喘乐宁

摘要： 目的:探究喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及护理效果。方法:择我院2015年1月-2017年12月100例小儿哮喘急性发作的患者进行实验,根据随机均分原则,分成对照组与实验组。对照组运用传统的方法进行治疗,实验组运用喘乐宁雾化吸入的治疗方法,从而对比两组的疗效及护理效果。结果:实验组的治疗效果好于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:喘乐宁雾化吸入方法治疗小儿哮喘疾病具有良好的功效,同时,护士应具有认真负责的态度,其应对小儿进行细致入微的护理,使其尽快恢复到健康的生活模式。因此,护士应知晓吸入药物的具体护理方法,从而使小儿哮喘疾病获得迅速好转。

摘要： 目的:探究喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及护理效果.方法:择我院2015年1月-2017年12月100例小儿哮喘急性发作的患者进行实验,根据随机均分原则,分成对照组与实验组.对照组运用传统的方法进行治疗,实验组运用喘乐宁雾化吸入的治疗方法,从而对比两组的疗效及护理效果.结果:实验组的治疗效果好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:喘乐宁雾化吸入方法治疗小儿哮喘疾病具有良好的功效,同时,护士应具有认真负责的态度,其应对小儿进行细致入微的护理,使其尽快恢复到健康的生活模式.因此,护士应知晓吸入药物的具体护理方法,从而使小儿哮喘疾病获得迅速好转.

摘要： 目的 探讨喘乐宁联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响.方法 选取我院2015年7月至2016年4月收治的70例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各35例.对照组口服氨茶碱,观察组采用布地奈德联合喘乐宁治疗.对比两组患者治疗前后的肺功能指标及不良反应发生率.结果 治疗前,两组患者的肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喘乐宁联合布地奈德可有效改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能指标,缓解其临床症状,安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察喘乐宁联合溴化异丙托品微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将西安市儿童医院儿科60例小儿毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,每组各30例.对照组采用抗感染,镇咳祛痰,氧疗等常规疗法.观察组在对照组基础上加用喘乐宁联合溴化异丙托品微量气泵吸入治疗.记录并对比两组治疗效果、症状持续时间及血清中白介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)水平的变化.结果:观察组治疗总有效率为93.33％,对照组为73.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后血清IL-10、TGF-β1水平明显升高,与治疗前比较差异具有统计学意义(P＜0.05),与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).此外,患儿喘憋缓解时间及喉喘鸣消失时问亦均短于对照组(P＜0.05).结论:喘乐宁联合溴化异丙托品微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效显著,明显缩短患儿症状消失时间,增强机体免疫反应,降低气道敏感性.

摘要： 目的:探讨喘乐宁雾化吸入对喘息性支气管炎患儿的临床效果.方法:收集小儿喘息性支气管炎60例,按随机数学表法分为治疗组和对照组,每组30例,患者均常规治疗措施,治疗组在常规治疗基础上给予喘乐宁治疗,对照组给予氨茶碱治疗,观察治疗效果.结果:治疗组有效率为96.675%,对照组为80.0%(P<0.05).治疗组住院时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间指标均短于对照组(P<0.05).结论:喘乐宁与布地奈德混合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,值得临床推荐.

摘要： 目的:探讨喘乐宁与布地奈德混合雾化吸入对小儿哮喘急性发作临床效果和护理措施.方法:收集2012年1月至2015年1月收治的小儿哮喘急性发作患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,患者均常规治疗措施,观察组在常规治疗基础上给予喘乐宁与布地奈德治疗.结果:观察组总有效率为98.0%,对照组总有效率为86.0%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05).观察组的哮喘症状消失时间、肺功能恢复时间、药物治疗时间等指标均短于对照组(P<0.05).结论:喘乐宁与布地奈德混合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果好,值得临床推荐.

摘要： 目的：分析并探讨肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床特点及治疗措施，为儿科的临床救治提供一定的理论依据。方法选取伊川县第二人民医院儿科收治的80例因肺炎支原体感染诱发哮喘的患儿为研究对象，经医院伦理委员会批准，取得患儿家属自行同意下将其分为观察组和对照组，每组40例。对照组采用阿奇霉素联合红霉素治疗，观察组采用阿奇霉素、红霉素、喘乐宁联合治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组治疗效果以及病情复发情况优于对照组（P ＜0．05）。结论针对因肺炎支原体感染诱发哮喘的患儿，采取阿奇霉素、红霉素、喘乐宁药物联合治疗具有显著的临床意义，值得推广应用。

摘要： Objective To evaluate the efficacies of Ventolin with Atrovent via nebulization inhalation for therapy of children with bronchiolitis. Methods 86 children with bronchiolitis, admitted to our department between March 2012 and March 2013, were equally randomized into group A and group B. On conventional therapy basis(including supplement of clear fluids and relief of the cough), group A received Ventolin, and group B were given Atrovent through atomization inhalation. Then the two groups were compared for the nursing effects after 10 days of inhalation. Results After 10 days of therapy and nursing, the total effective rate was 95.35%for group A and 25.59%for group B. The difference was significant(P<0.05). Some adverse reac⁃tions involved in multiple body systems occurred in the course of therapy. The incidence of adverse effect was 9.3%in group A and 34.88%in group B(P<0.05). Conclusion Both Ventolin and Atrovent inhalation may be effective to children with bronchiolitis, yet Atrovent can be better therapeutic results with less adverse reac⁃tions.%目的：评价喘乐宁与爱喘乐雾化吸入治疗幼儿毛细支气管炎的临床护理效果及其疗效。方法观察我院收治的幼儿毛细支气管炎患者86例，随机分成A组（43例）和B组（43例）。两组患儿均采用补水，止咳等常规治疗，A组患儿使用爱喘乐雾化吸入进行治疗，B组使用喘乐宁雾化吸入治疗，治疗护理10d后比较两组治疗护理效果。结果经过10d治疗护理后，A组总有效率为95.35%，B组为69.76%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗护理过程中出现了一些不良反应，涉及全身多个系统，A组中有9.3%出现了不良反应，B组不良反应发生率为34.88%，两组不良反应发生率差异有统计学意义（P<0.05）。结论喘乐宁和爱喘乐雾化吸入剂均可治疗幼儿毛细支气管炎，但爱喘乐不良作用小，治疗效果更好。

摘要： 支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，这种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性气流受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。本文对20例支气管哮喘患者采用必可酮及喘乐宁治疗，应用必可酮半年至2年半，喘乐宁在病情控制后减量，并停用或按需使用，有效率达95%，治疗后随访2年，住院次数减少，患者PEF(最大峰流速)有明显改善。

摘要： 支气管哮喘是常见的慢性疾病，其本质是一种慢性气道炎症，治疗的主要目的在于预防和消除这种非特异性炎症。定量吸入器(MDI)由于能直接作用于支气管、起效快、剂量小、副作用小，已广泛用于临床。2008年本研究应用该方法使用必可酮、喘乐宁治疗20例支气管哮喘效果明显，发现护理在治疗中起到不可取代的作用。

摘要： 老年哮喘为临床上较常见的变态性反应疾病,本文介绍在抗炎治疗的基础上应用喘乐宁和必可酮气雾剂治疗老年哮喘,收到较好的效果.

摘要： 目的 探讨辅舒酮、喘乐宁联合用药和白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特对大鼠哮喘气道重塑模型的干预效果.从组织、细胞、分子水平阐述哮喘及气道重塑的发病机制. 方法 采用Wister大鼠,用OVA致敏和激发,建立大鼠哮喘气道重塑模型.并给予辅舒酮、喘乐宁联合用药和白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特干预;观察各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞的数目变化;检测大鼠血清IL-12量的变化与气道重塑的关系;对比不同组大鼠肺组织α-SMA、I-Collagenase表达水平;明确哮喘过程中气道上皮细胞及成纤维细胞、平滑肌细胞及其他炎症细胞形态、功能的变化;对比药物对气道重塑的影响. 结果 (1)两组药物对气道内炎性细胞的聚集无明显影响,p均＞0.05.(2)辅舒酮、喘乐宁联合雾化吸入更能有效提高血清IL-12的水平,t=19.74,P＜0.01.(3)辅舒酮、喘乐宁联合用药较孟鲁斯特更能有效降低肺组织α-SMA和CollagenType1的表达,P均＜0.05.(4)辅舒酮、喘乐宁联合用药较孟鲁斯特更能保护气道纤毛上皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞的结构和功能,减少气道炎性损伤;抑制气道平滑肌的增生、炎症细胞浸润,有效防止气道重塑的发生.有效抑制平滑肌增厚等气道慢性炎性损伤. 结论 辅舒酮、喘乐宁联合用药较孟鲁斯特更能抑制炎症细胞浸润,减轻气道慢性炎症,从而减弱哮喘气道重塑,降低气道高反应性,保护气道形态和功能.

摘要： 本申请涉及燃气轮机技术领域，尤其是涉及一种燃气轮机防喘退喘流量调节系统及防喘退喘流量调节方法，燃气轮机防喘退喘流量调节系统包括调节阀，其进气端连通于燃气轮机的压气机的出口端，其出口端连通于燃气轮机的排气装置，形成排气路径。当压气机出现喘振时，快速打开调节阀，与多级放气阀协同工作，同时机组跳机，快速释放燃机内部压力，遏制喘振的发展，缩短喘振的持续时间，减少对燃气轮机的破坏。此外，当燃气轮机压气机、燃烧室、涡轮三大部件的设计流量不匹配，导致熄火跳机无法启动时，调节阀还可调节进入燃烧室和涡轮的空气量，调节空燃比，优化各部件的流量匹配，提高燃气轮机启动调试试验的成功率。

摘要： 本发明涉及一种面向喘振检测和消喘控制验证的仿真模拟方法，其目的在于避免试验研究建立在压气机/航空发动机试车试验或历史试验数据上带来的高成本与高风险，通过数字仿真的方式验证消喘控制的有效性，设计一种用于消喘控制的全数字仿真试验方法以降低风险和成本，减轻测试资源和人力资源的负担，同时也为后续硬件在环仿真、半物理仿真提供条件。该方法包括以下步骤：（1）MG3模型与压气机部件参数的耦合关系；（2）喘振检测和消喘控制验证的仿真模拟方法。建立含进退喘模拟的发动机实时模型；控制器根据实时模型进喘的运行参数，验证喘振信号检测算法，产生消喘控制指令，执行消喘控制，为航空发动机主动稳定控制研究提供条件。

摘要： 本发明涉及一种检测设于内燃机的增压器的喘振的增压器喘振检测方法及检测装置，所述检测方法的特征在于，具备：第一特性量算出步骤，基于表示所述增压器的转数的时序性地变化的时间变动波形，来算出与所述增压器的喘振发生时固有的至少一个第一峰值频率成分对应的至少一个第一频率区域中的第一特性量；第二特性量算出步骤，基于所述时间变动波形，来算出包涵所述至少一个第一频率区域的第二频率区域中的第二特性量；检测步骤，基于所述第一特性量和所述第二特性量之间的关系，来检测所述增压器中的喘振；所述第二频率区域还包涵与所述至少一个第一峰值频率成分不同的频率成分中的、在所述内燃机加减速时固有的至少一个第二峰值频率。

摘要： 本发明的目的是提供一种航空发动机的喘振监测方法和喘振监测系统。本发明提供的航空发动机的喘振监测方法，通过确定多个所述采样点中的所有极大值点和所有极小值点，并通过所有极大值点和所有极小值点之间的压力差值来计算出口压力在设定的所述时间长度内的最大降幅。由于确定极大值点和极小值点的过程通过比较方法就能实现，并不要求采样过程具有较高的采样频率，于是本发明提供的航空发动机的喘振监测方法能够在低采样频率下实现喘振监测，降低了数据采集存储的要求。本发明提供的一种喘振监测系统，该系统能够在低采样频率下实现喘振监测，降低了数据采集存储的要求。

摘要： 本申请涉及燃气轮机技术领域，尤其是涉及一种燃气轮机防喘退喘流量调节系统及防喘退喘流量调节方法，燃气轮机防喘退喘流量调节系统包括调节阀，其进气端连通于燃气轮机的压气机的出口端，其出口端连通于燃气轮机的排气装置，形成排气路径。当压气机出现喘振时，快速打开调节阀，与多级放气阀协同工作，同时机组跳机，快速释放燃机内部压力，遏制喘振的发展，缩短喘振的持续时间，减少对燃气轮机的破坏。此外，当燃气轮机压气机、燃烧室、涡轮三大部件的设计流量不匹配，导致熄火跳机无法启动时，调节阀还可调节进入燃烧室和涡轮的空气量，调节空燃比，优化各部件的流量匹配，提高燃气轮机启动调试试验的成功率。

摘要： 本发明涉及一种发动机退喘防喘的控制方法，包括：分别获取发动机的第一、第二、第三以及第四特征参数的值；判断第一特征参数的值是否满足第一特征阈值的条件，若不满足则根据第一特征参数的变化量确定第二特征参数的变化量，且根据第二特征参数的值和第二特征参数的变化量调节发动机；然后分别重新获取第一特征参数的值，判断重新获取后的第一特征参数的值是否满足第一特征预测值的条件，若不满足则根据重新获取后的第一特征参数的变化量确定第三或第四特征参数的变化量，且根据第三或第四特征参数的值和第三或第四特征参数的变化量调节发动机；其中，第二、第三以及第四特征参数包括换算燃油量、放气量和可调静子叶片角度。

摘要： 本发明公开了一种运行冷却器以避免未来喘振事件的方法，所述方法包含：将与冷却器相关联的冷却器运行数据作为输入应用于一个或多个机器学习模型；以及基于所述一个或多个机器学习模型的输出生成可控冷却器变量的阈值以防止未来冷却器喘振事件发生，其进一步包含基于所述阈值影响所述冷却器的运行以防止所述未来冷却器喘振事件发生。所述方法能够自动控制冷却器以避免未来冷却器喘振事件。

摘要： 本发明提供一种基于混沌时序解析的解析结果检测喘振的预兆喘振预兆检测装置。喘振预兆检测装置检测具有容纳部的压缩机的喘振的预兆，该容纳部容纳叶轮的包括旋转叶片的叶片并且将从入口配管部供给的流体进行压缩并向出口配管部排出，该喘振预兆检测装置具备：获取部，该获取部构成为获取与入口配管部的入口配管位置、出口配管部的出口配管位置以及入口配管位置与出口配管位置之间的中间位置中的至少一个位置处的内部压力相关的状态量的时序数据；解析部，该解析部构成为对时序数据，将嵌入维数设为3以上来执行混沌时序解析；以及检测部，该检测部构成为基于通过混沌时序解析得到的解析值，检测喘振的预兆。

摘要： 用于抑制废气涡轮式的增压器中的喘振的喘振抑制装置具备：高压罐，其构成为对比大气压高压的高压气体进行蓄压；高压气体导入管路，其将比增压器的压缩机更靠上游侧的上游侧进气通路和高压罐连接；开闭阀，其构成为能够开闭高压气体导入管路；控制装置，其构成为基于增压器的压缩机的压力比和进气流量的关系性，控制开闭阀。

摘要： 轴流风机冷风出口防喘单元、防喘放空系统和轴流风机系统，包括至少两条并联的防喘管路，各防喘管路自其进风口到出风口依次设置切断阀、防喘阀和扩散器。通过对部件结构的合理设置，当某个防喘阀出现故障时，可以在不停轴流风机，不影响高炉正常送风情况下关闭切断阀，进行更换或在线检修故障防喘阀，有效避免因更换检修防喘阀而停轴流风机影响高炉生产；又可以避免防喘阀故障而不停轴流风机运行，带来的轴流风机无法调节喘振故障的风险，具有实际的使用用途及经济效益；扩散器和放空消音器组合降低噪音约55分贝；整体节约占地空间，适用于狭小空间及改造项目空间受限的情况。