喘息性肺炎

摘要： 目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入在呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿中的临床应用价值。方法:选取2017年1月-2022年1月佳木斯市妇幼保健院收治的呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿80例,应用随机数字表法分为A组(n=40)及B组(n=40)。B组行常规治疗,A组在B组基础上加用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。对比两组临床症状消失时间、免疫学指标、嗜酸粒细胞及嗜酸粒细胞阳离子蛋白、单核细胞TIR4蛋白阳性率、单核细胞TIR4 mRNA和A20 mRNA水平。结果:A组咳嗽、湿啰音及喘鸣音的消失时间均早于B组,住院时间短于B组,组间差异均有统计学意义(P0.05);治疗7 d后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前均升高,CD8^(+)及B细胞水平较治疗前均降低,且A组均优于B组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗7 d后,两组的指标水平均下降,且A组均低于B组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗7 d后,两组指标水平均降低,A组均低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,A组治疗总有效率(95.00%)高于B组(80.00%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入可改善呼吸道合胞病毒感染所致喘息性肺炎患儿临床症状,抑制炎症反应,增强免疫功能,整体疗效优异,值得临床广泛应用及推广。

摘要： 目的调查与分析伊犁地区小儿喘息性肺炎血清铁离子水平。方法210例研究对象全部来自伊犁地区某院儿科2020年1月~2021年6月住院部及儿童门诊的小儿,检测血清铁离子、平均红细胞体积(Mean corpusular volume,MCV)、红细胞(Red blood cell,RBC)、血红蛋白(Hemoglobin,Hb)水平,了解小儿喘息性肺炎相关指标的情况并进行分析。结果在210例小儿中,发生小儿喘息性肺炎65例(喘息组),占比31.0%;平均病程(1.42±0.21)个月,临床表现为发热48例、咳嗽54例、呼吸急促者12例、鼻翼扇动21例、三凹征18例。喘息组的血清铁离子含量低于非喘息组(P<0.05)。喘息组的血常规MCV、RBC、Hb值低于非喘息组(P<0.05)。Spearman分析显示喘息性肺炎的发生与血清铁离子、MCV、RBC、Hb存在相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示血清铁离子、MCV、RBC、Hb都为影响伊犁地区小儿喘息性肺炎发生的重要因素(P<0.05)。结论伊犁地区小儿喘息性肺炎比较常见,多伴随有血清铁离子水平降低,两者存在相关性,血清铁离子下降及贫血对小儿喘息性肺炎的发生及病程有影响。

摘要： 目的:探讨全程系统护理模式对喘息性肺炎雾化吸入患儿治疗依从性及并发症的影响.方法:选取2018年6月—2019年6月喘息性肺炎雾化吸入患儿96例为研究对象,根据随机数字表法将病人分为对照组与观察组各48例.对照组实施常规性护理干预,观察组应用全程系统护理模式实施干预,比较两组患儿治疗依从率、治疗效果、并发症发生率、治疗满意率及临床症状改善情况.结果:观察组患儿治疗依从率、治疗有效率、治疗满意率高于对照组(P<0.05),而并发症发生率低于对照组(P<0.05).观察组患儿哮鸣音消失时间、咳嗽改善时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间、住院时间短于对照组(P<0.05).结论:全程系统护理模式能有效提高喘息性肺炎雾化吸入患儿治疗依从性,改善患儿临床症状,提高患儿治疗效果及治疗满意率.

摘要： 目的探讨异丙托溴铵对喘息性肺炎患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响与安全性。方法将山西医科大学第一医院盐湖区分院2017年9月至2020年9月诊治的58例喘息性肺炎患儿以随机数字表法分为对照组(吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗,29例)与观察组(在对照组的基础上加用吸入用异丙托溴铵溶液治疗,29例),两组患儿均治疗7 d。比较两组患儿治疗后临床疗效与临床症状消失时间,治疗前后血清IgE、CRP水平,治疗期间不良反应发生情况。结果与对照组比,观察组患儿治疗后临床总有效率显著更高,观察组患儿呼吸困难缓解时间、喘息缓解时间及咳嗽缓解时间均显著更短;两组患儿血清IgE、CRP水平在治疗后均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论采用异丙托溴铵治疗喘息性肺炎患儿可快速缓解其临床症状与局部炎症反应,临床疗效佳,且安全性好,利于患儿康复。

摘要： 目的 观察两种雾化吸入时段医治小儿喘息性肺炎的效果.方法 抽取喘息性肺炎患儿67例,随机分成观察组34例和对照组33例,两组在综合治疗基础上,均予氧驱动雾化吸入2次/d,观察组将每日雾化时间调整为6:00～7:00和20:00～21:00,对照组按惯例8:00～9:00和15:00～16:00,观察比较两组治疗效果.结果 观察组的喘憋、咳嗽、湿罗音消退时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);两组总有效率比较,观察组97.06％高于对照组72.73％(P<0.01),差异显著有统计学意义.结论 清晨和晚间给予雾化吸入,可有效缓解喘息性肺炎的临床征象,减少住院天数,保证睡眠质量,增强疗效,值得推广.

摘要： 目的 探讨特步他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果.方法 选取2017年6月至2019年7月我院儿科收治的96例喘息性肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和研究组,各48例.两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予硫酸特布他林雾化液,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液.比较两组的肺功能指标、临床症状及体征消退时间、血清炎症因子水平、临床疗效.结果 治疗后,研究组FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组咳嗽、喘息、气促、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组IL-5、IL-6、IL-8、IFN-γ及TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率为97.92％,明显高于对照组的81.25％(P<0.05).结论 特步他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎效果显著,可有效改善患儿的肺功能、临床症状与体征,降低血清炎症因子水平,值得临床推广和应用.

摘要： 目的 探讨异丙托溴铵对喘息性肺炎患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响与安全性.方法 将山西医科大学第一医院盐湖区分院2017年9月至2020年9月诊治的58例喘息性肺炎患儿以随机数字表法分为对照组(吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗,29例)与观察组(在对照组的基础上加用吸入用异丙托溴铵溶液治疗,29例),两组患儿均治疗7 d.比较两组患儿治疗后临床疗效与临床症状消失时间,治疗前后血清IgE、CRP水平,治疗期间不良反应发生情况.结果 与对照组比,观察组患儿治疗后临床总有效率显著更高,观察组患儿呼吸困难缓解时间、喘息缓解时间及咳嗽缓解时间均显著更短;两组患儿血清IgE、CRP水平在治疗后均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(均P0.05).结论 采用异丙托溴铵治疗喘息性肺炎患儿可快速缓解其临床症状与局部炎症反应,临床疗效佳,且安全性好,利于患儿康复.

摘要： 目的 探讨小儿先天性心脏病合并喘息性肺炎采用布地奈德联合特布他林的临床治疗效果.方法 选择我院70例2007年2月至2019年1月小儿先天性心脏病合并喘息性肺炎患儿.随机分组.布地奈德治疗组实施布地奈德治疗,布地奈德联合特布他林治疗组则实施布地奈德联合特布他林治疗.比较两组小儿先天性心脏病合并喘息性肺炎疗效;肺部哮鸣音消失的时间、气喘消失的时间、咳嗽症状消失的时间、湿啰音消失的时间;治疗前后患儿肺部炎症监测水平、QT离散度以及肺功能;不良反应.结果 布地奈德联合特布他林治疗组小儿先天性心脏病合并喘息性肺炎疗效、肺部哮鸣音消失的时间、气喘消失的时间、咳嗽症状消失的时间、湿啰音消失的时间、肺部炎症监测水平、QT离散度以及肺功能相比较布地奈德治疗组更好,P0.05.结论 布地奈德联合特布他林治疗小儿先天性心脏病合并喘息性肺炎效果确切,可获得理想效果,更好加速症状消失,缩短诊疗的时间,改善患儿的肺功能以及心功能,且无明显不良反应,安全性高.

摘要： 目的 探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)联合硫酸特布他林雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床效果.方法 选取2019年8月至2020年7月该院收治的喘息性肺炎患儿90例,使用随机数字表法将其分为A、B、C3组,每组30例.A组采用NAC雾化吸入治疗;B组采用硫酸特布他林雾化吸入治疗;C组采用NAC联合硫酸特布他林雾化吸入治疗.比较3组患儿治疗后临床症状体征缓解消失时间和总有效率、治疗前后最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占FVC百分比(FEV1/FVC)的变化.结果 A、B、C组患儿总有效率分别为83.33％、86.67％、93.33％,C组患儿临床疗效明显高于A、B组(P＜0.01);C组患儿喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、哮鸣音、水泡音消失时间及住院时间均明显短于A、B组(P＜0.05).与A、B组比较,C组患儿治疗后PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC实测值占预计值比明显提高,差异均有统计学意义(P＜0.05).3组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 NAC联合硫酸特布他林雾化治疗小儿喘息性肺炎效果明显优于其单药雾化,可明显缩短患儿不适症状缓解时间,并有效改善患儿的肺功能.

摘要： 目的:观察小青龙汤加味联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎(Asthmatic pneumonia,AP)的临床疗效.方法:82例按随机数字表法分为对照组和观察组各41例.两组均用雾化吸入布地奈德治疗,观察组加用小青龙汤加味口服.结果:观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).观察组气促、咳嗽、喘息、湿啰音、哮鸣音消失时间均短于对照组(P＜0.05).治疗后两组IL-6、Eos、CRP、IgE指标均下降,且观察组IL-6、Eos、CRP、IgE指标低于对照组(P＜0.05).结论:小青龙汤加味联合布地奈德治疗小儿AP疗效较好.

摘要： 本发明公开一种用于治疗急性肺炎或肺炎的中药药物及制作方法，配方包括：白茅根、生地、浮萍、生石膏、知母、炙甘、淮山和杏仁，各组分的质量分别是：白茅根8‑20g、生地20‑40g、浮萍6‑20g、生石膏5‑50g、知母20‑40g、炙甘8‑20g、淮山15‑30g和杏仁10‑20g。制作方法包括步骤一，选取原料；步骤二，清洗烘干；步骤三，粉碎混合；步骤四，熬制药液；步骤五，分配剂量；步骤六，包装。本发明，将袋装药液，置于水中加热，之后撕开封口，即可喝下药液，操作简便，且采用了白茅根、生地、浮萍、生石膏、知母、炙甘、淮山和杏仁为原料，治疗肺炎效果显著，且本发明运用传统的熬制中药的方法，制作方法简便，制作设备简易，可批量生产推广使用。

摘要： 本发明属于中药领域，涉及一种治疗肺炎球菌性肺炎的中药组合物及其制备方法。针对目前肺炎球菌性肺炎的治疗药物存在耐药性的技术不足，本发明提供一种治疗或预防肺炎球菌性肺炎的中药组合物，其包括如下组分：黄连10-50份，吴茱萸10-20份，生姜5-20份，地骨皮5-15份，猪苓5-10份，附子5-15份，通草5-15份，赤芍1-10份，肉豆蔻5-15份，汉黄芩9-15份，北柴胡9-15份，制何首乌5-15份，枳实提取物0.2-9份，姜黄5.5-15份，葛根6-9份，炙甘草10-15份。该中药组合物在治疗或预防肺炎球菌性肺炎方面均具有很好的治疗效果，且药物副作用低，具有显著的临床推广价值。

摘要： 本发明提供了一种治疗肺炎链球菌性肺炎痰热壅肺证的药物及其制备方法，其中，所述药物包括以下原料药材：紫菀、茯苓、瓜蒌皮、半夏、桔梗、甘草、鱼腥草、葶苈子、芒硝、金钱草、牛蒡子、葛根、玄参、青黛、穿破石、马宝、牡蛎、鹿角菜、龙脷叶、螃蟹甲、石耳、无心草、酸模叶、蛇莓根、甘草梢。本发明在治疗肺炎链球菌性肺炎痰热壅肺证以清热化痰为原则，兼以泻火解毒、利水渗湿、通腑泄热。同时，能够提高人的免疫力，在治疗肺炎链球菌性肺炎痰热壅肺证方面具纯天然性、无毒害、制作工艺简便，毒副作用小且给药方便，疗效较好，并且耐受性较好，易于接受；药剂易于制造，成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺炎链球菌感染性肺炎的药物及制备方法，其中，药物包括以下原料药材：沙参、梨皮、天花粉、葛根、贝母、玉竹、竹根七、石耳、芦竹根、杉叶藻、猪獠参、生黄芪、党参、凤凰衣、鸡肫草、甘草、霜桑叶、桔梗、骆驼蓬、光头前胡、六月寒、水珠草、生地黄、粳米、无爷藤、柠条、蜂窝草、樱草根、岩白菜、淡豆豉、白扁豆、防风、生姜和玳玳花。本发明的有益效果是：本发明具有清热润肺的功效，兼以养阴生津、益气补肺、除风通络，主治燥邪伤肺型肺炎链球菌感染性肺炎；且制作工艺简便，毒副作用小且给药方便，药剂易于制造，成本低廉的新药，能直达病灶，治愈时间短，治愈后不易复发。

摘要： 本发明提供一种使用受试者的血液，能够更客观且迅速地判定肺炎球菌性肺炎的严重度的方法。是以从受试者采取的血液中有无肺炎球菌抗原和选自血中C反应性蛋白质浓度(CRP)、白血球数(WBC)和血中尿素氮浓度(BUN)的1种以上的生化检查值为指标的肺炎球菌性肺炎的严重度的判定方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿喘息性肺炎的中药制剂。喘息性肺炎属于中医“肺炎喘嗽”范畴，发病机制多因邪壅于肺，肺气郁闭，化热生痰，痰随气逆，致喘息咳嗽。为此，本发明选择中药通光散、重叶莲、小丁香、万丈深、三叶青、一枝香、矮地菜、七叶胆、桑白皮、小叶屁吧、麻黄、澜江百合、紫菀、黄脚鸡、莲子、芡实，水煎成汤剂供患者服用，经我院临床试验，总有效率达到98.3％，而且疗效稳定，副作用小。

摘要： 本发明涉及一种药物配方领域，具体地说是一种治疗小儿喘息性肺炎的中药组合物，其特征在于由如下重量份的原料药制成：黄芩30～50份、辛夷5～10份、山牡荆10～20份、鱼腥草10～20份、栝楼10～20份、白芥子10～30份、射干20～40份、黄疸树10～20份、红车轴草5～25份、翼核果5～25份、肿节风5～20份、苏子5～20份、胆南星5～20份、忍冬藤5～20份、卤地菊5～25份、厚朴10～30份、七叶一枝花5～10份、白茅根10～20份，将上述18种原料药用水浸泡，煎熬后去渣得滤液。本发明治疗效果好、效率高、成本低、对人体无毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种中药组合物，尤其涉及一种治疗小儿喘息性肺炎的中药组合物，该中药组合物是采用下列重量配比的原料药物组成：黄连3-6份、栝楼根2-5份、麻黄3-8份、射干5-10份、莲子3-9份、芡实6-12份、桂枝3-9份、白芍3-9份、款冬花2-6份、天冬3-8份、紫菀4-9份、细辛3-6份、金银花3-9份、紫苏2-8份、菟丝子2-6份、白蜜3-9份。该中药组合物在药物选用上虽然为常用药物，但通过对病症准确的辩证分析，将常规药物进行合理配伍，斟酌用量，其能取得令人满意的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种药物配方领域，具体地说是一种治疗小儿喘息性肺炎的中药，其特征在于由如下重量份的原料药制成：鹅肠草30～50份、鸭跖草5～10份、一箭球10～20份、木蝴蝶10～20份、肺经草10～20份、紫苏子10～30份、葶苈子20～40份、陆英10～20份、鸡血藤5～25份、墨旱莲5～25份、菟丝子5～20份、皂荚5～20份、蕨麻5～20份、浮萍5～20份、四季青5～25份、蒴藿10～30份，将上述16种原料药用水浸泡，煎熬后去渣得滤液。本发明治疗效果好、效率高、成本低、对人体无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿喘息性肺炎的中药制剂。喘息性肺炎属于中医“肺炎喘嗽”范畴，发病机制多因邪壅于肺，肺气郁闭，化热生痰，痰随气逆，致喘息咳嗽。为此，本发明选择中药通光散、重叶莲、小丁香、万丈深、三叶青、一枝香、矮地菜、七叶胆、桑白皮、小叶屁吧、麻黄、澜江百合、紫菀、黄脚鸡、莲子、芡实，水煎成汤剂供患者服用，经我院临床试验，总有效率达到98.3％，而且疗效稳定，副作用小。