嗅鞘细胞

摘要： 目的探讨嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)移植后大鼠脊髓组织不同时期Wnt信号分子Wnt-1、β-catenin、GSK-3β、c-myc在损伤部位脊髓的表达变化。方法乳鼠嗅球制备OECs,90只成年雄性SD大鼠随机分为3组,以脊髓T_(10)节段为中心,大鼠脊髓损伤模型制备采用Allens’打击法。空白组:T_(9-11)椎板去除;损伤组:T_(10)脊髓损伤;移植组:T_(10)脊髓损伤,OECs移植。分别于术后1、3、5、7、14 d,每组各取3只大鼠,取以损伤区为中心上下1.5 cm范围内(空白组取椎板去除部位)的脊髓组织,提取总RNA,采用定量聚合酶链反应(quantitative polymerasechain reaction,q PCR)检测脊髓组织中Wnt-1、β-catenin、GSK-3β、c-myc的表达量;术前及术后第7天、第14天观察BBB评分,术后第7天做免疫组化,观察脊髓结构变化。结果移植7 d和14 d后,移植组运动功能评分(bassobeattie bresnahan,BBB)高于损伤组,差异有统计学意义(P<0.01)。q PCR结果显示空白组不同时间点各信号分子表达稳定,趋势较为平稳;损伤组Wnt-1、GSK-3β与c-myc总体呈下调趋势,β-catenin有小幅上升,但都呈明显抑制状态;与损伤组比较,移植组除c-myc小幅上调外,Wnt-1、β-catenin与GSK-3β均呈较高表达,明显减轻了损伤后的抑制状态。结论脊髓损伤后Wnt/β-catenin通路被抑制,经OECs移植后,大鼠运动功能明显恢复,且Wnt/β-catenin通路抑制状态明显减轻。

摘要： 目的探讨近20多年来嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤研究领域的研究现状、热点及未来发展趋势。方法在Web of Science核心合集中以“spinal injur*”及“OEC”或“OECs”为主题词检索1999—2021年发表文献,并基于CiteSpace进行文献计量学分析和可视化分析。结果共纳入370篇文献,其中有324篇论著。2002—2013年文献发文量呈逐年上升趋势之后年文量趋于平缓。CELL TRANSPLANTATION、EXPERIMENTAL NEUROLOGY、GLIA是发文量最多的前三位期刊。St John JA、格里菲斯大学和中国分别在作者、机构和国家方面发文量占第一。主要关键词是施万细胞、功能修复、体外、移植、神经胶质、再生、轴突再生等。结论应用CiteSpace软件对嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤的相关文献进行可视化分析,展现当前该领域的研究现状及热点,为今后相关领域学者提供一定的数据参考。

摘要： 脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)时,神经元受到原发性机械性损伤,继发性引起炎症反应、脂质过氧化、局部缺血、自由基产生、神经胶质瘢痕形成和轴突脱髓鞘等,严重抑制了神经功能的恢复和轴突再生[1]。SCI的大量研究已经证明,移植到受伤脊髓中的嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)能够促进轴突的再生[2]。OECs是一种特殊的神经胶质细胞,兼有星形胶质细胞、少突胶质细胞和施万细胞等的多重功能,其神经修复能力优于其他类型胶质细胞,同时表现出向损伤区迁移的作用,具有促进轴突再生,重建神经环路的能力。OECs还具有分泌神经营养因子,刺激髓鞘再生和吞噬作用。这些OECs的生物学特性使其在治疗SCI中应用广泛[3]。

摘要： 目的 探究Anosmin-1蛋白对嗅鞘细胞迁移的影响及对成纤维生长因子(FGF)1型受体和ERK1/2信号通路的影响.方法 选择SPF级成年雌性SD大鼠40只,7～10周龄,体重250～300 g.提取大鼠嗅球的嗅鞘细胞并纯化,纯化后细胞培养7 d后,采用随机数字表法将所有细胞平均分为四组:对照组(C组),FGF 1型受体激动剂(FGF2)组(F组),Anosmin-1蛋白组(A组)和Anosmin-1蛋白+FGF 1型受体抑制剂(Su5402)组(S组).C组为空白对照组,培养液中不加任何药物处理;F组为阳性对照组,于培养液中加入FGF225 ng/ml;A组于培养液中加入Anosmin-1蛋白2 nmol/L;S组于培养液中加入Anosmin-1蛋白2 nmol/L和Su540230μmol/L.四组细胞处理24 h后,采用Transwell法检测嗅鞘细胞迁移能力,Western blot法检测嗅鞘细胞磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白、磷酸化AKT(p-AKT)蛋白和神经型钙粘连蛋白(N-cadherin)含量,免疫荧光染色法检测N-cadherin荧光强度.结果 纯化后的嗅鞘细胞占总细胞的85.6％.与C组比较,F组和A组迁移至下室的嗅鞘细胞明显增多(P<0.05),p-ERK1/2蛋白、N-cadherin含量明显升高(P<0.05).与A组比较,S组迁移至下室的嗅鞘细胞明显减少(P<0.05),p-ERK1/2蛋白、N-cadherin含量明显降低(P<0.05).S组和C组间、F组和A组间迁移至下室的嗅鞘细胞数量、p-ERK1/2蛋白、N-cadherin含量差异无统计学意义.四组p-AKT蛋白含量差异无统计学意义.结论 Anosmin-1蛋白通过FGF 1型受体激活ERK1/2信号通路,从而上调N-cadherin,增强嗅鞘细胞的迁移能力.

摘要： 脊髓损伤是一种高致残性神经系统损伤性疾病,目前仍然缺乏有效的治疗方法.研究证实嗅鞘细胞是促进脊髓损伤后神经再生的理想种子细胞之一.嗅鞘细胞能通过分泌作用、与星形胶质细胞相互作用、调节炎症反应、迁移特性、髓鞘形成作用、抗氧化作用、脂质调节作用等方式或特性促进轴突的萌发及定向延长,从而发挥神经保护以及神经修复作用.近年来,一些研究利用生物工程、组织工程、重编程等技术从不同方面增强了嗅鞘细胞的疗效,从而为优化脊髓损伤的细胞治疗提供了新的治疗策略.本文将对嗅鞘细胞修复脊髓损伤的机制加以总结,同时归纳近些年优化嗅鞘细胞治疗脊髓损伤策略的研究进展,为进一步开发脊髓损伤后神经修复潜能提供新的研究思路,优化脊髓损伤的细胞治疗效果.

摘要： 目的 探究鼠来源骨髓MSCs联合嗅鞘细胞在大鼠脊髓损伤模型中的疗效.方法 SD大鼠脱臼处死后,从股骨中分离出骨髓,筛选并鉴定骨髓间充质干细胞(MSCs)进行培养.在无菌操作环境下将SD大鼠的嗅黏膜分离出嗅鞘细胞(OECs).将两种细胞按照1:1的比例共同培养,培养7d后,检测单独培养的骨髓间充质干细胞、单独培养的嗅鞘细胞以及联合培养的培养液中神经生长因子、神经营养因子-3的表达水平.选用8周大的雌性SD大鼠30只,制作脊髓损伤模型.模型制作成功后,将30只大鼠平均分为三组,每组10只,研究组注射骨髓间充质干细胞与嗅鞘细胞联合培养的混合细胞,对照组注射等量的PBS,模型组注射骨髓间充质干细胞,一周后对三组大鼠的运动能力进行评估.结果 应用不同的培养方法,培养液中神经生长因子、神经营养因子-3表达水平的对比,差异有统计学意义(P0.05),手术后,研究组大鼠的运动能力显著高于其他两组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在脊髓损伤的大鼠模型中,体外联合培养脊髓间充质干细胞与嗅鞘细胞能够对大鼠的运动能力起到一定的恢复作用,为进一步的临床实验提供了理论依据.

摘要： 目的：探索嗅球来源嗅鞘细胞的低温冷冻保存方法,寻找最佳的冷冻保护剂种类和浓度,降温方法及速率,提高冻存复苏后细胞的存活率和贴壁率,为临床上人胚胎嗅鞘细胞保存提供指导.材料与方法：取出生24h内SD大乳鼠嗅球,用改良Nash差速贴壁法+Ara-c对细胞进行培养纯化,以P75、GFAP染色鉴定.收集处于对数生长期OECs,调整细胞密度5×106/ml备用.A组采用传统慢冻方法:5％DMSO+6％HES作为冰冻保护剂,4°C30～60min,-20°C1～2h,-80°C过夜,然后置于液氮内;B组采用玻璃化法:20％(v/v)DMSO,20％(v/v)EG,10％(w/v)乙酞胺,0.5M海藻糖为冰冻保护剂,程控降温仪降温则以1°C/min的降温速率降至-40°C,再以10°C/min的降温速率降至-80°C,然后投入液氮内保存.两周后快速复温至37°C,经台盼蓝拒染法、MTT比色法检测细胞复苏率,绘制生长曲线比较细胞增殖能力.结果：在复苏率方面,A组74.3 ％;B组86.9％,两组具有统计学显著性差异(P＜0.05)贴壁率:A组9.72％;B组10.22％,两组无统计学差异.在增殖能力方面B组也明显优于A组.结论：采用玻璃化法对嗅鞘细胞进行冻存,是一种高效可行的方法,冻存细胞经快速符文,可达到较高的复苏率,对于复苏细胞的增殖能力也没有很大的影响.然而玻璃化需要较高的保护剂浓度,DMSO对细胞有毒性,其毒性作用随浓度的增大,低温可以减轻其毒性作用.因此使用之前需在4°C下进行预冷,复苏后也应及时洗脱保护剂.较高的溶质浓度同样也会造成细胞内外渗透压梯度过大,造成细胞脱水过快、皱缩,不利于细胞活性的维持.因此可以采用多次导入的方法,是的冰冻保护剂浓度逐渐上升.冻存细胞是,细胞密度较一般培养为高,可以提高抗冻性.在复苏后,换液时应加大培养液血清浓度,避免细胞密度过大营养不足造成凋亡.

摘要： 目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)慢病毒载体(lentivirus vector)体外转染嗅鞘细胞(OEcs)并能稳定表达目的蛋白的最佳感染复数(MOI),为修复脊髓损伤提供了新的方法和路径。rn 方法:构建GDNF-lentivirus,体外转染293T细胞,获得高滴度的慢病毒浓缩液,测定病毒滴度达2x108 TU/ml.不同MOI的情况F.GDNF-lentivirus体外转染OEC,.Western blot检测GDNF的表达.rn 结果:相差显微镜明视野下动态观寨转染后的OECs生长状态良好,荧光显微镜下见大量绿色荧光蛋白(GFP)标记的转染成功的OECs.MOI=I0时.OECs的转染事最高,约为75％,MOI=50时约为醴％.MOI=10和MOI=1时分别为25％和13％.阴性对照组未见有绿色荧光表达.转染后第5天,收集OECs进行Western blot检测,MOI=100和MOI=50时GDNF表达最强,两者差异无统计学意义(P＞O.05).MOI=IO表达较少,而MOI=1表达最少,对照组无GDNF表达.rn 结论:GDNF-lentivinos在体外既能高效转染OECs又不影响细胞活性,且转染后的OECs可以长期稳定表达GDNF的适宜MOI为50-100之间.

摘要： 目的:研究嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)体外诱导神经干细胞(neuron stell cells,NSCs)分化的作用.rn 方法:分别从3月龄SD大鼠的嗅球和新生SD大鼠的海马中分离OECs及NSCs,进行体外分离培养及免疫荧光鉴定.构建OECs与NSCs共培养体系分为3组,纯化培养的OECs+NSCs组,未纯化培养的OEC0ECs+NSCs组,单纯NSCs组.共培养后4、8、12d行神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫荧光鉴定,统计NSCs分化为神经元的百分率.rn 结果:经P75和S100双重免疫荧光鉴定所培养的细胞为OECs,经巢蛋白抗体(Nestin)免疫荧光鉴定所培养的细胞为NSCs.荧光显微镜观察可见被特异性烯醇化酶_异硫氰酸荧光素(NSE-FITC)荧光标记的神经元大多为多极神经元,少部分为双极神经元或假单极神经元,带有较长的轴突.在各时间点,共培养组中可见到多个神经元聚集生长,神经元数目明显多于单纯NSCs培养组,而共培养组之间无明显差别.共培养后12d,共培养组中NSCs分化为神经元的百分率大约为23％,而单纯NSCa培养组约为4％.在各时间点共培养组神经元的转化率与单纯NSCs培养组神经元的转化率之间有显著性差异(P＜0.001),而共培养组之间的差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:OECs在体外能够有效诱导NSCs向神经元转化.

摘要： 目的:研究胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的嗅鞘细胞(OECs)移植联合轴突生长抑制蛋白抗体(IN-1)局部持续注射对大鼠急性横断性脊髓损伤(SCI)的修复作用.rn 方法:构建载有GDNF基因的慢病毒(Lentivirus)载体并体外转染OECs,Western Blot检测GDNF的表达.用50只成年雌性SD大鼠建立胸脊髓全横断损伤模型,随机分为A(对照组)、B(IN-1微泵注射组)、C(OF组)、D(GDNF-OECs组)和E(GDNF-OECs+ IN-1组)5组各10只.应用神经丝蛋白200(NF200)单抗免疫组化、生物素化的葡聚糖胺(BDA),顺行神经追踪对SCI区神经纤维再生进行形态学观察.采用BBB评分评估大鼠后肢功能恢复情况.rn 结果:术后共有13只大鼠死亡.术后8周可观察到Hoechst标记的OECs在体内存活并在脊髓内迁移;E组和D组可见SCI区杂乱无序的再生轴突,有连续性神经纤维通过损伤区;C组可见少量无序的再生轴突,可疑连续性神经纤维通过损伤区;B组和A组脊髓残端萎缩,未见轴突再生.A、B、C、D和E组后肢功能运动平均BBB评分分别为7.70±0.24、7.89±0.15、10.50±0.25、11.43±0.23和12.81±0.40.rn 结论:GDNF-Oecs移植联合IN-1抗体注射可有效促进损伤脊髓神经轴突的存活、再生,促进损伤脊髓的修复.

摘要： 目的:了解脊髓损伤患者嗅鞘细胞移植后的中期随访结果,评价嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤的临床安全性及疗效.方法:回顾性分析我院2005年9月至2010年3月共24例异体胚胎嗅球来源嗅鞘细胞移植治疗的临床病例的疗效。结果：所有患者经随访未发现明显的手术并发症，术后MRI检查未发现移植局部的包块形成或空洞。患者自身对其所获治疗效果评价优:2例，良:9例，可:12例.差:1例:优良率:50%。 ASIA评分比较手术前后对比未见明显差异(P>0.05 )。结论:应用胚胎嗅球来源嗅鞘细胞移植治疗脊健损伤的方法是安全的，移植后患者临床症状改善，但改善有限，需进一步观察及探索。

摘要： 为了探讨嗅鞘细胞(OECs)移植联合鞘内重复注射VEGF对脊髓损伤(SCI)后对神经元和神经纤维的协同保护及促再生作用及对脊髓功能恢复的促进作用.本文将75只大鼠分为5组,假手术对照组(CON组)、脊髓损伤组(SCI组)、血管内皮生长因子组(VEGF组)、嗅鞘细胞组(OECs组)、和联合治疗组(VEGF+ OECs组),脊髓损伤后进行肢体活动BBB评分,术后8周处死大鼠,取T7～L1脊髓节段,通过HE染色及免疫组化检测脊髓神经病理变化及脊髓Caspase-30:150)和Vwf(1:200)的表达,并透射电镜观察超微结构变化.对数据进行统计学比较.结果表明嗅鞘细胞(OECs)移植联合鞘内重复注射VEGF对脊髓损伤(SCI)后脊髓功能恢复有明显促进作用，对神经元和神经纤维有协同保护及促再生作用。

摘要： 嗅鞘细胞是近年由基础转化到临床的最具修复中枢神经系统病损潜力的细胞类型之一其在脊髓损伤中的积极治疗作用已经被多个医疗研究中心证实，作用机制包括促进神经轴突再生、神经修补和替代、神经重塑、神经信号调控、神经保护、神经发生、以及强大的吞噬细胞能力等。本研究探讨了脊髓拴系松解联合细胞神经修复学治疗方案的可行性，结果显示3例脊髓拴系症患儿综合治疗后均有不同程度功能改善，为脊髓拴系症合并的脊髓损害治疗提供了新方向，是否确实优于单一的拴系松解，尚有待进一步扩大临床样本随机对照等深入研究。

摘要： 本文介绍了嗅鞘细胞基础细胞学研究。嗅粘膜嗅鞘细胞对各种中枢神经系统损害促进修复作用。“协和式飞机样体位”有助于细胞移植入小脑延髓池后的广泛脑池内分布，进而可能利于治疗广泛多灶性的神经变性疾病。本文还研究了细胞治疗的基础。

摘要： 目的:研究嗅鞘细胞移植联合轴突生长抑制蛋白抗体IN-1局部持续注射对大鼠横断性脊髓损伤的修复作用.rn 方法:成年雄性SD大鼠40只,建立胸脊髓全横断损伤模型,随机分成单纯对照组10只)、嗅鞘细胞移植组10只)、IN-1抗体微泵注射组10只)和嗅鞘细胞移植联合IN-1抗体组10只).应用NF200免疫组化染色和免疫荧光染色对脊髓损伤区神经纤维再生进行形态学观察.采用BBB评分评估大鼠后肢功能恢复情况.rn 结果:横断损伤共有9只大鼠死亡.术后8周可观察到Hoechet标记的嗅鞘细胞在体内存活并在脊髓内迁移;联合治疗OECs+ IN-l)组和OECs组可见脊髓损伤区杂乱无序的再生轴突,但无连续性神经纤维通过损伤区;IN-1组和对照组脊髓残端萎缩,未见轴突再生.后肢功能运动平均BBB评分:对照组、IN-1抗体组、细胞移植组和联合治疗组分别为7.70±24、7.89±0.15、10.50±0.25、11.33±0.24.rn 结论:OECs移植联合IN-1抗体可促进损伤的脊髓神经轴突的存活和再生,较单纯应用OECs或IN-1能更好的促进脊髓损伤修复和大鼠后肢功能恢复.

摘要： 世界各国近20年的临床研究证实,细胞移植是治疗急性期、亚急性期和晚期脊髓损伤重要策略,对提高伤者的生存质量有现实意义,应用前景广阔。细胞移植途径包括开放性手术脊髓内移植、CT引导下脊髓内移植、经动脉移植、经静脉移植、经腰穿珠网膜下腔移植等。现已应用于临床细胞移植的种类有很多,而且在逐渐增多,本文现对以下方面进行简述：嗅鞘细胞、雪旺细胞、神经干/祖/前体细胞、骨髓基质细胞、巨噬细胞、人脐带血细胞。

摘要： 本发明提供了人嗅粘膜嗅鞘细胞培养、传代、冻存、分化技术。特色步骤包括：1、用含DMEM/DF12等神经营养因子配制嗅粘膜嗅鞘细胞培养基；2、鼻粘膜的获取；3、双酶组合消化。4、原代培养：加入嗅粘膜嗅鞘细胞培养基制成的细胞悬液，转移细胞到培养瓶中，在CO2恒温恒湿培养箱培养；5、传代培养：收集过滤培养基上清液，配制传代培养基；6、超低温冻存：收集过滤培养基上清液，配制专用冻存液；7、应用前分化培养。本专利选取人上鼻甲嗅区粘膜进行培养增殖、传代、冻存、分化，能获得高纯度嗅粘膜嗅鞘细胞，该细胞具有综合神经修复作用，临床治疗研究显示，这种细胞能有效修复神经疾病和损害丧失的神经功能并改善患者的生存质量。

摘要： 本发明公开了一种制备含嗅鞘细胞的细胞外基质组织工程支架的方法，属于组织工程技术领域。本发明以溶解层粘连蛋白(终浓度为10～20μg/ml)、纤维粘连蛋白(终浓度为10～20μg/ml)和纤维蛋白原(终浓度为100～200mg/ml)为原料，制成细胞外基质复方胶状液，并按10∶1至20∶1的比例加入到同种来源的新鲜血浆中，置入特定的模具中制成三维网状支架，并将体外培养的嗅鞘细胞种植于支架。经形态学和组织相容性鉴定，本发明制备的支架具有良好的组织相容性，嗅鞘细胞在支架中生长良好，该支架可用于移植治疗脊髓损伤。

摘要： 本发明提供了一种从中鼻甲分离制备嗅鞘细胞的方法，先将中鼻甲粘膜进行二次消化，去除血细胞及上皮层；然后将消化后的组织块进行原代培养，细胞生长至一定融合度后进行第一次传代；第一代细胞进行加压筛选，随后撤去筛选试剂，待细胞培养至一定融合度后进行鉴定。本发明的嗅鞘细胞培养方法，具有无伦理问题、组织来源易采集、安全性高等优点。最后获得的细胞为107量级，且纯度达到国际同类水平，适宜用于科研试验与临床前研究。本发明使用的试剂均为常见试剂，单位细胞量的成本较低。

摘要： 一种嗅鞘细胞培养上清液诱导嗅干细胞分化方法，收集妇产科流产和引产的无明显发育障碍的胎儿，分别分离、获取嗅鞘细胞和原代嗅神经干细胞。在体外诱导分化后使人胚嗅干细胞应用于中枢神经系统损伤的移植临床治疗成为可能。

摘要： 本发明提供了人嗅粘膜嗅鞘细胞培养、传代、冻存、分化技术。特色步骤包括：1、用含DMEM/DF12等神经营养因子配制嗅粘膜嗅鞘细胞培养基；2、鼻粘膜的获取；3、双酶组合消化。4、原代培养：加入嗅粘膜嗅鞘细胞培养基制成的细胞悬液，转移细胞到培养瓶中，在CO2恒温恒湿培养箱培养；5、传代培养：收集过滤培养基上清液，配制传代培养基；6、超低温冻存：收集过滤培养基上清液，配制专用冻存液；7、应用前分化培养。本发明选取人上鼻甲嗅区粘膜进行培养增殖、传代、冻存、分化，能获得高纯度嗅粘膜嗅鞘细胞，该细胞具有综合神经修复作用，临床治疗研究显示，这种细胞能有效修复神经疾病和损害丧失的神经功能并改善患者的生存质量。

摘要： 本发明提出一种新生大鼠嗅球嗅鞘细胞(OECs)的分组纯化方法，其应用于新生大鼠嗅球嗅鞘细胞的纯化过程，所述纯化过程包括OECs的取材；OECs的分离：OECs分组纯化及比较；形态学观察以及OECs纯度检测。本发明通过不同的的新生大鼠嗅球嗅鞘细胞(OECs)的纯化方法实验，结果显示体外培养的新生大鼠嗅球OECs主要为双极或三级细胞，其突起细长。未经纯化的OECs则成纤维细胞生长迅速而占优势，三种纯化方法均能使接种14d后的OECs纯度均值大于75％。p75抗体吸附法和阿糖胞苷抑制法的纯化率均值略高于差速贴壁法。故新生大鼠嗅球OECS的原代培养中细胞纯化是必要的；在脊髓损伤再生研究中，较之p75抗体吸附法和阿糖胞苷抑制法，差速贴壁法是一种简单、经济、实用的OECs纯化方法。

摘要： 本发明提出一种新生大鼠嗅球嗅鞘细胞(OECs)的分离方法，其应用于OECs的纯化过程，所述纯化过程包括OECs的取材；OECs的分离：OECs分组纯化及比较；形态学观察以及OECs纯度检测。本发明通过不同的新生大鼠嗅球嗅鞘细胞(OECs)的纯化方法实验，结果显示体外培养的新生大鼠嗅球OECs主要为双极或三级细胞，其突起细长。未经纯化的OECs则成纤维细胞生长迅速而占优势，三种纯化方法均能使接种14d后的OECs纯度均值大于75％。p75抗体吸附法和阿糖胞苷抑制法的纯化率均值略高于差速贴壁法。故新生大鼠嗅球OECS的原代培养中细胞纯化是必要的；在脊髓损伤再生研究中，较之p75抗体吸附法和阿糖胞苷抑制法，差速贴壁法是一种简单、经济、实用的OECs纯化方法。

摘要： 本发明公开了一种制备含嗅鞘细胞的细胞外基质组织工程支架的方法，属于组织工程技术领域。本发明以溶解层粘连蛋白(终浓度为10～20μg/ml)、纤维粘连蛋白(终浓度为10～20μg/ml)和纤维蛋白原(终浓度为100～200mg/ml)为原料，制成细胞外基质复方胶状液，并按10∶1至20∶1的比例加入到同种来源的新鲜血浆中，置入特定的模具中制成三维网状支架，并将体外培养的嗅鞘细胞种植于支架。经形态学和组织相容性鉴定，本发明制备的支架具有良好的组织相容性，嗅鞘细胞在支架中生长良好，该支架可用于移植治疗脊髓损伤。

摘要： 本发明提供了一种嗅鞘细胞光固化神经修复水凝胶的制备方法，具体包括：制备水凝胶复合支架；将水凝胶复合支架与含胎牛血清的DMEM/F‑12培养基混合，得到复合培养基；利用复合培养基对嗅鞘细胞进行培养，得到嗅鞘细胞光固化神经修复水凝胶。与传统的嗅鞘细胞相比，本发明提供的嗅鞘细胞光固化神经修复水凝胶能够有效地提高嗅鞘细胞的存活率，还能填补脊髓组织缺损并与周边组织整合，抑制炎症反应和胶质瘢痕形成，诱导神经纤维再生，能够一定程度地促进脊髓损伤后运动功能的恢复。

摘要： 本申请公开了一种嗅鞘细胞‑透明质酸水凝胶复合材料及其制备方法，用于制备嗅鞘细胞‑透明质酸水凝胶复合材料，该嗅鞘细胞‑透明质酸水凝胶复合材料可应用于脊髓损伤组织的修复，且具有良好的修复效果。与传统的嗅鞘细胞相比，本申请的嗅鞘细胞‑透明质酸水凝胶复合材料能够有效地提高嗅鞘细胞的存活率，还能填补脊髓组织缺损并与周边组织整合，抑制炎症反应和胶质瘢痕形成，诱导神经纤维再生，能够一定程度地促进脊髓损伤后运动功能的恢复。