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唐氏综合症

唐氏综合症的相关文献在1989年到2023年内共计208篇,主要集中在妇产科学、临床医学、内科学 等领域,其中期刊论文177篇、会议论文6篇、专利文献129462篇;相关期刊144种,包括大众心理学、三月风、中国残疾人等; 相关会议5种,包括第9届北京国际康复论坛、第五届全国儿童康复、第十二届全国小儿脑瘫康复学术会议暨国际学术交流会议、第三届中国国际言语治疗学术大会等;唐氏综合症的相关文献由356位作者贡献,包括詹姆斯·尼古拉斯·马克里、刘绍云、施炳培等。

唐氏综合症—发文量

期刊论文>

论文:177 占比:0.14%

会议论文>

论文:6 占比:0.00%

专利文献>

论文:129462 占比:99.86%

总计:129645篇

唐氏综合症—发文趋势图

唐氏综合症

-研究学者

  • 詹姆斯·尼古拉斯·马克里
  • 刘绍云
  • 施炳培
  • 钟宁
  • 黄华玉
  • 不公告发明人
  • 余海
  • 刘丹
  • 刘婉莹
  • 刘睿智
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 摘要: 苹果、微软、谷歌、亚马逊、Meta“五巨头”合作,将改善残疾人的语音识别10月3日,美国伊利诺伊大学(UIUC)宣布与苹果、微软、谷歌、亚马逊、Meta以及非营利组织合作,开展语音辅助功能项目,其目的是改善残疾人士的语音识别功能,以及AI算法未覆盖到的各种语音模式。据隔该顶目将帮助患有肌萎缩侧索硬化(ALS)、帕金森氏症、脑瘫、唐氏综合症和其他影响说话的人。
    • 韩娟; 牛翠茹; 孙庆梅; 马小花; 李慧琴; 赵媛
    • 摘要: 目的 回顾性分析研究甘肃省11-13+6周胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)、额上颌角(frontomaxillary facial angle,FMF)的分布在唐氏综合征(Down syndrome,DS)筛查中的应用.方法 随机选择2019年1月~2020年12月甘肃省妇幼保健院1000例出生正常胎儿做为对照组,以及经染色体核型分析确诊为唐氏综合征患儿85例做为病例组,收集两组胎儿超声图像资料,分析两组胎儿NT厚度及FMF角的情况.结果 病例组胎儿NT厚度及FMF值均显著大于对照组(P<0.05).胎儿NT值与FMF值联合检测对诊断唐氏综合征的灵敏度和特异度均高于单独检测NT厚度.结论 早孕期唐氏综合征患儿与正常人群的FMF角存在差异;将FMF角作为早孕期唐氏筛查又一标记物,联合NT厚度,PAPP-A和Free β-HCG指标,进一步降低非整倍体胎儿的出生,提高出生人口素质.
    • 朱春玲
    • 摘要: 在我小时候,邻居家有一个亲戚小孩就是唐氏综合症患者,每次她到邻居家来做客时,我们都觉得很快乐,因为又有好戏看了,那小孩会一遍又一遍地模仿白娘子跳舞,或者是自编自导的一出出好戏,我们一群小孩都会不厌其烦地看她表演。那时好像也没有谁来制止我们。现在我才明白过来,小孩的那些表演换来的全是嘲笑。现在,我为小时候的无知和愚蠢而深感羞愧。
    • 黄茹; 刘浩铭
    • 摘要: 目的:分析唐氏综合症的产前筛查模式和临床应用效果.方法:选择2019年5月至2020年4月在我院接受唐氏综合症产前筛查的产妇300例为临床观察对象,按照孕妇接受唐氏综合症产前筛查的孕周一起进行分组,分为孕早期组和孕中期组,医护人员需要对产妇的体重、分娩日期、孕周等进行记录,本次参与研究的所有产妇均需要接受血清血唐氏筛查,并在孕妇分娩后对其进行随访追踪,了解产妇的妊娠结局,应对唐氏综合症筛查的结果以及孕妇的妊娠结局进行对比,明确血清血唐氏筛查结果的准确率.结果:无论是对于接受唐氏综合症筛查的孕早期孕妇还是对于接受唐氏综合症筛查的孕中期孕妇来说,时间分辨免疫荧光法测定结果均具有较高的准确率,两组统计数据差异不具备统计学价值.结论:临床上在对产妇进行唐氏综合征产前筛查的过程中,时间分辨免疫荧光法准确率较高,非常值得在临床上推广.
    • 摘要: 如何抚养一个唐氏综合症患儿?每隔几个星期,丹麦教师Grete Hansen总会接到来自陌生人的电话,问的问题如出一辙:抚养一个患有唐氏综合症的孩子是什么感受?通常,来电的是一位孕妇,在犹豫要不要做流产手术。现在,孕期产检已经能查出胎儿是否患有唐氐综合症,一旦确认,孕妇就面临着是否流产的煎熬,她们会倾向于向Grete Hansen这样的过来人征求意见。
    • 魏瑢
    • 摘要: 我校是"十一五"期间中西部地区特殊教育学校建设规划项目培智学校,2014年招生。近年来学校的生源类型不断扩大,除智力障碍学生外,还有唐氏综合症、自闭症、脑瘫、学习障碍及各种有情绪问题的学生,而且这些学生的障碍程度也越来越重,生活自理能力弱,适应学校生活难度加大。唐氏综合症学生在培智学校各年级、各班都有。唐氏综合症是染色体异常导致的先天性疾病,患儿常伴有先天性心脏病,智力低下,行动迟缓。据不完全统计,我国每年约有26000个唐氏症患儿出生.
    • 张枫枫
    • 摘要: 目的:提高筛查阳性诊断率,减少出生缺陷的发生.方法:对我区2018年2866例孕妇及2019年2893例孕妇产前筛查情况及妊娠结局进行跟踪随访.结果:2019年孕妇血清学筛查高风险率(6.71%)较2018年(9.39%)降低,差异有统计学意义(χ2=13.987,P<0.05).随访妊娠结局,2019年高风险孕妇随访应答率(92.14%)高于2018年(87.35%),差异有统计学意义(χ2=7.942,P=0.005).结论:随着项目实施的规范性逐步提高,产前筛查质量得到提升.
    • 刘娟
    • 摘要: 我是一名特殊教育学校的老师, 在我们学校有除了视障儿童以外的多种残疾儿童,比如听力障碍、肢体障碍和智力障碍, 其中智力障碍学生最多。智力障碍又可以分为许多类型,普通智力障碍、学习困难、唐氏综合症、自闭症、多动症等。这其中最让人头疼的就是多动症,在我们学生中,就有在普通学校就读,但因为其坐不住,上课随意乱跑,摇桌子发出声音等行为问题极大的影响班级中的教学秩序, 被老师和同学家长劝其转学进入特殊教育学校。我们不难发现,现在的班级患有多动症的孩子越来越多,让我们的老师感到头痛,因为他们和众多的孩子不一样。这些多动症儿童的大部分时间是在学校度过的,他们在学校里学习、生活。因此班级管理对多动症的治疗有着不可替代的作用,这也是学校教育的一项重要任务。
    • 鲁北
    • 摘要: 目的 研究超声检测颈项透明层(NT)联合血清指标在孕早期唐氏综合症(DS)筛查中的价值.方法 回顾性分析2016年至2018年来我院就诊的孕早期筛查孕妇3242例.于孕早期11周进行B超测量胎儿颈项透明层厚度(NT;孕早期进行母体血清学检测,所有孕妇进行随访跟踪至其分娩.对单一NT检查或血清学检查与联合筛查结果进行比较.结果 在参与筛查的3242例孕妇中,高危NT检查出96人;结合血清学检查,DS高危9人;联合检查高危52人.单一NT检查或母体血清学检测胎儿异常率之间比较无统计学意义(P>0.05),但联合筛查胎儿异常率明显高于单项检查(P<0.05).结论 超声检测颈项透明层(NT)联合血清指标检查可有效提高DS检出率,对唐氏综合征筛查具有更好的临床应用价值.
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