嗜神经侵袭

摘要： 目的:探究甘丙肽(Galanin,GAL)和甘丙肽2型受体(GALR2)在涎腺腺样囊性癌(SACC)神经侵袭中的作用.方法:将SACC细胞与小鼠背根神经节(DRG)共培养.qRT-PCR、Western Blot检测SACC细胞GALR2的表达;CCK-8、流式细胞术、划痕、Transwell检测GAL对SACC细胞增殖、凋亡及迁移侵袭的影响;神经侵袭实验检测GALR2阻滞(M871)对SACC细胞神经侵袭的影响.结果:共培养SACC细胞GALR2表达显著升高(P<0.05);GAL促进了SACC细胞增殖、迁移侵袭,抑制凋亡(P<0.05);M871可抑制SACC细胞神经侵袭.结论:神经来源GAL可激活SACC细胞的GALR2,促进其神经侵袭.

摘要： 唾液腺腺样囊性癌(SACC)是一种临床常见的唾液腺恶性肿瘤.该肿瘤往往生长缓慢,具有高度嗜神经特性,侵袭性强并易入侵血管,导致血行转移.近年来,对该病的发病机制和分子表型的研究取得了一些进展.多种体外实验方法的运用,使研究人员逐渐认识到外泌体在实体肿瘤的增殖、迁移和侵袭中起重要作用,进一步探究关于外泌体在腺样囊性癌中的功能具有重要意义,可为腺样囊性癌的发病机制研究开拓新思路.

摘要： 唾液腺腺样囊性癌在发病早期即可侵犯周围血管神经,手术效果不佳,术后易复发,其发病机制目前尚无定论.趋化因子CCL5是趋化因子家族成员之一,其受体CCR5为G蛋白耦联跨膜受体,二者结合后发挥生物学作用.近年来,学者们发现CCL5/CCR5生物轴在唾液腺腺样囊性癌发生、发展,特别是沿神经血管侵袭中扮演重要角色,本文就该内容进行综述.

摘要： 目的:探讨宫颈癌嗜神经侵袭的临床病理分析及其机制的初步研究.方法:选择2017年2月－2019年2月宫颈癌嗜神经侵袭患者30例,进行回顾性分析,其中15例为宫颈癌嗜神经侵袭阳性患者,15例为宫颈癌嗜神经侵袭阴性患者,另选正常宫颈患者15例.进行多因素分析.结果:多元化 logistic回归模型结果表明:肿瘤的大小、浸润深度、LVSI是宫颈癌嗜神经侵袭阳性的独立危险因素,有统计学意义(P＜0.05).结论:经多元化logistic回归模型结果表明:肿瘤的大小、浸润深度、LVSI是宫颈癌嗜神经侵袭阳性的独立危险因素,神经生长因子(NGF)与酪氨酸集美受体A(TrKA )在宫颈癌中表达较高,与神经生长因子低亲和力受体在宫颈癌的发生及嗜神经侵袭的形成中,发挥重要作用.

摘要： 涎腺腺样囊性癌(SACC)是口腔颌面部常见的恶性肿瘤,手术切除辅助术后放疗是SACC的主要治疗方法 .因SACC具有明显的嗜神经侵袭特性,临床常采取扩大切除,但仍难获得清晰的手术边缘,导致术后复发和预后不良.神经细胞黏附分子(NCAM)参与SACC细胞的分化调节,促进肿瘤细胞发育.细胞与细胞间在发生黏附作用时,NCAM聚集于细胞膜表面,可调节神经元并改变细胞外环境,促使癌细胞迁移并沿神经追踪,从而引起周围神经浸润,直接影响SACC的预后及转移.NCAM与肿瘤的发生、发展存在因果关系,可为SACC的诊断及预后提供新的参考依据.

摘要： Objective To investigate the relationship between perineural invasion (PNI) and clinicopathological features as well as the prognosis of cervical squamous carcinoma. Methods The clinico-pathological data of 256 patients with cervical squamous carcinoma (ⅠB1-ⅡA2) treated with extensive resection and pelvic lymphadenectomy in Shanxi Provincial Cancer Hospital from January 2010 to December 2013 were retrospectively analyzed. PNI of tumor area in the pathological sections was observed by using microscope. The relationship between PNI and clinicopathological features was analyzed. The effect of PNI on postoperative 5-year survival was also analyzed. Results There were 22 (8.6％) cases of PNI among 256 patients with cervical squamous carcinoma. PNI-positive had a relation with tumor stage, depth of invasion, lymphovascular space invasion (LVSI), and lymph node metastasis (all P 1/2 might be an independent risk factor for PNI (OR = 7.30, 95％ CI 0.91-58.74, P = 0.062). The 5-year total survival rate was 89.9％ for 256 patients with cervical squamous carcinoma. And the 5-year total survival rate of PNI-positive patients was lower than that of PNI-negative patients (50.3％ vs. 93.4％). Cox regression showed that PNI-positive was a risk factor for 5-year total survival (HR = 9.73, 95％CI 4.31-21.98, P 1/2可能是影响PNI发生的独立危险因素(OR=7.30,95％CI 0.91～58.74,P=0.062).256例子宫颈鳞状细胞癌患者5年总生存率为89.9％,PNI阳性患者的5年总生存率(50.3％)低于PNI阴性患者(93.4％).Cox回归分析显示,PNI阳性是影响患者5年总生存的危险因素(HR=9.73,95％CI 4.31～21.98,P<0.01);校正相关临床病理特征后,PNI阳性仍是影响患者5年总生存的危险因素(HR=8.12,95％CI 2.47～26.73,P=0.001).结论 ⅠB1～ⅡA2期子宫颈鳞状细胞癌PNI的发生与临床分期、浸润深度、脉管间隙浸润及淋巴结转移相关,PNI阳性可能是影响子宫颈鳞状细胞癌预后的新的危险因素.

摘要： 腺样囊性癌是一种较少见的恶性肿瘤,占头颈部恶性肿瘤的1％,而在涎腺恶性肿瘤中约10％是腺样囊性癌.腺样囊性癌生长缓慢,但是神经浸润性强,手术是该病的主要治疗方法.然而,由于嗜神经侵袭的特性,很难获得清晰的手术边缘,导致术后复发和预后不良.因此,进一步系统、全面地研究嗜神经侵袭的机制尤为迫切.近年来许多对涎腺腺样囊性癌的研究重点都在嗜神经侵袭的分子机制上,本文就其中探索较多的神经营养因子(神经生长因子、脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子、神经营养因子-3)的研究进展作一综述.

摘要： 目的:研究共培养状态下施万细胞(SCs)对唾液腺腺样囊性癌细胞(SACCs)侵袭、迁移能力的影响及可能机制.方法:用ELISA等检测NT-3、TrkC在共培养状态下的表达情况;通过划痕、侵袭、迁移实验和3D共培养实验,评估各组细胞的侵袭与迁移能力.结果:共培养条件下,NT-3,TrkC表达较单独培养明显升高;SACC-83细胞和SCs的侵袭、迁移能力均显著增强;SCs可早期定向趋化迁移至肿瘤.结论:NT-3/TrkC信号通路可能通过介导SCs向肿瘤细胞的迁移来促进SACC嗜神经侵袭的发生.

摘要： 腺样囊性癌是否发生嗜神经侵袭(PNI)是影响患者预后和生存质量的重要因素,发生PNI将严重影响患者的五年生存率.目前腺样囊性癌发生PNI的具体机制仍不甚明了,不过近年来许多研究发现,雪旺细胞的标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP等在腺样囊性癌细胞多呈阳性表达,而在正常组织中无表达,因此肿瘤细胞的雪旺细胞化可能在PNI发展中具有重要意义.本文综述了多种腺样囊性癌中肿瘤细胞表达雪旺细胞标志物S100A4蛋白、GFAP、MBP及其在PNI进程中的可能机制,以期为进一步提高肿瘤疗效提供新的研究思路.

摘要： 肿瘤嗜神经侵袭被认为是一种新的恶性肿瘤转移方式.PNI不仅会导致患者发生疼痛,也是手术切除瘤体不彻底和某些癌症病人术后复发率高和预后差的重要原因之一.研究发现,GDNF家族尤其是其成员GDNF和ARTN的表达与某些癌症的侵袭呈正相关,能够促进癌组织与其周围神经的相互移行,在肿瘤PNI的发展进程中起着非常重要的作用.本文综述了GDNF和ARTN及其受体在消化系统肿瘤中的表达和作用机制,为消化系统肿瘤的临床治疗以及预后判断提供新的研究思路.

摘要： 研究共培养状态下施万细胞(Schwann cells,SCs)对腺样囊性癌细胞(SACC-83)侵袭、迁移能力的影响及可能作用机制.取新生SD大鼠的坐骨神经,进行施万细胞的原代培养并纯化,利用Transwell共培养系统,将SCs和SACC-83细胞共培养72小时.

摘要： 肿瘤嗜神经侵袭(perineural invasion,PNI)是恶性肿瘤转移的一种特殊方式,往往导致手术切除瘤体不彻底和肿瘤复发.PNI发生的机制非常复杂,主要受到多种神经因子的调控,其中包括脑源性神经营养因子(Brain derived neurotrophic factor,BDNF)和神经生长因子(Nerve growth factor,NGF).就BDNF和NGF的研究进展和二者存在的异同点作以综述,并分析二者的竞争与协同关系,以期为PNI研究提供新的思路.

摘要： 本发明一种快速区分非嗜肺、嗜肺与嗜肺Ⅰ型军团菌的三重PCR检测方法，是一种军团菌属多重PCR检测方法，属于微生物分子检测领域。本发明利用分别针对军团菌属、嗜肺军团菌种和嗜肺军团菌Ⅰ型的16S？rRNA、danJ和ORF9基因的引物，对dNTPs和引物浓度比例以及退火温度进行优化，建立快速区分非嗜肺、嗜肺与嗜肺Ⅰ型军团菌的三重PCR方法。本发明方法简便、快捷、成本低、结果准确可靠，可以对分离培养到的可疑军团菌菌株进行快速有效的判定。

摘要： 本发明属于生物医药领域，提供了阿昔替尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用，所述的病毒是肠道病毒71型嗜神经性病毒EV‑A71。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明，阿昔替尼能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，阿昔替尼治疗后RD细胞的病毒显著减少，并且阿昔替尼对RD细胞中EV‑A71的抑制作用呈现剂量依赖性关系。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。

摘要： 本发明属于生物医药领域，提供了帕唑帕尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒（EV‑A71）药物中的应用。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明，帕唑帕尼能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，帕唑帕尼治疗后RD细胞的病毒减少，并且帕唑帕尼对RD细胞中EV‑A71的抑制作用呈现剂量依赖性关系。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。

摘要： 本发明属于生物医药领域，提供了布立尼布在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明，布立尼布能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，布立尼布治疗后RD细胞的病毒减少，并且布立尼布与RD细胞中EV‑A71抑制作用呈现剂量依赖性抑制。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。

摘要： 本发明提供了一种多重酪氨酸激酶抑制剂（SU14813）在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒（EV‑A71）药物中的应用。本发明还包括相应的SU14813药物组合、使用方法、SU14813试剂盒等。本发明的研究表明，SU14813能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，SU14813治疗后RD细胞的病毒减少，并且SU14813对RD细胞中EV‑A71抑制作用呈现剂量依赖性。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。

摘要： 本发明一种快速区分非嗜肺、嗜肺与嗜肺Ⅰ型军团菌的三重PCR检测方法，是一种军团菌属多重PCR检测方法，属于微生物分子检测领域。本发明利用分别针对军团菌属、嗜肺军团菌种和嗜肺军团菌Ⅰ型的16SrRNA、danJ和ORF9基因的引物，对dNTPs和引物浓度比例以及退火温度进行优化，建立快速区分非嗜肺、嗜肺与嗜肺Ⅰ型军团菌的三重PCR方法。本发明方法简便、快捷、成本低、结果准确可靠，可以对分离培养到的可疑军团菌菌株进行快速有效的判定。

摘要： 提供了来自酸热脂环酸杆菌的分离的和/或纯化的多肽和编码多肽的核酸序列。还提供了使用来自酸热脂环酸杆菌的分离的和/或纯化的多肽和核酸序列用于调控或改变细胞中的代谢的方法。

摘要： 本文提供了用于降低受试者中的区域性嗜神经侵袭和疼痛的组合物。还描述了降低区域性嗜神经侵袭和相关疼痛的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于肿瘤嗜神经侵袭机制研究的体外实验模型，包括第一培养基供应瓶、第一泵、第一培养室、第一废液收集瓶、第二培养基供应瓶、第二泵、第二培养室、第二废液收集瓶；第一培养基供应瓶、第一泵、第一培养室和第一废液收集瓶依次连接，第二培养基供应瓶、第二泵、第二培养室和第二废液收集瓶依次连接，第一培养室和第二培养室之间设有第一阀门，第一培养室位于第二培养室的左侧。本发明模拟了一个与体内微环境高度相似的体外组织及细胞培养的三维模型，减少优化动物实验，高度符合当下动物伦理中的3R原则，并且可以提高实验结果的有效性，弥合了生理病理及药理研究中细胞分子水平到动物实验及临床实验的鸿沟。

摘要： 本实用新型公开了一种用于肿瘤嗜神经侵袭机制研究的体外实验模型，包括第一培养基供应瓶、第一泵、第一培养室、第一废液收集瓶、第二培养基供应瓶、第二泵、第二培养室、第二废液收集瓶；第一培养基供应瓶、第一泵、第一培养室和第一废液收集瓶依次连接，第二培养基供应瓶、第二泵、第二培养室和第二废液收集瓶依次连接，第一培养室和第二培养室之间设有第一阀门，第一培养室位于第二培养室的左侧。本实用新型模拟了一个与体内微环境高度相似的体外组织及细胞培养的三维模型，减少优化动物实验，高度符合当下动物伦理中的3R原则，并且可以提高实验结果的有效性，弥合了生理病理及药理研究中细胞分子水平到动物实验及临床实验的鸿沟。