嗜铬粒蛋白A

摘要： 目的探讨前列腺癌Gleason分级评分与前列腺癌病理组织特异性抗原(PSA)、雄激素受体(AR)、嗜铬粒蛋白A(CgA)表达的关系,为前列腺癌的诊疗与预后评估提供临床依据。方法回顾性分析2016年6月至2021年6月广西壮族自治区民族医院(广西医科大学附属民族医院)收治的65例行经尿道前列腺增生电切术且经术后病理检测证实为前列腺腺癌患者的临床资料,搜集其病例组织标本,记录前列腺癌Gleason评分;通过免疫组化染色法检测并比较不同Gleason评分患者前列腺癌病理组织PSA、AR、CgA阳性表达水平。结果65例前列腺癌患者按照Gleason评分标准分为5~6分(1级)10例,7分(2、3级)30例,8~10分(4、5级)25例;65例前列腺癌患者病理组织标本经免疫组化染色显示,PSA阳性表达率为84.62%(55/65),表达强度以+~++为主,与Gleason评分呈负相关性(r=-0.627,P<0.05);AR阳性表达率为83.08%(54/65),表达强度以+~++为主,与Gleason评分呈负相关性(r=-0.602,P<0.05);CgA阳性表达率为26.15%(17/65),表达强度以-~+为主,与Gleason评分呈正相关性(r=0.382,P<0.05)。结论PSA、AR阳性表达随Gleason评分的升高而减弱,呈负相关关系,而CgA阳性表达随Gleason评分升高而增强,呈正相关关系,PSA、AR、CgA均可用于前列腺癌的诊断和预后评估中。

摘要： 目的:探讨天门冬氨酸蛋白酶A(NapsinA)、嗜铬粒蛋白A(CGA)及细胞角蛋白7(CK7)在肺癌患者中的表达及与临床病理的关系。方法:收集109例肺癌患者的癌组织及癌旁组织标本,检测NapsinA、CGA、CK7在癌组织及癌旁正常组织的表达情况,分析其表达与临床病理的关系。结果:NapsinA、CGA、CK7在肺癌组织中阳性率高于癌旁组织(P<0.05)。病理类型为肺腺癌、TNM分期越晚、存在淋巴结转移的患者肺组织内NapsinA阳性表达率越高,TNM分期越晚的患者肺组织内CGA阳性表达率越高,TNM分期越晚、存在淋巴结转移的患者肺组织内CK7阳性表达率越高。NapsinA、CGA、CK7阳性患者预后较差,中位生存期均低于NapsinA、CGA和CK7阴性患者(P<0.05)。结论:NapsinA、CGA、CK7可作为评估肺癌患者预后的重要生物标志物之一。

摘要： 目的研究血清中嗜铬粒蛋白A(CgA)表达水平对神经内分泌肿瘤(NEN)的诊断价值。方法选取2019年9月至2021年5月在该院就诊的70例NEN患者作为研究对象,另外同期在该院体检人群中招募44例健康志愿者作为健康对照组。采集NEN患者临床特征并对其进行^(68)Ga-DOTA-NOC静脉注射后使用正电子发射及计算机断层扫描(PET/CT)显像检查确定病情状况。采用酶联免疫吸附试验检测血清CgA水平。采用非参数检验分析不同组间血清CgA水平的差异,采用Spearman相关分析CgA水平与肿瘤负荷程度的关联,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价血清CgA诊断NEN的效能。结果NEN患者根据影像学结果分为有活动性病灶组(48例)和无活动性病灶组(22例)。有活动性病灶组CgA水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。有活动性病灶组肿瘤原发部位在胰腺患者CgA水平明显高于总对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。有活动性病灶组中肿瘤原发部位在胰腺患者CgA水平显著高于肿瘤原发部位在直肠患者,差异有统计学意义(P<0.05)。有活动性病灶组患者的最大标准摄取值与CgA水平呈显著正相关(r=0.30,P<0.05)。血清CgA诊断肿瘤原发部位在非直肠的有活动性病灶NEN的曲线下面积为0.821,血清CgA为102.14 ng/mL为ROC曲线的最佳临界值,灵敏度为64.7%,特异度为90.9%。结论血清CgA检测在肿瘤原发部位为非直肠的NEN诊断中具有重要的临床意义,并对治疗后其肿瘤负荷状态有一定的预测价值。

摘要： 目的探讨血清嗜铬粒蛋白A(CgA)在嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)中的诊断及疗效评价的价值。方法选取2017年6月~2021年6月在北京核工业医院核素诊疗中心住院行131I-间位碘代苄胍(131I-metaiodobenzyl guaniodine,131I-MIBG)治疗的PPGL患者80例,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者血清CgA水平,评价CgA在转移性PPGL及进展期PPGL中的表达及意义。记录PPGL患者的临床病理特征(性别、年龄、肿瘤功能状态、有无远处转移),根据疗效评价结果,分为治疗有效组和治疗无效组,对两组CgA水平进行比较。结果PPGL患者血清CgA水平与患者的性别、年龄、肿瘤功能状态无关,差异无统计学意义(P>0.05)。PCC组与PGL组CgA水平相当,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗无效组CgA水平明显高于治疗有效组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清CgA在诊断及评价进展期及转移性PPGL方面有一定的意义。

摘要： 目的 探讨托拉塞米联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2017年1月-2018年12月在延安大学附属医院接受住院治疗的116例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象.对照组患者口服酒石酸美托洛尔片,起初6.25mg/次,2?3次/d,以后视临床情况每数日至1周增加6.25?12.5mg,2?3次/d,最大剂量可用至50～100mg/次,2次/d;观察组在对照组基础上加用托拉塞米片,起初剂量为10 mg/次,1次/d,以后视临床情况可将剂量增至20 mg/次,1次/d,最大剂量可用至每日40 mg.两组患者均连续治疗7 d.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的二尖瓣舒张早期与舒张晚期血流峰值速度比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、血钠、血钾、血肌酐(Scr)、血清嗜铬粒蛋白A(CgA)及半乳糖凝集素-3(galectin-3)水平.结果 治疗后,观察组患者总有效率为87.9％,明显高于对照组的70.7％(P＜0.05).治疗后,两组患者LVEDD、LVESD均显著降低(P＜0.05),与对照组比较,观察组下降程度更明显(P＜0.05);两组患者E/A、LVEF均显著上升(P＜0.05),与对照组比较,观察组上升程度更明显(P＜0.05).治疗后,两组24h尿量显著增多(P＜0.05),并且观察组24h尿量显著多于对照组(P＜0.05);治疗后,两组患者血钠、血钾、Scr的比较差异均无统计学意义.治疗后,两组患者血清CgA及galectin-3水平显著降低(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05).结论 托拉塞米联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效较好,有利于缓解临床症状,改善心功能,降低血清CgA和galectin-3的水平,抑制心肌纤维化进程,明显改善心室重构,提高治疗效果.

摘要： 目的 探讨前列腺癌(PCa)的雄激素受体(AR)及嗜铬粒蛋白A(CgA)表达率与MRI特征的相关性.方法 选取2018年1月至2019年5月在南京医科大学附属淮安第一医院行经尿道前列腺切除术治疗的60例PCa患者作为研究对象.根据病理组织学Gleason评分结果分为中高分化组(n=30)和低分化组(n=30).采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法检测两组的AR、CgA表达率,分析两组的AR、CgA表达率与MRI(Ktrans、Kep、Ve)特征相关性.结果 中高分化组的AR阳性表达率明显低于低分化组,CgA阳性表达率明显高于低分化组,差异具有统计学意义(P<0.05);中高分化组的Ktrans、Kep、Ve参数低于低分化组,差异具有统计学意义(P<0.05);AR表达率与Ktrans、Kep、Ve参数水平呈负相关,CgA表达率与Ktrans、Kep、Ve参数水平呈正相关(P<0.05).结论 PCa的AR表达与MRI(Ktrans、Kep、Ve)特征呈负相关,CgA表达与MRI(Ktrans、Kep、Ve)特征呈正相关.临床检测患者的AR、CgA表达指标的同时,结合患者的MRI(Ktrans、Kep、Ve)特征,可进一提高PCa患者病情诊断的准确率.

摘要： 目的 探讨嗜铬粒蛋白A(CgA)在小细胞肺癌(SCLC)患者中的表达情况及与淋巴结转移和手术预后的关系.方法 收集37例接受手术治疗的SCLC患者的临床资料,采用免疫组织化学染色法检测CgA的表达情况,分析不同临床特征SCLC患者中CgA的表达情况及淋巴结转移情况,采用Cox比例风险回归模型分析SCLC患者总生存期(OS)和无病生存期(DFS)的影响因素.结果 不同淋巴结转移情况的SCLC患者中CgA的表达情况比较,差异有统计学意义(P＜ 0.05);不同肿瘤直径的SCLC患者的淋巴结转移情况比较,差异有统计学意义(P＜ 0.05).全部患者的中位OS为21个月,中位DFS为15个月,1、3、5年生存率分别为64.1％、30.9％、26.7％.Cox多因素分析结果显示,CgA阳性表达和术后未接受辅助化疗均是SCLC患者OS的独立危险因素(P＜0.05),CgA阳性表达是SCLC患者DFS的独立危险因素(P＜0.05).结论 对于恶性程度高的SCLC,在手术后积极进行辅助化疗是有必要的,CgA可以作为预测SCLC患者淋巴结转移及预后的标志物.

摘要： 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)是继发性高血压的病因之一,近年来其患病率呈上升趋势.甲氧基肾上腺素类物质(metanephrines,MNs)是儿茶酚胺(catecholamine,CA)的中间代谢产物.目前,血、尿MNs均已被广泛推荐为PPGL诊断的首选生化标志物.此外,3-甲氧酪胺(3-methoxytyramine,3-MT)和嗜铬粒蛋白A(chromogranin A,CgA)也可对PPGL的诊断和鉴别良、恶性提供一定的帮助.了解不同生化检测指标在PPGL诊断中的特点、标本采集的注意事项及方法学选择,将有助于提高临床合理规范应用.

摘要： 目的 评估嗜铬粒蛋白B(chromogranin B,CgB)在神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)诊断中的作用.方法 选取2018年5月至2019年10月中日友好医院收治的53例晚期NET患者纳入NET组,同期于本院健康体检者37例纳入对照组,采用酶联免疫吸附测定检测两组研究对象血清嗜铬粒蛋白A(chromogranin A,CgA)和CgB,并分析二者与NET临床组患者病理特征的关系,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)评价血清CgA、CgB及二者联合诊断NET的效能.结果 NET组患者血清CgA和CgB水平均显著高于对照组(均P50％的患者血清CgB水平显著高于病理分级G1/G2、肝转移肿瘤负荷≤50％的患者(均P<0.05).结论 相较于血清CgA,血清CgB有更好的诊断作用,可作为晚期胰腺和直肠NET的诊断标志物应用于临床.

摘要： 目的 观察慢性心力衰竭(CHF)患者心室重构(VR)发生情况及可能因素,分析血清成纤维细胞生长因子23(FGF23)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14)、嗜铬粒蛋白A(CgA)表达与VR的关系.方法 选取2018年1月至2019年12月于通许第一医院接受治疗的68例CHF患者,依据入是否发生VR,将患者分为发生组和未发生组.比较两组一般资料、实验室指标(血清FGF23、MMP-14、CgA水平)并分析与CHF患者发生VR的关系.结果 68例CHF患者中发生VR18例(26.47％);发生组患者血清内皮素(ET)、可溶性Sema4D(sSema4D)、FGF23、MMP-14、CgA水平均高于未发生组,差异有统计学意义(P0.05).经二元Logistic回归分析后建立多元回归模型结果显示,血清ET、sSema4D、FGF23、MMP-14、CgA过表达是CHF患者发生VR的影响因素(OR>1,P0.80,预测价值较理想,且以联合预测效果最佳.结论 CHF患者发生VR可能与血清FGF23、MMP-14、CgA过表达有关,通过检测患者相关血清FGF23、MMP-14、CgA表达,预测VR发生风险,以指导早期干预,改善预后.

摘要： 本发明涉及一种特异识别嗜铬粒蛋白A的核酸适配体CGA02的序列及其应用，该核酸适配体CGA02的序列为：5'‑TGCAGGGTGGAGACACTTCCCGCTTGGCTGACCGGG‑3'；本发明的核酸适配体CGA02能高亲和力、高特异性地识别嗜铬粒蛋白A；核酸适配体CGA02作为试剂盒的组成部分，适用于神经内分泌肿瘤等癌症的辅助诊断或者进行肿瘤发生、发展等相关机制的临床和基础研究等。本发明的方法简便、快速、特性好，适用于临床恶性肿瘤标本的辅助诊断，具有广泛临床应用和基础应用前景。

摘要： 本发明涉及与人CGA氨基酸序列的第236到251位或第264到279位氨基酸序列表示的多肽中的表位有反应性的单克隆抗体。本发明还涉及这些单克隆抗体在CGA的免疫测定中的应用、包含这两种抗体的任一种的免疫试剂、以及用于测定CGA的含有基于这两种单克隆抗体的免疫试剂的检验试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种嗜铬粒蛋白A化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括如下组分：1)嗜铬粒蛋白A标准品；2)辣根过氧化物酶标记的嗜铬粒蛋白A单克隆抗体；3)嗜铬粒蛋白A单克隆抗体包被的磁颗粒；4)白色不透明微孔板；5)洗涤液；6)化学发光底物A及B工作液。本发明将化学发光免疫分析与纳米磁颗粒技术相结合，提供一种嗜铬粒蛋白A化学发光免疫分析试剂盒。本方法既克服了传统ELISA方法灵敏度低、准确度较差的缺点，又没有RIA技术的放射性污染，具有安全环保、特异性强、灵敏度及准确度高等优点。

摘要： 本发明涉及用于检测嗜铬粒蛋白A的免疫测定与抗体，更具体地涉及用于检测嗜铬粒蛋白A(或其片段)的免疫测定方法，其包括以下步骤：将怀疑包含嗜铬粒蛋白A的样品与对嗜铬粒蛋白A具有特异性的第一抗体或其抗原结合片段或衍生物，以及对嗜铬粒蛋白A具有特异性的第二抗体或其抗原结合片段或衍生物，在允许嗜铬粒蛋白A与所述两种抗体或其抗原结合片段或衍生物之间形成三元复合体的条件下接触，并检测所述两种抗体或其抗原结合片段或衍生物与嗜铬粒蛋白A的结合。还提供了针对嗜铬粒蛋白A的124位至144位氨基酸残基和280位至301位氨基酸残基的抗体及其在所述免疫测定方法中的用途。

摘要： 本发明涉及一种特异识别嗜铬粒蛋白A的核酸适配体CGA02的序列及其应用，该核酸适配体CGA02的序列为：5'‑TGCAGGGTGGAGACACTTCCCGCTTGGCTGACCGGG‑3'；本发明的核酸适配体CGA02能高亲和力、高特异性地识别嗜铬粒蛋白A；核酸适配体CGA02作为试剂盒的组成部分，适用于神经内分泌肿瘤等癌症的辅助诊断或者进行肿瘤发生、发展等相关机制的临床和基础研究等。本发明的方法简便、快速、特性好，适用于临床恶性肿瘤标本的辅助诊断，具有广泛临床应用和基础应用前景。

摘要： 提供了通过质谱检测嗜铬粒蛋白A的方法。在另一个方面，本文提供了通过质谱定量嗜铬粒蛋白A的方法。在另一个方面，本文提供了通过质谱用于神经内分泌肿瘤的预后或测量其尺寸的方法。

摘要： 本发明涉及嗜铬粒蛋白A(CgA)作为膀胱癌(特别是非神经内分泌膀胱癌，并且优选尿路上皮癌)标志物(特别是预后标志物)的用途。特别地，CgA可以用作用于膀胱癌(特别是非神经内分泌膀胱癌，优选尿路上皮癌)的预后、风险评估、风险分层、监测和/或治疗控制的体外测定中的标志物。本发明还涉及用于对象中膀胱癌(特别是非神经内分泌膀胱癌，优选尿路上皮癌)的预后、风险评估、风险分层、监测和/或治疗控制的方法，其包括确定所述对象的体液样品中CgA和任选的MMP7的水平的步骤。

摘要： 本发明涉及用于检测嗜铬粒蛋白A(或其片段)的免疫测定方法，其包括以下步骤：将怀疑包含嗜铬粒蛋白A的样品与对嗜铬粒蛋白A具有特异性的第一抗体或其抗原结合片段或衍生物，以及对嗜铬粒蛋白A具有特异性的第二抗体或其抗原结合片段或衍生物，在允许嗜铬粒蛋白A与所述两种抗体或其抗原结合片段或衍生物之间形成三元复合体的条件下接触，并检测所述两种抗体或其抗原结合片段或衍生物与嗜铬粒蛋白A的结合。还提供了针对嗜铬粒蛋白A的124位至144位氨基酸残基和280位至301位氨基酸残基的抗体及其在所述免疫测定方法中的用途。

摘要： 本发明涉及与人CGA氨基酸序列的第236到251位或第264到279位氨基酸序列表示的多肽中的表位有反应性的单克隆抗体。本发明还涉及这些单克隆抗体在CGA的免疫测定中的应用、包含这两种抗体的任一种的免疫试剂、以及用于测定CGA的含有基于这两种单克隆抗体的免疫试剂的检验试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种嗜铬粒蛋白A化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括如下组分：1)嗜铬粒蛋白A标准品；2)辣根过氧化物酶标记的嗜铬粒蛋白A单克隆抗体；3)嗜铬粒蛋白A单克隆抗体包被的磁颗粒；4)白色不透明微孔板；5)洗涤液；6)化学发光底物A及B工作液。本发明将化学发光免疫分析与纳米磁颗粒技术相结合，提供一种嗜铬粒蛋白A化学发光免疫分析试剂盒。本方法既克服了传统ELISA方法灵敏度低、准确度较差的缺点，又没有RIA技术的放射性污染，具有安全环保、特异性强、灵敏度及准确度高等优点。