喘可治

摘要： 目的:分析在支气管哮喘患者的临床治疗中联合应用雾化吸入喘可治与腧穴热敏化艾灸的临床效果.方法:在我院2018年1月至2019年12月收治的支气管哮喘患者中抽取68例,经数字抽签法将68例分为实验组与参照组,每组各34例,分别应用联合治疗与单独治疗方法,联合治疗为腧穴热敏化艾灸与喘可治雾化吸入,单独治疗为喘可治雾化吸入,比较两组患者的治疗效果与治疗前后的哮喘控制测试评分.结果:治疗前,两组患者的哮喘控制测试评分无显著意义,P>0.05;治疗后实验组的治疗效果、哮喘控制测试评分均高于参照组,P<0.05.结论:在支气管哮喘患者的临床治疗中实施联合治疗方案(喘可治雾化吸入治疗+腧穴热敏化艾灸)的应用效果更为显著,可改善患者的临床症状,值得推广.

摘要： 目的 分析喘可治治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的临床疗效及炎性因子水平的影响.方法 选择2017年2月至2020年6月我院60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者为对象,按治疗方法将其随机分成两组,各组30例.结果 治疗后,观察组呼吸困难评分为(1.68±0.61);对照组治疗后评分(2.07±0.85),数据比较差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).观察组临床疗效较对照组更显著,存在统计学意义(P＜0.05).结论 在慢性阻塞性疾病(COPD)缓解期患者中,采取喘可治注射液治疗,可改善患者的不良指标,提升临床疗效.

摘要： 目的 探讨喘可治足三里穴位注射在气管切开术后气道护理中的应用效果.方法 选取2018年7月-2019年7月江西中医药大学附属医院收治的60例气管切开患者为研究对象,按随机数字表法分成观察组(n=30)和对照组(n=30).对照组采取常规气道护理,观察组在对照组的基础上采用喘可治足三里穴位注射,比较两组的临床症状改善情况、血气指标变化及不良反应发生情况.结果 护理后,观察组的咳嗽、喘息、咳痰评分低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组的动脉血氧分压(PaO2)高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组未发生不良反应,观察组1例患者出现轻度皮肤瘙痒,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 喘可治足三里穴位注射在气管切开术后气道护理的应用效果佳,可缓解临床症状,改善血气,不良反应少.

摘要： 目的分析喘可治注射液辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、血清炎症因子的影响。方法选取2019年1月至2020年8月湛江市第二中医医院收治的58例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行前瞻性研究。根据入院时间分组,将先入院接受治疗的29例患者纳入对照组,行常规治疗;将后入院接受治疗的29例患者纳入观察组,在常规治疗基础上辅以喘可治注射液治疗。检测两组患者治疗前后的肺功能指标与血清炎症因子,比较临床治疗效果。结果两组患者治疗前的肺功能指标与血清炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,观察组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标水平均优于对照组(P<0.05),且血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子水平均低于对照组(P<0.05);观察组患者临床总有效率较对照组高(P<0.05)。结论给予慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者喘可治注射液治疗,可有效减轻细胞炎症,改善患者的肺部功能,提高临床治疗有效性,促进患者病情康复。

摘要： 目的 分析喘可治注射液辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、血清炎症因子的影响.方法 选取2019年1月至2020年8月湛江市第二中医医院收治的58例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行前瞻性研究.根据入院时间分组,将先入院接受治疗的29例患者纳入对照组,行常规治疗;将后入院接受治疗的29例患者纳入观察组,在常规治疗基础上辅以喘可治注射液治疗.检测两组患者治疗前后的肺功能指标与血清炎症因子,比较临床治疗效果.结果 两组患者治疗前的肺功能指标与血清炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,观察组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标水平均优于对照组(P<0.05),且血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子水平均低于对照组(P<0.05);观察组患者临床总有效率较对照组高(P<0.05).结论 给予慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者喘可治注射液治疗,可有效减轻细胞炎症,改善患者的肺部功能,提高临床治疗有效性,促进患者病情康复.

摘要： 目的:探讨喘可治穴位注射治疗慢性持续期支气管哮喘病人的表观遗传学机制.方法:90例慢性持续期支气管哮喘病人随机分为观察组和对照组.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治治疗.比较两组病人治疗前后的哮喘控制测试评分和肺功能指标.比较两组IFN-γ、IL-4和IL-17水平.比较两组的5-mC和5-hmC水平.结果:经治疗后,观察组病人的ACT评分显著高于对照组(t=12.75,P=0.006).治疗后观察组FEV1、FVC和PEF的水平显著高于对照组(t=9.876,13.75,5.136,P=0.015,0.008,0.022).观察组病人的5-mC和5-hmC水平显著低于对照组(t=7.152,9.586,P=0.003,0.008).观察组病人的IFN-γ水平显著高于对照组(t=12.56,P=0.000),IL-4和IL-17水平显著低于对照组(t=15.78,10.76,P=0.000,0.008).结论:喘可治穴位注射治疗慢性持续期支气管哮喘病人,能显著改善病人的哮喘控制症状和肺功能,推测可能与调控机体DNA甲基化和羟甲基化,调节免疫反应有关.

摘要： 目的 评价咳喘散穴位敷贴联合喘可治穴位注射治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将符合入选标准的2018年6-9月上海市中医医院肺病科65例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为对照组32例、观察组33例.对照组给予喘可治足三里穴位注射治疗,观察组在对照组基础上穴位敷贴咳喘散.2组均治疗6周.分别于治疗前后进行中医证候评分并记录治疗前后1年的急性发作次数,采用哮喘控制水平测试量表(Asthma Control Test,ACT)评估患者生活质量,采用Sunvou-P100纳库伦呼吸分析仪检测呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)水平,评价临床疗效.结果 治疗期间,观察组脱落3例,对照组脱落2例,2组各有30例患者完成疗效观察.观察组总有效率为93.3％ (28/30)、对照组为73.3％ (22/30),2组比较差异有统计学意义(x2=4.320,P=0.038).治疗后,观察组中医证候评分、ACT评分高于对照组(t值分别为4.834、5.642,P值均＜0.01),FeNO水平低于对照组(t=3.180,P=0.020),1年内哮喘急性发作次数低于对照组(t=5.466,P＜0.01).结论 咳喘散穴位敷贴联合喘可治穴位注射可明显改善支气管哮喘患者的临床症状,减少哮喘急性发作次数,提高哮喘控制水平,降低气道炎症,且总有效率高于单纯穴位注射治疗.

摘要： 目的:探讨喘可治穴位注射治疗慢性持续期支气管哮喘病人的表观遗传学机制。方法:90例慢性持续期支气管哮喘病人随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治治疗。比较两组病人治疗前后的哮喘控制测试评分和肺功能指标。比较两组IFN-γ、IL-4和IL-17水平。比较两组的5-mC和5-hmC水平。结果:经治疗后,观察组病人的ACT评分显著高于对照组(t=12.75,P=0.006)。治疗后观察组FEV1、FVC和PEF的水平显著高于对照组(t=9.876,13.75,5.136,P=0.015,0.008,0.022)。观察组病人的5-mC和5-hmC水平显著低于对照组(t=7.152,9.586,P=0.003,0.008)。观察组病人的IFN-γ水平显著高于对照组(t=12.56,P=0.000),IL-4和IL-17水平显著低于对照组(t=15.78,10.76,P=0.000,0.008)。结论:喘可治穴位注射治疗慢性持续期支气管哮喘病人,能显著改善病人的哮喘控制症状和肺功能,推测可能与调控机体DNA甲基化和羟甲基化,调节免疫反应有关。

摘要： 目的 探讨喘可治联合布地奈德治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 选取我院2017年12月～2019年12月治的稳定期COPD患者88例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各44例.对照组给予基础治疗+布地奈德治疗,观察组给予基础治疗+喘可治联合布地奈德治疗,比较两组肺功能、6min步行距离及不良反应的发生情况.结果 治疗前,两组的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、6min步行距离比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、6min步行距离均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为4.55％,低于对照组的20.45％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 稳定期COPD患者采用喘可治联合布地奈德治疗效果较好,可以改善患者的肺功能,降低不良反应的发生风险.

摘要： 随着哮喘发病机制研究的不断深入,新的抗炎及递质干预药物不断推出,支气管哮喘的控制得到了较大程度的提高.中医药治疗哮喘历史悠久,从病因病机到治疗方法都有深入研究.穴位注射作为中医药的疗法之一,在控制病情、缓解症状、调节机体免疫力,有其独特的、多靶点、整体性的优势.穴位注射治疗哮喘的临床报道较多,实验研究较少,其作用机理阐释不够透彻.本文通过查阅文献,总结了喘可治注射液和喘可治穴位注射足三里治疗哮喘的效应机制,目的是归纳喘可治穴位注射足三里治疗支气管哮喘的过程中,针刺足三里所产生的针刺作用,喘可治注射液的药物作用,从而分析喘可治注射液叠加针刺足三里后治疗哮喘的干预靶点,为穴位注射治疗哮喘提供理论基础.

摘要： 目的:探讨中药注射液"喘可治"改善猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的淋巴组织纤维化的作用机制及治疗价值.方法:将12只SIV感染的中国恒河猴随机分为2组,分别给予喘可治和生理盐水,持续给药2个月,定期采集血样和淋巴结,通过免疫组化、流式等技术检测相关指标变化.结果:喘可治可保护和重建感染SIV猴的淋巴结滤泡和T细胞区,使胶原沉积减少,网状组织结构增加并趋于有序,且此变化与TGF-β通路相关.结论:"喘可治"可重建淋巴组织网状结构,据此有望研发出靶向于免疫重建的新治疗方案.

摘要： 目的:病毒特异性T细胞功能抑制是HIV-1慢性感染期的重要特点;也是病毒持续感染的重要因素.感染后Treg细胞增加参与了T细胞功能抑制的形成.另一方面,慢性感染者常具阳虚证型.通过研究温阳药物(喘可治)对SIV感染猴模型的Treg/Th17平衡的影响,将加深对HIV免疫病理机制、以及温阳药物的调节机制的认识.方法:12只感染SIV的中国恒河猴,分为治疗组和对照组,治疗组每天给予肌肉注射喘可治注射液,对照组注射生理盐水,连续3个月;定期冻存外周血单个核细胞(PBMC).复苏后进行Treg.Th17的流式分析.结果:喘可治治疗后,病毒载量、总CD4、CD8细胞数的改变不明显;治疗组CD25+FoxP3+Treg细胞数有减少趋势,而对照组则略有增加;治疗组CD25-FoxP3+亚群也有减少趋势,其下降幅度大于对照组;CD25+FoxP3-在对照组明显增加、而治疗组略有减少,两组间有统计学差异(P<0.05),其意义尚不清楚.治疗后两组Th17细胞数及Th17/Treg比例均有所降低,组间差异不明显.结论:喘可治可降低SIV慢性感染猴的Treg细胞,但并不能改变Th17/Treg的平衡.

摘要： 目的：寻找传统中医药以治疗HIV/AIDS病人. 方法：用6只SIV感染中后期猴模型探讨喘可治的治疗效果,A组3只猴用喘可治+抗HIV药物,B组3只猴用喘可治治疗. 结果：经过治疗试验,显示两组均有提高CD4+T和CD8+T淋巴细胞的比值和数量,尤以治疗后2-8周明显.A组病毒载量较治疗前有所降低,单纯喘可治B组降低不明显维持原水平,其中一只猴有所升高.淋巴结活检病理检查显示两组的治疗前后改善不明显.个别猴仍持续退变.但肾上腺皮质束状带的脂质逐渐增加.睾丸细精管成精过程得到恢复.这些改变显示喘可治治疗促使机体内免疫系统和内分泌系统间的协调,有助于受创的免疫系统的修复.这将是艾滋病治疗中传统中医药良好效果之一.

摘要： 本文以临床观察喘可治注射液治疗中晚期原发性支气管肺癌的疗效为目的,通过对40例患者分组治疗的方式证明:在气短、乏力等症状缓解方面,喘可治组明显优于华蟾素组得出:喘可治注射液使用安全,能够缓解中晚期支气管肺癌患者临床症状提高免疫力,具有良好的治疗效果.

摘要： 本申请涉及燃气轮机技术领域，尤其是涉及一种燃气轮机防喘退喘流量调节系统及防喘退喘流量调节方法，燃气轮机防喘退喘流量调节系统包括调节阀，其进气端连通于燃气轮机的压气机的出口端，其出口端连通于燃气轮机的排气装置，形成排气路径。当压气机出现喘振时，快速打开调节阀，与多级放气阀协同工作，同时机组跳机，快速释放燃机内部压力，遏制喘振的发展，缩短喘振的持续时间，减少对燃气轮机的破坏。此外，当燃气轮机压气机、燃烧室、涡轮三大部件的设计流量不匹配，导致熄火跳机无法启动时，调节阀还可调节进入燃烧室和涡轮的空气量，调节空燃比，优化各部件的流量匹配，提高燃气轮机启动调试试验的成功率。

摘要： 本申请涉及燃气轮机技术领域，尤其是涉及一种燃气轮机防喘退喘流量调节系统及防喘退喘流量调节方法，燃气轮机防喘退喘流量调节系统包括调节阀，其进气端连通于燃气轮机的压气机的出口端，其出口端连通于燃气轮机的排气装置，形成排气路径。当压气机出现喘振时，快速打开调节阀，与多级放气阀协同工作，同时机组跳机，快速释放燃机内部压力，遏制喘振的发展，缩短喘振的持续时间，减少对燃气轮机的破坏。此外，当燃气轮机压气机、燃烧室、涡轮三大部件的设计流量不匹配，导致熄火跳机无法启动时，调节阀还可调节进入燃烧室和涡轮的空气量，调节空燃比，优化各部件的流量匹配，提高燃气轮机启动调试试验的成功率。

摘要： 本发明涉及保健饮料食品领域，具体是公开了一种治喘瓜蒌粉及其加工方法，将全瓜蒌70-80份、明矾0.1-20份、西洋参0.5-1份、胡萝卜5-10份，白醋0.5-3份放入到破碎机中破碎得浆糊状混合物，将浆糊状混合物烘干后慢火炒热，直到形成粉末状，分袋封装。本发明的目的在于提供一种治喘瓜蒌粉及其加工方法，解决了现有技术中存在的技术的不足，将瓜蒌瓤、干葛粉、菊花粉末、金银花粉末混合搅拌均匀，破碎后烘干后慢火炒热，直到形成粉末状，全瓜蒌具有清肺化痰、行气宽胸、润肠通便、消肿散结的功效，与干葛粉、菊花粉末、金银花粉末混合后具有良好的治喘效果，无药味，且价格低廉，加工工艺简单，售价不高，适合市场需求。

摘要： 本发明公开了一种祛痰治喘茶。是由银杏、桔梗、厚朴、黄芪、川贝、枇杷、陈皮、防风、茶叶配制而成，其配比为：银杏5％～10％、桔梗10％～15％、厚朴10％～20％、黄芪10％～15％、川贝10％～20％、枇杷10％～15％、陈皮10％～20％、防风10％～15％、茶叶5％～15％。本发明配方合理得当，采用纯天然精选中草药物，既能作为茶饮料用，又能祛痰治喘之用。其配制工艺为：将茶方中各味中草药按比例混合、精选、清洗机清洗、烘干机烘干、粉碎机粉碎、质量检测、称量、装入无纺布内袋，热压封口后装入铝箔内热压密封即可。

摘要： 本实用新型公开了一种儿童治喘止咳超声雾化组合式药液板盒，是由盒体、组合湿化药药瓶、一次性注射器组合构成。盒体由盒底（1）、盒盖组合而成，盒底（1）中设有5个放置组合湿化药药瓶的细长型凹槽（2），细长型凹槽（2）为平行设置；盒底（1）中还设有与所述细长型凹槽（2）平行或垂直的放置一次性注射器的大凹槽（3），盒体内还放置一个锯安瓿用的沙轮锯齿。本实用新型优化搭配,完整包装,使用便捷,医师可整体处方,护士可一次性整体拆封湿化药挤入或注入湿化瓶中,节省了临床医师处方时间和护士找药配液时间,避免了临时配药的烦恼及差错的发生,不但适合于大型医院，也特别适用于援外医疗队、医疗救灾援助、社区门诊、康复门诊、家庭病房等。

摘要： 本发明涉及一种喘可治注射液黄酮类有效成分检测方法，通过液相色谱质谱联用，能够同时分离并测定朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷四种有效成分，该方法稳定可靠并能够真实反映产品的质量，适合产业化的日常生产检验。

摘要： 本发明公开了喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量测定方法，可同时检测喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量。本方法使用同一流动相系统，即可一次性完成喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量的检测，不仅能够快速、简便的获知该产品的质量情况，还解决了现有技术中使用的喘可治注射液的现执行标准【含量测定】项下“淫羊藿苷”的检测方法以及含量限度不合理导致喘可治注射液的淫羊藿苷的含量不合格的问题。

摘要： 本发明涉及一种喘可治雾化吸入用溶液制剂，属于制剂学领域。一种喘可治的雾化吸入用溶液制剂，包括(1)喘可治有效成分；(2)等渗剂及溶剂，还可以包括缓冲液。本发明制备的溶液制剂弥补了目前国内市场上的空白，而且本发明制备的溶液制剂是专为雾化吸入用患者设计，与雾化器配套使用，使用过程便捷，与喘可治注射液相比，给药途径不同，使用剂量减少，安全性提高。

摘要： 本发明涉及一种喘可治注射液黄酮类有效成分检测方法，通过液相色谱质谱联用，能够同时分离并测定朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷四种有效成分，该方法稳定可靠并能够真实反映产品的质量，适合产业化的日常生产检验。

摘要： 本发明公开了喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量测定方法，可同时检测喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量。本方法使用同一流动相系统，即可一次性完成喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量的检测，不仅能够快速、简便的获知该产品的质量情况，还解决了现有技术中使用的喘可治注射液的现执行标准【含量测定】项下“淫羊藿苷”的检测方法以及含量限度不合理导致喘可治注射液的淫羊藿苷的含量不合格的问题。