哲罗鲑

摘要： 从2009年时的10余个养鱼池,发展到今天的406个养殖池,达到国内规模化养殖水平;从单一鱼种养殖、发展到施氏鲟、小体鲟、西伯利亚鲟等五大鲟鱼品种,以及大鲵、虹鳟、哲罗鲑、湖罗鲤等系列冷水鱼品种,成为水产健康养殖示范场;从努力打造鲟鱼选育、孵化、培育、养殖、销售为一体的生产化模式,到实现一二三产的合理融合。

摘要： 为了解小麦水解蛋白替代鱼粉对哲罗鲑生长性能和血清生化指标的影响,试验设5个处理组,其中1个对照组,哲罗鲑在流水养殖系统中饲养56 d,水温9.2~17.3°C,ρ(溶解氧)>8.0 mg/L,饲料中用小麦水解蛋白替代不同比例的鱼粉(0%,25.0%,50.0%,75.0%和100.0%)。结果表明,饲料中小麦水解蛋白替代鱼粉25%后,哲罗鲑生长性能略优于对照组,但未达到显著性差异水平(P>0.05);当替代鱼粉大于75.0%时,生长性能明显降低(P<0.05),血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性显著升高(P<0.05);100.0%替代鱼粉后,血清胆固醇和高密度脂蛋白显著降低(P<0.05)。指出,饲料中小麦水解蛋白替代鱼粉小于75.0%时,对哲罗鲑的生长性能和血清生化指标无不良影响。

摘要： 水温12～18°C,将体质量(435.63±21.32)g的哲罗鲑饲养在6.0 m×2.5 m×1.2 m的流水水泥池中,投喂含100 mg/kg人工合成虾青素(对照组)和10、20、40、60 mg/kg天然虾青素(雨生红球藻)饲料,每两周检测试验鱼肌肉中的虾青素含量和鳃、肝脏、前肠、后肠、幽门垂、肌肉、血清、血细胞的总抗氧化能力和碱性磷酸酶活性,研究人工合成虾青素和天然虾青素对肌肉中虾青素含量及其组织抗氧化力的影响.70 d的饲养结果显示:(1)与对照组相比,20 mg/kg和40 mg/kg组的试验鱼虾青素含量显著升高(P<0.05),且40 mg/kg含量组试验鱼虾青素含量显著优于20 mg/kg组(P<0.05);(2)各组试验鱼鳃、肝脏、前肠、后肠、幽门垂、血清、血细胞的总抗氧化能力显著高于对照组(P<0.05);(3)各组试验鱼鳃、后肠、幽门垂、肌肉、血清、血细胞的碱性磷酸酶活性显著高于对照组(P<0.05).试验结果表明,与添加100 mg/kg人工合成虾青素相比,饲料中添加20～40 mg/kg天然虾青素,能显著提高哲罗鲑肌肉虾青素含量、总抗氧化能力以及碱性磷酸酶活性,建议哲罗鲑饲料中天然虾青素添加量为40 mg/kg.

摘要： [目的]消化酶是反映动物消化生理状况和营养物质利用能力的重要指标,对营养物质的消化吸收具有关键作用.消化道的组织形态结构,是认识和探索鱼类摄食、消化和吸收等生理机制的基础和途径之一.在人工养殖条件下,研究旨在探讨投喂野生鲫鱼和人工饲料对哲罗鲑(Hucho taimen)幼鱼(初始体质量(6.90±0.04)g)消化酶活性和肠道组织形态的影响.[方法]试验分为2个处理组,分别投喂野生鲫鱼(G1)和人工饲料(G2),每组养殖试验鱼50尾,每个试验组设置3个平行.试验水温9.8～16.2°C,pH值7.2～7.6,溶氧>6.0 mg/L,氨氮0.05).G2组淀粉酶活性均高于G1组,其中后肠和肝的淀粉酶活差异显著(P<0.05).G2组肠道绒毛高度和纹状缘高度也低于G1组,其中纹状缘高度达显著水平(P<0.05).G2组肠道组织结构的完整性被破坏,粘膜褶皱边缘有破损,纹状缘融合.[结论]投喂野生鲫鱼组哲罗鲑消化酶活性较强且肠道组织结构发育较好,在人工养殖条件下,投喂野生鲫鱼存在资源有限,人力劳动强度大,氮磷排放较高等缺点.随着哲罗鲑摄食能力的加强及对营养需求的提高,哲罗鲑饲料配方还需进一步优化,全面均衡人工配合饲料.

摘要： 哲罗鲑(Hucho taimen)是鲑科、哲罗鲑属冷水性的淡水食肉鱼类,俗称大红鱼,是中国高寒地区山溪河流的名贵特产鱼类之一,是黑龙江8种名优鱼类“三花五罗”之一,有“水中东北虎”之称。由于生态环境遭到破坏哲罗鲑被列入《中国濒危动物红皮书(鱼类)》。黑龙江水产研究所历经近20年的深入研究,实现了人工繁殖,形成了规模化增养殖技术体系,该鱼已成为我国鲑鳟鱼产业重要的土著养殖品种,也是珍稀濒危鱼类资源恢复的重要种类。

摘要： 研究通过比对哲罗鲑Hucho taimen(Pallas)基因组草图与虹鳟(Oncorhynchus mykiss)Y染色体序列,获得哲罗鲑性别相关的候选序列,并设计3对PCR扩增引物,以此筛选哲罗鲑性别特异性标记.初步筛选结果显示,在设计的3对引物中,引物ST2在雌鱼中无扩增条带,在雄鱼中有153 bp的扩增条带,可作为哲罗鲑雄性特异性候选标记.为了消除样本降解及失误等因素导致的条带缺失,研究以12S rRNA为参照,采用双重PCR法,在12S rRNA引物扩增出条带的前提下,用ST2引物条带的有无来判断性别,雌鱼为单带,无ST2引物条带;雄鱼为双带,有ST2引物条带.同时为了验证本方法的可靠性,对已知性别的哲罗鲑48尾雌、雄样本进行了检测,结果显示该方法遗传性别鉴别准确率为100％.用此标记筛选哲罗鲑雌、雄鱼简单易行,为哲罗鲑遗传学研究、单性养殖和性别控制育种等研究奠定了基础.

摘要： 在稚鱼和幼鱼阶段,哲罗鲑Hucho taimen和细鳞鲑Brachymystax lenok外形相似,很难区分,易导致种质混杂,有必要开发简单、易行的方法鉴定二者的种质.本研究从its 1(internal transcribed spacer 1)基因序列中筛选出能够用于区分哲罗鲑和细鳞鲑的DNA分子标记,建立了双重PCR鉴定方法.结果表明:1-its1引物在哲罗鲑中能扩增出334 bp的条带,而在细鳞鲑中无扩增条带.为消除样本DNA降解、实验过程的人为失误等原因造成的结果偏差,本研究添加12SrRNA参照引物,扩增片段为251 bp,并进行了引物比例优化.当1-its1引物和12S rRNA引物体积分别为1 μL(10 pmol)和0.25 μL(2.5 pmol)时,PCR扩增效果较好.哲罗鲑有2条扩增条带分别为334 bp和251 bp,细鳞鲑有1条扩增条带为251 bp.用筛选的1-its1引物和12S rRNA引物比例进行群体分析表明:1-its1引物在哲罗鲑和细鳞鲑的种质鉴定中准确率达100％.本研究结果可为哲罗鲑和细鳞鲑幼鱼鉴定、加工品鉴定、种质资源管理和保护提供有效的方法.

摘要： 哲罗鱼又叫哲罗鲑,俗称哲哩、大口鱼、猫子鱼、大红鱼等。体长略侧扁,基本呈圆筒形;头部平扁,眼侧上位,有两对鼻孔;吻尖,口裂大,可斜向后方,一直延伸至眼部后缘;上下颌及舌面有尖齿;鱗细小、椭圆形,排列清晰,侧线完全;脂鳍较发达。头部、体侧有密集的暗黑色小十字形斑点;背部青褐色,腹部银白色。

摘要： 在水温8.3～17.2°C下,将初体质量(16.24±0.10)g的哲罗鲑Hucho taimen饲养在室内200L流水水族箱中,分别投喂添加0％(对照组)、0.125％、0.25％、0.5％和1.0％芦荟粉的饲料56d,每个处理3个重复,每个重复50尾鱼,研究芦荟粉对哲罗鲑生长和血液生化指标的影响.结果 表明,饲料中添加芦荟粉(0.125％～1.0％)时,哲罗鲑的增重率、饲料系数、肥满度和成活率与对照组无显著差异(P＞0.05);当添加量为0.25％和0.5％时,哲罗鲑血清超氧化物岐化酶活力显著提高,丙二醛含量显著降低(P＜0.05);饲料中添加芦荟粉(0.125％～1.0％)时,对血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶活性、补体C3、C4和血糖含量等无显著影响(P＞0.05).本试验条件下,饲料中添加芦荟粉对哲罗鲑幼鱼无促生长效应,但能提高其血清的抗氧化能力.

摘要： 哲罗鲑微卫星序列与多态性微卫星标记的获取方法和哲罗鲑多态性微卫星标记，它涉及一种微卫星序列与多态性微卫星标记的获取方法和多态性微卫星标记。微卫星序列：一、提取哲罗鲑基因组DNA；二、哲罗鲑基因组DNA的酶切和微卫星富集文库的构建；三、菌落PCR扩增并进行阳性克隆检测和测序。哲罗鲑多态性微卫星标记：步骤一至三与上述方法相同，四、对哲罗鲑微卫星序列进行分析和引物设计；五、微卫星序列引物多态性鉴定。本发明哲罗鲑多态性微卫星标记共7对。本发明方法所获的生物材料可用于哲罗鲑的保护遗传学、亲缘关系分析、连锁图谱构建及养殖群体的遗传管理。

摘要： 本发明公开了用于区分细鳞鲑和哲罗鲑的引物对、试剂盒及方法，该引物对包括引物对1和引物对2，引物对1包括上游引物ITS‑F和下游引物ITS‑R，引物对2包括上游引物mtDNA‑F和下游引物mtDNA‑R；其中ITS‑F的序列如SEQ ID NO.1所示，ITS‑R序列如SEQ ID NO.2所示，mtDNA‑F序列如SEQ ID NO.3所示，mtDNA‑R序列如SEQ ID NO.4所示。本发明是国内外首次基于分子生物学技术原理建立的区分细鳞鲑和哲罗鲑的新方法，它利用细鳞鲑和哲罗鲑ITS基因和线粒体基因组各设计1对特异性引物，建立了一种PCR反应就可以实现鉴别细鳞鲑和哲罗鲑的新方法。本发明可以区分细鳞鲑和哲罗鲑完整个体及其加工产品，具有准确快捷、客观公正、经济实用的特点。

摘要： 本发明公开了一种川陕哲罗鲑受精卵运输装置，包括外箱体、内箱体和箱盖，内箱体设置于外箱体内部，外箱体通过缓冲装置与内箱体连接，缓冲装置设置于内箱体侧壁和底面，内箱体内部可拆卸连接有缓冲板。该装置可有效解决目前在野外运输过程中存在的受精卵易受到震动，导致孵化率低的问题。

摘要： 哲罗鲑微卫星序列与多态性微卫星标记的获取方法和哲罗鲑多态性微卫星标记，它涉及一种微卫星序列与多态性微卫星标记的获取方法和多态性微卫星标记。微卫星序列：一、提取哲罗鲑基因组DNA；二、哲罗鲑基因组DNA的酶切和微卫星富集文库的构建；三、菌落PCR扩增并进行阳性克隆检测和测序。哲罗鲑多态性微卫星标记：步骤一至三与上述方法相同；四、对哲罗鲑微卫星序列进行分析和引物设计；五、微卫星序列引物多态性鉴定。本发明哲罗鲑多态性微卫星标记共7对。本发明方法所获的生物材料可用于哲罗鲑的保护遗传学、亲缘关系分析、连锁图谱构建及养殖群体的遗传管理。

摘要： 本发明公开了用于区分细鳞鲑和哲罗鲑的引物对、试剂盒及方法，该引物对包括引物对1和引物对2，引物对1包括上游引物ITS‑F和下游引物ITS‑R，引物对2包括上游引物mtDNA‑F和下游引物mtDNA‑R；其中ITS‑F的序列如SEQ ID NO.1所示，ITS‑R序列如SEQ ID NO.2所示，mtDNA‑F序列如SEQ ID NO.3所示，mtDNA‑R序列如SEQ ID NO.4所示。本发明是国内外首次基于分子生物学技术原理建立的区分细鳞鲑和哲罗鲑的新方法，它利用细鳞鲑和哲罗鲑ITS基因和线粒体基因组各设计1对特异性引物，建立了一种PCR反应就可以实现鉴别细鳞鲑和哲罗鲑的新方法。本发明可以区分细鳞鲑和哲罗鲑完整个体及其加工产品，具有准确快捷、客观公正、经济实用的特点。

摘要： 本发明公开了哲罗鲑和细鳞鲑种质鉴别引物、鉴别方法及试剂盒，所述引物包括上游引物HtaC1041F和下游引物HtaC1041R；上游引物HtaC1041F的序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物HtaC1041R的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明是国内外首次基于分子生物学技术原理建立的哲罗鲑和细鳞鲑种质鉴别的新方法，它利用哲罗鲑EST序列设计了1对SSR引物，通过一个PCR反应就可以实现哲罗鲑和细鳞鲑的鉴别。本发明可以区分哲罗鲑和细鳞鲑完整个体及其加工产品，且可以用于鱼卵、刚孵出苗种的鉴定，具有准确快捷、客观公正、经济实用的特点。

摘要： 一种鉴别哲罗鲑与细鳞鲑的方法，它涉及一种鱼类鉴别方法。本发明可用于鉴别哲罗鲑与细鳞鲑的引物对，其上游引物为5’‑CCAGGCGACATGGAGATG‑3’，其下游引物为5’‑CATCCGCGTCCCTTATGTAG‑3’。本发明方法能够快捷高效地鉴别哲罗鲑和细鳞鲑，通过比较二者琼脂糖凝胶电泳扩增产物的长度进行鉴别，无需测序。

摘要： 本发明公开了一种川陕哲罗鲑受精卵运输装置，包括外箱体、内箱体和箱盖，内箱体设置于外箱体内部，外箱体通过缓冲装置与内箱体连接，缓冲装置设置于内箱体侧壁和底面，内箱体内部可拆卸连接有缓冲板。该装置可有效解决目前在野外运输过程中存在的受精卵易受到震动，导致孵化率低的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种川陕哲罗鲑受精卵孵化装置，包括活动连接的孵化外槽和孵化内槽，孵化外槽一侧设置有带阀门一的进水口，另一侧设置有带阀门二的排水口，孵化内槽设置有两个长侧边以及两个短侧边，长侧边均匀设置有若干水流缓冲孔，短侧边均匀设置有若干架设孔，架设孔与孵化盘活动连接；孵化内槽长侧边的两侧与孵化外槽的中间均设置有水流缓冲隔间，水流缓冲隔间内填充有海绵。通过本实用新型提供的川陕哲罗鲑受精卵孵化装置，可以解决现有孵化装置水压不稳定、光照度忽暗忽明、孵化温度忽高忽低、孵化水质不洁净等影响川陕哲罗鲑受精卵孵化效果的问题。

摘要： 一种哲罗鲑人工繁殖受精卵的清洗装置，本实用新型涉及一种哲罗鲑人工繁殖受精卵的清洗装置。本实用新型的目的是解决目前哲罗鲑人工繁殖受精卵的清洗过程中，重复3‑5次在装有受精卵容器中加水转动，再倒水去除悬浮粪便、卵皮和杂质；利用镊子去除沉性的大卵块和不成熟的卵团，需要人力多，费时费力，效率低的问题。它由流水槽、一级鱼卵筛、二级鱼卵筛、鱼卵筛固定架和鱼卵筛支架组成；所述鱼卵筛固定架由四边形主架、滑轮、鱼卵筛支板和扣手组成；所述鱼卵筛固定架固定在流水槽上，所述一级鱼卵筛固定在鱼卵筛支板上，所述鱼卵筛支架设置在一级鱼卵筛的边沿上，所述二级鱼卵筛固定在鱼卵筛支架上。本实用新型用于哲罗鲑人工繁殖受精卵的清洗。