喹乙醇

摘要： 目的:了解常熟市市场上动物源性食品中喹乙醇、喹恶啉-2-羧酸、3-甲基-喹恶啉-2-羧酸残留情况。方法:2019—2021年,在常熟市各大超市、农贸市场采集各类动物源性食品,采用高效液相色谱-串联质谱法进行检测。结果:喹乙醇在猪肉、鱼肉、鸡肉、牛肉、猪肝和猪肾中均未检出;喹恶啉-2-羧酸在猪肉、鱼肉和牛肉中未检出,在鸡肉中的检出浓度为2.5μg·kg^(-1),检出率为3.3%,在猪肝中的检出浓度为4.8~21.3μg·kg^(-1),检出率为10%,在猪肾中的检出浓度为2.7~6.2μg·kg^(-1),检出率为6.7%;3-甲基-喹恶啉-2-羧酸在鱼肉和牛肉中未检出,在猪肉中的检出浓度为1.7~3.2μg·kg^(-1),检出率为4%,在鸡肉中检出浓度为1.1μg·kg^(-1),检出率为3.3%,在猪肝中的检出浓度为5.6~30.8μg·kg^(-1),检出率为16.7%,在猪肾中的检出浓度为2.9~10.7μg·kg^(-1),检出率为6.7%。结论:常熟市市场上销售的动物源性食品中喹恶啉-2-羧酸、3-甲基-喹恶啉-2-羧酸残留具有一定的风险,尤其是内脏中残留较为严重,需要监管部门加大监管力度,引导市民尽量少食内脏,保证食品安全,保障人民身体健康。

摘要： 目的:建立动物性食品中喹乙醇残留监测方法,了解石嘴山市市售动物性食品中喹乙醇代谢残留物状况。方法:随机对石嘴山市所辖3个县区市场采集的样品经偏磷酸甲醇酸性溶液水解、乙酸乙酯提取、磷酸盐缓冲液反萃取后用超高效液相色谱仪测定其中3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(3-Mthyl-Qnoxaline-2-Cboxylic Aid,MQCA)、喹噁啉-2-羧酸(Quinoxaline-2-Cboxylic Aid,QCA)的浓度水平。结果:待测物在0.025~1.000 mg/L呈良好线性关系,QCA与MQCA检出限为4 μg/kg,相关系数r为0.981 6~0.999 8,方法平均回收率为69%~114%,精密度为0.1%~3.3%。300份畜禽肉样品均未测出QCA与MQCA,合格率100%。结论:石嘴山市畜禽养殖的监管力度较大,市场销售的动物性食品中不含有喹乙醇代谢残留物。

摘要： 为了探究饲料中添加喹乙醇和肉碱对鹦鹉鱼的生长和抗氧化指标的影响,本研究分别在基础饲料中添加0.5%肉碱和0.5%喹乙醇,以基础饲料为对照,鹦鹉鱼养殖30 d后,测定各组增重率、饵料系数、成活率、肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛含量(MDA)。结果表明:与对照相比较,饲料中添加0.5%肉碱显著降低了鹦鹉鱼的增重率(P<0.05),显著提高了成活率和饲料系数及CAT和SOD活性(P<0.05),但MDA含量无显著变化;饲料中添加0.5%喹乙醇显著提高了鹦鹉鱼的增重率和CAT、SOD活性及MDA含量(P<0.05),显著降低了饲料系数(P<0.05)。综上,饲料中添加0.5%肉碱有助于提高机体的成活率、饲料系数和抗氧化能力,添加0.5%喹乙醇有助于提高增重率和抗氧化能力。

摘要： 评定高效液相色谱法测定水产品中喹乙醇的不确定度。依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和SC/T 3019—2004《水产品中喹乙醇残留量的测定液相色谱法》,建立评定喹乙醇不确定度的数学模型,分析其不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成标准不确定度与扩展不确定度。当样品中喹乙醇的含量为0.080mg/kg时,扩展不确定度为0.002 mg/kg(k=2)。样品溶液质量浓度引入的不确定度为主要来源。

摘要： 以纳米银溶胶和纳米石墨烯为电极修饰材料,制备以喹乙醇为模板分子,邻氨基苯酚和间苯二酚为复合功能单体的一种新型快速检测喹噁啉类药物的印迹传感器.运用紫外光谱法选择最优功能单体,并研究模板分子与功能单体之间的作用形式和作用强度,结合电化学分析法优化制备条件并测定该印迹传感器的分析性能.在乙醇-0.4 mol/L NaOH溶液(3∶1,V/V)中洗脱20 min,实现模板分子的高效洗脱.以K3[Fe(CN)6]作为电活性探针,通过响应电流变化对4种喹噁啉类兽药含量进行间接测定.结果 表明,该印迹传感器对喹乙醇具有较高的选择性和灵敏度,对其结构类似物也有特异吸附作用,样品加标平均回收率为89.05％～100.86％,相对标准偏差在1.03％～3.11％之间(n=5).该传感器成功应用于动物源性食品中喹噁啉类促生长剂药物残留的灵敏快速检测.

摘要： 建立一种快速、高效的SPE-HPLC-MS/MS测定乳制品中的喹乙醇及代谢物的方法.样品前处理采用碱水解提取喹乙醇和MQCA,经MAX小柱净化后检测.以乙腈-0.1％氨水为流动相,在质谱检测器的多反应监测模式下进行分析.结果表明,喹乙醇和MQCA在0.1～50.0 ng/mL质量浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.9992～0.9997,检出限均为5.0μg/kg,定量限均为20μg/kg.加标试验分别添加40,100和200μg/kg 3个浓度,加标回收率达到81.6％～97.1％(n=5).该方法具有前处理简单、净化效果好、灵敏度高和检测速度快的优点,适用于乳制品中的喹乙醇及代谢物残留量的检测和确证.

摘要： 本文对水产品中喹乙醇残留量的测定/液相色谱法的前处理条件进行了优化,通过提取、净化、减压浓缩,通过液相色谱紫外检测器检测,外标法定量.对前处理步骤中的加标样品加标浓度、乙腈提取物减压浓缩时间以及提取液旋涡混悬时间进行优化,通过SPSS多因素方差分析试验结果得出了这3个步骤的最适条件[1-12].

摘要： 在喹乙醇火灾的调查中,由于缺乏对该物质的基本认知,火灾调查员在进行起火原因认定时存在困难.借助类比实验研究,确定不同引火源对喹乙醇引燃能力的大小,通过影像分析研究引燃过程中喹乙醇的燃烧现象及燃烧残留物的宏观特征,借助锥形量热法分析喹乙醇的燃烧特性,通过热分析技术研究喹乙醇的理化性质.结果表明:喹乙醇作为可燃粉末,能被常见引火源引燃;喹乙醇的最高热释放速率可达1161.3 kW/m2,最大有效燃烧热可达74.84 MJ/kg,具有较高的火灾危险性;喹乙醇的燃点约为210°C,且其燃烧反应不需氧气参与.此研究可为喹乙醇火灾原因的准确认定提供参考和依据.

摘要： 目的 建立液相色谱-串联质谱法测定猪肝中喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸(3-methylquinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)含量的分析方法.方法 猪肝匀浆中的喹乙醇标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸经乙腈提取,MAX固相萃取柱净化,2％的甲酸乙酸乙酯溶液洗脱收集,浓缩定容.分析样品采用C18色谱柱分离,以乙腈、0.1％甲酸溶液为流动相,多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式测定,内标法定量.结果 喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸在0.5～100μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r大于0.99;该方法的检出限和定量限均为0.5μg/kg;喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸在0.5、5.0、20μg/kg添加水平的回收率为97.7％～101.4％,相对标准偏差小于3.54％.结论 该方法简单快速、准确、灵敏,适用于猪肝中喹乙醇残留标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸的快速检测.

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定畜肉中喹乙醇(olaquindox,Ola)及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(3-methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)残留量的检测方法,并研究在冷冻储藏条件下畜肉中Ola及MQCA的稳定性.方法 采用碱性水解提取畜肉中Ola及MQCA,经混合型阴离子交换固相萃取柱净化,以乙腈和0.2％甲酸溶液为流动相,经C18色谱柱洗脱分离,电喷雾正离子模式电离,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测,外标法定量;通过降解率,分析畜肉中Ola和MQCA在冷冻储藏条件下的稳定性.结果 Ola及MQCA在0.5～100.0μg/kg范围内,质谱响应强度与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)≥0.9996;检出限均为0.1μg/kg,定量限均为0.5μg/kg;加标回收率为92.7％～98.6％,相对标准偏差为1.2％～3.7％;Ola及MQCA在-20°C储藏180 d是稳定的.结论 该法样品前处理操作简单、准确度高、精度好,可为畜肉中Ola及MQCA残留量检测提供方法.

摘要： 建立了HPLC-DAD法测定三种兽用中药注射液中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹的方法.以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(13∶87)为流动相,用二极管阵列检测器进行全波长(200～400nm)扫描,检测波长为258nm,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证.结果表明,该色谱条件下喹乙醇、乙酰甲喹与其他物质峰分离良好.喹乙醇、乙酰甲喹在0.5～200μg/mL浓度范围内线性良好,回收率为93.2％～109.9％,RSD≤2.8％,喹乙醇、乙酰甲喹的检测限分别为60μg/mL和100μg/mL.本方法简便快捷、准确度和灵敏度高,能满足非法添加物检测的有关法规和要求.

摘要： 建立了鸡肉中卡巴氧、喹乙醇的代谢物残留的液相色谱-串联高分辨质谱测定方法.鸡肉样品经酸解后,固相萃取净化,液相色谱-串联四极杆静电场轨道阱高分辨质谱测定,稳定同位素内标定量.卡巴氧、喹乙醇的代谢物喹喔啉-2-羧酸、3-甲基-喹喔啉-2-羧酸在0.5μg/kg～10μg/kg范围内线性关系良好,最低定量限0.5μg/kg,高中低浓度精密度＜20％(RSD％),平均回收率70％～120％.经实际样品的测定,本方法简便、实用,适宜于大批量样品的测定.

摘要： 报道了鲫单剂量口灌50mg/kg喹乙醇在血浆、肌肉和肝胰脏中消除规律的研究.用乙腈-乙酸乙酯(1/1∶V/V)提取组织中的喹乙醇,血浆中喹乙醇用3％的三氯乙酸沉淀蛋白,乙酸乙酯和磷酸盐缓冲液提取喹乙醇代谢物3-甲基喹噁啉-2-羧酸,超高效液相色谱串联质谱法测定血浆及组织中喹乙醇及其代谢物的浓度.鲫单剂量口灌喹乙醇50mg/kg后,在血浆、肌肉和肝胰脏中的喹乙醇随着时间的延长呈现不同浓度的降解趋势.喹乙醇在血浆中的消除需要4d,在肌肉和肝胰脏中需要7d;喹乙醇的代谢物3-甲基喹噁啉-2-羧酸在鲫体内消除比较缓慢,肌肉中需要15d,肝胰脏中需要20d.

摘要： 采用高效液相色谱串联质谱法测定鲫鱼血浆中喹乙醇的浓度.选用健康鲫鱼,随机分成2组,每组20尾,以30mg/kg体重的剂量经口灌服给药,血浆用30g/L的三氯乙酸沉淀蛋白后测定其浓度,统计软件3P97处理血药浓度-时间数据.鲫鱼经口灌服喹乙醇后的数据符合一级吸收一室模型,主要药动学参数:T1/2kα为1.09h±0.14h;T1/2Ke为5.97h±1.06h;Tmax为3.25h±0.41h;Cmax为25.73mg/L±2.53mg/L;AUC为325.35mg/(L·h)-1±69.01.鲫鱼口服喹乙醇吸收迅速完全,消除较慢.

摘要： 喹乙醇是畜禽常用的在饲料中添加的兽药,本文介绍了其临床应用,重点阐述了其临床应用需要注意的事项,并从安全性评价方面详细介绍了喹乙醇的毒性,以期为畜牧兽医工作者必要提供参考.

摘要： 喹乙醇的急性毒性随动物种属不同存在较大差异，有中度至明显的蓄积毒性，有一定的遗传毒性、诱变性和免疫毒性，对动物机体细胞凋亡、自由基和合体内正常菌群等也有影响，对一些鱼类有明显的致畸作用，对周围生态环境有潜在的不良反应。可见，长期使用喹乙醇后在动物内和生态环境造成蓄积残留，可通过食物链间接的对人类健康造成生命威胁。另外，喹乙醇的致癌作用至今尚未得到证实，因此对于喹乙醇用于动物的安全性还需作进一步的研究。目前在生产活动中无论是混饲或治疗使用喹乙醇，都应严格遵循其规定的使用范围、剂量浓度和休药期，为确保动物性食品安全、保护生态环境、保障人类健康奠定基础。

摘要： 喹乙醇作为喹噁啉类药物的早期产品,由于其高效、抗菌谱广泛且价格低廉曾被广泛应用于饲料添加剂.但是后来大量研究表明喹乙醇具有一定的蓄积毒性、遗传毒性和光毒性等,其不合理使用导致畜禽中毒事件的频频发生,因此对喹乙醇的毒性重新进行评价显得尤为迫切.我们实验室前期研究发现线粒体介导的细胞凋亡可能是喹乙醇导致HepG2细胞损伤的主要途径,但是喹乙醇诱导细胞凋亡的具体作用机制仍然不是很清楚.因此本研究仍以HepG2细胞作为模型,探讨ROS及MAPK信号通路在喹乙醇诱导细胞凋亡中的作用,并对MAPK信号转导通路在凋亡过程中可能的作用机制进行初步研究,从而为喹乙醇药物毒性作用机制的阐明提供实验依据.

摘要： 对白头翁散、苍术香连散中非法添加喹乙醇、乙酰甲喹检查方法-高效液相色谱法进行了检测限的测定,采用Rp18色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(1:9)(用三乙醇胺调节pH6.O),二极管阵列检测器,采集波长范围200nm～400nm,分辨率1.2nm,提取色谱波长365nm。白头翁散、苍术香连散中非法添加喹乙醇、乙酰甲喹检查法的检测限均为200mg/kg。将《中兽药散剂中非法添加喹乙醇、乙酰甲喹检查方法》的适用范围增加了白头翁散与苍术香连散。

摘要： 目的：本文的研究目的是研究喹乙醇(Olaquindox,01a)对生物膜磷脂酶A2活性(PLA2)和膜磷脂代谢的影响.rn 方法：将150只健康艾维茵肉鸡随机分成正常对照组(第1组)和喹乙醇处理组(第2组).2组均饲喂相同不含喹乙醇的空白饲料,其中第2组每天按15mg/kg体重将喹乙醇原粉装于胶囊中,给鸡1次内服,实验时间共6周.每周采样本1次,随机抽取2组鸡各6只,颈静脉采血后用于制备红细胞膜(ECM)和肝线粒体膜(MiM).rn 结果：第2组ECM和MiM中PLA2活性在整个实验过程中除1、2周外其余3-6周活性均显著高于第1组(P＜0.05,P＜0.01);第2组中2种膜样品的磷脂含量在整个实验过程中均低于第1组(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论：喹乙醇能影响ECM和MiM上的PLA2活性和磷脂含量,从而引起生物膜损伤.

摘要： 喹噁啉类药物是一类喹噁啉-1, 4-二氧化物，主要包括喹叨嗪、卡巴氧、喹乙醇、喹烯酮、乙酰甲喹等，由于其具有良好的杭菌促生长性能，被用作食源性动物促生长饲料添加剂。本文以人HepG2细胞为研究模型，通过一系列实验从氧化性DNA损伤，线粒体损伤和细胞周期调控等方面进行了深入研究。

摘要： 本发明公开了一种具有高效价及灵敏度的高特异性抗喹乙醇单克隆抗体，并公开了能够生产抗喹乙醇单克隆抗体的具有保藏号为CGMCCNo.6260的杂交瘤细胞株、其制备方法及用于检测饲料中喹乙醇的试剂盒。本发明的有益效果为：本发明提供的抗喹乙醇单克隆抗体具有较高特异性和灵敏度，并且线性范围大，能够用于建立快速检测饲料中喹乙醇非法添加的免疫学方法，其应用方法为间接竞争ELISA酶联免疫试剂盒与胶体金试纸条，该方法对仪器设备和人员操作的要求较低，检测成本低，能够满足对大批量饲料样品检测的需要。

摘要： 本发明公开了一种检测兽药制剂中喹乙醇含量的方法及产品。检测所用产品为式I所示喹乙醇半抗原化合物。本发明依靠免疫学、免疫化学基本原理和残留分析技术手段，设计、合成小分子目标分析物半抗原，并与载体蛋白偶联，制备有效人工抗原，免疫动物制备针对小分子分析物的特异性抗体。利用抗原抗体的特异性免疫学反应，定量的检测样本中微量小分子目标分析物，具有特异、灵敏、准确、快速、方便、廉价等特点。

摘要： 本发明公开了一种具有高效价及灵敏度的高特异性抗喹乙醇单克隆抗体，并公开了能够生产抗喹乙醇单克隆抗体的具有保藏号为CGMCCNo.6260的杂交瘤细胞株、其制备方法及用于检测饲料中喹乙醇的试剂盒。本发明的有益效果为：本发明提供的抗喹乙醇单克隆抗体具有较高特异性和灵敏度，并且线性范围大，能够用于建立快速检测饲料中喹乙醇非法添加的免疫学方法，其应用方法为间接竞争ELISA酶联免疫试剂盒与胶体金试纸条，该方法对仪器设备和人员操作的要求较低，检测成本低，能够满足对大批量饲料样品检测的需要。

摘要： 本发明公开了一种基于喹乙醇@碳纳米管复合膜的电位型pH传感器的制备方法，包括以下步骤：S1、石墨电极的处理；S2、喹乙醇@碳纳米管分散液的配制；S3、喹乙醇@碳纳米管复合膜电极的制备；S4、基于喹乙醇@碳纳米管复合膜的电位型pH传感器的制备。本发明制备电位型pH传感器的步骤少、制备简单、用时短，所制备的电位型pH传感器的准确度和可逆性良好，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种复方喹乙醇消化酶缓释丸，其成分和配比包括：喹乙醇3‑4份、耐温复合酶20‑30份、乳糖10‑15份、黄原胶1‑2份、单硬脂酸甘油酯6‑10份。本发明采用上述的一种复方喹乙醇消化酶缓释丸，可以有力的控制用药量，减少了中毒现象。

摘要： 一种检测喹乙醇的电化学免疫传感器的制备方法，包括以下步骤：基础电极预处理；制备GO‑PEI‑Ag‑Nf复合溶液，将步骤(2)获得的电极浸于氯金酸溶液中，冲洗电极表面，晾干，获得修饰电极；将抗喹乙醇单克隆抗体溶液滴涂于修饰电极上，进行孵育，孵育结束后冲洗电极表面，得检测喹乙醇的修饰电极，采用以上结构后，本发明具有如下优点：本发明提供了一种用于检测喹乙醇的电化学免疫传感器，具有检出限低，线性检测范围宽，灵敏度高，操作简便等优势，本发明将GO‑PEI‑Ag‑Nf纳米复合材料作为电化学免疫传感器的基底材料，金纳米粒子不仅能高效的固定单克隆抗体，还能加快电化学免疫传感器敏感界面的电子转移，从而提高电化学免疫传感器的灵敏性。

摘要： 本发明公开了一种用于同时检测金刚烷胺、喹乙醇、氯霉素的半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。所述半抗原的结构式如式Ⅰ所示，是将金刚烷胺(AMD)、3‑甲基‑喹恶啉‑2‑羧酸(MQCA)和氯霉素胺(CAPA)3种药物骨架结构分别采用不同碳链长度的氨基酸和烷基二酸依次连接形成多簇串联线性半抗原，并将该半抗原偶联载体蛋白制备获得人工抗原。采用该人工抗原获得的多抗血清效价在8～32K之间，对半抗原抑制率在63～90％之间，表明本发明制备的多簇串联线性半抗原及其人工抗原具有良好的免疫原性，可以用于后续制备单克隆抗体、单链抗体和纳米抗体。

摘要： 本发明涉及一种纳米纤维素稳定的皮克林乳液喹乙醇印迹微球制备方法，其目的是为提高现有喹乙醇印迹微球表面孔穴结构，改进其对目标物的吸附速率和重复利用性。该发明步骤如下：（1）制备分散有纳米纤维素的去离子为水相；（2）制备溶有模板分子、功能单体、交联剂、引发剂的油相；（3）形成乳液，制备喹乙醇印迹微球（MIP）。本发明制备的喹乙醇印迹微球具有丰富的孔穴结构，对目标物具有较快的吸附速率，优越的重复利用性，能满足食品安全快速检测的需要，应用潜力巨大。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，具体涉及一种利用CdTe量子点检测喹乙醇的荧光免疫分析方法。本发明提供的一种CdTe量子点标记喹乙醇抗原的方法，包括如下步骤：向喹乙醇抗原溶液中加入EDC和NHS，静置，然后加入CdTe量子点，放置反应；所述CdTe量子点的粒径范围为8‑15nm；经过大量的摸索实验发现，喹乙醇抗原能将CdTe量子点的表面缺陷覆盖，形成荧光性能比较稳定的荧光标记物，荧光强度增加500‑1000。

摘要： 制备壳聚糖稳定的皮克林乳液及喹乙醇印迹微球的方法，以及该微球在动物源食品中喹乙醇及其代谢物提取、净化及富集中的应用。首次以壳聚糖作为皮克林乳液稳定剂制备了一种新型的水包油皮克林乳液，为壳聚糖在食品安全检测领域中的应用提供了一种新的借鉴。通过结合皮克林乳液技术与分子印迹技术制备了一种尺寸均匀、形貌规整、孔穴丰富、选择性好的喹乙醇印迹吸附材料。本发明中所用制备方法简单、成本低廉，制备的吸附材料适用于分离柱中的填充吸附材料，用于高效净化、富集食品中痕量残留的喹乙醇及其代谢物，应用前景巨大。