AAS法

摘要： 采用湿-干法联用测定废杂铜中的金银含量,建立了废杂铜中金银含量的分析方法.通过实验找到合适硅酸度的配料比,经过熔融,灰吹,分金,称量,熔渣补正,灰皿补正,二次试金.再通过原子吸收测定补正二次试金的金银含量.该方法不仅简单、快速,而且准确度高、精密度好.通过加标回收率试验,测得金回收率为98.9％～ 101.5％,银的回收率为97.2％ ～99.1％.再通过精密度实验测得的相对标准偏差较小,均小于3.00％.

摘要： 原子吸收分光光度法也被称为原子吸收光谱(简称AAS),该法主要探究应用火焰AAS法检测矿石中MgO含量时的干扰.分别检验了含SiO2、Al2O3、Na2O、K2O这几种元素在不同含量下,测试条件中不添加掩蔽剂(SrCl2·6H2O)时,对MgO测定的干扰,证实了随着浓度的提高,Si元素对MgO检测形成负干扰,Al对MgO的检测形成正干扰,K对MgO的检测形成正干扰,Na对MgO的检测形成正干扰,而且还证实了SrCl2·6H2O对这几种元素都有良好的掩蔽成效.

摘要： 测定当归中Cu、Fe、Mn、Zn、Pb、As 6种元素的含量,为当归的现代研究提供依据.本实验采用微波消解法处理当归,采用火焰原子吸收法测定Cu、Fe、Mn、Zn 4种元素的含量,采用石墨原子吸收法测定Pb、As 2种元素的含量.结果表明,当归中Cu、Fe、Mn、Zn、Pb、As 6种元素的含量分别为4.95μg·g-1、333.65μg·g-1、7.75μg·g-1、13.34μg·g-1、0.68μg·g-1、0.56μg·g-1.该方法快捷、 简单、 准确,加标回收率在97.4%~111.43%之间,RSD在0.38%~1.88%之间.

摘要： 选定不同主族和周期的金属盐与芦丁进行络合和表征,用湿法分解法对芦丁金属配合物样品进行处理,采用AAS法测定配合物中的金属含量,相对标准偏差小于0.5%,测定结果表明:该法能初步确定金属已经与芦丁络合.

摘要： A method for the determination of trace K in pure rhenium by AAS has been developed. The measuring conditions of AAS have been optimized. The influences of the amount of HNO3 and rhenium on the determination of K in pure rhenium have been investigated. The relative standard deviations of the results obtained by AAS method are lower than 9. 04%, the appropriate concentration range is 0. 000 1% ~0. 001% and the detection limit is 0. 0035 μg·mL-1 . The method is not only accurate and reliable but also simple and rapid.%用AAS法测定纯铼中的痕量元素K. 通过优化原子吸收测量条件,研究了硝酸用量以及基体铼对测定K含量的影响,建立了AAS法测定纯铼中痕量元素K的分析方法. 结果表明,AAS法测量K的相对标准偏差不大于9. 04%,测定范围为0. 000 1% ~0. 001%,方法检出限为0. 003 5 μg/mL. 本检测方法不仅准确可靠,而且简便快速.

摘要： 目的:建立南、北五味子中微量元素的测定方法,比较其含量异同.方法:采用湿法消化法处理样品,用火焰原子吸收光谱法测定南、北五味子中微量元素的含量.结果:南、北五味子中均含有Fe、Cu、Zn、Mn微量元素.结论:同种微量元素含量南、北五味子不甚相同.该测定方法简便,精密度及重复性均较好,结果令人满意.%Objective:To establish the method for determination of the content of microelements in the Schisandra chinensis and Schisandra sphenanthera, compare the similarities and differences in the contents of them. Methods: Wet digestion method and atomic absorption spectrometry method was established for the determination of microelements in the Schisandra chinensis and Schisandra sphenanthera. Results: The microelements Fe、Cu、Zn、Mn was contained in the Schisandra chinensis and Schisandra sphenanthera. Con-clusion: The contents of homogeneous microelements in the Schisandra chinensis and Schisandra sphenanthera are not the same. The method is quick, simple and convenient, the results are satisfactory.

摘要： 目的：通过对药材在煎煮前后重金属转移率的研究，为评估制剂安全性提供一定的参考依据。方法将铅( Pb)、镉( Cd)、砷( As)、汞( Hg)、铜( Cu)标准溶液加入到甘草、当归、白芷3种饮片中，分别用水、70%乙醇回流提取，将提取液浓缩制成浸膏；采用AAS和AFS法测定浸膏中重金属的残留量。结果3种饮片经提取制成浸膏后，铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素的转移率在5.4%~80.7%之间。结论重金属在伴随饮片煎煮前后有部分减少，转移量不容忽视。因此控制制剂中重金属的残留量才能更好的反映药品的安全性。

摘要： 影响特高品位矿石中Au、Ag准确测定的因素主要有AgCl、PbCl2沉淀和Au、Ag矿物的硅酸盐包裹体，W、Mo、Sb和Pb等竞争吸附，容量分析的滴定终点干扰，以及待测溶液的介质及浓度等。研究确定了HCl-HNO3-KClO3（-NH4 HF2）和（ NH2）2 CS封闭溶样，泡沫塑料分段富集（或活性炭富集），AAS法硫脲介质测定矿石中的Au、Ag。该方法可有效避免各影响因素干扰，且操作简便、不污染环境，分析结果的精密度（ RSD ）为0．66％～0．93％，国家标准样品加标回收率为98％～102％。%Factors that affect the determination of Au and Ag in ultra high grade ores include the precipitation of AgCl and PbCl2,silicate inclusions of Au and Ag,competitive adsorption of W,Mo,Sb and Pb,and the media and con-centration of the solution to be tested .Au and Ag determination by the HCl-HNO3-KClO3 (-NH4 HF2 ) and ( NH2 ) 2 CS sealed dissolution -AAS method in thiourea media can effectively avoid all kinds of interference and is easy to operate and not pollutant to the environment .The RSD is 0.66%to 0.93%and the national standard material recovery rate is 98 %to 102 %.

摘要： 根据JJF1059.1-2012技术规范要求,全面分析了测量过程中引起不确定度的各种因素,重点计算铅蓄电池正极板栅中镉元素不确定度,正极板栅中镉元素的扩展不确定度为0.1872 mg/kg,正极板板栅中镉元素的质量分数结果表示为(5.6359±0.1872)mg/kg,蓄电池中镉含量的扩展不确定为0.3279×10-6％,蓄电池中镉含量质量分数结果表示为(9.872×10-6±0.3279×10-6)％;建立了原子吸收光谱法测量铅蓄电池中镉含量不确定度评估方案,合理地赋予被测量值的分散性.

摘要： 本文研究了氢化AAS测定硒的条件和影响因素.发现利用该技术其干扰比传统方法大幅度见效,同时操作简便快速,KBH用量节省99％以上.在有0.2g/L Fe存在下,可方便的用于砂岩铀矿中微量硒的测定.

摘要： 本文研究了氢化AAS测定硒的条件和影响因素.发现利用该技术其干扰比传统方法大幅度见效,同时操作简便快速,KBH用量节省99％以上.在有0.2g/L Fe存在下,可方便的用于砂岩铀矿中微量硒的测定.

摘要： 本文研究了氢化AAS测定硒的条件和影响因素.发现利用该技术其干扰比传统方法大幅度见效,同时操作简便快速,KBH用量节省99％以上.在有0.2g/L Fe存在下,可方便的用于砂岩铀矿中微量硒的测定.

摘要： 本文研究了氢化AAS测定硒的条件和影响因素.发现利用该技术其干扰比传统方法大幅度见效,同时操作简便快速,KBH用量节省99％以上.在有0.2g/L Fe存在下,可方便的用于砂岩铀矿中微量硒的测定.

摘要： 芦荟是一种药用价值很高的植物,广泛应用于医药、保健、美容方面,还可食用.芦荟中除含有蒽醌类和多糖等有效成份,还含有多种微量元素.现代药学证明,微量元素与人体健康、生长发育和防病治病、延缓衰老有着密切的关系.在进行芦荟中微量元素测定时,前人多采用湿法消化法处理芦荟样品,比较费时,多有成份损失.本文应用微波消解技术进行芦荟样品中微量元素测定的前处理,取得了良好的效果.

摘要： 芦荟是一种药用价值很高的植物,广泛应用于医药、保健、美容方面,还可食用.芦荟中除含有蒽醌类和多糖等有效成份,还含有多种微量元素.现代药学证明,微量元素与人体健康、生长发育和防病治病、延缓衰老有着密切的关系.在进行芦荟中微量元素测定时,前人多采用湿法消化法处理芦荟样品,比较费时,多有成份损失.本文应用微波消解技术进行芦荟样品中微量元素测定的前处理,取得了良好的效果.

摘要： 芦荟是一种药用价值很高的植物,广泛应用于医药、保健、美容方面,还可食用.芦荟中除含有蒽醌类和多糖等有效成份,还含有多种微量元素.现代药学证明,微量元素与人体健康、生长发育和防病治病、延缓衰老有着密切的关系.在进行芦荟中微量元素测定时,前人多采用湿法消化法处理芦荟样品,比较费时,多有成份损失.本文应用微波消解技术进行芦荟样品中微量元素测定的前处理,取得了良好的效果.

摘要： 芦荟是一种药用价值很高的植物,广泛应用于医药、保健、美容方面,还可食用.芦荟中除含有蒽醌类和多糖等有效成份,还含有多种微量元素.现代药学证明,微量元素与人体健康、生长发育和防病治病、延缓衰老有着密切的关系.在进行芦荟中微量元素测定时,前人多采用湿法消化法处理芦荟样品,比较费时,多有成份损失.本文应用微波消解技术进行芦荟样品中微量元素测定的前处理,取得了良好的效果.

摘要： 芦荟是一种药用价值很高的植物,广泛应用于医药、保健、美容方面,还可食用.芦荟中除含有蒽醌类和多糖等有效成份,还含有多种微量元素.现代药学证明,微量元素与人体健康、生长发育和防病治病、延缓衰老有着密切的关系.在进行芦荟中微量元素测定时,前人多采用湿法消化法处理芦荟样品,比较费时,多有成份损失.本文应用微波消解技术进行芦荟样品中微量元素测定的前处理,取得了良好的效果.

摘要： 芦荟是一种药用价值很高的植物,广泛应用于医药、保健、美容方面,还可食用.芦荟中除含有蒽醌类和多糖等有效成份,还含有多种微量元素.现代药学证明,微量元素与人体健康、生长发育和防病治病、延缓衰老有着密切的关系.在进行芦荟中微量元素测定时,前人多采用湿法消化法处理芦荟样品,比较费时,多有成份损失.本文应用微波消解技术进行芦荟样品中微量元素测定的前处理,取得了良好的效果.

摘要： 本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰‑K(K)‑AA1‑AA2‑AA3‑AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种用液相色谱法同时分离测定复方氨基酸注射液18AA中焦谷氨酸和蛋氨酸亚砜杂质的方法，所述方法是先将供试品溶液在高效液相色谱仪中测定，再按照标准曲线法以峰面积计算供试品中焦谷氨酸和蛋氨酸亚砜杂质的含量。本发明的检测方法简便可行，分析时间短，专属性强，重现性好，可以有效测定复方氨基酸注射液18AA中的焦谷氨酸和蛋氨酸亚砜杂质。

摘要： 本发明公开了一种用液相色谱法同时分离测定复方氨基酸注射液18AA中蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜杂质的方法，所述方法是先将供试品溶液在高效液相色谱仪中测定，再按照标准曲线法以峰面积计算供试品中蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜杂质的含量。本发明的检测方法简便可行，分析时间短，专属性强，重现性好，可以有效测定及分离复方氨基酸注射液18AA中的蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜杂质。

摘要： 本发明公开了一种AA点亮驱动装置及AA机台，所述AA点亮驱动装置包括：通信单元，用于接收第一控制指令；所述控制单元，与所述通信单元连接，用于接收所述第一控制指令后，输出与所述第一控制指令对应的第二控制指令；驱动单元，与所述控制单元连接，用于接收所述第二控制指令后，输出与所述第二控制指令对应的电流信号，所述电流信号用于驱动垂直腔面发射激光器VECEL点亮；电源单元，分别与所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元连接，用于向所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元提供电源。该AA点亮驱动装置解决了现有技术中目前的方案无法调节VCSEL的发光程度，以适应不同用户的主动对准需求的技术问题。

摘要： 本发明公开了下式的异喹啉‑3‑甲酰‑Pro‑Ala‑Arg‑Gly‑Asp(aa)‑aa,式中aa为Phe,Ser或Val残基,公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性,因而本发明公开了它们在制备抗静脉血栓药物中的应用。

摘要： 本发明公开了下式的异喹啉‑3‑甲酰‑Thr‑Ala‑Arg‑Gly‑Asp(aa)‑aa(式中aa为Ser,Val或Phe残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性,因而本发明公开了它们在制备抗静脉血栓药物中的应用。

摘要： 本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰-K(K)-AA1-AA2-AA3-AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种用液相色谱法同时分离测定复方氨基酸注射液18AA中焦谷氨酸和蛋氨酸亚砜杂质的方法，所述方法是先将供试品溶液在高效液相色谱仪中测定，再按照标准曲线法以峰面积计算供试品中焦谷氨酸和蛋氨酸亚砜杂质的含量。本发明的检测方法简便可行，分析时间短，专属性强，重现性好，可以有效测定复方氨基酸注射液18AA中的焦谷氨酸和蛋氨酸亚砜杂质。

摘要： 本发明公开了一种用液相色谱法同时分离测定复方氨基酸注射液18AA中蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜杂质的方法，所述方法是先将供试品溶液在高效液相色谱仪中测定，再按照标准曲线法以峰面积计算供试品中蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜杂质的含量。本发明的检测方法简便可行，分析时间短，专属性强，重现性好，可以有效测定及分离复方氨基酸注射液18AA中的蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜杂质。

摘要： 本发明旨在提供了一种元宇宙光波导AR眼镜AA设备及其AA方法。本发明包括机箱、基台、控制器、Y轴直线滑台、Z轴AR眼镜治具、模拟人眼视觉模组、模拟光源投影模组、静音离子风扇模组和手动点胶UV模组，基台设置在机箱内，控制器设置在基台上，控制器包括数据处理模块、AA校对分析模块、控制模块、存储模块，Y轴直线滑台设置在基台上，模拟光源投影模组包括设置在基台上的两个六轴平台和设置在六轴平台活动端的若干光机，静音离子风扇模组和手动点胶UV模组均设置在基台上，Y轴直线滑台、Z轴AR眼镜治具、模拟人眼视觉模组和模拟光源投影模组均与控制器相导通连接。本发明涉及元宇宙AR眼镜加工制造技术领域。