哮喘/诊断

摘要： 1对哮喘的诊断流程进行了修订2022版《全球哮喘管理和预防策略》(GINA 2022)提出,诊断哮喘时需采取何种检查方法取决于患者是否已经接受控制治疗,并说明了检查时的注意事项。对于未接受控制治疗的患者,应在首次出现哮喘症状时记录有助于哮喘诊断的证据,由于哮喘的症状可以自行缓解或经治疗后缓解,故患者一旦开始接受控制治疗就很难确诊为哮喘;对于已经接受控制治疗的患者,由于许多在初级保健中被诊断为哮喘的患者(25%~35%)不能被确认患有哮喘,如果患者的哮喘诊断依据没有历史记录,应通过客观试验确诊。

摘要： 精准医疗时代的到来将为患者提供更精准、高效、安全的诊断及治疗.哮喘的精准诊疗是重点防治慢性呼吸道疾病亟待解决的问题之一.文章提出一种基于特征谱分析的哮喘诊断深度网络模型.首先利用特征谱分析临床获取的元数据和身体检查参数与哮喘的相关性.在此基础上,分离出有利于模型建立的亚组特征,利用这些特征训练深度神经网络模型,从而建立哮喘的精准诊疗模型.实验结果表明了该方法的有效性和可靠性.

摘要： 目的 探究婴幼儿喘息性疾病患儿的潮气呼吸肺功能检测情况及其诊断价值.方法 选择1个月至3岁喘息性疾病患儿116例(哮喘34例、喘息性支气管炎37例、毛细支气管炎45例)作为观察组,另选择50例健康小儿作为对照组.观察两组小儿的潮气肺功能状况,并就观察组患儿在用药前后的肺功能变化情况进行比较.结果 观察组患儿的潮气呼吸流速容量曲线(TBFV)环形态以阻塞性改变为主(71.55％),呼吸频率(RR)水平明显高于对照组,达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)水平明显低于对照组(P＜0.05).用药后,哮喘患儿的RR水平显著降低,哮喘患儿和喘息性支气管炎患儿在用药后的潮气量(VT)、TPTEF/TE、VPEF/VE水平均显著高于用药前,差异有统计学意义(P＜0.05).毛细支气管炎患儿的各项潮气呼吸功能指标未见有显著改变(P＞0.05).潮气呼吸支气管舒张试验诊断哮喘的敏感度为32.35％(11/34),特异度为76.47％ (26/34).结论 婴幼儿喘息性疾病患儿以阻塞性通气障碍为主要临床表现,借助潮气呼吸肺功能检测能够在一定程度上反映哮喘气道的可逆性特征.而TPTEF/TE、VPEF/VE的变化情况能够为婴幼儿哮喘的临床诊断提供帮助,对于阻塞严重的患儿诊断意义重大.

摘要： 目的 分析呼出气一氧化氮的测定对支气管哮喘的诊断及治疗中的作用.方法 择取120例入组患者通过FeNO分析仪检测,观察患者的临床资料及PEF％、FEV1％、FVC％、FeNO含量变化.结果 ①两组患者的年龄、体表指数、体质量,经过数据的分析,P>0.05;而PEF％、FEV1％、FVC％、FeNO,经过数据的分析可得,差异均存在一定的统计学的意义,即P<0.05;②经FeNO分析,110例患者是支气管性哮喘,10例患者是非支气管性哮喘,其准确性为98.21％,敏感性为96.43％,特异性为75％;③经糖皮质激素治疗后,FeNO是38.46±12.13μg/L.结论 在哮喘疾病诊断或初筛中,FeNO有很高特异度和灵敏度,对FeNO的持续监测有利于提高患者的治疗效果.

摘要： 目的：观察 FeNO 联合 IgE 检测对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA ）的诊断价值。方法：选取慢性咳嗽患儿72例，其中确诊的 CVA 患儿36例，非 CVA 患儿36例，同时选择同年龄门诊健康查体的健康儿童30例作为正常对照组。观察三组患儿 FeNO 及 IgE 检测水平，CVA 组激素规律治疗1月后 FeNO 和 IgE 检测水平与治疗前及正常对照组比较，以及 CVA 组 FeNO 检测水平与IgE 的相关性。结果：CVA 组 FeNO 和 IgE 水平均显著高于非 CVA 组和正常对照组（P ＜0．01）；而非 CVA 组 FeNO 和 IgE 水平与正常对照组比较，无显著性差异（P＞0．05）。 CVA 组经激素规律治疗1月后，FeNO 和 IgE 水平较治疗前显著降低（P＜0．01），仍显著高于非 CVA 组和正常对照组（P＜0．01）。 CVA 组 FeNO 检测水平与 IgE 呈正相关（P ＜0．01）。结论：FeNO 浓度水平联合IgE 检测对儿童 CVA 诊治与监测具有重要价值。

摘要： 我国《支气管哮喘防治指南（2016年版）》重点更新和修订了哮喘的诊断和慢性持续期的规范化治疗两大方面内容。哮喘是一种异质性疾病，新版指南强调了肺功能在哮喘诊断中的作用，提出重视不典型哮喘的诊治，并新增哮喘流行病学、哮喘的评估、重症哮喘的规范诊治、特殊类型哮喘及哮喘的某些特殊问题等四方面内容，为哮喘规范化诊治提供了重要的参考。%[ Abs tratc ] The revision in 2016 asthma management and prevention guideline includes both the diagnosis of asthma and the control-based asthma management .It points out that asthma is a heterogeneous disease , and the diagnosis of asthma should be based on the characteristic pattern of symptoms and evidence of variable airflow limitation, emphasizing the diagnosis of atypical asthma .Besides, the epidemiology of asthma, assessment of asthma , management severe asthma , special type of asthma and asthma in special populations have been added in this version .The revised guideline provides an important reference for the standardized management of asthma .

摘要： Objective To study the value of exhaled nitric oxide ( FeNO) in the diagnosis of asthma and its correlation with allergens sIgE. Methods From March 2010 to March 2013, 111 cases of suspected asthma were se-lected as the research object. Their clinical features and indicators were collected and compared to analyze the value of FeNO to the diagnosis of asthma. And the correlation between FeNO level and allergens sIgE was also analyzed. Results The level of FeNO was significantly higher in the asthma group than in the control group ( P 0. 05). The level of FeNO was obviously higher in patients with positive sIgE than in negative (P0．05)。血清过敏原sIgE为阳性者的FeNO水平显著高于阴性者( P<0．05)。哮喘患者的FeNO水平与户尘螨-sIgE水平呈正相关，但与真菌类-sIgE水平无明显的相关性。且随着过敏原种类的增加以及血清总IgE水平的上升。结论 FeNO对于哮喘疾病的诊断有一定的价值，但并非为诊断哮喘的特异性测定工具。 FeNO与过敏原sIgE之间具有紧密联系，值得临床诊疗时注意。

摘要： [Objective] To explore the value of Phadiatop detection in the diagnosis of bronchial asthma in children .[Methods] Totally 267 patients with asthmatic suffocating pneumonia and suspected bronchial asth-ma who were detected by Phadiatop in pediatric medical center of Hunan provincial people's hospital were col-lected .The age was 2~3 years old .All patients were followed up by telephone and clinic service for 3 years . The occurrence and clinical manifestation of bronchial asthma in children were analyzed .[Results] In Phadi-atop-positive observation group( n =111) ,67 patients(60 .36% ) were bronchial asthma during follow up .In Phadiatop-negative observation group( n =156) ,29 patients(19 .59% ) were bronchial asthma during follow up .There was significant difference in the proportion of bronchial asthma between 2 groups( P < 0 .01) . There were significant differences in the incidence of recurrent asthma ,exercise-induced asthma ,hospitaliza-tion due to asthma ,asthma emergence ,allergic rhinitis ,eczema and asthma between two groups( P<0 .01) .[Conclusion] Long-term observation for Phadiatop-positive patients is of great value for the prediction and di-agnosis of bronchial asthma in children .%【目的】探讨吸入物变应原过筛试验（Phadiatop）检测对儿童支气管哮喘诊断的实用价值。【方法】收集在湖南省人民医院儿科医学中心住院期间检测过 Padiatop 的喘憋性肺炎和疑似支气管哮喘患儿267例，患儿年龄2～3岁，以电话及门诊来院进行随访观察3年，了解其儿童支气管哮喘发病情况及相关的临床表现。【结果】①111例Phadiatop阳性观察组中，随访中符合支气管哮喘者67例（60．36％）；156例 Phadiatop检测阴性观察组中，随访中符合支气管哮喘29例（19．59％），两组支气管哮喘比例相比较差异具有显著性（ P＜0．01）；②两组患儿中反复喘息、运动喘息、因喘息住院、喘息急诊、过敏性鼻炎、湿疹、哮喘发生率相比较差异具有显著性（ P＜0．01）。【结论】对Phadiatop检测阳性进行远期观察对预测和诊断儿童支气管哮喘具有重要参考价值。

摘要： 本发明属于气体传感器相关技术领域，并公开了一种制备CuO修饰的γ‑Bi2MoO6复合材料的方法以及以这种复合材料为敏感材料而制作高性能H2S气体传感器的方法及产品。本发明所制作的H2S气体传感器，探测下限极低(5 ppb)，灵敏度非常高(100 ppm H2S气体响应值1200),重复性好，并且在低浓度区间响应值和气体浓度之间有着良好的线性关系。尤其重要的是此传感器对哮喘病人和健康人呼出气体中H2S的浓度有着良好的区分，从而可以辅助临床医生进行哮喘病诊断，另一方面，经临床上常用的PEF日变异率证实，此H2S气体传感器通过探测患者呼出气体中H2S的浓度，可以很好的监测哮喘病患者的发病严重程度。此传感器的应用和普及对低收入群体、婴幼儿以及老年哮喘病患者大有裨益。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种DJ‑1在支气管哮喘治疗及诊断中的应用。DJ‑1作为靶点在制备或者筛选支气管哮喘或者过敏性炎症的药物中的应用；一种治疗支气管哮喘中杯状细胞增生及粘液化生的药物，一种抑制杯状细胞分化及粘液化生研究的动物模型。本发明首次鉴定了一种先前未曾在嗜酸性粒细胞和肺上皮细胞中发现的信号通路DJ‑1/Ltc4s在分泌细胞向杯状细胞分化过程中所起的重要作用，首次通过大量研究发现抑制DJ‑1/Ltc4s信号通路对肺上皮中杯状细胞的分化的抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种支气管哮喘辅助诊断试剂。检测脯氨酸的试剂在制备支气管哮喘辅助诊断试剂中的应用。提取及检测脯氨酸的试剂在制备支气管哮喘辅助诊断试剂中的应用。一种支气管哮喘辅助诊断试剂，包含从血清中提取脯氨酸的试剂，以及定量检测脯氨酸的试剂。本发明首次发现哮喘患者的血浆脯氨酸水平高于正常人，有统计学意义。脯氨酸截断值为38.7ug/mL时，诊断哮喘ROC曲线下面积为0.951(P＜0.0001)，表明诊断效能较大。血浆脯氨酸作为生物标志物，标本易取，不需肺泡灌洗，属于无创检查，可辅助哮喘的早期诊断，脯氨酸检测方法经济，容易开展，为支气管哮喘的诊断治疗提供了潜在靶点。

摘要： 本发明公开了一种代谢组合式标志物在诊断哮喘中的应用。本发明提供了血清肉豆蔻酸和月桂酰基肉碱作为代谢组合式标志物在诊断哮喘中的应用，其中，所述血清肉豆蔻酸的诊断阈值为286.94nmol/L；所述血清月桂酰基肉碱的诊断阈值为28.41nmol/L。本发明基于代谢组学分析方法发现并验证了血清肉豆蔻酸和月桂酰基肉碱水平对于诊断哮喘有较高的敏感性和特异性，该代谢组合物对于哮喘的诊断具有简单方便、高特异性和敏感性等优点，可以为临床上哮喘疾病的进展和治疗提供科学的参考依据和个性化的指导，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了生物标志物在制备过敏性鼻炎‑哮喘综合症的诊断工具中的应用，所述的生物标志物包括circ_0070934、MGAT3和/或miR‑199a‑5p。本发明的生物标志物可有效地用于过敏性鼻炎‑哮喘综合症的诊断，且当circ_0070934、miR‑199a‑5p和MGAT3三个指标联合时，对过敏性鼻炎‑哮喘综合症的诊断价值最高。

摘要： 本发明通过滤泡辅助性T淋巴细胞13作为诊断标记物在制备儿童过敏性哮喘辅助诊断试剂盒中的应用，以滤泡辅助性T淋巴细胞13作为诊断标记物，通过外血液样本中的滤泡辅助性T淋巴细胞13的水平作为儿童过敏性哮喘的诊断参考指标，数据客观，不易出错；通过将滤泡辅助性T淋巴细胞13的检测试剂在制备儿童过敏性哮喘试剂盒中实现对血液样本中的滤泡辅助性T淋巴细胞13的水平的检测，检测过程简单易行，适于推广。

摘要： 本发明涉及一种人工智能早期诊断支气管哮喘的方法，包括以下步骤：T1、人工智能早期诊断支气管哮喘智能终端和人工智能早期诊断支气管哮喘数据采集装置建立通讯联络；T2、人工智能早期诊断支气管哮喘智能终端命令人工智能早期诊断支气管哮喘数据采集装置采集数据；T3、人工智能早期诊断支气管哮喘数据采集装置将采集数据输入训练好的特征提取；T4、人工智能早期诊断支气管哮喘数据采集装置对采集数据测算且获取哮喘信息；T5、人工智能早期诊断支气管哮喘数据采集装置基于哮喘信息生成人工智能早期诊断支气管哮喘报告发送给人工智能早期诊断支气管哮喘智能终端。本发明提高哮喘诊断率，做到早发现，早诊断，早治疗，改善哮喘预后，减轻疾病负担。

摘要： 本发明公开了血清肉豆蔻酸作为哮喘诊断标志物的用途。本发明通过Q Exactive Orbitrap LC‑MS对实验组血清的非靶向代谢组学进行分析，发现了肉豆蔻酸等12种哮喘相关血清核心代谢物。其中，哮喘患者血清肉豆蔻酸明显高于健康者，差异有统计学意义，且血清肉豆蔻酸对于诊断哮喘具有较高的敏感性，并且通过验证组对上述结果进行了验证。本发明提供的血清肉豆蔻酸作为哮喘诊断标志物具有较高的敏感性和特异性，且更为简便，因此，血清肉豆蔻酸对于哮喘的诊断具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了血清月桂酰基肉碱作为哮喘诊断标志物的用途。本发明通过Q Exactive Orbitrap LC‑MS对实验组血清的非靶向代谢组学进行分析，发现了哮喘患者血清月桂酰基肉碱明显高于健康者，差异有统计学意义，且血清月桂酰基肉碱对于诊断哮喘具有较高的敏感性，并且通过验证组对上述结果进行了验证，当取28.41nmol/L作为诊断阈值时，诊断哮喘的敏感性为76.67％，特异性为93.33％，ROC曲线的AUC为0.893；因此，血清月桂酰基肉碱作为标志物对于哮喘的诊断具有简单方便、高特异性和敏感性等优点，可以为临床上哮喘疾病的进展和治疗提供科学的参考依据和个性化的指导。

摘要： 本发明公开了8异前列腺素F2α在重度哮喘诊断中的应用。本发明提供了8异前列腺素F2α作为生物标志物在制备诊断或辅助诊断重度哮喘的产品中的应用，本发明通过检测哮喘患者血浆和诱导痰上清中8异前列腺素F2α的浓度，发现8异前列腺素F2α的浓度在重度哮喘患者(SA)和非重度哮喘患者(NSA)的检测样本中存在显著差异，同时，通过检测哮喘患者肺功能指标，发现检测样本中8‑iso‑PGF2α浓度与肺功能指标呈负相关趋势；本发明提供的生物标志物8‑iso‑PGF2α通过ELISA即可进行方便地检测，本发明能以更为简便的方式诊断重度哮喘。