唑来磷酸

摘要： 目的探讨利拉鲁肽联合唑来磷酸治疗初诊2型糖尿病(T2DM)合并骨质疏松(OP)的疗效及对患者骨代谢、骨密度(BMD)指标的影响。方法选择2018年8月至2021年3月中国人民解放军空军军医大学第二附属医院收治的158例初诊T2DM合并OP患者,依照随机数表法分为观察组和对照组,每组79例,对照组患者在常规治疗基础上给予唑来膦酸治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合利拉鲁肽治疗,两组患者均持续治疗6个月。比较两组患者治疗后的预后情况,以及治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原羟基端肽β降解产物(β-CTX)、I型胶原N端前肽(PINP)、L_(2-4)、股骨颈BMD的变化和治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的预后良好率为91.14%,明显高于对照组的77.22%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合唑来磷酸治疗初诊T2DM合并OP能有效改善患者的骨代谢和BMD指标,临床治疗效果显著,且安全性较好。

摘要： 目的:探讨唑来磷酸联合鲑鱼降钙素治疗肿瘤骨转移性疼痛效果和用药安全性.方法:选取笔者所在医院2018年3月-2019年7月收治的肿瘤骨转移性疼痛患者93例纳入研究,借助随机数表法将其分为A、B、C三组,每组31例.A组采用唑来磷酸治疗,B组采用鲑鱼降钙素治疗,C组为唑来磷酸联合鲑鱼降钙素治疗,比较三组临床疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果:治疗后,C组患者疼痛视觉模拟(VAS)评分低于A组和B组,差异有统计学意义(P0.05).结论:针对肿瘤骨转移性疼痛患者采用唑来磷酸与鲑鱼降钙素联合治疗的效果更为显著,有助于改善患者生活质量,且不良反应并无明显增多,安全性良好.

摘要： 目的探讨唑来磷酸治疗绝经后骨质疏松症(PMO)合并牙周炎患者的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月在天津市第一医院治疗的60例PMO合并牙周炎患者为研究对象。采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予唑来磷酸治疗。比较两组患者的骨代谢指标、牙周炎相关指标及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的β-骨胶原交联、骨钙素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的牙龈出血指数、探诊深度、附着丧失指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论唑来磷酸治疗PMO合并牙周炎患者可改善其骨代谢情况及牙周健康状况,且安全性良好,值得推广。

摘要： 目的 探讨唑来磷酸治疗绝经后骨质疏松症(PMO)合并牙周炎患者的临床效果.方法 选取2017年1月至2019年1月在天津市第一医院治疗的60例PMO合并牙周炎患者为研究对象.采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组30例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予唑来磷酸治疗.比较两组患者的骨代谢指标、牙周炎相关指标及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患者的β-骨胶原交联、骨钙素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).治疗后,观察组患者的牙龈出血指数、探诊深度、附着丧失指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 唑来磷酸治疗PMO合并牙周炎患者可改善其骨代谢情况及牙周健康状况,且安全性良好,值得推广.

摘要： 目的 探讨唑来磷酸联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并骨质疏松的临床价值.方法 92例2型糖尿病合并骨质疏松的患者,随机分为观察组与对照组,各46例.对照组给予唑来磷酸治疗,观察组给予唑来磷酸联合利拉鲁肽治疗,两组均持续治疗3个月.比较两组治疗前后糖代谢指标、骨代谢指标、骨密度(BMD)、预后情况、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后两小时血糖(2 h PG)均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05).结论 唑来磷酸联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并骨质疏松可以明显改善患者的糖代谢、骨代谢与骨质疏松状况,有助于患者预后的改善,且不良反应较少,安全性较高,值得推广.

摘要： 骨质疏松症疼痛多表现为腰背部疼痛,以左髋部不适症状为主的骨质疏松症患者少见报道,基层医师应熟知骨质疏松症的高危因素,进行全面的病史采集、体格检查、骨密度测定、影像学检查,以防漏诊误诊.唑来磷酸缓解骨质疏松髋部不适症状疗效安全、有效.

摘要： 目的 观察老年骨质疏松(OP)患者采用仙灵骨葆胶囊联合唑来磷酸静脉滴注和碳酸钙D3片治疗的效果,重点观察患者骨密度(BMD)及骨转换水平的变化情况.方法 选取82例老年OP患者,采用随机数字表法分为两组,每组各41例.对照组口服碳酸钙D3片,并静脉滴注唑来磷酸,观察组加用仙灵骨葆胶囊,均连续治疗12个月.比较两组疗效,比较治疗前及治疗12个月的BMD指标(腰椎L1～4、粗隆间、Ward三角区及股骨颈的BMD T值)、骨转化指标〔Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-1)和骨钙素(OC)〕,治疗期间,记录两组不良反应发生情况.结果 观察组治疗12个月的整体效果明显优于对照组,且治疗总有效率明显高于对照组(P0.05).结论 老年OP患者采用仙灵骨葆胶囊联合唑来磷酸静脉滴注和碳酸钙D3片口服治疗,疗效确切,更利于提高患者的BMD、改善骨转换相关指标,且不会增加不良反应发生,安全性好.

摘要： 目的 探讨唑来膦酸联合调强放疗治疗luminal A型乳腺癌骨转移的临床疗效.方法 56例luminal A型乳腺癌骨转移患者,均给予唑来膦酸联合调强放疗治疗.观察其止痛效果、生存期及不良反应发生情况.结果 治疗后,完全缓解(CR)患者15例,部分缓解(PR)患者35例,轻度缓解(MR)患者6例,无效(NR)患者0例,疼痛有效缓解率为89.3％(50/56).治疗前总疼痛评分为312分,治疗后为80分(0分15例,1分20例,2分14例,3分2例,5分4例,6分1例).治疗后1年生存率为82.1％(46/56),2年生存率为53.6％(30/56),3年生存率为19.6％(11/56);所有患者的放疗病灶骨密度都有所增加.在放疗期间,有21例胸椎、腰椎骨转移患者出现恶心、呕吐等消化道反应,对症处置,未影响治疗进程;69.6％(39/56)患者在每次注射唑来膦酸后出现发热,对症处理后好转.结论 luminal A型乳腺癌骨转移采用唑来膦酸联合放疗、内分泌治疗,可显著的减轻疼痛,延长生存期,提高生存质量,减少骨相关事件(SREs)发生.

摘要： 目的:探讨唑来磷酸药物治疗效果及其对患者骨代谢指标的实际影响.方法:选取老年男性骨质疏松患者90例,随机均匀分成两组,对照组患者主要进行常规碳酸钙D3片以及骨化三醇药物治疗,研究对比两组患者骨代谢指标改善情况.结果:经过两组患者临床治疗,在患者临床治疗有效率上和骨代谢指标改善情况上,观察组明显高于对照组,且在患者后期不良反应发生情况和生活质量改善情况上,观察组也明显优于对照组,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:唑来磷酸对骨代谢指标的影响较大,且应用有效率较高.

摘要： 目的:观察唑来磷酸治疗原发性骨质疏松症的临床疗效.方法:选取昆明医科大学第一附属医院内分泌科2012年4月-2013年12月确诊为骨质疏松症使用唑来膦酸治疗患者216例,给予唑来磷酸Smg静脉滴注每年1次,用药前一周充分补充钙剂1000-1500mg/d;vit D 800-1200 IU/d,采用改良的Macnab疗效评定标准观察疼痛缓解情况,测定治疗前后腰椎骨密度及生化指标.结果:治疗后93.1％患者疼痛症状缓解,腰椎1-4骨密度较治疗前明显提高(P＜0.05),治疗前后肾功能无明显变化.结论:唑来磷酸治疗原发性骨质疏松症临床疗效显著,能改善患者骨量,安全性高,依从性好.

摘要： 骨质疏松是引起老年人卧床率及骨脆性增高的主要因素,治疗主要以药物为主,目前临床上主要有骨吸收抑制剂、骨形成促进剂、骨矿化物等.本文就骨吸收抑制剂——唑来磷酸——的临床应用研究作一概述.

摘要： 目的：探讨唑来磷酸引起的药物相关性骨髓炎的发病机制,以期为临床治疗提供参考.方法：检索相关文献并结合本院收治的2例使用唑来膦酸引起的药物相关性骨髓炎的病例分析相关致病因素.结论：如何优化药物治疗方案、降低药物不良反应发生率、保障临床安全用药是每一位临床药师工作努力的方向.

摘要： 本发明涉及一种改进的泰地唑胺磷酸酯精制方法，其特征在于泰地唑胺磷酸酯首先在水溶液中制备泰地唑胺磷酸酯二钠盐，然后加入非极性大孔树脂吸附非极性有机杂质，然后滴加惰性有机溶剂析晶得到泰地唑胺磷酸酯二钠盐固体；将所得二钠盐固体重新溶于水中，用有机溶剂萃取除去极少量残留的有机杂质，再滴加入质子酸/惰性有机溶剂混合液析晶，抽滤，烘干得到高纯度的泰地唑胺磷酸酯，该精制方法工艺简便、收率高、经济环保、适合工业化生产。

摘要： 本发明披露了式(I)化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q为；R

摘要： 本发明提供了具有药理学活性的式(I)化合物或其盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，和它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

摘要： 本发明属于药物合成领域，公开了一种特地唑胺的精制工艺。本发明是通过配置二氯甲烷、甲苯和乙醇混合溶液，将经过Suzuki反应生成的特地唑胺经分液，过滤等步骤进行纯化，所得特地唑胺的纯品，投入到磷酸特地唑胺的合成。用以在保证特地唑胺的纯度的同时，降低精制过程中的特地唑胺消耗，提高特地唑胺的收率，提高原料利用率，节约生产成本，进而以较高的纯度参与合成磷酸特地唑胺，减少磷酸特地唑胺合成过程中的副反应，降低磷酸特地唑胺的纯化难度，提高磷酸特地唑胺的纯度及收率。本发明适用于特地唑胺类化合物的精制，尤其适用于精制在合成磷酸特地唑胺过程中的中间体特地唑胺。

摘要： 本发明涉及一种改进的泰地唑胺磷酸酯精制方法，其特征在于泰地唑胺磷酸酯首先在水溶液中制备泰地唑胺磷酸酯二钠盐，然后加入非极性大孔树脂吸附非极性有机杂质，然后滴加惰性有机溶剂析晶得到泰地唑胺磷酸酯二钠盐固体；将所得二钠盐固体重新溶于水中，用有机溶剂萃取除去极少量残留的有机杂质，再滴加入质子酸/惰性有机溶剂混合液析晶，抽滤，烘干得到高纯度的泰地唑胺磷酸酯，该精制方法工艺简便、收率高、经济环保、适合工业化生产。

摘要： 本发明披露了式(I)化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q为；R

摘要： 本发明涉及结晶(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮二氢磷酸酯的一种晶型，制备所述晶型的方法，以及含有所述晶型的为有效的抗生素的药用组合物。另外，本发明的衍生物对多种人类和动物病原体具有高效抗菌活性，所述病原体包括革兰氏阳性菌比如金黄色葡萄球菌、肠球菌和链球菌，厌氧微生物比如类菌体和梭状芽胞杆菌，以及耐酸微生物比如结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌。因此，含有所述晶型的组合物可以用于抗生素。

摘要： 本发明提供了具有药理学活性的式(I)化合物或其盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，和它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

摘要： 本发明提供有下式(I)的1，3，4－噻二唑和1，3，4－噁二唑：其中，Yis S or O，R1为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、或多环基团，任选地被取代，R2为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、或芳基，任选地被取代，R3为X

摘要： 本发明涉及用作磷酸二酯酶VII抑制剂的式(I)化合物、其生理可接受的盐和/或溶剂化物及其在生产药物中的用途,其中R