四乙烯五胺

摘要： 以3,3’-二硫代双(丙酰肼)和对苯二甲醛为组装基元,通过动态共价键采用界面组装法在常温常压下温和构筑了具有丰富CO吸附位点的介孔超分子聚合物PDP。利用动态共价键的动态可逆性,通过合成后修饰法将两种具有丰富氨基位点的化合物(聚乙烯亚胺及四乙烯五胺)组装于PDP结构上,构建了两种氨基功能化超分子聚合物材料PDPP和PDPT。相较于PDP,修饰后超分子聚合物CO吸附性能有了极大提升,PDPT在80°C下CO吸附量可达27.79cm~3/g。动态亚胺组装策略具有制备条件温和、结构功能可控等特性,为开发CO高吸附性能材料提供了全新思路。

摘要： 对于井下CO2对碳钢腐蚀严重的问题,提出以亚油酸和四乙烯五胺(TEP)为反应性单体合成产率高达98.34％的高效咪唑啉缓蚀剂(GIM),结构经IR确证.并采用静态失重法和电化学方法评价了缓蚀剂对J55钢片在含有饱和CO2的3.5％NaCl溶液中的缓蚀性能.结果表明:50°C下,未添加缓蚀剂的钢片的腐蚀速率为0.4561 mm/a;当缓蚀剂浓度达到10×10-4 mol/L时,钢片的腐蚀速率降低到0.04017 mm/a,缓蚀剂的加入降低了对J55钢片的腐蚀速率,缓蚀效率高达90％以上.电化学实验结果表明:缓蚀剂的加入能够显著降低其腐蚀电流密度,从而有效减缓金属表面的电化学反应的进行.

摘要： 在膨润土(Bent)表面接枝四乙烯五胺(TEPA)制备四乙烯五胺改性膨润土(TEPA/Bent),利用FTIR(红外光谱仪)、XRD(X射线衍射仪)、EA(元素分析)、SEM(扫描电镜)和EDS(能谱仪)对其进行表征分析,并考察对水体中阴离子染料酸性大红GR的吸附性能.结果表明:TEPA成功接枝于膨润土表面,提高了膨润土对酸性大红GR的吸附量;pH对TEPA/Bent表面电位和吸附量影响较大;随着初始pH的增大,TEPA/Bent的zeta电位由正变为负,对酸性大红GR吸附量减少;在pH=3,染料初始质量浓度为100mg/L条件下,TEPA/Bent对酸性大红GR的吸附量可达44.63mg/g;TEPA/Bent对酸性大红GR的吸附动力学符合准二级动力学模型;吸附等温线符合Langmuir吸附等温模型,为单分子层吸附;吸附热力学表明该吸附为自发吸热过程.吸附剂经过5次再生后,吸附量仍保持为初始80％以上.研究表明,TEPA/Bent是从水溶液中去除阴离子染料的潜在有效吸附剂.

摘要： 利用聚醚P123对双金属材料Fe-Zr进行改性合成介孔材料Fe-Zr(P),再利用四乙烯五胺(TETA)对Fe-Zr(P)进行功能化制得TEPA(n)/Fe-Zr(P).采用X射线衍射、X射线光电子能谱、红外光谱、N2吸附-脱附、热重分析等技术对材料结构和热稳定性进行表征,并对CO2吸附性能进行测试.结果表明:P123存在于载体孔道内部;利用TETA对Fe-Zr(P)进行功能化,通过N与Zr配位,从而固载于Fe-Zr(P)表面;温度低于182°C时,TEPA(n)/Fe-Zr(P)保持稳定;TEPA(n)/Fe-Zr(P)中羟基和氨基同时与CO2反应,产生化学吸附,从而提高化学吸附量和N利用率;TEPA质量分数为30％,温度为75°C,气体流速为10 mL/min时,TEPA(30)/Fe-Zr(P)的吸附量可达211.3 mg/g,N利用率为62.7％.循环20次,CO2吸附量保持稳定.

摘要： 将四乙烯五胺(TEPA)抗氧化剂与[MI][C6H2(OH)3COO]离子液体抗氧化剂进行不同比例复配,旨在研究其抑制金属设备对生物柴油的催化氧化作用以及减轻生物柴油对金属的腐蚀.本文利用Rancimat测定法检测添加复配抗氧化剂前后小桐子生物柴油氧化安定诱导期的变化,研究复配抗氧化剂对小桐子生物柴油的抗氧化性、铜片腐蚀性及铁片腐蚀性、油溶性能的影响.结果表明,复配抗氧化剂可以有效地提高生物柴油的氧化稳定性能,在1:1复配抗氧化剂添加量为0.01％时,小桐子生物柴油诱导期为11.63h,超过了国家标准(6h),比小桐子生物柴油的诱导期提高了473％.复配抗氧化剂对生物柴油的铜片腐蚀、铁片腐蚀都有良好的抑制作用,对生物柴油中的Cu2+、Fe3+的催化氧化也有良好的抑制效果.在TEPA与[MI][C6H2(OH)3COO]复配比例为1:1、3:1、5:1时,5:1的油溶性能最佳.

摘要： 本发明提供了一种烟气脱碳组合物,包括:主吸收剂5?50重量份;活化剂0.1?20重量份;解吸助剂0.1~5重量份;缓蚀剂0.05~2重量份;水25?95重量份;所述主吸收剂包括二氮杂二环辛烷和含有羟烷基的二胺类化合物;所述活化剂选自二乙烯三胺、四乙烯五胺、三乙烯四胺和三乙烯二胺中的一种或几种。本发明提供的烟气脱碳组合物采用二氮杂二环辛烷和含有羟烷基的二胺类化合物为主吸收剂.

摘要： 以四丁基氯化铵([N4444]Cl)、氯化四丁基膦([P4444]Cl)和四乙烯五胺(TEPA)为原料,通过水浴加热的方式合成低共熔溶剂(DESs),并用其进行捕集低压CO2的实验研究.在n[N4444]C1∶nTEPA = 1∶2,温度35 °C,压力10 kPa时,DESs溶液对CO2的吸收量达到0.102 g·g-1.13C NMR谱图分析,发现该类DESs的胺基与CO2发生化学反应,生成氨基甲酸根(RNHCOO-),实现CO2的高效捕集.

摘要： 燃煤电厂烟道气中CO2过度排放带来的全球性气候恶化问题已引起广泛关注,煤制气剩余残焦的处理也是亟需解决的问题.以煤直接气化残焦为原料,使用HCl活化扩孔,采用四乙烯五胺(TEPA)浸渍改性制备了系列固体胺吸附剂颗粒,探讨了HCl活化、煤种、吸附温度及煤气化时间等因素对CO2吸附行为的影响,研究了吸附剂的循环再生性能和表面活性变化.研究表明,当HCl浓度为6M,鄂尔多斯煤气化时间为120min,吸附温度为60°C,TEPA负载量为10％时,PE6-E120-TEPA10％的饱和吸附量达3.38mmol/g,且经过十次循环再生后,吸附量仅下降了5.6％;Avrami-Erofeyev失活模型能较好地拟合PE6-E120-TEPA10％的吸附穿透曲线,其失活速率明显低于TEPA改性MCM-41和硅胶(Gel)的失活速率.TEPA改性鄂尔多斯煤气化残焦吸附剂既实现了电厂烟道气中CO2的有效捕集,又实现了煤气化残焦的资源化利用.

摘要： 燃煤电厂烟道气中CO2过度排放带来的全球性气候恶化问题已引起广泛关注,煤制气剩余残焦的处理也是亟需解决的问题.以煤直接气化残焦为原料,使用HCl活化扩孔,采用四乙烯五胺(TEPA)浸渍改性制备了系列固体胺吸附剂颗粒,探讨了HCl活化、煤种、吸附温度及煤气化时间等因素对CO2吸附行为的影响,研究了吸附剂的循环再生性能和表面活性变化.研究表明,当HCl浓度为6M,鄂尔多斯煤气化时间为120min,吸附温度为60°C,TEPA负载量为10％时,PE6-E120-TEPA10％的饱和吸附量达3.38mmol/g,且经过十次循环再生后,吸附量仅下降了5.6％;Avrami-Erofeyev失活模型能较好地拟合PE6-E120-TEPA10％的吸附穿透曲线,其失活速率明显低于TEPA改性MCM-41和硅胶(Gel)的失活速率.TEPA改性鄂尔多斯煤气化残焦吸附剂既实现了电厂烟道气中CO2的有效捕集,又实现了煤气化残焦的资源化利用.

摘要： 试验对四乙烯五胺(TEPA)的钝化尾矿性能进行了测试。使用钝化剂的和没有使用钝化剂的尾矿同时置于双氧水中24h。研究表明有钝化剂的样品的中重金属的释放率下降了90％左右。通过扫描电镜显示在矿物表面形成了一层较为光滑的膜，初步推测是四乙烯五胺和尾矿结合生成了钝化膜包覆了尾矿而抵制了双氧水对矿物的氧化。这显示TEPA是比较优良金属尾矿钝化剂。

摘要： 随着社会的发展,化石燃料的消耗越来越大,大气中CO2的浓度快速地增长.CO2作为一种温室气体(GHG),是全球气候变暖、海平面上升、冰川融化、极端天气事件频繁出现的主要因素,一种可持续的低碳能源系统已经成为人类所需要.目前化石燃料仍是人类社会主要的能源,清洁能源的开发和利用还不能完全取代其作用.从源头消除CO2的排放还有很长的路要走.对捕集到的CO2进行一定的处理,可使其成为化工、食品等行业的原料;将其注入油田或者气田可提高石油和天然气的开采率.因此,找到一种有效捕获和分离燃烧后二氧化碳的技术尤为重要.本文以聚丙烯腈(PAN)纤维为基体，四乙烯五胺(TEPA)为胺化试剂，在TEPA的水溶液中高温反应一定时间，制得PAN-TEPA固态胺纤维。将所得的PAN-TEPA纤维用水溶胀处理。溶胀处理时间对固态胺纤维的C02的吸附容量有明显的影响。随着纤维的溶胀处理时间延长，PAN-TEPA纤维的吸附容量相应增加。

摘要： 利用PMMA树脂颗粒(300-700μm)、四乙烯五胺(TEPA),采用浸渍法制备不同胺担载量的固态胺吸收剂,在TGA上确定最佳胺担载量为38wt％左右.利用最佳担载量的固态胺吸收剂,进行脱除空气中CO2性能研究.试验研究温度(35°C,45°C,55°C)及CO2浓度(200ppm,400ppm,600ppm,1000ppm,1600ppm)对TEPA/PMMA吸收速率和吸收能力的影响,以及TEPA/PMMA的再生特性和循环稳定性,最后对TEPA/PMMA脱碳能耗进行了分析计算。当固态胺相对吸收能力达到2.5mol-CO2/kg-sorbent时,再生能耗将比传统MEA法降低约5O%;但是当相对吸收能力超过3-CO2/kg-sorbent时，再提高吸收能力，再生能耗将变化不大。

摘要： 本文以四乙烯五胺(TEPA)为水相单体和均苯三甲酰氯(TMC)的ISOPARG 溶液，通过油水界面聚合在聚砜支撑膜表面形成一层超薄的聚酰胺类脱盐层。探讨了 TEPA 浓度、TMC 浓度、交联温度等制备条件对纳滤膜性能的影响。

摘要： 一种甲基丙烯酸缩水甘油酯-四乙烯五胺/聚偏氟乙烯阴离子交换膜的制备方法，主要采用甲基丙烯酸缩水甘油酯、四乙烯五胺、二甲基亚砜、聚偏氟乙烯等为主要试剂，借助甲基丙烯酸缩水甘油酯分别与碱化处理的聚偏氟乙烯和四乙烯五胺在一定温度下发生化学键合反应，应用化学接枝/相转移技术制备出共混铸液，再将共混铸液刮制成膜，制备表面接枝有四乙烯五胺官能基团的改性聚偏氟乙烯阴离子交换膜。本发明操作简单、成本低廉，制备的甲基丙烯酸缩水甘油酯-四乙烯五胺/聚偏氟乙烯阴离子交换膜能分别有效实现对磷酸盐和重金属离子的吸附去除和回收利用。

摘要： 本发明公开了一种四乙烯五胺碳量子点/单体共键合硅胶色谱填料的制备方法，是先以四乙烯五胺TEPA作为前体物质及媒介与柠檬酸反应制得功能化碳量子点TEPACDs与TEPA单体的混合物，再将功能化碳量子点TEPACDs硅烷化处理后键合至硅胶表面，制得TEPACDs和TEPA单体共键合的硅胶色谱固定相Sil‑TEPA/CDs。材料表征实验表明，Sil‑TEPA/CDs的表面官能团键合量较大，可为样品的色谱分离提供丰富的相互作用位点。色谱分离实验表明，本发明制备的亲水色谱固定相Sil‑TEPA/CDs具有良好的亲水色谱选择性，对于碱基核苷、氨基酸和人参皂苷有出色的分离效果。

摘要： 本发明公开了以四乙烯五胺为模板剂合成CHA分子筛的制备方法，首先将磷酸与去离子水混合，加入铝源充分搅拌形成混合溶液，然后加入硅源到上述混合溶液中，搅拌一段时间至形成均匀混合物，然后逐滴加入模板剂，持续搅拌直到形成均匀凝胶混合物。将所得混合物转移到高压反应釜中，在一定温度下晶化一段时间，晶化完成后室温冷却，固相产物通过去离子水洗涤、干燥，然后在空气中550°C下焙烧，即得到CHA分子筛。本发明合成的CHA分子筛所用的单一模板剂价格低廉，降低了生产成本，并且合成的分子筛结晶度好，固相产率高，对于CHA分子筛的工业推广应用具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种四乙烯五胺改性磁性棕榈树皮吸附剂的制备方法，其特征在于，首先，将棕榈树皮进行氧化制备成氧化棕榈树皮；再将氧化棕榈树皮进行磁化制备成磁性棕榈树皮；然后，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：72~80%，四乙烯五胺：6~10%，磁性棕榈树皮：12~20%，偶氮二异庚腈：0.1~1.0%，各组分之和为百分之百，于65±2°C恒温、搅拌、回流反应6~8h，冷却后，用乙醇洗涤、固液分离，干燥，得到四乙烯五胺改性磁性棕榈树皮吸附剂。该吸附剂对铀具有很高的吸附容量，既成本低又绿色环保，机械强度高，可反复使用10次以上，吸附剂容易分离。

摘要： 本发明提供一种四乙烯五胺改性纤维素重金属高效吸附剂的制备方法，结构式如说明书中所示。该方法反应条件温和，步骤简易操作，原料廉价易得。将所制备重金属吸附剂应用到二价铜离子吸附测试中，所得结果显示本发明产品具有优异吸附性能，如吸附容量大、吸附速度快、可再生循环使用。由此可见，本发明产品在重金属工业污染水处理领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明利用以碱木质素、四乙烯五胺、甲醛经一步反应合成出一种新型沥青乳化剂四乙烯五胺/甲醛改性木质素胺，并得到合成该种沥青乳化剂的最佳反应工艺条件。目标产物的CMC值为4.26×10-4mol/L，其数值较小；在临界胶束浓度下表面张力为29.11mN/m。合成的乳化剂是一种快裂型沥青乳化剂。可广泛应用于粘层、雾封层和无溶剂冷拌以及用于沥青再回收利用和沥青路面基层稳定。

摘要： 一种甲基丙烯酸缩水甘油酯-四乙烯五胺/聚偏氟乙烯阴离子交换膜的制备方法，主要采用甲基丙烯酸缩水甘油酯、四乙烯五胺、二甲基亚砜、聚偏氟乙烯等为主要试剂，借助甲基丙烯酸缩水甘油酯分别与碱化处理的聚偏氟乙烯和四乙烯五胺在一定温度下发生化学键合反应，应用化学接枝/相转移技术制备出共混铸液，再将共混铸液刮制成膜，制备表面接枝有四乙烯五胺官能基团的改性聚偏氟乙烯阴离子交换膜。本发明操作简单、成本低廉，制备的甲基丙烯酸缩水甘油酯-四乙烯五胺/聚偏氟乙烯阴离子交换膜能分别有效实现对磷酸盐和重金属离子的吸附去除和回收利用。

摘要： 本发明公开了一种利用四乙烯五胺功能树脂去除与回收高盐水体中铜离子的方法，该方法包括：调节含铜水体的pH后过滤；将滤液通过装有四乙烯五胺功能树脂的吸附塔或流动床，得到深度净化后的水体；所述四乙烯五胺功能树脂的骨架为聚苯乙烯‑二乙烯苯，骨架上接枝有四乙烯五胺功能基团；当达到吸附泄漏点，用脱附剂脱附再生。本发明方法采用四乙烯五胺功能树脂对高盐水体中铜离子进行处理，水体pH值为2.5~10.0时，且共存有高浓度Cl‑、HPO42‑、SO42‑、NO3‑、Ca2+、Mg2+、K+等竞争物质情况下，仍可使出水的铜含量从小于150 mg/L降低至0.01 mg/L（以Cu计）以下。

摘要： 本发明公开了一种四乙烯五胺碳量子点/单体共键合硅胶色谱填料的制备方法，是先以四乙烯五胺TEPA作为前体物质及媒介与柠檬酸反应制得功能化碳量子点TEPACDs与TEPA单体的混合物，再将功能化碳量子点TEPACDs硅烷化处理后键合至硅胶表面，制得TEPACDs和TEPA单体共键合的硅胶色谱固定相Sil‑TEPA/CDs。材料表征实验表明，Sil‑TEPA/CDs的表面官能团键合量较大，可为样品的色谱分离提供丰富的相互作用位点。色谱分离实验表明，本发明制备的亲水色谱固定相Sil‑TEPA/CDs具有良好的亲水色谱选择性，对于碱基核苷、氨基酸和人参皂苷有出色的分离效果。

摘要： 本发明公开了以四乙烯五胺为模板剂合成CHA分子筛的制备方法，首先将磷酸与去离子水混合，加入铝源充分搅拌形成混合溶液，然后加入硅源到上述混合溶液中，搅拌一段时间至形成均匀混合物，然后逐滴加入模板剂，持续搅拌直到形成均匀凝胶混合物。将所得混合物转移到高压反应釜中，在一定温度下晶化一段时间，晶化完成后室温冷却，固相产物通过去离子水洗涤、干燥，然后在空气中550°C下焙烧，即得到CHA分子筛。本发明合成的CHA分子筛所用的单一模板剂价格低廉，降低了生产成本，并且合成的分子筛结晶度好，固相产率高，对于CHA分子筛的工业推广应用具有重要意义。