嗜人按蚊

摘要： 目的 了解苏州市消除疟疾后传疟媒介种群及密度现状,为消除疟疾后输入性疟疾引起本地继发感染的风险评估提供参考依据.方法 选择2019年6--10月苏州市所辖7个县(区),采用全通宵诱蚊灯法和半通宵人诱法进行按蚊种群和密度监测;在水稻田及周边灌溉水体等环境用500 mL勺取20勺水观察按蚊幼虫密度.结果 苏州市2019年6-10月全通宵诱蚊灯法室内共捕获中华按蚊40只,密度为0.19只/灯·夜,外捕获中华按蚊44只,密度为0.21只/灯·夜;2019年6-10月半通宵人诱法共捕获中华按蚊89只,平均叮人率为0.21只/人·h;2019年6-10月份水稻田及周边环境中华按蚊幼虫密度为0.37条/勺.结论 消除疟疾后,苏州市的传疟媒介主要是中华按蚊,未监测到嗜人按蚊的存在;2019年6-10月中华按蚊的密度低于往年.

摘要： 目的 分析环江毛南族自治县(简称环江县)2000-2014年疟疾控制后期疟疾发病特点,评价控制措施和防治效果,为调整疟防措施提供科学依据. 方法 收集2000-2014年环江县本地发热患者、疟疾病灶点居民、流动人口发热患者和非发热患者疟疾监测以及网络直报病例等资料,采用描述性流行病学方法对其进行描述和分析,流动人口发热患者与当地居民疟疾感染差异采用卡方检验.采用间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测居民疟疾血清抗体. 结果 2000-2014年,环江县嗜人按蚊分布区共监测本地发热患者217 524人次,病灶点居民7 182人次,流动人口发热患者1 701人次,流动人口非发热人群7 730人次,4类人群疟原虫阳性率依次为0.02％ (38/217 524)、0.03％ (2/7 182)、1.71％ (29/1 701)和0(0/7 730).共检出疟疾患者69例,其中本地感染病例占57.97％ (40/69),流动人口输入性病例占42.03％ (29/69).2000-2014年共捕获蚊虫43 387只,其中中华按蚊占98.06％ (42 545/43 387);嗜人按蚊占0.89％ (282/43 387),2010-2014年未发现嗜人按蚊.重点人群IFA抗体阳性率仅为0.13％ (2/1488). 结论 2006年起,环江县未检出本地传播病例和输入继发病例,疟疾发病以境外输入性病例为主,为如期实现广西消除疟疾目标,应加强对外出非洲和东南亚地区务工返回人员疟疾管理和监测,及时发现和有效治疗输入性传染源.%Objective To analyze the epidemic of malaria and evaluate the result of malaria control in Huanjiang Maonan Autonomous County from 2000 to 2014,so as to provide scientific basis for drawing up and adjusting effective malaria control at the late-stage of malaria control.Methods The data of malaria reporting system,malaria surveillance and anopheles vector monitoring from 2000 to 2014 were collected and analyzed with descriptive epidemiology method.The malaria antibody in serum was examined in local residents with indirect immunofluorescence assay (IFA).Results A total of 217 524,7 182,1 702 and 7 730 slides in local residents,focus residents,febrile patients of mobile population and no fever cases of mobile population was examined.The average positive rates of blood examination were 0.02％,0.03％,1.71％ and 0,respectively.A total of 69 malaria cases were reported,including 40 local malaria cases and 29 imported cases.There were no local malaria cases from 2006 to 2014.A total of 43 387 adult anopheles was captured within the 15 years of surveillance.An.sinensis was the predominant mosquito species accounting for 98.06％ (42 545/43 387) and An.antropophagus accounted for 0.65％ (282/43 387).There was no An.antropophagus found since 2010.The positive rate of IFA in focus residents was 0.13％(2/1 488).Conclusion There were no indigenous malaria cases and secondary cases since 2006 and no An.antropophagus was captured during 2010-2014.The imported malaria case from oversea is dominated in Huanjiang County.In order to achieve the goal of malaria elimination in Huanjiang County on schedule,it needs to strengthen monitoring,diagnosis,and treatment of imported malaria case among overseas workers from the malaria prevalent areas in Africa and southeast Asian countries.

摘要： Objective Evaluate the effect of eliminate malaria prevention and treatment. Methods Accordance to the plan of eliminate malaria in Fujian, we set up a team to evaluated 12 counties in the area. After 63 years of active prevention, we cured nearly 700000 cases of malaria patients. In Sanming, the highest malaria incidence was 812.77 per 10 000 in 1970. For twenty-seven consecutive years since 1986, the malaria incidence was reduced to below 1 per 10 000. For eight consecutive years since 2005, we didn’t found local cases. In 1993, we achieved the standard of basical y eliminating malaria that issued by the Ministry of Health. In 2012, by the Ministry of Health identified, Shaxian took the lead to achieved the eliminating standard in China.The average scores of 11 counties was 95.27, more than 85, al counties achieved the standards of eliminating malaria that issued by the Ministry of Health. Results Sanming achieved the standards of eliminating malaria that issued by the Ministry of Health.%目的：分析评估三明市消除疟疾的防治成效。方法我市按《福建省消除疟疾考核评估实施方案》，成立考核评估小组，对辖区12个县（市、区）进行考核评估。结果经过63年的积极防治，治愈疟疾患者近70万例。三明市的疟疾年发病率由1970年最高的812.77/万，1986年起连续27年降至1/万以下，2005年起连续8年无本地感染病例，1993年达到卫生部基本消灭标准，2012年沙县经卫生部考核评估，在全国率先达到消除标准。11个县（市、区）按百分制考核评分结果，平均得分95.27分，达到卫生部消除疟疾标准，2014年3月，全市消除疟疾通过省级评估。结论三明市达到卫生部颁发的消除疟疾标准。

摘要： 目的探讨稻田使用化学农药对嗜人按蚊种群分布与疟疾发病率的影响。方法选择历史调查证实为嗜人按蚊分布的浙江(1987年,杭嘉湖地区的湖州、德清、安吉、长兴、余杭、萧山和嘉兴等7县的11个调查点)、四川(1987年,乐山的沐川、峨嵋、夹江和沙湾,及宜宾地区的兴文、长宁、筠连和高县等8个县10个村)和广西自治区(1983年,河池地区环江县川山公社的社村、何顿和白丹等3个村)的16个县共24个村作为调查点,用半通宵室内人饵诱捕和清晨全部人房蚊帐搜捕法,调查嗜人按蚊密度和种群比例。收集当地历年按蚊调查资料、疟疾发病率资料、单双季稻种植面积和稻田化学农药使用量情况,分析嗜人按蚊种群密度和疟疾发病率的变化与化学农药使用量的关系。结果浙江省杭嘉湖地区调查点以种植双季稻为主,至1973年农药使用量为45 kg/hm2,是20世纪50年代的50倍;嗜人按蚊密度逐年下降,至80年代末11个调查点均未发现嗜人按蚊;疟疾发病率降至1/万以下。四川省乐山和宜宾地区调查点以种植单季稻为主,60年代开始稻田使用化学农药,70～80年代初期农药使用量平均为8.6 kg/hm2,嗜人按蚊密度(86.2%)与60年代初(82.2%)比较无明显变化(χ2=0.63,P>0.05);80年代中期以后,农药使用量逐渐增加,至2000年及以后的使用量均约为18.18 kg/hm2,嗜人按蚊密度逐年下降。至2010年调查点未发现嗜人按蚊;全县无疟疾病例报告。广西环江县以双季稻为主,60、70和80年代初期稻田用农药量分别约为1.79、5.13和7.68 kg/hm2,80年代初嗜人按蚊密度为52%(1747/3 392);2000年以后平均稻田农药使用量达20.38 kg/hm2,嗜人按蚊密度明显下降。2008年后,在人房已较难捕获到嗜人按蚊,年平均发病率下降至0.14/万。结论农耕制度的改变和稻田高剂量使用化学农药,在一定程度上可破坏嗜人按蚊的孳生环境,使其分布范围缩小,数量减少或"消失",削弱了其传疟作用。

摘要： 本文通过提出科学、有效的预防控制方法和简单合理的监测管理方案,从而达到加强对嗜人按蚊分布区疟疾防治,提高防治措施的效果.得出结论:发生疟疾暴发必须采取综合性防治措施才能有效控制.

摘要： 目的 评价灭蚊效果,监测和清除残存嗜人按蚊,巩固抗疟成果,防止疟疾重新暴发流行.方法 对嗜人按蚊分布区实施以2g/m2 DDT滞留喷洒和20mg/ m2溴氰菊酯浸泡蚊帐灭蚊,开展复查评价防制效果.停止灭蚊后,继续开展媒介和疟疾的监测.以叮人率和人房捕获蚊数计算密度.结果 闽北14个嗜人按蚊分布县(市、区)258个分布点已全部完成灭蚊后效果考核,平均每个分布点复查3.18次,浦城县部分点监测30年复查20余次.第一次复查发现,80.01%的分布点嗜人按蚊已被清除,残存嗜人按蚊从灭蚊前人房按蚊的34.1%降至4.02%.经继续实施灭蚊措施,1995年后未再捕及嗜人按蚊.1996停止灭蚊措施后,1996-2007年监测期间复查276村(次),捕获人房按蚊13 408只,经鉴定全部为中华按蚊,证明福建省嗜人按蚊已被清除.嗜人按蚊媒介区灭蚊前1980年疟疾发病12 921例,发病率44.90/万,发热病人血检疟原虫阳性率为23.00%.实施灭蚊措施后,疟疾流行得到有效控制,1992年发病率降至0.43/万,1990-2007年嗜人按蚊媒介区未再出现疟疾暴发流行,1998年以后未再发现当地感染病人.结论 DDT滞留喷洒和溴氢菊酯浸泡蚊帐可有效防制嗜人按蚊,反复查灭清除嗜人按蚊是阻断疟疾流行,巩固抗疟成果,防止疟疾死灰复燃的根本措施.

摘要： 目的 鉴定和克隆嗜人按蚊雌蚊差异表达基因并对基因序列进行分析.方法 以嗜人按蚊为试验模型,根据差异表达基因EST序列(GenBankTM接受号:EX916923)设计引物,采用实时定量PCR(real-time PCR)和RACE(rapid amplification of cDNA end)技术对雌蚊差异表达基因进行鉴定并扩增其cDNA序列.结果 利用F=2~(-△△CT)公式计算出雌蚊差异表达基因在雌蚊和雄蚊中的表达比值为267.49;差异表达基因全长mRNA序列为364bp,开放阅读框(ORF)编码的氨基酸序列经BLAST分析与致倦库纹(Culex quinquefasciatus)结构蛋白(tectin)及其他物种蛋白序列具有相似性.序列发送至NCBI获得接受号:FJ907236.结论 该基因为雌蚊差异表达的基因,其全长mRNA序列的获得为进一步研究其生物学功能奠定了基础.

摘要： [目的] 提出科学有效的预防控制方法和简单合理的监测管理方案,从而达到加强对嗜人按蚊分布区疟疾防治,提高防治措施的效果.[方法] 在不同疟区设点观察,评价综合防治措施前后的效果;开展疟疾传染源、传疟媒介监测;及时发现疟疾病人、规范治疗疟疾现症病人;是否处理疫点观察疟疾传播情况(是否出现继发病例).[结果] 1.暴发流行地区采取化学杀虫剂或拟除虫菊类室内滞溜喷洒和浸泡或喷洒蚊帐,及时发现传染源,规范治疗疟疾病人等措施后,血检疟原虫阳性率、年带虫发病率、当地居民疟原虫感染率、当地感染发病人数,传播媒介按蚊密度明显下降;2.一般流行地区观察结果:病例家庭及其周围使用溴氰菊脂处理蚊帐灭蚊没有出现继发病例;病例家庭及其周围没有处理的出现继发病例;3.控制流行地区血检疟原虫阳性率、年带虫发病率、当地感染发病人数,学龄儿童间接荧光抗体阳性率;处理点与对照点之间经统计学处理没有显著性差异.传播媒介按蚊密度(只/人工小时)、人房室内清晨按蚊密度(只/顶蚊帐)、人房室内外人诱通宵按蚊叮咬率(只/人/夜);处理点与对照点之间经统计学处理具有显著性差异.[结论] 发生疟疾暴发必须采取综合性防治措施才能有效控制;疟疾发病率在1～10/万之间地区除使用"氯、伯八日疗法"治疗疟疾现症病人外,必须对疫点进行灭蚊处理才能防止继发病例的发生;疟疾发病率控制在1/万以下,开展发热病人血检疟原虫工作,对发现的疟疾病例及时规范治疗,不需处理疫点.

摘要： 疟疾是严重危害我国人民身体健康的重大寄生虫病。嗜人按蚊是我国疟疾的重要传播媒介，20世纪90年代嗜人按蚊分布区疟疾发病数占全国的40％，疫情极不稳定，不断出现局部和较大范围的暴发。由中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所承担，联合第二军医大学等7个单位共同实施的国家科技攻关计划“嗜人按蚊地区疟疾流行潜势及控制暴发流行的研究”（2004BA718813）课题，针对嗜人按蚊为媒介地区疟疾防治中的关键技术难题，以合作攻关和实验室与现场相结合的形式，用流行病学、分子生物学、遗传学、形态学、社会经济学等方法，围绕嗜人按蚊的分布范围、特征和生物学特征，嗜人按蚊地区疟疾流行潜势及预测预警，嗜人按蚊地区疟区划分及防治策略与措施等开展了研究。

摘要： 本发明涉及一种多重PCR同时检测克劳按蚊、迷糊按蚊、棋斑按蚊的试剂盒。该试剂盒包括克劳按蚊、迷糊按蚊、棋斑按蚊的特异性引物、10×buffer、dNTPs、MgCl2、Taq酶、模板DNA、无菌双蒸水，所述克劳按蚊、迷糊按蚊、棋斑按蚊的特异性引物的序列分别如SEQ ID NO.1－2，SEQ ID NO.15－16，SEQ ID NO.25－26所示。本发明的多重PCR检测试剂盒，可在收到DNA样品后的3小时内给出定性检测结果，节约成本和时间，对人员设备要求低，是一种检测克劳按蚊、迷糊按蚊和棋斑按蚊的有效工具。

摘要： 本发明涉及一种多重PCR同时检测美彩按蚊、多斑按蚊、乌头按蚊的试剂盒。该试剂盒包括美彩按蚊、多斑按蚊、乌头按蚊的特异性引物、10×buffer、dNTPs、MgCl2、Taq酶、模板DNA、无菌双蒸水，所述美彩按蚊、多斑按蚊、乌头按蚊的特异性引物的序列分别如SEQ ID NO.5－6，SEQ ID NO.13－14，SEQ ID NO.25－26所示。本发明的多重PCR检测试剂盒，可在收到DNA样品后的3小时内给出定性检测结果，节约成本和时间，对人员设备要求低，是一种检测美彩按蚊、多斑按蚊和乌头按蚊的有效工具。

摘要： 本发明涉及一种多重PCR同时检测带足按蚊、雷氏按蚊、须喙按蚊的试剂盒。该试剂盒包括带足按蚊、雷氏按蚊、须喙按蚊的特异性引物、10×buffer、dNTPs、MgCl2、Taq酶、模板DNA、无菌双蒸水，所述带足按蚊、雷氏按蚊、须喙按蚊的特异性引物的序列分别如SEQ ID NO.5‑6，SEQ ID NO.15‑16，SEQ ID NO.33‑34所示。本发明的多重PCR检测试剂盒，可在收到DNA样品后的3小时内给出定性检测结果，节约成本和时间，对人员设备要求低，是一种检测带足按蚊、雷氏按蚊和须喙按蚊的有效工具。

摘要： 本发明涉及按蚊PNA分离纯化技术领域，特别涉及一种提取按蚊总RNA的方法，该方法包括：制备RNA萃取液，按蚊总RNA的粗提取，多次抽提减小色素影响，乙二醇丁醚沉淀离心，乙醇洗涤，DEPC水中溶解步骤，本发明提供的试剂价格低廉、实验室普遍常见，本发明操作步骤简单，经三次抽提，有效去除基因组DNA污染和按蚊体内色素的影响，获得的RNA质量稳定，无蛋白质、酚等污染，能进一步满足RT‑PCR等分子生物学实验的要求。

摘要： 本发明属于生物检测鉴定领域，涉及针对2种按蚊(中华按蚊、大劣按蚊)检测的探针、基因芯片和方法。一种针对2种按蚊检测的探针，包括：用于检测中华按蚊的探针：3’‑CCTCATTCTTTGAYCCAGCTG‑5’；和用于检测大劣按蚊的探针：3’‑CACCAGATATAGCATTTCCTC‑5’。

摘要： 本发明涉及一种多重PCR同时检测带足按蚊、雷氏按蚊、须喙按蚊的试剂盒。该试剂盒包括带足按蚊、雷氏按蚊、须喙按蚊的特异性引物、10×buffer、dNTPs、MgCl2、Taq酶、模板DNA、无菌双蒸水，所述带足按蚊、雷氏按蚊、须喙按蚊的特异性引物的序列分别如SEQ ID NO.5‑6，SEQ ID NO.15‑16，SEQ ID NO.33‑34所示。本发明的多重PCR检测试剂盒，可在收到DNA样品后的3小时内给出定性检测结果，节约成本和时间，对人员设备要求低，是一种检测带足按蚊、雷氏按蚊和须喙按蚊的有效工具。

摘要： 本发明涉及一种多重PCR同时检测克劳按蚊、迷糊按蚊、棋斑按蚊的试剂盒。该试剂盒包括克劳按蚊、迷糊按蚊、棋斑按蚊的特异性引物、10×buffer、dNTPs、MgCl2、Taq酶、模板DNA、无菌双蒸水，所述克劳按蚊、迷糊按蚊、棋斑按蚊的特异性引物的序列分别如SEQ ID NO.1－2，SEQ ID NO.15－16，SEQ ID NO.25－26所示。本发明的多重PCR检测试剂盒，可在收到DNA样品后的3小时内给出定性检测结果，节约成本和时间，对人员设备要求低，是一种检测克劳按蚊、迷糊按蚊和棋斑按蚊的有效工具。

摘要： 本发明涉及一种多重PCR同时检测美彩按蚊、多斑按蚊、乌头按蚊的试剂盒。该试剂盒包括美彩按蚊、多斑按蚊、乌头按蚊的特异性引物、10×buffer、dNTPs、MgCl2、Taq酶、模板DNA、无菌双蒸水，所述美彩按蚊、多斑按蚊、乌头按蚊的特异性引物的序列分别如SEQ ID NO.5－6，SEQ ID NO.13－14，SEQ ID NO.25－26所示。本发明的多重PCR检测试剂盒，可在收到DNA样品后的3小时内给出定性检测结果，节约成本和时间，对人员设备要求低，是一种检测美彩按蚊、多斑按蚊和乌头按蚊的有效工具。

摘要： 本发明属于蚊虫防治技术领域，公开了一种能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂及使用方法，能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂是球形芽孢杆菌，能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的亚致死剂量为0.0162±0.0014mg/l。本发明发现亚致死剂量球形芽孢杆菌处理斯氏按蚊四龄幼虫可导致存活蚊虫的传疟能力增强；发现亚致死剂量球形芽孢杆菌可能通过改变蚊肠道菌群组成和下调蚊天然免疫抗疟关键分子的表达导致疟疾传播能力增强。本发明有助于明确亚致死剂量球形芽孢杆菌的使用对按蚊传疟能力的影响，指导球形芽孢杆菌的合理应用和制定相应对策，为通过媒介防治阻断疟疾传播奠定基础。

摘要： 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种用于鉴定嗜人按蚊的DNA条形码标准基因及应用。该用于鉴定嗜人按蚊的ＤＮＡ条形码标准基因的核苷酸序列如序列表中的ID？No.1所示。可将所述的用于鉴定嗜人按蚊的DNA条形码标准基因应用于鉴定待检标本是否为嗜人按蚊。本发明适应国境口岸卫生检疫工作的实际需要，利用DNA条形码技术，针对嗜人按蚊，建立一种相对稳定和准确的分子鉴定方法。可以对残缺样品进行鉴定，对嗜人按蚊与其近缘种能够很好的区分鉴定，对嗜人按蚊非成虫阶段的能够进行准确的鉴定。对提高嗜人按蚊分类鉴定的准确性、促进卫生监管工作的质量提升具有重要的促进作用。