哮喘缓解期

摘要： 通过分析寒地的概念与寒地地形、气候、起居、饮食特点,指出寒地风、寒、燥热多见的病因特点,探讨寒地儿童哮喘缓解期的中医诊疗方法。指出寒地儿童哮喘缓解期宿根以痰浊内伏为主,治疗应本于伏痰,采用分消走泄法,代表方剂温胆汤为基础方,并根据寒地病因所致伏风、暗瘀、郁火之特点,分别治以搜风剔络、柔肝息风,温阳通络、化痰行瘀,润肺复络,凉燥开郁,以补脏虚,化伏痰,祛留邪。

摘要： 目的:通过对壮医药线点灸配合四季贴疗法对哮喘缓解期大学生的治疗,观察其是否能够有效降低哮喘缓解期大学生血清IL-4水平,提高生存质量。方法:将哮喘的缓解期大学生60例随机地划分对照组与治疗组,每组各30例,对照组单纯进行四季贴疗法,治疗组则采用壮药线点灸配合四季贴疗法,通过治疗相同时间后,比较两组大学生血清IL-4水平以及大学生对自身生存质量的评价并对结果进行分析。结果:在治疗前,对两组大学生的血清IL-4水平、对自身生存质量的评价比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的血清IL-4水平小于对照组,治疗组大学生对自身生存质量的评价也高于对照组,差异均有统计含义(P<0.05)。结语:壮医药线点灸有效配合四季贴能够有效降低哮喘缓解期大学生血清IL-4水平,提高生存质量。

摘要： 目的探讨穴位按摩联合耳穴压豆在哮喘缓解期的应用效果。方法选取2019年4月至2020年5月杭州市中医院呼吸科门诊治疗的哮喘缓解期患者72例,随机分为联合组和单用组,每组各36例。两组患者均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂1吸/次,2次/d治疗。单用组患者在此基础上予以穴位按摩,联合组患者在单用组治疗基础上加耳穴压豆治疗,两组患者均治疗8周。观察两组患者治疗前后肺功能和哮喘控制情况的变化,并比较其临床效果。结果治疗8周后,联合组与单用组FVC、FEV1和FEV1/FVC比值[(3.17±0.53)L vs.(2.81±0.48)L;(2.81±0.42)L vs.(2.32±0.36)L;(88.64±14.53)%vs.(82.56±14.50)%]均较治疗前[(2.24±0.41)L vs.(2.26±0.37)L;(1.73±0.29)L vs.(1.70±0.31)L;(77.12±12.23)%vs.(75.22±12.67)%]明显上升(P<0.05或P<0.01),且联合组患者上升幅度较单用组更显著(P<0.05);联合组、单用组患者ACT评分[(22.81±4.32)分vs.(19.16±3.27)分]均较治疗前[(15.97±2.81)分vs.(16.06±2.64)分]明显上升(P<0.05或P<0.01),且联合组患者上升幅度较单用组更显著(P<0.05);联合组患者临床总有效率(94.44%)明显高于单用组(77.78%)(χ^(2)=4.180,P<0.05)。结论穴位贴敷联合耳穴压豆在哮喘缓解期的应用效果确切,有助于控制患者哮喘症状,改善患者的肺功能。

摘要： 目的研究固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠气道上皮紧密连接蛋白及Clara细胞分泌蛋白(CCSP)的影响,探讨其防治缓解期哮喘的可能机制。方法联合使用卵清蛋白(OVA)及呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)建立哮喘缓解期小鼠模型,将36只Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、固本防哮饮低剂量组、固本防哮饮中剂量组、固本防哮饮高剂量组和孟鲁司特钠组,每组6只。模型建立完成后,固本防哮饮各剂量组分别予不同剂量(12、24、36 g·kg^(-1))固本防哮饮,孟鲁司特钠组予2.6 mg·kg^(-1)孟鲁司特钠,各组均灌胃28 d。末次给药后24 h留取样本。使用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组小鼠肺组织病理;Western blot、qPCR及免疫组化检测各组小鼠肺组织中闭锁小带蛋白-1(ZO-1)等气道上皮紧密连接蛋白表达;ELISA法检测肺组织及肺泡灌洗液(BALF)中CCSP的表达。结果HE染色结果显示,与正常组相比,模型组小鼠肺组织中可见明显的炎性细胞浸润(P<0.01),固本防哮饮中、高剂量组小鼠肺组织中炎性细胞浸润减少(P<0.05,P<0.01);与正常组相比,模型组中ZO-1、闭合蛋白(Occludin)和桥粒芯胶蛋白(Desmocollin)的蛋白表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01),免疫组化结果显示上述指标蛋白在模型组中表达减少(P<0.01,P<0.001)且排列松散,固本防哮饮各剂量组对上述蛋白表达有不同程度地回调;同时,模型组中ZO-1、ZO-2、纽带蛋白(Vinculin)、连环蛋白(Catenin)mRNA的表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01),固本防哮饮高剂量组ZO-1、ZO-2、Vinculin、Catenin mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与正常组相比,模型组小鼠肺组织及BALF中CCSP的表达显著下降(P<0.01),低、高剂量固本防哮饮显著增加肺组织及BALF中CCSP的表达(P<0.05,P<0.01)。结论固本防哮饮能够上调气道上皮紧密连接蛋白以及CCSP的表达水平,修复上皮损伤,恢复上皮屏障功能,从而防治哮喘。

摘要： 目的探究加味参苓白术散联合常规西医治疗对哮喘缓解期肺脾气虚型患儿肺功能及复发率的影响。方法选取该院儿科2020年1月至2021年1月收治的肺脾气虚型哮喘缓解期患儿118例作为研究对象,采用随机数字表法按照1∶1配对原则分为观察组(59例)、对照组(59例)。对照组采用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组采用加味参苓白术散联合布地奈德混悬液治疗,两组持续用药3个月。对比两组临床效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]、炎性反应介质[肿瘤坏死因子(TNF-α)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、嗜酸性粒细胞(EOS)]水平及复发情况。结果观察组总有效率(94.92%)明显高于对照组(83.05%)(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF、FVC均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、NO、ET、EOS水平均低于对照组(P<0.05);观察组复发率(3.39%)明显低于对照组(13.56%)(P<0.05)。结论对肺脾气虚型哮喘缓解期患儿采用加味参苓白术散联合常规西医治疗效果明显,能减轻炎性反应,促进肺功能恢复,降低复发风险。

摘要： 目的通过中医体质辨识对偏颇体质哮喘缓解期患儿进行家庭管理干预,探讨中医综合健康管理模式对儿童哮喘缓解期的影响,为哮喘缓解期患儿的家庭管理提供理论依据。方法选择2019年1月至2020年1月于我院门诊就诊的哮喘缓解期患儿60例为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规管理模式,观察组采用中医综合健康管理模式,干预6个月比较两组患儿干预前后偏颇体质转化水平、哮喘控制状态、生存质量评分变化及患儿满意程度。结果观察组与对照组偏颇体质前三位分别为肺不足(气虚质)、特禀质、气郁质。观察组治疗后偏颇体质评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后哮喘控制评分、生存质量评分、满意率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中医综合健康管理模式干预能有效改善患儿偏颇质状态,提高哮喘控制水平,从而进一步减少哮喘的发作次数,促进患儿身心健康,提升生存质量。

摘要： 目的:观察干支耳位压豆法治疗儿童支气管哮喘缓解期(肺脾气虚证)的临床效果。方法:选择2021年03月~2021年06月于平邑县中医医院儿科门诊就诊的6例支气管哮喘缓解期(肺脾气虚证)患儿,连续治疗3个月,随访6个月,观察治疗效果。结果:干支耳位压豆法治疗儿童支气管哮喘缓解期(肺脾气虚证)的总有效率为83.3%。结论:在支气管哮喘缓解期(肺脾气虚证)的治疗中,干支耳位压豆法治疗疗效确切,且无副作用,安全性好,易于被患儿父母接受。

摘要： 目的:探讨补肺益肾方治疗哮喘缓解期(肺肾两虚证)的临床效果。方法:将我院2021年1—12月收治的108例哮喘缓解期(肺肾两虚证)患者随机分为研究组(n=54)与对照组(n=54)。对照组采取常规西药治疗,研究组采取补肺益肾方治疗,比较两组中医证候积分以及肺功能。结果:治疗前,两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组中医证候积分均下降,但研究组积分较对照组更低(P0.05);治疗4周后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平上升,但研究组水平相比对照组更高(P<0.05)。结论:补肺益肾方治疗哮喘缓解期(肺肾两虚证)能够进一步缓解症状,改善肺功能。

摘要： 目的 观察哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效.方法 选择2017年8月至2018年6月四川省中医院就诊的哮喘缓解期患儿70例为研究对象,随机分为对照组34例和观察组36例.对照组采用吸入用布地奈德混悬液及口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用口服哮喘补益膏加减及三伏贴治疗.疗程3个月.治疗结束后,从哮喘症状控制水平、肺功能、中医症状积分、中医证候疗效、安全性方面对比两种方案的临床疗效.结果 治疗结束后观察组脱落6例,对照组脱落4例.两组在哮喘症状控制水平和无喘息症状时间方面比较差异无统计学意义(P>0.05).在肺功能方面,两组治疗后最大呼气流速峰值均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05).观察组治疗后中医症状总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后反复感冒次数、自汗、纳差、大便异常中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为96.7％(29/30),显著高于对照组43.3％(13/30),差异有统计学意义(P<0.05).在哮喘补益膏联合三伏贴对儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的治疗期间、治疗结束后患儿均无明显不良反应.结论 哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效效果好且用药安全.

摘要： 目的 分析哮喘缓解期儿童的中医体质分布规律,为哮喘缓解期儿童寻求中医个体化干预方法 提供理论依据.方法 选取2018年1月～2020年1月于大连市儿童医院就诊的212例哮喘缓解期儿童进行中医体质评定,作为缓解期组,并选取同期100例健康儿童进行对照,为健康组.比较两组儿童中医体质类型分布差异.结果 哮喘缓解期儿童中医体质具有一定共性,多为偏颇体质,3～6岁哮喘缓解期儿童偏颇质以肺不足、特禀质、胃强脾虚为主,三种分别与健康组儿童比较,差异有统计学意义(P0.05).结论 哮喘缓解期儿童中医体质类型以偏颇质为主,不同年龄阶段偏颇体质类型不同,在临床治疗中,应综合考虑哮喘儿童的中医体质.

摘要： 目的：探讨中药复方固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织内质网应激相关的凋亡基因CRT和EDEM的影响. 方法：结合前期研究采用卵蛋白(OVA)致敏和OVA-呼吸道合胞病毒(RSV)联合诱导激发BALB/c雌性小鼠,建立哮喘缓解期动物模型,随机分为正常组,模型组,固本防哮饮低、中、高剂量组,孟鲁司特钠组及地塞米松组.Real-time PCR法检测肺组织中EDEM和CRT mRNA表达水平. 结果：模型组小鼠肺组织中CRT表达显著高于正常组(p#＜0.05);固本防哮饮高、中剂量组,孟鲁司特钠组及地塞米松组小鼠肺组织中CRT mRNA表达均显著低于模型组(p*＜0.05),而EDEM在各组中表达无统计学差异(p＞0.05). 结论：固本防哮饮防治哮喘减轻慢性气道炎症的作用机制可能是通过抑制蛋白质未折叠反应相关的凋亡基因CRT表达所致.

摘要： 为研究三伏贴治疗哮喘缓解期的选穴规律,以"哮喘缓解期"、"三伏贴"等作为关键词,通过中国知网数据库(CNKI)、维普全文期刊数据库(VIP)、万方数据库(WF)三大中文数库对近30年中文文献中三伏贴治疗哮喘缓解的文献进行检索,共检索出有效文献76篇,共使用腧穴26个.采用数据挖掘的方法,统计出排列在前20位的腧穴,以及这些腧穴的归经、分布、特定穴的使用等,得出三伏贴治疗哮喘缓解期最常用的穴位有:肺俞、定喘、天突、大椎、膻中等,取穴部位以腰背为主,胸腹四肢为辅,经脉使用以任脉和足太阳膀胱经为主,重用特定穴,尤以背俞穴为要.

摘要： 为研究三伏贴治疗哮喘缓解期的选穴规律,以"哮喘缓解期"、"三伏贴"等作为关键词,通过中国知网数据库(CNKI)、维普全文期刊数据库(VIP)、万方数据库(WF)三大中文数库对近30年中文文献中三伏贴治疗哮喘缓解的文献进行检索,共检索出有效文献76篇,共使用腧穴26个.采用数据挖掘的方法,统计出排列在前20位的腧穴,以及这些腧穴的归经、分布、特定穴的使用等,得出三伏贴治疗哮喘缓解期最常用的穴位有:肺俞、定喘、天突、大椎、膻中等,取穴部位以腰背为主,胸腹四肢为辅,经脉使用以任脉和足太阳膀胱经为主,重用特定穴,尤以背俞穴为要.

摘要： 目的：通过FENO检测,明确哮喘缓解期气道炎症变化规律,评价补肺颗粒疗效,探讨其作用机制.rn 方法：收集哮喘缓解期患者67例,随机分为治疗组33例,对照组34例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂.疗程1个月,随访3月.观察:哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、FENO、肺通气功能指标、气管扩张剂使用次数、急性发作次数.采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.rn 结果：治疗组中医证候评分下降明显,疗后及随访与对照组比较均具有显著统计学差异(疗后t=-3.845,P=0.000),(随访t=-3.008,P=0.003);两组患者ACT评分比较,治疗组升高明显,疗后及随访均具有显著统计学差异(疗后t=3.474,P=0.001),(随访t=5.640,P=0.000);哮喘缓解期患者FENO水平明显升高,通过补肺颗粒干预,疗后FENO值下降,与疗前比较具有显著统计学差异(t=5.22,P=0.000)与对照组比较具有统计学差异(t=-2.031,P=0.046).缓解期患者肺通气功能大多数正常,疗后肺通气功能各项指标组内及组间比较均无统计学差异.在3个月的随访中,治疗组患者急性发作例数4例,均为1次,而对照组急性发作例数为6例,发作次数为1～3次,多于治疗组,但无统计学差异.随访时治疗组支气管扩张剂吸入次数减少与对照组比较具有统计学差(t=-2.403,P=0.021).rn 结论：在支气管哮喘缓解期患者FENO水平比肺功能指标敏感,可用于监测气道炎症水平;补肺颗粒治疗哮喘缓解期能够显著改善患者症状,降低FENO水平,抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的.

摘要： 哮喘是小儿时期常见的中医肺系疾病,是一种反复发作的痰鸣气喘疾病.目前哮喘已是一个全球关注的公共健康问题,也是儿童至成人期最常见的慢性疾病.儿童哮喘如果不及时诊治,严重者有可能因缺氧导致呼吸困难甚至窒息,后果不堪设想.因哮喘缓解期患儿无疾病相关症状或症状轻微,尽量长时间的维持在此阶段是医师和患者的共同目标,所以保持在缓解期预防发作是哮喘最关键的治疗环节.本研究观察以益气培元、平喘止咳、化痰下气为法,观察童喘清颗粒治疗哮喘缓解期虚哮证的疗效.研究证明童喘清颗粒对哮喘缓解期患儿的治疗疗效比较显著。童喘清颗粒可以显著改善哮喘缓解期患儿症状及体征，改善患儿通气功能，有着止咳平喘祛痰、抗变态反应性炎症、抗过敏等作用。可以明显改善哮喘缓解期患儿的中医症候，PEF评分，对临床上哮喘治疗有较好的发展前景。

摘要： 目的：探讨槐耳菌质调节IL-4及IFN-γ的机制,为槐耳在临床上治疗缓解期哮喘提供理论依据。rn 方法：将哮喘缓解期儿童外周血单个核细胞(pBMC)分别与槐耳菌质配液(0μg/μ1、3μg/μ1、6μ g/μ1)及RPMI1640培养基(含10%胎牛血清和1:100双抗)作用48h,测定细胞培养沉淀中IL-4及IFN-γ mRNA的表达和细胞上清液中IL-4及IFN-γ的量。rn 结果：PBMC经槐耳菌质配液作用48h后,药物干预组明显低于无药物干预组(P＜0.05),但是大剂量组与中剂量组之间无明显差异(P＞0.05)。rn 结论：槐耳菌质能够明显增加IFN-γ及减少IL-4的表达,进而调节IFN-γ/IL-4的失衡,平衡Thl/Th2的漂移;同时,中剂量组药物即可实现治疗目的,说明了槐耳在免疫调节方面的安全性。

摘要： 目的：以宿痰伏肺理论为依据论述缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果观察与可行性。rn 方法：将200例支气管哮喘缓解期患者分为两组,金龙固本合剂口服治疗组和对照组各100例。临床治疗2个月后随访2年,观察患者疗效和外周血嗜酸性粒细胞绝对计数(EOS)、血清免疫球蛋白IgG、IgE、T细胞亚群及肺功能的变化。rn 结果：治疗前后的自身对照,治疗组每年的哮喘复发次数较治疗前明显减少,患者外周血嗜酸性粒细胞计数明显降低,T淋巴细胞亚群CD8明显增加,CD4/CD8细胞比值降低,肺功能明显改善,(P＜0.05)。rn 结论：采用以宿痰伏肺为理论依据研制的金龙固本合剂治疗缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果明显。免疫功能紊乱是引起支气管哮喘反复发作的重要因素,采用固本化痰法运用中医药调节免疫功能,为哮喘缓解期的中医药治疗提供理论依据。

摘要： 目的：观察在哮喘缓解期用隔姜灸方法治疗后临床疗效及复发情况。方法：于三伏天，用大块老姜，切片后上置艾炷，点燃温灸，以背腧穴为主, 选用连续治疗两个伏天以上的病例为参考病例。结果：临床观察病例49例，其中显效40.81℅，有效51.02℅，总有效率91.83℅。结论：在三伏天哮喘缓解 期，采用隔姜灸治疗，可以明显降低哮喘复发机率，减轻发作症状。而且操作 简单、价格便宜，可在社区卫生医疗服务中推广、应用，以缓解当前“看病难、看病贵”的医疗矛盾。

摘要： 目的:观察中药补肺方对缓解期哮喘豚鼠气道重塑的影响。rn 方法：将48只雄性健康豚鼠随机分为4组，空白对照组A、模型组B、强的松组C和中药补肺方组D，每组12只。采用鸡卵蛋白致敏加激发法制作缓解期支气管哮喘豚鼠模型，用中药补肺方灌服，并与空白对照组、模型组、强的松组比较。取各组豚鼠右肺下叶制作石蜡切片，行MASSON染色和免疫组化染色，分别观察豚鼠肺组织气道重塑和转化生长因子-β1(TGF-β1)。rn 结果：WAmuc/Pbm在强的松组低于模型组，差异有统计学意义(P<0.05)。TGFβ-1:B组与A组比较P<0.01，C、D组与A组比较P<0.05，C、D组与B组比较P<0.05，D组与C组比较P<0.05。rn 结论：中药补肺方可改善缓解期支气管哮喘豚鼠气道重塑，降低肺组织中TGFβ-1浓度，在缓解期对哮喘进行中药干预对预防气道重塑有实验意义。

摘要： 本发明属于中医领域，涉及一种辅助治疗脾虚型缓解期支气管哮喘的中药导入液及制法，由土沙参、补血草、扁担杆、苍术、小一把抓、荷梗、半夏、桉叶、苏子、沉香、代赭石、白残花、柴厚朴、藿香制备而成。本发明尤其适用于处于缓解期脾虚的支气管哮喘患者，采用离子导入法结合中药导入液经透皮给药，直接作用于局部，可以使药物保持较高浓度和存留较长时间，并以不间断的方式向组织释放药物离子而发挥药物治疗作用，以巩固针灸治疗支气管哮喘的治疗效果，达到既治标又治本、预后稳定的目的。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘缓解期的中药组合物，包括：所述中药组合物由以下重量份数的中药原材料组成：鹿茸5‑50份、山药5‑70份、杏仁5‑60份、麻黄5‑30份。本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘缓解期的中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种治疗儿童哮喘缓解期的中药组合物，它是由下列重量份的原料药制成：白芥子4‑8份、延胡索4‑8份、白芷2‑4份、甘遂2‑4份、细辛2‑4份、生姜2‑20份、丁香2‑20份、肉桂2‑20份。本发明还涉及上述组合物在治疗儿童哮喘缓解期中的应用。优点在于：1、制备工艺简单、总有效率高、使用方便；2、降低血清EOS水平，减轻支气管内慢性炎症，有效减轻哮喘的发生发展；3、改善患儿肺功能指标，使患儿气道内阻力降低，降低哮喘发作程度；4、降低患儿证候积分，减少哮喘发作频率，显著改善患儿生活质量，对调整患儿偏颇体质起到一定作用；5、无创伤，无毒副作用，延缓哮喘发作及减轻发作程度，提高患者生活质量。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘缓解期的外贴复方药物及其制备方法和应用，该外贴复方药物，由以下重量份数的中药饮片为原料制成：白芥子6～12份、细辛1～3份、制南星6～12份、制甘遂2～5份、延胡索6～12份、沉香3～6份、肉桂3～6份、补骨脂6～12份。本发明的用于治疗支气管哮喘缓解期的外贴复方药物及其制备方法和应用，具有疗效好、使用方便、无副作用等特点。治疗支气管哮喘缓解期的复方组合药物的制备方法，工艺简便，易于大量制备，同时也便于携带、贮藏，使用方便。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗支气管哮喘缓解期的中药组合物，其原料药包括黄芪、麻黄、淫羊藿、补骨脂、白芥子、蛤蚧、枇杷叶、细辛、陈皮、人参叶、大皂角、山麦冬、山药、川贝母、五加皮、红大戟、牡荆叶、沙苑子、灵芝、金龙胆草、厚朴、薏苡仁、紫苑、女贞子、石斛和化橘红。本发明提供了的中药组合物能够显著改善了缓解期哮喘的临床症状、体征，减少了发作次数，减轻了发作程度，延长了发作间期，改善肺功能，从而使哮喘得到有效的控制，改善患者的生存质量，充分体现了中医辨证施治治疗哮喘的优势，相对于西药，其毒副作用小，价格便宜。

摘要： 本发明涉及一种防治哮喘缓解期的中药组合物及其制备方法和质量控制方法，该配方由鹿茸，麦冬，薏苡仁，山药，天冬，苦杏仁，五味子，麻黄等八味原料组成，本发明采用不同的路线进行提取，制备成颗粒制剂，通过合理配伍，优选制备，使其作用上相辅相成，补肺泻肝，涤痰逐瘀，安全有效的作用于哮喘缓解期，本发明通过剂型制备工艺和质量控制研究，为该复方的临床用药增加了可选择剂型，有望扩展该中药复方的医疗价值和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘缓解期的中药组合物，包括：所述中药组合物由以下重量份数的中药原材料组成：鹿茸5‑50份、山药5‑70份、杏仁5‑60份、麻黄5‑30份。本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘缓解期的中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种用于离子导入疗法的治疗儿童哮喘缓解期的敷贴，通过以下方法制备：a)将白芥子、延胡索、白芷、甘遂、细辛研磨成药粉，用姜汁调制成稠糊状做成药饼；b)将丁香、肉桂研磨成药粉，按照质量比1:1混合，撒于药饼与皮肤接触面。优点在于：1、制备工艺简单、总有效率高、使用方便；2、降低血清的EOS水平，降低气道内炎性细胞浸润，减轻支气管内慢性炎症,有效减轻哮喘的发生发展；3、改善患儿肺功能指标，使患儿气道内阻力降低，降低哮喘发作程度；4、降低患儿证候积分，减少哮喘发作频率，显著改善患儿生活质量，对调整患儿偏颇体质起到一定作用；5、无创伤，无毒副作用，延缓哮喘发作及减轻发作程度，提高患者生活质量。

摘要： 本发明涉及一种治疗儿童哮喘缓解期的中药组合物，它是由下列重量份的原料药制成：白芥子4-8份、延胡索4-8份、白芷2-4份、甘遂2-4份、细辛2-4份、生姜2-20份、丁香2-20份、肉桂2-20份。本发明还涉及上述组合物在治疗儿童哮喘缓解期中的应用。优点在于：1、制备工艺简单、总有效率高、使用方便；2、降低血清EOS水平，减轻支气管内慢性炎症，有效减轻哮喘的发生发展；3、改善患儿肺功能指标，使患儿气道内阻力降低，降低哮喘发作程度；4、降低患儿证候积分，减少哮喘发作频率，显著改善患儿生活质量，对调整患儿偏颇体质起到一定作用；5、无创伤，无毒副作用，延缓哮喘发作及减轻发作程度，提高患者生活质量。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘缓解期的外贴复方药物及其制备方法和应用，该外贴复方药物，由以下重量份数的中药饮片为原料制成：白芥子6～12份、细辛1～3份、制南星6～12份、制甘遂2～5份、延胡索6～12份、沉香3～6份、肉桂3～6份、补骨脂6～12份。本发明的用于治疗支气管哮喘缓解期的外贴复方药物及其制备方法和应用，具有疗效好、使用方便、无副作用等特点。治疗支气管哮喘缓解期的复方组合药物的制备方法，工艺简便，易于大量制备，同时也便于携带、贮藏，使用方便。