解度曲线。结果表明:结晶MgSO_(4)·nH_(2)O(n=1,6,7)存在的温度范围较广,平衡固相的晶型转变对硫酸镁溶解度的影响显著。当平衡固相以MgSO_(4)·_(7)H_(2)O或MgSO_(4)·_(6)H_(2)O形式存在时,硫酸镁溶解度随温度升高而增大;当平衡固相以MgSO_(4)·H_(2)O形式存在时,硫酸镁溶解度随温度升高而减小。此外,增大硫酸浓度会抑制硫酸镁的溶解,但可降低溶液体系的冰点。XRD分析结果显示,该体系在−10°C下的平衡固相为MgSO_(4)·_(7)H_(2)O和ZnSO_(4)·_(7)H_(2)O,在40°C和65°C下的平衡固相为MgSO_(4)·_(6)H_(2)O和ZnSO_(4)·_(6)H_(2)O,在90°C下的平衡固相为MgSO_(4)·H_(2)O和ZnSO_(4)·H_(2)O。

摘要： 柴达木盐湖中具有丰富的盐湖离子,对其中的一个四元体系水盐相图开展研究,采用等温溶解平衡法开展了298.15 K时四元体系NaCl+NaBO_(2)+Na_(2)CO_(3)+H_(2)O相平衡研究,测定了体系平衡液相组成及密度和折光率,绘制了四元体系NaCl+NaBO_(2)+Na_(2)CO_(3)+H_(2)O 298.15 K的相图及相应的物化性质图。研究发现NaCl+NaBO_(2)+Na_(2)CO_(3)+H_(2)O四元体系298.15 K时包含2个共饱点(E_(1)、E_(2))、5条溶解度曲线(AE_(1)、BE_(1)、CE_(2)、DE_(2)、E_(1)E_(2))、4个结晶区(NaCl、NaBO_(2)·4H_(2)O、Na_(2)CO_(3)·7H_(2)O、NaCl·NaBO_(2)·2H_(2)O)。其中三元体系NaCl+NaBO_(2)+H_(2)O在298.15 K下产生了复盐NaCl·NaBO_(2)·2H_(2)O,通过研究发现该四元体系NaCl+NaBO_(2)+Na_(2)CO_(3)+H_(2)O在298.15 K下也具有NaCl·NaBO_(2)·2H_(2)O复盐区。

摘要： 采用等温溶解法研究313.15 K下四元体系Na+//SO42-,CO32-,NO3--H2O的固液相平衡关系.测定了平衡溶液的溶解度数据及物理性质数据,包括密度、黏度、折射率.根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物理性质-组成图.实验结果表明:313.15 K下,此四元体系相图包括两个共饱和点,六条单变曲线以及五个单盐结晶区域(分别为NaNO3,Na2SO4,Na2CO3·H2O,Bur(Na2CO3·2Na2SO4),Da(NaNO3·Na2SO4·H2O)),其中Bur的结晶区域最大,最容易从混合溶液中结晶析出.实验中的物理性质(黏度 、 密度 、 折射率)随J(Na2SO4)的变化呈现相似性规律.该体系中存在复盐碱芒硝Bur(Na2CO3·2Na2SO4)、钠硝矾Da(NaNO3·Na2SO4·H2O),结晶水合物(Na2CO3·H2O),没有固溶体存在,故该体系是一个复杂的共饱和型.实验所获数据和结论对煤化工过程产生的高盐废水结晶析盐工艺开发及实现资源梯级综合利用具有重要意义.

摘要： 首先对四元体系的基本原材料及其凝结硬化机理进行了分析,研究了不同比例的普通硅酸盐、硫铝酸盐水泥、石膏、矿粉混合体系的水泥砂浆的强度、流动度、凝结时间,确定矿粉最适宜的掺量,旨在为制备快硬、早强、易于施工的四元胶凝体系修补材料提供一定的依据.

摘要： 201×7型离子交换树脂生产仲钨酸铵是典型的季铵盐法,制备出的钨酸铵溶液主要以(NH ) WO -NH Cl-NH ·H O-H O四元体系组成。其结晶母液主要成分氯离子、氨/铵等物质必须加以处理,才能实现钨循环回主流程。处理结晶母液的方法各式各样,比如可溶性钙盐沉淀法、大孔型弱酸性交换树脂、变参离子交换法等,各有优缺点。充分利用流程现有条件及设备,严肃流程冲兑工艺、严把化验室过程元素分析,高效地实现钨酸钠溶液的钨酸根形变、氯离子Cl-杂钨比及氨铵相转化。本工艺易操作,可行性强。本法更适用于处理叔胺法生产仲钨酸铵的三元体系结晶母液。

摘要： A large number of magnesium ions and bicarbonate radical in the seawater after decalcification and carbon fixation of the new alkaline source.The extraction of magnesium ions can realize the utilization of seawater magnesium resources and further soften seawater.Meanwhile separation of bicarbonate is conducive to the subsequent use of seawater resources.The extraction of magnesium and bicarbonate need to be carried out under alkaline condition.Therefore,in this experiment,the seawater system after CO2 decalcification is simplified as Mg2+//CO2-3,HCO3-,OH--H2O system.In order to explore the law of salt deposition in explosive system,the isothermal dissolution equilibrium method is used to study the phase equilibrium of the seawater system which is the phase equilibrium system at 10 °C.The liquid phase composition is obtained with solution titration method,the composition of the solid phase material is determined by X-ray diffraction analysis technology,and the phase diagram of the quaternary system is drawn by using the software of origin9.0.We obtain a three-phase total saturation which comprises MgCO3· 3H2O,Mg (OH) 2 and Mg5 (CO3)4 (OH)2· 8H2O.The three cosaturated curves are respectively as follows:MgCO3· 3H2O and Mg (OH)2 co-saturated line,Mg5 (CO3)4 (OH)2·8H2O and Mg(OH)2 co-saturated line,Mg5(CO3)4(OH)2·8H2O and MgCO3·3H2O co-saturated line;the two distinct crystalline regions are MgCO3-3H2O crystalline region and Mg (OH)2 crystalline region; a partial crystalline region of Mg5(CO3)4(0H)2 -8H2O. The experiment provides a reference for salt chemical production and crystallization separation and purification.%新型碱源脱钙固碳之后的海水中存在的大量镁离子和碳酸氢根,提取其中的镁离子可以实现海水镁资源利用并将海水进一步软化;分离碳酸氢根使固碳彻底,有利于后续海水资源利用.镁和碳酸氢根的提取需要在碱性条件下进行,因此,本实验将CO2脱钙之后的海水体系简化为Mg2+//CO32-、HCO3-、OH--H2O体系.并利用等温溶解平衡法,研究该体系在10°C条件下的相平衡,探索体系的析盐规律.液相组成通过溶液滴定法获得,由X射线衍射分析技术测出固相物质组成得出,并利用origin9.0软件绘制出四元体系相图.相图中得到1个三相共饱点,固相物组成是MgCO3·3H2O、Mg(OH)2和Mg5(C O3)4(OH)2·8H2O;3条共饱和曲线分别为MgCO3·3H2O、Mg(OH)2的共饱线,Mg5(CO3)4(OH)2·8H2O、Mg(OH)2的共饱线,Mg5(CO3)4(OH)2· 8H2O、MgCO3· 3H2O的共饱线;2个明显的结晶区,MgCO3· 3H2O结晶区和Mg(OH)2结晶区,1个Mg5(CO3)4(OH)2·8H2O的部分结晶区.以上实验数据可为盐化工生产及结晶分离提纯提供参考依据.

摘要： Solid-liquid equilibria of a reciprocal quaternary system (Na+, K+ // SO42-, H2PO4-- H2O) at 298.15K were studied with isothermal solution saturation method. Solubility and physical properties (nD, η, ρ) of the equilibrium quaternary system were measured, and corresponding phase diagram, water diagram and physical property (ρ, η, nD) diagram were produced based on the data measured. The experimental results show that the phase diagram at 298.15 K contains four invariant points, nine univariant curves and six single salt crystallization fields which are K2SO4, Gla (3K2SO4·Na2SO4), Na2SO4·10H2O, KH2PO4, Na2SO4,NaH2PO4·2H2O, respectively. The Gla crystallization field occupies the largest part, which indicates it is easier to crystallize in the mixing solution. Gla (3K2SO4·Na2SO4) and crystalline hydrate (Na2SO4·10H2O,NaH2PO4·2H2O) are proven to co-exist in the quaternary system, whereas no solid solution is found at the investigated temperature, which means the reciprocal quaternary system is a complex eutectic type. Physical properties (nD, η, ρ) change regularly with the change of J(SO42-) composition in the saturated solution.%采用等温溶解法研究298.15 K下交互四元体系(Na+,K+//SO42-,H2PO4--H2O)的固液相平衡关系.测定了平衡溶液的溶解度数据及物理性质,包括密度,黏度,折光率.根据实验数据,绘制了相应的干盐相图,水图及物理性质-组成图.实验结果表明:在298.15 K下,该交互四元体系相图包括四个共饱和点,九条单变曲线及六个单盐结晶区域,分别为K2SO4,Gla(3K2SO4·Na2SO4),Na2SO4·10H2O,KH2PO4,Na2SO4,NaH2PO4·2H2O,其中Gla的结晶区域最大,最容易从混合溶液中结晶析出.该体系中存在复盐钾芒硝Gla(3K2SO4.Na2SO4),结晶水合物(Na2SO4.10H2O,NaH2PO4.2H2O),没有固溶体存在,是一个复杂的共饱和型体系.物理性质(黏度,密度,折光率)随饱和溶液中J(SO42-)的变化呈现相似规律.

摘要： 针对"互联网+"形势下,高职高专计算机基础课程如何适应新的人才培养模式和行业需求,满足企事业单位办公自动化必备的基本技能,提出了计算机基础MOOCs与混合教学的新方法,以"模块任务"为驱动,开发MOOCs资源,满足网络在线模块任务学习、课堂模块测验、线上线下答疑、三方考试评价的四元体系.通过教学实践证明,能有效提高学生计算机基础课程的应用能力,达到教学改革目标.

摘要： In the present work, the synergistic effect of components on the mineral behavior in the SiO2-Al2 O3-CaO-FeOx quaternary system was tentatively evaluated. The mineral transformation and reaction were analyzed by thermo-mechanical analyzer ( TMA ) , differential scanning calorimetry ( DSC ) , X-ray diffraction ( XRD ) and thermodynamic calculation ( FactSage ) . In addition, the apparent viscosities of synthetic slags, expressed as a function of temperature and composition, were determined using a high temperature rotary viscometer with temperature ranging from 1 700°C to re-solidifying temperature. The results demonstrated that the TMA and DSC approaches were applicable to characterize the mineral behavior under in-situ conditions. Silica and alumina preferred to be transformed to high temperature cristobalite and a-alumina with relatively stable structure and high viscosity, respectively. On the other hand, the reaction and transformation of silica and alumina could be accelerated by some valuable fluxing agents, particularly calcium oxide and iron oxides. The addition of ferrous oxide into synthetic slags could lower its viscosity compared with that of ferric oxide and ferroferric oxide. Furthermore, the reduction of iron oxides to metallic iron remarkably increased the viscosity. Ferric oxide may take part in the random glass network in a similar fashion with alumina. Besides, iron oxides with the oxidation state of Fe2+may also act as a modifier under slightly reducing conditions and higher temperatures. The sensitivity of viscosity of mineral matters to temperature excursion decreased with increasing calcium oxide content as calcium oxide was able to enhance the solution ability of iron oxides in the SiO2-Al2 O3-CaO-FeOx quaternary system.%利用SiO2-Al2 O3-CaO-FeOx 四元体系研究了煤中矿物质热和黏温特性规律。利用热机械分析、差热、X射线衍射和热力学模拟以及高温旋转黏度计分析了矿物质的高温演化、反应和黏温特性(1700°C到固化温度)。结果表明，热机械分析和差热可以较好地在线考察矿物质高温特性。二氧化硅和氧化铝从低温矿物转变成高温形态，表现出稳定的结构和高黏度；另一方面，加入氧化钙或氧化铁可以起到助熔剂的作用，显著加快二氧化硅和氧化铝的反应和转化并降低黏度。氧化亚铁相比氧化铁和四氧化三铁表现出更明显的降低黏度的作用，而氧化铁还原成金属将显著提高体系黏度。三价铁离子与铝类似，可构成网架结构。另外，氧化铁在弱还原或高温下将产生部分二价铁离子对网架机构进行调整。氧化钙的存在可以加强四元体系中氧化铁的溶解能力，进而降低黏度。

摘要： 取密度分别为1.215、1.218、1.221 g/cm3的一里坪盐湖晶间卤水分别在-5、-10、-15、-20 °C进行冷冻除硫酸根实验,得到卤水冷冻除硫酸根最佳条件:卤水密度为1.215 g/cm3、冷冻温度为-15°C;当冷冻卤水中硫酸根质量浓度降低到原卤水中硫酸根质量浓度的1/3左右时进行固液分离.将盐湖卤水在选定条件下冷冻除硫酸根,固液分离后的卤水在实验室模拟自然蒸发.从卤水特征系数分析,冷冻后的卤水也应归入硫酸镁亚型盐湖卤水,但在自然蒸发过程中液相点的变化趋势符合25°C下Na+、K+、Mg2+∥Cl-—H2O四元体系相图.同时,将未经冷冻的原始卤水在实验室模拟自然蒸发时,液相点的变化趋势与Na+、K+、Mg2+∥Cl-、SO42-—H2O五元体系25°C介稳相图吻合.所以,从相图应用的角度看,硫酸镁亚型盐湖卤水通过冷冻脱硝实现了由五元体系向四元体系转化的可行性,从而可为一里坪盐湖卤水的开采利用提供工艺参考,并为硫酸盐型盐湖卤水的转型提供理论支撑.%To achieve the optimal condition for desulfurization by freezing,the freezing experiment on Yiliping salt lake brine was conducted under different densities of 1.215,1.218,and 1.221 g/cm3 and temperature of-5 °C,-10 °C,-15 °C,and -20 °C,respectively.Results showed that the density of 1.215 g/cm3 and temperature of-15 °C can be selected as the best conditions for desulfurization.When the concentration of SO42-was decreased to approximately 1/3 of raw brine,the separation of solid and liquid was completed.The simulated natural evaporation on residual liquid has been conducted in laboratory.As far as the characteristic coefficient of brine was concerned,the brine frozen still belonged to magnesium sulfate subtype.However,the evaporation behavior of liquid point could be in conformity with the Na+,K+,Mg2+//Cl--H2O quaternary system at 25 °C and that of raw brine untreated should be explained by the Na+,K+,Mg2+///Cl-,SO42--H2O quinary meta-stable system,which means that the chemical type of magnesium sulfate sub-type brine can be converted from quinary to quaternary by freezing in terms of application of phase diagram.It will provide technical reference for the exploitation of Yiliping salt lake and theoretical guidance for conversion of sulfate type salt lake brine.

摘要： 文献(1-11)报道了四元体系CsCl-RECl3-HCl(13%)-H20(RE=La,Pr,Nd，Sm，Y, Ce，Eu，Gd，Tm，Lu)and CsCI-RECl3-CH3COOH(42%)-H2O(RE=La,Pr,Sm)(298.15K)的相平衡，从这些体系中得到了19中新固相化合物，即CsRECl4·nH2O(RE=LaCe，Pr,Nd)(1:1型)、Cs2RECI5·nH2O(RE=Sm，Nd,Eu,Gd，La)(2:1型)、CS3RECl6·nH2O(RE=La,Ce，Pr)(3:1型)、Cs3RE2C19·nH2O(RE=Tm，Y)(3:2型)、Cs4RECl7·nH2O(RE=Gd，Y, Lu)(4：1型)、Cs5EuCl8·14H2O(5:1型)和Cs9Lu5C124·29H2O(9:5型)。

摘要： 我国有丰富的无机盐液体矿产资源，如海水、盐湖卤水、井卤、油田卤水等。相对于海水和盐湖卤水，油田卤水的研究还不充分，需要对油田卤水的开发利用进行相关基础研究工作。青海南翼山油田卤水按照苏林分类属于氯化物型，该油田卤水含有大量的钾、锶、钙和锂盐。作为该油田卤水体系的一个子体系，进行KCl-CaCl2-SrCl2-H2O四元体系的相化学研究，对于该油田卤水开发过程中老卤阶段的钾盐生产工艺，具有一定的指导意义。

摘要： 采用CaO作为助剂,于低温低压条件下水热分解钾长石,继而合成一种水合硅酸钙—雪硅钙石,同时得到KOH溶液,用于制备高纯碳酸钾.在CaO-SiO-AlO-HO四元体系中,影响晶化反应的主要因素有Ca/Al+Si)、晶化温度、晶化时间、水固比、搅拌速度等,本文重点研究了Ca/Al+Si)对钾长石分解及雪硅钙石合成的影响,通过X射线粉末衍射、热重-差热分析、扫描电镜对合成产物进行性能表征.实验结果表明钾长石KO的溶出率达到70﹪以上,同时得到结晶良好的针状硅钙石.

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了四元体系KCO-NaCO-LiCO-HO 288K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度,电导率,pH).研究发现:该四元体系有复盐NaKCO·6HO形成,根据溶解度数据绘制了相图,相图中有二个共炮点E,F,五条单变度曲线E3E、E4E、E1F,E2F,EF;四个结晶区平衡固相分别为:KCO·3/2HO,NaCO·10HO,NaKCO·6HO和LiCO.实验结果表明KCO对NaCO和LiCO有强烈的盐析作用;并简要讨论了物性质的变化规律.

摘要： 报道了四元体系NaBO-NaCO-NaHCO-NaBO-HO在0,15,25,35及45°C时的等温溶度,通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系,给出了相应的溶度—温度关系式,绘出了该体系 0~45°C时的多温关系图.这些结果有助于揭示含硼碱湖的固体盐矿成因,对有关盐卤存在的反应2NaCO+NaBO+HO=4NaBO+2NaHCO,给出了相化学揭示.

摘要： 在AOT/正庚烷/水的三元体系中的加入水,获得了新的四元微乳体系.绘制了AOT/正丁醇/正庚烷/水四元微乳体系在25°C相图,计算了该体系的结构参数。研究发现此四元体系有较宽的微乳区域,且随着含水量的增加微乳区域出现了分区现象;两区的结构参数都随着含水量的变化而变化,含水量相同时Ⅰ区的自由能小于Ⅱ区的自由能。结果表明,AOT/正丁醇/正庚烷/水是一个在较宽范围能稳地存在的适合制备所需功能性纳米粒子的微乳体系.

摘要： 利用扫描电子显微镜、能谱仪及X-射线衍射仪测定了含锌93at．％的Fe-Zn-Ni-Bi四元体系富Zn角450°C等温截面。研究结果表明，在富锌角L(Bi)相和L(Zn)相分别与T相，δ相，ζ相，δ-Ni相之间存在平衡，没有发现新相的存在。

摘要： 采用等温溶解平衡泫研究25°C时四元体系K+，Mg2+//Clˉ，NO3ˉ-H2O的液固相平衡关系，测定了溶解度数据，绘制出平衡相图，并进行了相区划分和研究。研究表明：在25°C时，该体系相图有五个单盐结晶区、七条单变量溶解度曲线和三个零变量点。五个单盐结晶区分别对应十KNO3、Mg(NO3)2·6H2O、KCl、MgCl2·6H2O和复盐KCl·MgCl2·6H2O,其中KNO3的结晶区最大，MgCl2·6H2O的结品区最小;七条单变量溶解度曲线中有两条反应线：三个零变量点中有两个反应点。该研究有助于进行新疆硝酸盐卤水所属六元体系Na+，K+，Mg2+//Cl-，NO3-，SO42-H2O的液固相平衡研究。

摘要： 本文对转化法生产硫酸钾过程中存在的K,NH//Cl,SO-HO四元交互水盐体系的相平衡进行了较为系统的研究,绘制了35°C、50°C该体系的等温相图.研究结果表明该体系为存在固溶体的复杂体系,给出的相平衡数据及相图对于工业生产及结晶过程研究具有较好的指导意义.

摘要： 本文对转化法生产硫酸钾过程中存在的K,NH//Cl,SO-HO四元交互水盐体系的相平衡进行了较为系统的研究,绘制了35°C、50°C该体系的等温相图.研究结果表明该体系为存在固溶体的复杂体系,给出的相平衡数据及相图对于工业生产及结晶过程研究具有较好的指导意义.

摘要： 本发明公开了一种四元复合纳米控释体系的制备方法，其制备包括：将多巴胺单体加入到石墨烯氧化物水溶液中，反应后离心分离，洗涤得到聚多巴胺/氧化石墨烯水溶液，再取溶于乙醇的啶虫脒加入到聚多巴胺/小尺寸氧化石墨烯水溶液中，搅拌，反应后取其中一部分放入反应釜中制备荧光量子点，后将荧光量子点再加入原体系中形成四元复合纳米农药控释剂。本发明制备工艺简单、操作方便、绿色环保、可控缓释。纳米体系在加入量子点之后显蓝色荧光，用于植物体内可标记追踪；且具有控释功能，可持续高效释放啶虫脒；无有毒的有机溶剂及助剂，绿色安全。

摘要： 采用Cu-M-Zn的三元合金或四元合金涂层覆盖适用于橡胶产品增强的狭长钢元件，M是选自钴、镍、锡、铟、锰、铁、铋和钼中的一种或两种金属。涂层中的铜含量为58重量％-75重量％，涂层中的所述一种或两种金属的含量为0.5重量％-10重量％，余量是锌和不可避免的杂质。所述一种或两种金属存在于整个涂层中。磷以每平方米涂层大于1毫克和每平方米涂层小于4毫克的量存在于所述涂层之上和/或之中。涂层还包含在涂层中与铜络合以在其表面上形成不溶性膜的一种或多种化合物。已获得了蒸汽老化和固化湿气黏附的良好结果。此外，公开了用于制造这样的狭长钢元件的相应方法。

摘要： 本发明公开了一种普通六元瓜环‑钙离子‑对称四甲基六元瓜环‑对苯二酚四元超分子框架，其特征在于：其晶体结构单元如下所示：该超分子自组装体采用了两种不同的六元瓜环(Q[6]和TMeQ[6])、金属离子(Ca2+)和有机客体分子(对苯二酚)构建四元超分子体系，使瓜环构筑有序化，形成具有三维分子管道结构的超分子自组装实体，可用于多元酚的富集与分离、气体吸附，并有望在金属离子的富集、污水处理、化合物分离、储能等方面的应用奠定了一定基础。

摘要： 葫芦脲[8]–二芳基乙烯衍生物–三联吡啶咪唑–铕的四元超分子防伪体系及制备。所述体系中葫芦脲[8]作为构筑连接基元，三联吡啶咪唑–铕作为能量供体，二芳基乙烯衍生物作为能量受体。将葫芦脲[8]加到二芳基乙烯衍生物客体1、三联吡啶咪唑客体2和Eu(NO3)3的混合水溶液中，得到四元超分子组装体溶液。本发明成功地构建了一个可逆的双可见光开关可调色发光超分子组装体3用于可擦除荧光墨水。二乙烯衍生物客体1在其开闭形式下都具有蓝光发射特性。CB[8]作为基本构建单元与客体1和三联吡啶咪唑铕配合物2‑Eu3+相互作用，组装引起发射强度和波长增加。3不仅可实现双可见光驱动的多色发射，而且还实现了1和Eu3+之间的固态荧光能量共振转移。

摘要： 本发明公开一种高稳定性的四元亲水性仿生有机热致变色体系，由有机热致变色染料、两种亲水性有机分子溶剂、有机酸组成，两种亲水性有机分子溶剂为醚和1，4丁二醇，有机酸为甲酸、乙酸、丙酸，有机热致变色染料为荧烷类有机热致变色染料：本发明的技术方案提供一种高稳定性的四元仿生有机热致变色体系，稳定性好，着色时间和消色时间短，最终构建出随环境温度变化的亲水性“仿生”有机热致变色体系，实现变色温度之上绿色，变色温度之下白色。

摘要： 本发明公开一种基于改性纳米二氧化硅的四元复合驱油体系及其制备方法，属于油田化学领域。所述四元复合驱油体系是含有改性纳米二氧化硅、碱、表面活性剂和聚合物的新型水基驱油体系，所述四元复合驱油体系制备方法为：在硅溶胶水溶液中，加入有机化合物，发生水解与缩合反应；加入碱和蒸馏水，在30~90°C反应1~5小时，亦可采用改性纳米二氧化硅直接制备成水基悬浮液；加入亲水性聚合物，在一定温度下搅拌；表面活性剂和碱或亲水性聚合物一起加入，得到硅基四元复合驱油体系。本发明提供的四元复合驱油体系可显著降低油水界面张力，且能提升耐温耐盐性，从而大幅度提高原油采收率。

摘要： 本发明公开了一种四元水盐体系组分含量的检测方法，包括以下步骤：取预处理之后的四元水盐体系溶液和定容之后的吸收液分别置于比色管中，在比色管中分别加入酒石酸钾钠和稳定剂，摇匀静置后，在波长420nm下，以空白作参比，进行分光光度测定，然后用校准曲线分别计算铵根含量，从而计算出碳酸氢铵和硫酸铵的含量；取部分样品四元水盐体系溶液，加入甲基红指示液，调至溶液呈橙黄色，再加盐酸，加热煮沸5min，缓慢加入氯化钡溶液，直到不再出现沉淀，再过量2mL，继续煮沸20min，使沉淀陈化；过滤、干燥和恒重，计算出总的硫酸根含量和硫酸钠的含量。本发明利用四元水盐体系组分化学性质的差异性，从而准确测定各组分含量的方法。

摘要： 一种高效吸附铜离子的SiO2‑Al2O3‑CaO‑MgO四元体系吸附剂的制备方法，属于建筑材料技术领域。将工业原料粉煤灰、石灰石、镁渣混合均匀后煅烧，冷却后造粒粉磨即可得到四元体系吸附剂，其化学组成主要为SiO2、Al2O3、CaO、MgO，各化学组成的含量为26‑42％、6‑17％、38‑49％、1‑13％，矿物组成主要包括大量的玻璃相以及少量的结晶相。化学组成的含量为32.74％SiO2、14.88％Al2O3、46.22％CaO、6.16％MgO的四元体系吸附剂对铜离子的去除率可达100％。本发明工艺简单、设备简单，并且能高效的去除废水中的铜离子，具有重大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑二(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20双溴锌卟啉衍生物(II)为起始原料，与对乙炔基苯基咔唑衍生物(III)发生Sonogashira反应得到咔唑基单溴卟啉衍生物(IV)，然后再和乙炔基苯并噻二唑BODIPY衍生物(V)通过Sonogashira反应得到如式(I)所示的BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，吸收范围广，且在分子内能发生有效的能量转移过程，可用于光储材料、太阳能电池、分子传感器等方面。

摘要： 本发明公开了一种基于四元体系的锂离子电芯制造方法，本方法是采用由Ni//Co/Fe/Mn四种元素共聚形成的一种结构稳定的LiNiCoFeMnO2化合物做为正极材料，在极片制程中加入热处理工序，消除正负极片中的应力，使正负极片在制程中得到充分的延展，降低隔膜热收缩带来的电芯变形影响，另外本发明还通过对隔膜进行加热升温处理，使隔膜材料在放卷前有一定收缩量，从而进一步降低隔膜收缩对电芯变形的影响；还同时在隔膜的双面涂覆胶粘剂形成若干呈矩形网状结构，通过均匀的对隔膜的局部位置与正负极片进行固定，从而使隔膜的收缩影响均匀分散，从而降低甚至消除隔膜收缩带来的电芯形变问题。